肺纤平对博莱霉素所致肺纤维化大鼠Ⅰ、Ⅲ型胶原的影响

目的观察肺纤平对肺纤维化大鼠Ⅰ、Ⅲ型胶原的影响。方法将60只健康雄性SD大鼠随机分为5组,即正常组、模型组、阳性药(泼尼松)组和肺纤平低、高剂量组。除正常组外,其余4组用博莱霉素注入大鼠气管内制作肺纤维化模型,各组于造模后第1天给予相应药物,分别于第7、14、28天处死大鼠,取肺组织进行HE染色,普通光镜下观察大鼠肺组织病理学变化,并进行免疫组化染色,观察大鼠肺组织Ⅰ、Ⅲ型胶原的变化。结果HE染色显示,造模后第14天开始大鼠肺组织肺泡间壁内出现淡染、增生的胶原纤维,肺泡间壁略有增厚,第28天较第14天时病变更加明显;模型组胶原纤维增生最多,各治疗组病变较模型组轻,且Ⅰ、Ⅲ型胶原增生减少(P<0.05),肺纤平高剂量组给药14天Ⅰ、Ⅲ型胶原增生减少,其减少程度优于阳性药组(P<0.05)。结论肺纤平可以有效地抑制实验性肺纤维化大鼠胶原的异常增生。

骨关节炎软骨中Ⅰ型和Ⅱ型胶原的分布

目的 :研究骨关节炎软骨中Ⅰ型和Ⅱ型胶原的分布。方法 :从正常关节软骨和骨关节炎软骨上取样本做切片。所有样本行HE、蕃红 0染色及Ⅰ型和Ⅱ型胶原免疫组化。结果 :骨关节炎软骨中Ⅱ型胶原免疫组化染色不均匀。Ⅰ型胶原染色 ,在表层和中层的部分区域有不规则着色。纤维样组织中 ,Ⅰ型胶原免疫组化呈阳性 ,Ⅱ型胶原免疫组化不着色。结论 :骨关节软骨基质中Ⅱ型胶原和蛋白聚糖的破坏增强与软骨细胞对其合成增强同时存在 ,软骨修复的过程中 ,部分软骨细胞发生去分化 。

雌激素对去卵巢大鼠骨Ⅰ型胶原表达及基质金属蛋白酶活性的影响

为了探讨绝经后骨质疏松胶原代谢异常的分子机制 .采用RT PCR和Gel SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)分别检测卵巢切除大鼠骨组织Ⅰ型胶原mRNA水平及基质金属蛋白酶 (matrixmetalloproteinase,MMPs)的活性 ,免疫组化观察骨组织Ⅰ型胶原蛋白量 .卵巢切除大鼠骨组织Ⅰ型胶原mRNA表达降低约2 6 3% ,pro MMP 9活性明显提高 (P <0 0 5 ) ,应用雌激素治疗后Ⅰ型胶原mRNA表达较卵巢切除组增加34 1% ,pro MMP 9活性的增加明显降低 .卵巢切除后骨组织MMP 9明胶酶活性明显提高 ,应用雌激素后MMP 9明胶酶活性明显降低 (P <0 0 5 )表明骨Ⅰ型胶原mRNA表达减少和pro MMP

先天性肌性斜颈胸锁乳突肌Ⅰ、Ⅲ型胶原的免疫组化研究

目的研究先天性肌性斜颈胸锁乳突肌Ⅰ、Ⅲ型胶原的增生和表达情况,探讨先天性肌性斜颈胸锁乳突肌纤维化的发生机制。方法采用Masson三色胶原染色法观察胶原的增生情况;免疫组织化学染色法观察Ⅰ、Ⅲ型胶原的表达情况。结果Masson染色显示病变组胶原大量增生,免疫组织化学染色显示Ⅰ、Ⅲ型胶原在病变组表达明显增加,其增加较对照组有显著性差异(P<0.01)。结论先天性肌性斜颈胸锁乳突肌的纤维化与Ⅰ、Ⅲ型胶原的增生有关,其纤维化的程度与Ⅰ、Ⅲ型胶原增生的量有关。

