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苯并芘对人角质形成细胞Caspase-14和Filaggrin表达的影响 被引量:1
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作者 张芳芳 车雅敏 +2 位作者 刘原君 王晶晶 刘全忠 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2013年第6期940-942,共3页
目的:研究苯并芘(BaP)对永生化人角质形成细胞(HaCaT)中的Caspase-14和Filaggrin mRNA表达的影响,探讨其与BaP所致的细胞损伤的关系。方法:体外培养HaCaT;噻唑蓝法(MTT)检测BaP对HaCaT增殖活性的影响;反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测... 目的:研究苯并芘(BaP)对永生化人角质形成细胞(HaCaT)中的Caspase-14和Filaggrin mRNA表达的影响,探讨其与BaP所致的细胞损伤的关系。方法:体外培养HaCaT;噻唑蓝法(MTT)检测BaP对HaCaT增殖活性的影响;反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测不同浓度的BaP对HaCaT中Caspase-14和Filaggrin mRNA表达的影响。结果:不同浓度的BaP对HaCaT细胞体外增殖均有抑制作用,随其浓度增加对细胞的抑制更为明显,且存在量效关系;BaP对Caspase-14和Filaggrin mRNA表达起到明显的上调作用,成浓度依赖性,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:BaP可以引起皮肤屏障功能的损伤。 展开更多
关键词 苯并芘 Caspase-14 filaggrin 永生化人角质形成细胞
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Filaggrin和Caspase-14在皮肤屏障中的作用 被引量:7
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作者 张芳芳 车雅敏 傅志宜 《皮肤性病诊疗学杂志》 2012年第2期114-117,共4页
Filaggrin和Caspase-14主要分布于表皮。它们不仅在表皮细胞的分化及皮肤屏障中起着重要的作用,而且与许多皮肤疾病存在一定联系。本文阐述它们在皮肤屏障功能和某些皮肤疾病中的作用,为进一步预防皮肤损伤及治疗相关皮肤疾病提供新的... Filaggrin和Caspase-14主要分布于表皮。它们不仅在表皮细胞的分化及皮肤屏障中起着重要的作用,而且与许多皮肤疾病存在一定联系。本文阐述它们在皮肤屏障功能和某些皮肤疾病中的作用,为进一步预防皮肤损伤及治疗相关皮肤疾病提供新的研究思路。 展开更多
关键词 filaggrin Caspase-14 皮肤屏障
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Filaggrin mutations are associated with ichthyosis vulgaris in the Southern Chinese population 被引量:3
3
作者 Chang-Xing Li Quan Luo +4 位作者 Xue-Mei Li Xi-Bao Zhang Chun-Lei Han Ze-Lin Ma Dong-Zi Lin 《Health》 2010年第12期1345-1348,共4页
Filaggrin (FLG) plays an important role in the epidermal barrier function, which identified in patients with ichthyosis vulgaris(IV).To study the genetics of FLG mutations in Southern Chinese patients with IV. We eval... Filaggrin (FLG) plays an important role in the epidermal barrier function, which identified in patients with ichthyosis vulgaris(IV).To study the genetics of FLG mutations in Southern Chinese patients with IV. We evaluated the influence of five mutations (3321 delA, 441delA, 1249 insG, E1795X and S3296X) in a cohort of 65 IV Chinese patients and in 100 control individuals using the Sequenom? MassARRAY? system. The null allele frequency of 3321delA was 52.31%(34/65). FLG mutation 441delA was only found in one IV patients. FLG mutations 1249insG, E1795X and S3296X were not found in these patients. These findings show that the mutation 3321delA represent the most frequent genetic cause in Southern Chinese IV patients. Our findings confirm and extend the knowledge of the influence of FLG mutations in IV. 展开更多
关键词 ICHTHYOSIS VULGARIS SOUTHERN Chinese Population filaggrin Mutation
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寻常型鱼鳞病一家系Filaggrin基因突变分析 被引量:1
4
作者 孙澍彬 李常兴 +4 位作者 李雪梅 张锡宝 韩春雷 马泽粦 林东子 《右江医学》 2011年第2期129-131,254,共3页
