玄参治疗大鼠内毒素血症的血清蛋白质组变化的初步研究

目的 :研究玄参治疗大鼠内毒素血症的血清蛋白质组变化。方法 :用双向电泳 (2DE)分析正常组、内毒素 (lipopolysaccharide ,LPS ;静脉注射 )组、玄参 (灌胃给药 )组、LPS(静脉注射 ) +玄参 (灌胃给药 )组之间的血清蛋白质组表达差异。结果 :①LPS致内毒素血症大鼠的血清在 2DE胶上 16个蛋白点 (xPr)出现非常明显的含量变化 ,与正常组比较 ,LPS组的xPr16 ,xPr19的点容量值均极显著降低 ,xPr1,xPr2 ,xPr3,xPr4 ,xPr5 ,xPr6 ,xPr7,xPr8,xPr9,xPr11,xPr12 ,xPr14 ,xPr18,xPr2 3的点容量值均极显著增高。②LPS +玄参组与LPS组比较 ,LPS引起增高的xPr1,xPr6 ,xPr7,xPr8,xPr9,xPr11,xPr12 ,xPr14 ,xPr18,xPr2 3的点容量值均显著降低。玄参在xPr1,xPr8,xPr11,xPr12 ,xPr18均表现对LPS显著的交互作用。LPS +玄参组与正常组比较 ,其中xPr8,xPr9,xPr11,xPr12 ,xPr14 ,xPr2 3蛋白点已被明显调节到正常状态 ,但是xPr18的点容量值显著低于正常组 ,xPr1,xPr6 ,xPr7的点容量值仍显著高于正常组。③玄参与LPS两因素对xPr5 ,xPr10 ,xPr19,xPr2 0 ,xPr2 1,xPr2 2均有明显的交互作用。④在玄参组 ,xPr13,xPr2 0 ,xPr2 1,xPr2 2的点容量值均比正常组显著增高 ,xPr10 ,xPr15的点容量值均比正常组显著降低 ,这

离子色谱法测定玄参中的单糖和低聚寡糖

建立阴离子交换色谱-脉冲安培检测法测定玄参中的葡萄糖、蔗糖、果糖和水苏糖的方法。以METROSEPCARB1(150mm×4.0mm)阴离子交换柱为分离柱,脉冲安培检测,30mmol/LNaOH溶液为淋洗液等度洗脱,超声水提法提取玄参中的糖。峰面积的相对标准偏差为0.56%～9.01%,线性范围1～50mg/L,检出限为0.0452～0.0921mg/L,相关系数R为0.9931～0.9998,加标回收率在96.52%～109.56%之间。该方法预处理简单,准确度高,适用于快速测定玄参中的单糖和低聚寡糖。

一测多评法同步测定玄参药材中两种环烯醚萜类成分的含量

[目的]建立玄参药材中哈巴苷和哈巴俄苷的一测多评含量测定方法,同时建立其方法学考察。[方法]采用高效液相色谱法(HPLC法),以哈巴苷为内标物,建立其与哈巴俄苷的相对校正因子,对5批玄参药材进行含量测定,实现一测多评,同时与外标法比较,验证该方法的准确性。[结果]建立的校正因子重现性较好,采用一测多评法计算的含量值与外标法计算的实测值之间无显著差异。[结论]利用相对校正因子对哈巴俄苷的含量测定是可行的,一测多评法可以用于玄参药材的质量评价研究。

玄参总DNA提取方法的比较研究

目的探讨药材玄参总DNA的最佳提取方法。方法分别采用SDS法和CTAB法提取药材玄参总DNA,并对其进行核酸含量测定和电泳检测。结果采用SDS法提取的总DNA其OD260/OD280=1.83,而采用CTAB法提取的总DNA其OD260/OD280=1.64;DNA电泳检测显示采用SDS法提取的总DNA条带清晰,而采用CTAB法提取的总DNA出现严重的拖尾现象。结论用SDS法提取药材玄参总DNA优于CTAB法。