Ⅰ型胶原在胎鼠骺板的表达及其与雌激素的关系

目的 研究胚胎小鼠骺板Ⅰ型胶原的表达情况及雌激素对其表达的影响。方法 采用免疫组织化学方法 ,研究体外培养胚胎小鼠长骨骺板静止区、增殖区和肥大区Ⅰ型胶原蛋白表达情况 ,同时观察10 -7、10 -8、10 -9mol/L雌酚酮对其表达水平的影响。结果 正常对照组骺板各区均有Ⅰ型胶原蛋白免疫组织化学染色阳性细胞。当培养基中雌酚酮浓度为 10 -7mol/L和 10 -8mol/L时 ,各区Ⅰ型胶原蛋白免疫组织化学染色阳性细胞面积与对照组相比均增加。当浓度降至 10 -9mol/L时 ,则与对照组差异不显著。随浓度升高 ,静止区和肥大区阳性细胞面积呈逐渐增加趋势。除 10 -7mol/L浓度下 ,静止区阳性细胞数与对照组相比增加外 ,各实验浓度下 ,各区阳性细胞数与对照组相比差异不显著。结论 在体外培养条件下 ,胚胎小鼠骺板静止区、增殖区和肥大区可表达Ⅰ型胶原蛋白 。

四环素-哌嗪雌酚酮对小鼠骺板Ⅰ型胶原表达的影响

目的 研究四环素 -哌嗪雌酚酮 (XW6 30 )对胚胎小鼠骺板 型胶原的表达的影响。方法 采用胚胎小鼠体外培养模型 ,通过免疫组织化学手段 ,观察 XW6 30对 型胶原蛋白表达水平的影响。结果 当培养基中XW6 30浓度为 10 - 7m ol/L和 10 - 8mol/L时 ,各区 型胶原蛋白免疫组织化学染色阳性细胞面积与对照组相比均显著增加 ;与同浓度的雌酚酮组相比 ,10 - 7mol/L XW6 30组增殖区和肥大区阳性细胞面积增加。当浓度降至 10 - 9mol/L时 ,只有肥大区阳性细胞面积增加。随浓度升高 ,各区阳性细胞面积呈增加趋势。结论 在体外培养条件下 ,XW6 30剂量依赖地上调小鼠骺板静止区、增殖区和肥大区 型胶原蛋白的表达水平。

龈沟液Ⅰ型胶原氨基末端肽水平与牙周病变探讨

目的 I型胶原是一种分布于牙周组织中的一种有机成分,Ⅰ型胶原氨基末端肽是由I型胶原降解时产生的,Ⅰ型胶原纤维与930位氨基端以及脱氧吡啶啉通过骨吸收形成NTX,NTX会对牙周组织造成破坏而造成牙周炎,对牙龈胶原纤维束造成破坏,NTX在I型胶原的作用下会流入到龈沟液中,龈沟液中NTX的含量与牙周支持组织和牙周病病变程度密切相关,本文通过酶联免疫吸附实验来对牙周病变位点和健康牙周部位龈沟液中NTX含量进行检测,对牙周病与NTX含量之间的关系进行探讨。方法本实验选取41例牙周病患者,对其进行系统的牙周检查,以《牙周病学》中的相关记载为诊断标准对牙周炎活动期进行分组,分别为牙周炎活动期组、牙周炎静止期组、慢性龈缘炎组以及牙周健康组,收集患者远舌、近颊两个位点的龈沟液标本,共41份。结果不同活动期中龈沟液体积分为:慢性牙周活动期组(1.80±0.268)μl,牙周炎静止期组(1.32±0.423)μl,慢性龈缘炎组(1.06±0.390)μl,牙周健康组(1.04±0.375)μl,以上四组数据P<0.05,差异有统计学意义。结论随牙周病程度加重,牙周组织中所含有的龈沟液体积增加,相比于牙周健康组、慢性龈缘炎组和牙周炎静止期组,牙周炎活动期组龈沟液含量最高。

矿化诱导促进冻存骨髓基质细胞在裸鼠体内形成Ⅰ型胶原的实验研究

目的观察矿化诱导培养能否促进冻存骨髓基质细胞(BMSCs)在裸鼠体内形成Ⅰ型胶原,为牙周组织工程中选择适宜的种子细胞的保存和培养条件提供参考。方法体外分离培养Beagle犬BMSCs,经冻存12个月后,在矿化诱导培养液(矿化诱导组)或基础培养液(非矿化诱导组)中形成BMSCs-胶原膜支架复合物,将矿化诱导培养液处理的单纯胶原膜支架(空白对照组)、2种BMSCs-胶原膜复合物分别植入裸鼠背部皮下组织中,术后第4周行组织病理学和免疫组织化学观察,分析各组标本中的Ⅰ型胶原形成量。结果空白对照组植入胶原膜后,新生胶原分布很少;非矿化诱导组胶原分布明显增多;矿化诱导组中见大量新生的胶原形成。免疫组织化学光密度测量显示,矿化诱导组(0.1963±0.0126)>非矿化诱导组(0.1489±0.0037)>空白对照组(0.0775±0.0058)(P<0.05)。结论矿化诱导培养能够促进冻存的BMSCs在裸鼠体内形成Ⅰ型胶原。