目的对寻常型鱼鳞病(ichthyosis vulgaris,IV)一家系中间丝聚合蛋白(Filaggrin,FLG)基因中可能出现的突变进行检测。方法提取IV家系成员和100份无亲缘关系正常人外周血基因组DNA,采用聚合酶链反应法(PCR)及直接测序法,对FLG基因已报道... 目的对寻常型鱼鳞病(ichthyosis vulgaris,IV)一家系中间丝聚合蛋白(Filaggrin,FLG)基因中可能出现的突变进行检测。方法提取IV家系成员和100份无亲缘关系正常人外周血基因组DNA,采用聚合酶链反应法(PCR)及直接测序法,对FLG基因已报道的13个突变位点(3321delA、1249insG、441delA、S3296X、E1795X、R501X、R2447X、2282del4、S2889X、3702delG、7945delA、R4307X、Q2417X)进行测序。结果 2代4位成员中2例IV患者同时检测到FLG(3321delA)基因突变。家系中正常人及无亲缘关系对照均未发现突变。结论家系中存在FLG(3321delA)基因突变,导致编码蛋白的结构和功能发生改变。 展开更多
关键词 寻常型鱼鳞病 中间丝聚合蛋白 基因 突变
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Expression of Skin Barrier Protein Filaggrin in Skin Diseases without Atopic Dermatitis
5
作者 Yang Zhang Chen Tu +1 位作者 Shuang Wang Shengxiang Xiao 《Journal of Biosciences and Medicines》 2018年第1期101-112,共12页
The epidermis represents an essential barrier versus a broad range of exogenous stimuli. To form a functional epidermis, keratinocytes express filaggrin which plays a vital role in atopic dermatitis. However the relat... The epidermis represents an essential barrier versus a broad range of exogenous stimuli. To form a functional epidermis, keratinocytes express filaggrin which plays a vital role in atopic dermatitis. However the relationship between filaggrin and other skin diseases remains unknown. In our study we chose 5 different common skin diseases and analyzed the expression of filaggrin in the skin using immunohistochemistry. Imiquimod (IMQ)-induced mouse model was used for detecting the filaggrin level and barrier function. The results indicated that the expression of filaggrin is reduced in psoriasis compared to the other skin diseases. Furthermore in vivo study showed that the skin barrier is defected with a decreased expression of filaggrin in IMQ-induced psoriasis mouse model, which is accompanied with an increased level of IL-17/IL-23. In conclusion, the defective skin barrier is involved in the development of psoriasis in human and mice with a reduced expression of filaggrin which may be regulated by the increased level of IL-17/IL-23 in the skin. 展开更多
关键词 SKIN BARRIER PSORIASIS filaggrin ATOPIC Dermatits
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S100A7 Co-localization and Up-regulation of Filaggrin in Human Sinonasal Epithelial Cells
6
作者 Masahiro Nakamura Kazusaku Kamiya +2 位作者 Atsushi Furuhata Katsuhisa Ikeda Frangois Niyonsaba 《Current Medical Science》 SCIE CAS 2021年第5期863-868,共6页
Objective:Filaggrin(FLG)is a protein expressed in the epidermis and involved in the maintenance of the epidermal barrier.However,the expression and localization of FLG in the upper airway remain controversial.The pres... Objective:Filaggrin(FLG)is a protein expressed in the epidermis and involved in the maintenance of the epidermal barrier.However,the expression and localization of FLG in the upper airway remain controversial.The present study aimed to determine the significance