不同煎煮时间银翘散及银翘散加玄参对造模小鼠免疫调节功能的影响

目的观察不同煎煮时间银翘散及银翘散加玄参对造模小鼠免疫调节的影响。方法将72只小鼠随机分为9组,即空白对照组、模型组、银翘散煮沸3min治疗组、银翘散煮沸6min治疗组、银翘散煮沸12min治疗组、银翘散加玄参煮沸3min治疗组、银翘散加玄参煮沸6min治疗组、银翘散加玄参煮沸12min治疗组、银翘散加玄参煮沸20min治疗组。除空白对照组外均腹腔注射环磷酰胺制备免疫抑制模型,各治疗组分别予相应中药灌胃,7d后测定游泳耐力时间、吞噬指数K、吞噬系数α、脾脏指数、胸腺指数。结果与模型组比较,银翘散煮沸3min治疗组、银翘散加玄参煮沸3min治疗组、银翘散煮沸6min治疗组、银翘散加玄参煮沸6min治疗组游泳耐力时间均延长(P<0.05),吞噬指数K及吞噬系数α均高于其他治疗组(P<0.05),4组间两两比较差异无统计学意义(P>0.05),银翘散煮沸3min治疗组、银翘散加玄参煮沸3min治疗组脾脏、胸腺指数明显升高(P<0.05),2组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论银翘散煮沸3min免疫调节作用最强,加入玄参后无增强免疫调节作用。

中药玄参的研究进展

文章综述了玄参近年来在化学成分、药理活性、质量评价等方面的研究进展,化学成分主要含有环烯醚萜、苯丙素苷、有机酸及挥发油等;药理研究显示玄参具有保肝、抗血小板聚集、抗缺血、抗氧化等作用;其质量控制方法主要以所含主要成分哈帕苷和喻帕俄苷等作为药材和制剂的质量控制指标。

银翘散及银翘散加玄参对致热大鼠体温的影响及作用机制浅析

目的研究银翘散及银翘散加玄参对致热大鼠体温的影响,并探讨其作用机制。方法取合格Wistar大鼠80只,随机分为10组,即空白组、模型组、阿司匹林组、银翘散煮沸后3、6、12min组和银翘散加玄参煮沸后3、6、12、20min组各8只。除空白组给予等容积0.9%氯化钠注射液外,其余各组大鼠均于背部皮下注射20%的酵母混悬液10mL/kg,3.5h后,空白组和模型组均以蒸馏水2mL/只灌胃;阿司匹林组以阿司匹林100mg/kg灌胃;其余各组均以银翘散及银翘散加玄参以1g/mL,2mL/只灌胃。造模后每h测体温1次,连续7h。7h后立即断头取出下丘脑组织,测定环磷酸腺苷(cAMP)的含量。结果给药后30min,银翘散各组未显示出降温作用(P>0.05);给药后1.5h,银翘散煮沸后3、6min组和银翘散加玄参煮沸后3、6min组均显示出降温作用(P<0.05),且银翘散煮沸后3、6min组分别与银翘散加玄参煮沸后3、6min组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);给药后2.5h和3.5h,除空白组外,其余各组均显示出降温作用(P<0.05),且银翘散煮沸后3、6min组分别与银翘散加玄参煮沸后3、6min组比较,银翘散煮沸后12min组、银翘散加玄参煮沸后12min组及银翘散加玄参煮沸后20min组两两相比,均无统计学意义(P>0.05)。银翘散煮沸后3、6min组和银翘散加玄参煮沸后3、6min组大鼠下丘脑组织cAMP的含量明显降低(P<0.05),且银翘散煮沸后3、6min组分别与银翘散加玄参煮沸后3、6min组比较,下丘脑组织中cAMP的含量均无统计学意义(P>0.05)。结论银翘散加入玄参后,不能加强其对致热大鼠的退热作用。