脑梗塞大鼠膀胱β-actin和Ⅰ型胶原蛋白表达的变化

目的:观察脑梗塞后大鼠膀胱肌动蛋白β-actin、Ⅰ型胶原蛋白表达的变化。方法:线栓法制备大鼠大脑中动脉脑缺血模型,SP免疫组化方法检测脑梗塞大鼠梗塞后10d、30d、60d膀胱β-actin和Ⅰ型胶原蛋白的表达情况。结果:脑梗塞后随着时间的延长,膀胱β-actin和Ⅰ型胶原蛋白的表达均逐渐升高(P<0.05)。结论:脑卒中后膀胱功能障碍与肌源性损伤有关,β-actin和Ⅰ型胶原蛋白作为评估膀胱顺应性的指标,二者表达的改变对指导临床治疗具有一定的意义。

花背蟾蜍蝌蚪变态期角膜发育过程中Ⅰ型胶原的免疫组化彩色图像分析

应用彩色图像分析技术对Ⅰ型胶原的免疫组化彩色图像分析可以弥补单纯应用定性指标或形态学指标的不足。花背蟾蜍蝌蚪在变态期角膜发育过程中随着Ⅰ型胶原的增多,内、外角膜逐渐愈合。Ⅰ型胶原的表达存在增龄变化,可以推测Ⅰ型胶原是构成角膜基质的主要成分,对建立和维持角膜支架有重要作用。

纤维调节素在大鼠和人类牙龈组织中的差异性表达

目的:研究纤维调节素在大鼠和人类健康和牙龈组织中的分布与表达。方法:用免疫组织化学的方法研究纤维调节素在大鼠牙龈及人类健康和炎性牙龈组织中的分布。与之比较,I型胶原纤维在鼠磨牙牙龈组织中的分布也做了研究。结果:在大鼠牙龈中,纤维调节素分布在牙龈上皮基底上层,在腭侧牙龈结缔组织有强表达。I型胶原纤维也有类似的分布。比较而言,纤维调节素在颊侧牙龈结缔组织表达较弱。对于人类,纤维调节素在炎性牙龈结缔组织中表达明显,然而在健康牙龈结缔组织中表达较弱。结论:与Ⅰ型胶原纤维关系密切的纤维调节素在颊侧和腭侧牙龈中有差异性表达,并且在人类炎性牙龈组织中表达增强。

不同年龄组人正常皮肤Ⅰ型和Ⅲ型胶原含量的比较

目的精确测定各年龄段人正常皮肤Ⅰ、Ⅲ型胶原含量及比值，分析其变化规律。方法采集流产胎儿及婴幼儿、学龄前小儿、青少年、中青年、老年烧伤患者的正常皮肤标本，采用免疫组织化学染色法测定Ⅰ、Ⅲ型胶原阳性比值，羟脯氨酸法测定胶原总量，计算Ⅰ、Ⅲ型胶原的含量。结果胶原总量随年龄增长而下降，其中胎儿的胶原总量为（543±13）μg／g，Ⅰ、Ⅲ型胶原之比呈上升趋势。胎儿的Ⅲ型胶原含量为（278±7）μg／g，之后随年龄增长而下降。胎儿的Ⅰ型胶原含量为（265±7）μg／g，婴幼儿和学龄前小儿该含量略有上升，其后随年龄增长呈下降趋势。结论胎儿出生后，Ⅲ型胶原的分解量大于合成量，导致了Ⅲ型胶原不断流失；Ⅰ型胶原在8岁之前合成量大于分解量，进入青少年阶段则呈相反变化趋势。

结膜松弛症中胶原蛋白的初步研究

目的探讨Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白在结膜松弛症患者结膜组织中的表达情况及意义。方法基础实验研究。使用苏木精一伊红染色观察结膜组织中胶原蛋白的形态表现及采用免疫组化方法检测正常人结膜组织和结膜松弛症患者结膜组织中Ⅰ型胶原蛋白、Ⅲ型胶原蛋白的表达情况，并结合Image—Pro—Plus图像分析系统测定阳性染色结果的光密度值，半定量比较各组间Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的含量变化。结果Ⅰ型胶原蛋白含量、Ⅲ型胶原蛋白含量与Ⅰ／Ⅲ型胶原蛋白含量在结膜松弛症组和正常组的结膜组织中的差异均有统计学意义（P〈0．05）；两组中Ⅰ型＋Ⅲ型胶原蛋白含量相比差异无统计学意义（P〉0．05）。结论结膜松弛症组中Ⅰ型胶原蛋白较正常组减少，而Ⅲ型胶原蛋白较正常组增多，故结膜松弛症组中Ⅰ／Ⅲ型胶原蛋白降低，从而导致结膜组织的机械稳定性降低，这可能是结膜松弛症发生的一个重要原因。