of FLG and the effect of S100A7 on FLG expression in the upper respiratory mucosa.Methods:Human nasal epithelial cells(HNECs)were cultured and examined for FLG expression and S100A7 effects by real-time polymerase chain reaction and Western blotting.The localization and distribution of FLG were assessed using sinonasal mucosa.Results:A significant expression of FLG was detected at the mRNA and protein levels in HNECs.A moderate FLG immunoreactivity was observed in the epithelial cells,but no staining was seen in epithelial goblet cells.S100A7 increased the FLG mRNA level in HNECs in a dose-dependent manner and also up-regulated the FLG protein in a dose-dependent manner.Conclusion:This study significantly contributes to a better understanding of the role of FLG in the pathogenesis of airway inflammation from the viewpoint of the epithelial barrier function.FLG-related events in response to S100A7 protein may represent novel therapeutic targets for the treatment of upper airway inflammation. 展开更多
关键词 nasal epithelial cell filaggrin S100A7 KERATINOCYTE
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寻常型鱼鳞病一家系Filaggrin基因突变检测 被引量:5
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作者 韩春雷 孙澍彬 +5 位作者 李常兴 沈宝贤 张锡宝 李雪梅 马泽粦 林东子 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2011年第9期681-683,共3页
目的探讨一家系寻常型鱼鳞病(ichthyosis vulgaris,IV)丝聚合蛋白(filaggrin,FLG)基因的突变。方法提取IV患者及其家庭成员和100例健康对照者基因组DNA,采用PCR及直接测序法,对FLG基因已报道的13个突变位点(3321delA,441delA,1249insG,E... 目的探讨一家系寻常型鱼鳞病(ichthyosis vulgaris,IV)丝聚合蛋白(filaggrin,FLG)基因的突变。方法提取IV患者及其家庭成员和100例健康对照者基因组DNA,采用PCR及直接测序法,对FLG基因已报道的13个突变位点(3321delA,441delA,1249insG,E1795X,S3296X,R501X,2282del4,R2447X,S2889X,7945delA,3702delG,Q2417X,R4307X)进行测序。结果三代7位成员中4例IV患者同时检测到FLG(441delA)基因突变。结论患者FLG(441delA)基因突变可能导致其发病。 展开更多
关键词 寻常型鱼鳞病 丝聚合蛋白 基因 突变
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Filaggrin基因及聚角蛋白微丝蛋白的研究现状 被引量:5
8
作者 刘晓峰 吴岩 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2015年第1期132-136,共5页
Filaggrin基因(FLG基因),位于人类染色体1q21.3,是一种与细胞分化密切相关的基因。Filaggrin基因翻译表达为聚角蛋白微丝蛋白前体(Profilaggrin),后者通过Kallikrein5(KLK5)的作用,生成聚角蛋白微丝蛋白(Filaggrin),维持表皮屏障的完整... Filaggrin基因(FLG基因),位于人类染色体1q21.3,是一种与细胞分化密切相关的基因。Filaggrin基因翻译表达为聚角蛋白微丝蛋白前体(Profilaggrin),后者通过Kallikrein5(KLK5)的作用,生成聚角蛋白微丝蛋白(Filaggrin),维持表皮屏障的完整性。而Filaggrin被Caspase-14分解成小分子物质,继续发挥着保水、防紫外线的作用。FLG基因是易于突变的基因,其突变或者缺失致使Filaggrin生成减少,这正是一些疾病发生的根本原因。该文就FLG基因的调控及Filaggrin与相关疾病的发生发展的关系作一综述。 展开更多
关键词 filaggrin基因 基因突变 聚角蛋白微丝蛋白 异位性湿疹 寻常型鱼鳞病
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T Helper 1 and T Helper 2 Cytokines Differentially Modulate Expression of Filaggrin and its Processing Proteases in Human Keratinocytes 被引量:7
9
作者 Zheng-Hong Di Lei Ma +7 位作者 Rui-Qun Qi Xiao-Dong Sun Wei Huo Li Zhang Ya-Ni Lyu Yu-Xiao Hong Hong-Duo Chen Xing-Hua Gao 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2016年第3期295-303,共9页