HPLC测定中药材玄参中有效成分的含量分析

[目的]建立高效液相色谱法(HLPC)测定中药材玄参中5种有效成分的含量,为玄参药材的质量控制提供依据。[方法]采用高效液相色谱法(HLPC)法,测定玄参中哈巴苷、哈巴俄苷、肉桂酸、麦角甾苷、安格洛苷C的含量。[结果]不同产地小儿中药材玄参中有效成分的含量不同,以浙江产玄参药材中5种成分的含量较高,而河南、山东产玄参药材有效成分的含量较低。[结论]应用HLPC测定不同产地中药材玄参中有效成分的含量,其方法准确可靠,重现性、专属性均较好,可用于中药材玄参的质量控制。

肿节风、玄参对超氧阴离子自由基清除率影响的实验研究

目的研究肿节风、玄参在体外对超氧阴离子自由基()的清除率影响,进一步探讨其药理作用机理。方法利用AP-TEMED系统产生超氧阴离子自由基及比色测定法,在分别加进肿节风、玄参水提取液后,计算清除率的变化。结果0.1g生药肿节风水提取液对清除率(x)为(43.62±3.90)%,0.1g玄参水提取液清除率(x)为(43.03±4.00)%;0.05g肿节风加0.05g玄参水提取液清除率(x)为(42.67±2.94)%,三者比较无显著性差异(P>0.05);0.1g肿节风加0.1g玄参水提取液清除率(x)为(75.48±0.96)%,明显高于前三者(P<0.01);0.1、0.05、0.025、0.0125g肿节风的清除率分别为50.85%、28.81%、22.88%、16.10%,r=0.9944;玄参为47.46%、35.59%、22.88%、12.29%,r=0.9643。结论肿节风、玄参对超氧阴离子自由基有较好的清除作用,合用后作用明显增强,可能与它们的药理作用有关。

玄参的临床应用及其用量探究

通过搜集古医籍及现代医家临床经验,总结出玄参具有以下特点:汤剂中玄参用量范围为0.828~111.9 g,临床常用9~37.5 g。根据疾病、证型、症状寻求最佳用量,如滋阴清肺润肺治疗喘咳、糖尿病等疾病,为10~30 g;清营凉血治疗温病热入营分,肌肤红疹等,为7.5~15 g。滋阴降火解毒治疗咳嗽咯血、脱疽,产后外感实热等病,为3~111.9 g;解毒利咽治疗喉部疾病如喉痹、急性喉炎、乳蛾等,为0.828~30 g;软坚散结治疗瘰疬、痰核、疝气等病,为10~30 g。根据疾病、证型及症状,配伍相应中药,如滋阴养肺润肺常配伍生地黄、麦冬、北沙参;清营凉血常配伍犀角、生地黄、麦冬;滋阴降火解毒常配伍百合、金银花、石膏;解毒利咽常配伍升麻、金银花、马勃、板蓝根;软坚散结常配伍浙贝母、牡蛎、海藻等。

HPLC测定玄参中哈巴俄苷和肉桂酸

建立一种检测玄参中哈巴俄苷和肉桂酸的方法.采用乙腈-1%醋酸为流动相,检测波长278 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃.以30%甲醇为玄参的提取溶剂.哈巴俄添加回收率96.53%～98.74%,RSD为1.03%(n=5).肉桂酸的添加回收率97.24%～101.18%,RSD为1.49%(n=5).该方法操作简便、准确、快速、重复性好、灵敏度高,能准确检测玄参中哈巴俄苷和肉桂酸的含量.

侯士良教授运用玄参临床经验拾萃

侯士良教授勤求古训,重视临床,善从诸症中辨要点,药物中出重拳,善用玄参治疗多种疾患。玄参味甘、苦、咸,性寒凉,入肺、胃、肾经,既可祛外感之风热,又可去内脏之郁热,寒而能补,滋而不腻。文章介绍其运用玄参既滋肾阴又降胃火,清泄风热以治标,护阴以扶正,治疗牙痛而收效。戒烟综合征辨为心肺阴虚,烟毒蕴结,重用玄参以清热降火利咽而建功。红眼病乃热毒犯肺,肝火上炎所致,治用玄参清肝利胆,宣肺解毒明目而痊愈。侯老博古通今,学以致用,辨证施治,屡获奇效。从下述病案可窥见一斑。