McCreary和Fickian湍扩散形式差异的分析

用矩阵方法,求解McCreary和Fickian铅垂向湍扩散形式下,无界海洋条件时在风应力和深层浮力作用下的线性解。得出不同的湍扩散系数A情况下McCreary与Fickian湍扩散形式的流场结构。指出随湍扩散系数的增加,McCreary和Fickian湍扩散形式下u分量结构及其量值差异增大。在Fickian湍扩散形式下,能量穿越密度跃层的传递能力较强。当A=0.1cm^2s^(-3)时,在风应力和深层浮力作用下两种湍扩散形式造成流场的差异很小。提出在小湍扩散系数下,用McCreary湍扩散形式研究热带海洋环流,其结果和Fickian形式应相当一致。

加速分数型布朗运动粒子追踪模型在水面污染扩散中的应用

对沿海水域的non-Fickian扩散现象的观测表明,沿海表层水域的Hurst指数H并不局限于0～1的范围。因此本研究在分数型布朗运动的基础上,引进加速分数型布朗运动来模拟non-Fickian扩散,使表面Hurst指数可以大于1,从而建立了一种新型的粒子追踪技术,由此来模拟沿海水域中的non-Fickian传播。随后对使用粒子云模拟沿海水域中污染物的non-Fickian扩散的方法进行了研究。并通过比较实际观测数据,以及英国HR Wallingford传统的Fickian扩散模型的计算结果表明,本文模拟的结果较好。

肉桂油微乳工艺优化及其体外释放

本研究的目的是制备稳定性良好的肉桂油微乳体系并对其进行体外释放研究。采用相转化法将肉桂油制备成O/W型微乳,通过比较伪三元相图的微乳区域大小对影响微乳形成的多个因素进行研究。对工艺优化后所制备的微乳进行稳定性评价,然后通过模拟人工肠液研究其体外释放。结果显示,肉桂油微乳的最佳配方为表面活性剂Tween 80/EL-40(3:1,w/w)、助表面活性剂丙三醇/无水乙醇(1:1,w/w)及表面活性剂/助表面活性剂质量比(Km)为4。肉桂油微乳的离心和冷热循环稳定性良好,在恒温加速6个月后,肉桂醛的保留率为92.79%,是普通肉桂油保留率的2倍。肉桂油在pH 6.8和pH 7.4的人工肠液中8小时累积释放率分别为31.21%和16.82%。释放机制遵循非Fickian扩散,在酸性介质中的释放速率大于碱性介质。

富间规立构聚乙烯醇水凝胶的应用

用pH值为4.0、7.4和9.0的缓冲溶液（BS）在0℃制备了3种物理交联的富间规立构的聚乙烯醇（s-PVA）水凝胶。将这些凝胶浸入到温度高于0 ℃的相同BS中，这些凝胶先是溶胀后，再开始收缩12小时，分别在27℃，37℃和47℃以亮蓝从圆柱状凝胶中的释出进行了研究，该凝胶是用pH率承温度上升而加快。亮蓝释出的主要因素不在于凝胶的收缩，而在于溶胀，因为溶胀度（DS）随温度从27℃、37℃、47℃的上升而变大。从凝胶（pH=4.0)中释出的速率大于从pH为7.4的凝胶中的释出速率，这是因为早在pH为4.0时水凝胶的DS就已经增大了，在pH为7.4时从最初的60%的分级释出所求得的这些释出的表观扩散指数不大于0.45，这是因为在释出期间有了溶胀，pH为4.0时的指数为0.45，是因为即刻产生了溶胀，在不同的温度下对无规立构PVA(α-PVA)水凝胶断-续的收缩行为进行了观察。在5℃时亮蓝的释出速率低于在27℃的情况，在5℃时经过一次断-续循环后看不出有什么变化。

CMC-AA-AM/PVA半互穿网络高吸水树脂的制备与性能

以过硫酸钾为引发剂,羧甲基纤维素(CMC)、丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)和聚乙烯醇(PVA)为主要原料,采用水溶液聚合法制备了CMC-AA-AM/PVA半互穿网络高吸水树脂。结果表明:当丙烯酸中和度为65%,反应温度为70℃,制备树脂的较优配比为w(AA)∶w(CMC)∶w(PVA)∶w(KPS)∶w(AM)∶w(NMBA)=100%∶2.67%∶6.67%∶0.667%∶33.4%∶0.0467%,此时树脂的吸去离子水率达494 g·g^(-1)、吸生理盐水率达96.0g·g^(-1);对其离心保水率、吸水速率以及吸水溶胀动力学过程的研究表明,该吸水树脂有较好的保水能力和快速吸水能力。