Background: Atopic dermatitis (AD) is characterized by defective skin barrier and imbalance in T helper 1/T helper 2 (Th 1/Th2) cytokine expression.Filaggrin (FLG) is the key protein to maintaining skin barrier... Background: Atopic dermatitis (AD) is characterized by defective skin barrier and imbalance in T helper 1/T helper 2 (Th 1/Th2) cytokine expression.Filaggrin (FLG) is the key protein to maintaining skin barrier function.Recent studies indicated that Th1/Th2 cytokines influence FLG expression in keratinocytes.However, the role ofThl/Th2 cytokines on FLG processing is not substantially documented.Our aim was to investigate the impact ofThl/Th2 cytokines on FLG processing.Methods: HaCaT cells and normal human keratinocytes were cultured in low and high calcium media and stimulated by either interleukin (IL)-4, 13 or interferon-γ(IFN-γ).FLG, its major processing proteases and key protease inhibitor lymphoepithelial Kazal-type-related inhibitor (LEKTI) were measured by both real-time quantitative polymerase chain reaction and Western blotting.Their expression was also evaluated in acute and chronic AD lesions by immunohistochemistry.Results: IL-4/13 significantly reduced, while IFN-γsignificantly up-regulated FLG expression.IL-4/13 significantly increased, whereas IFN-γsignificantly decreased the expression ofkallikreins 5 and 7, matriptase and channel-activating serine protease 1.On the contrary, IL-4/13 significantly decreased, while IFN-γincreased the expression of LEKTI and caspase-14.Similar trends were observed in AD lesions.Conclusions: Our results suggested that Th1/Th2 cytokines differentially regulated the expression of major FLG processing enzymes.The imbalance between Th1 and Th2 polarized immune response seems to extend to FLG homeostasis, through the network of FLG processing enzymes. 展开更多
关键词 Atopic Dermatitis CYTOKINE filaggrin Lymphoepithelial Kazal-type-related Inhibitor PROTEASE
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Association of single nucleotide polymorphism rs2065955 of the filaggrin gene with susceptibility to Epstein-Barr virus-associated gastric carcinoma and EBV-negative gastric carcinoma 被引量:1
10
作者 Xiaojing Kuang Lingling Sun +4 位作者 Shuzhen Liu Zhenzhen Zhao Danrui Zhao Song Liu Bing Luo 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2016年第4期306-313,共8页
The relationship between the Filaggrin gene(FLG) rs2065955 polymorphism and susceptibility to Epstein-Barr virus(EBV)-associated gastric carcinoma(EBVa GC) and EBV-negative gastric carcinoma(EBVn GC) was investigated ... The relationship between the Filaggrin gene(FLG) rs2065955 polymorphism and susceptibility to Epstein-Barr virus(EBV)-associated gastric carcinoma(EBVa GC) and EBV-negative gastric carcinoma(EBVn GC) was investigated in Shandong Province,China.We detected the FLG rs2065955 genotype and allele distribution by using PCR and restriction fragment length polymorphism(RFLP) in 64 EBVa GC,82 EBVn GC,and 111 normal control samples.Immunohistochemistry was used to detect the level of FLG protein in 35 EBVa GC and 51 EBVn GC tumor tissues.Compared with normal controls,the genotype CC and allele C of FLG rs2065955 showed higher frequency in EBVa GC and EBVn GC.There was no significant difference between EBVa GC and EBVn GC in allele distribution of FLG rs2065955,but the genotype CC was found more frequently in EBVa GC than in EBVn GC.The risk of developing either EBVa GC or EBVn GC in genotype CC was higher than in other genotypes.Furthermore,genotype CC of FLG rs2065955 may contribute more to the risk of developing EBVa GC than EBVn GC.There was no significant difference in the expression level of FLG protein between EBVa GC and EBVn GC.In conclusion,the FLG rs2065955 polymorphism was significantly related to gastric carcinoma.Allele C of FLG rs2065955 could be a risk factor for EBVa GC or EBVn GC,while genotype CC of FLG rs2065955 was especially associated with EBVa GC. 展开更多
关键词 filaggrin gene(FLG) rs2065955 gastric carcinoma Epstein-Barr virus(EBV) gene polymorphism immunohistochemistry
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Filaggrin Gene Mutation c.3321delA is Associated with Dry Phenotypes of Atopic Dermatitis in the Chinese Han Population 被引量:1
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作者 Wei-Long Zhong Xia Wu +7 位作者 BO YU Jie Zhang Wei Zhang Ning Xu Jing Zhou Jie-Cheng Zheng Xiao-Fan Chen Xia Dou 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2016年第12期1498-1500,共3页
INTRODUCTION Atopic dermatitis (AD) is a common chronic inflammatory skin disorder that is characterized by dry skin and disturbed skin barrier functions. Mutations in the filaggrin (FLG) gene, the gene coding pro... INTRODUCTION Atopic dermatitis (AD) is a common chronic inflammatory skin disorder that is characterized by dry skin and disturbed skin barrier functions. Mutations in the filaggrin (FLG) gene, the gene coding profilaggrin/filaggrin, have a great impact on the epidermal barrier function and are an important predisposing factor for AD. However, in both Europeans and Asians, 展开更多
关键词 Atopic Dermatitis c.3321 delA Mutation filaggrin Gene Genotype-phenotype Correlation Unlabeled Probe HighResolution Melting Analysis
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Filaggrin基因在鼻息肉中突变的研究
12
作者 周倩 白伟良 李进兴 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS 北大核心 2018年第3期214-216,共3页
目的:探讨中间丝聚合蛋白(FLG)基因突变与鼻息肉的关系。方法:提取48例病例组的鼻息肉组织和30例对照组下鼻甲黏膜的DNA,先用聚合酶链反应扩增目的基因R501X3321delA,再用聚丙烯凝胶电泳进行检测,最后采用直接测序法进行测序。结果:鼻... 目的:探讨中间丝聚合蛋白(FLG)基因突变与鼻息肉的关系。方法:提取48例病例组的鼻息肉组织和30例对照组下鼻甲黏膜的DNA,先用聚合酶链反应扩增目的基因R501X3321delA,再用聚丙烯凝胶电泳进行检测,最后采用直接测序法进行测序。结果:鼻息肉组织中有2例(4.17%)出现FLG基因突变位点c.3321delA,均为杂合突变,对照组无此突变,同时发现FLG新的突变位点c.1711C>A碱基序列由CAC→AAC,病例组出现12例(25.00%),2例(4.17%)是纯合突变,对照组仅1例(3.33%)是纯合突变,鼻息肉与正常黏膜比较,c.1711C>A的基因突变率的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:FLG基因突变可能与鼻息肉发生、发展有关,有可能是鼻息肉发生原因之一。 展开更多
关键词 鼻息肉 中间丝聚合蛋白 基因突变
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Study on the Effect and Mechanism of Green Plum Citron Double Strain Fermentation Filtrate on Skin Barrier
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作者 Chen Zhixiong CaoPing +2 位作者 Hong Ni Zheng Zhongbo Cui Yan 《China Detergent & Cosmetics》 CAS 2023年第4期50-54,共5页
To study the effect of Green plum citron double strain fermentation filtrate(DSF)on the proliferation rate of HaCaT keratinocytes by CCK8 assay.The effect of DSF on the mRNA transcription levels of filagolin(FLG),lori... To study the effect of Green plum citron double strain fermentation filtrate(DSF)on the proliferation rate of HaCaT keratinocytes by CCK8 assay.The effect of DSF on the mRNA transcription levels of filagolin(FLG),loricrin(LOR),and occludin 1(CLD1)in HaCaT cells in sodium dodecyl sulfate(SLS)model was investigated by qPCR.The effect of DSF on the content of TNF-αin the supernatant of HaCaT cells in the model was investigated by Elisa.The results showed that DSF had no toxicity to HaCaT cells,but it could increase the mRNA transcription levels of FLG,LOR and CLD1 in HaCaT cells in the model,and reduce the content of TNF-αin the supernatant of HaCaT cells in the model.DSF had a certain effect on skin care of strengthening skin barrier. 展开更多
关键词 green plum citron double strain fermentation filtrate filaggrin LORICRIN claudin 1 TNF alpha
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升麻素经皮给药对小鼠特应性皮炎的作用机制 被引量:3
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作者 王晓钰 王倩倩 +1 位作者 张方辰 王杰琼 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期1648-1654,共7页
目的研究升麻素经皮给药抑制异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)诱导的小鼠特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)的效应,并探讨其作用机制。方法ICR小鼠随机分为空白组、模型组、地塞米松阳性药组、升麻素经皮给药低剂量组... 目的研究升麻素经皮给药抑制异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)诱导的小鼠特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)的效应,并探讨其作用机制。方法ICR小鼠随机分为空白组、模型组、地塞米松阳性药组、升麻素经皮给药低剂量组、高剂量组、升麻素灌胃组。在致敏阶段,采用FITC溶液涂抹小鼠剃毛腹部,激发阶段,采用0.6%FITC溶液攻击小鼠左右耳,给药组从致敏开始给药连续7 d。检测升麻素经皮给药对小鼠体质量、胸腺指数、脾脏指数的影响;HE染色观察耳部炎症细胞浸润;测量小鼠耳肿胀,ELISA方法检测Th2型细胞因子IL-5、IL-13以及促过敏关键启动子IL-33;免疫组化和Western blot方法检测丝聚合蛋白(filaggrin)、紧密连接蛋白-1(claudin-1)、封闭蛋白(occludin)、钙黏蛋白(E-cadherin)。结果与空白组比较,模型组小鼠可见明显AD症状,与模型组比较,升麻素经皮给药组明显减少耳部炎症细胞浸润,明显降低耳肿胀及IL-5、IL-13、IL-33的分泌,明显升高filaggrin、occludin的蛋白表达。结论升麻素经皮给药对小鼠AD抑制效果明显,其作用机制是通过修复上皮屏障功能,恢复filaggrin、occludin,抑制促过敏因子IL-33,最终抑制AD炎症。 展开更多
关键词 升麻素 经皮给药 特应性皮炎 上皮屏障 丝聚合蛋白 封闭蛋白 白介素-33
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食物过敏的遗传学研究进展 被引量:1
15
作者 钱梦瑶 王艳霞 《兰州大学学报(医学版)》 2023年第4期83-88,共6页
食物过敏发病率日益增加,迫切需要阐明其发病的遗传机制,以实现高危人群的早期筛查和个性化防治策略。越来越多的基因被发现与食物过敏的发病机制有关,包括人类白细胞抗原、聚丝蛋白和多种白细胞介素等基因。本文综述近年来遗传基因与... 食物过敏发病率日益增加,迫切需要阐明其发病的遗传机制,以实现高危人群的早期筛查和个性化防治策略。越来越多的基因被发现与食物过敏的发病机制有关,包括人类白细胞抗原、聚丝蛋白和多种白细胞介素等基因。本文综述近年来遗传基因与食物过敏相关性研究的证据,以期为食物过敏易感人群的早期筛查和个体化防治提供理论依据。 展开更多
关键词 食物过敏 人类白细胞抗原 聚丝蛋白 白细胞介素 信号转导和转录激活因子6 分化抗原14
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皮肤屏障关键结构与特应性皮炎的相关性 被引量:17
16
作者 唐萍 谭琦 王华 《激光杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期118-119,122,共3页
特应性皮炎是一种皮肤慢性炎症性疾病,其发病机制尚不清楚,与遗传、免疫等因素相关。近年的研究发现皮肤屏障结构和功能的异常可能是特应性皮炎发病的首要机制。皮肤屏障中的关键结构和成分如角化包膜、中间丝聚合蛋白、蛋白酶及其抑制... 特应性皮炎是一种皮肤慢性炎症性疾病,其发病机制尚不清楚,与遗传、免疫等因素相关。近年的研究发现皮肤屏障结构和功能的异常可能是特应性皮炎发病的首要机制。皮肤屏障中的关键结构和成分如角化包膜、中间丝聚合蛋白、蛋白酶及其抑制剂、脂质等的形成障碍或代谢失调,使表皮屏障功能受损,增加特应性皮炎发病的风险。编码FLG相关基因的无效突变目前被认为是特应性皮炎发病的主要因素,而角化包膜的缺陷、蛋白酶活性的增加及脂质层合成的减少加重了皮肤屏障的损害。同时临床研究表明,对皮肤屏障的修复可以降低特应性皮炎的发病率及复发率。 展开更多
关键词 皮肤屏障 角化包膜 中间丝聚合蛋白 特应性皮炎
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抗-CCP抗体在类风湿性关节炎中的临床意义 被引量:10
17
作者 黄梅 贾丽 李晓军 《医学研究生学报》 CAS 2008年第3期289-292,297,共5页
近年来,在类风湿性关节炎(RA)患者中发现了多种新的自身抗体,特别是针对自身抗原瓜氨酸肽如聚丝蛋白和它的环状形式即环瓜氨酸肽(CCP)的自身抗体,因其在RA诊断中具有高度敏感性和特异性而尤受关注。大量研究表明,抗-CCP抗体可作为RA早... 近年来,在类风湿性关节炎(RA)患者中发现了多种新的自身抗体,特别是针对自身抗原瓜氨酸肽如聚丝蛋白和它的环状形式即环瓜氨酸肽(CCP)的自身抗体,因其在RA诊断中具有高度敏感性和特异性而尤受关注。大量研究表明,抗-CCP抗体可作为RA早期诊断及预后评估的有效血清学标记。联合检查抗-CCP抗体以及类风湿因子(RF)和抗-Sa抗体,对于疾病的诊断具有很高的特异性。抗瓜氨酸蛋白抗体产生于RA患者的关节局部,关节滑膜内的瓜氨酸肽可能是导致RA患者产生自身抗体的诱因。遗传因素如肽基精氨酸脱亚氨基酶基因PAD I的多态性,可能与自身耐受失衡并诱导针对瓜氨酸肽的自身免疫反应有关。 展开更多
关键词 瓜氨酸肽 聚丝蛋白 类风湿性关节炎 自身抗体
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细胞分化标志分子在扁平苔藓皮损中异常表达的研究 被引量:3
18
作者 田燕 刘玮 +1 位作者 吴延芳 蔡瑞康 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期482-484,共3页
通过研究扁平苔藓皮损中角质形成细胞分化标志的表达情况,分析扁平苔藓的病理机制。本实验应用免疫组化方法以银屑病和正常皮肤为对照,检测扁平苔藓中TGk、Filaggrin、K17和K16的原位表达。结果显示TGk和Filaggrin在扁平苔藓皮损表皮中... 通过研究扁平苔藓皮损中角质形成细胞分化标志的表达情况,分析扁平苔藓的病理机制。本实验应用免疫组化方法以银屑病和正常皮肤为对照,检测扁平苔藓中TGk、Filaggrin、K17和K16的原位表达。结果显示TGk和Filaggrin在扁平苔藓皮损表皮中表达增强,K17和K16在扁平苔藓皮损表皮中出现阳性染色,银屑病皮损中上述标志分子有类似表达,而正常皮肤中则无此现象。提示扁平苔藓皮损中角质形成细胞存在着过度增生和异常分化,上述增生分化标志可能是其病理改变的分子基础。 展开更多
关键词 角质形成细胞转谷酰胺酶 细丝聚集素 角蛋白17 角蛋白16 扁平苔藓 皮肤损害 免疫组织化学 细胞分化
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儿童特应性皮炎皮肤屏障功能相关蛋白表达情况 被引量:9
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作者 卢戎戎 陈静思 +1 位作者 孙晨 谭琦 《儿科药学杂志》 CAS 2017年第1期1-3,共3页
目的:了解特应性皮炎患儿皮肤屏障功能相关蛋白的表达情况。方法:应用免疫组化方法检测特应性皮炎患儿和正常儿童的中间丝聚合蛋白、内披蛋白、兜甲蛋白等皮肤屏障功能相关蛋白(表皮终端分化蛋白)的表达差异,采用染色强度(0~5分)反映相... 目的:了解特应性皮炎患儿皮肤屏障功能相关蛋白的表达情况。方法:应用免疫组化方法检测特应性皮炎患儿和正常儿童的中间丝聚合蛋白、内披蛋白、兜甲蛋白等皮肤屏障功能相关蛋白(表皮终端分化蛋白)的表达差异,采用染色强度(0~5分)反映相关蛋白的表达水平。结果:正常儿童皮肤的中间丝聚合蛋白、内披蛋白、兜甲蛋白的染色强度分别为(4.49±0.14)分、(4.39±0.14)分、(4.56±0.15)分,特应性皮炎患儿受累部分皮肤分别为(2.19±0.17)分、(2.29±0.11)分、(1.89±0.22)分,两组比较差异均有统计学意义(P均<0.01)。特应性皮炎患儿和正常儿童的中间丝聚合蛋白、兜甲蛋白均主要表达于颗粒层,正常儿童内披蛋白主要表达于棘细胞上层和颗粒层,特应性皮炎患儿内披蛋白主要表达于棘细胞上层。结论:特应性皮炎患儿皮肤屏障功能相关蛋白表达下降,提示存在皮肤屏障功能障碍。 展开更多
关键词 特应性皮炎 皮肤屏障 中间丝聚合蛋白 兜甲蛋白 内披蛋白
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丝聚合蛋白在特应性皮炎儿童表皮中的表达及神经酰胺对其影响的研究 被引量:5
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作者 毕淑英 张俊红 +1 位作者 岳颖 刘玮 《中国医药》 2016年第10期1560-1564,共5页
目的研究特应性皮炎(AD)儿童急性病变处表皮丝聚合蛋白(FLG)表达的情况,并探讨神经酰胺对FLG表达的影响。方法通过皮肤环钻术获取2012年6月至2013年6月解放军空军总医院儿科门诊收集的15例AD患儿(AD组)急性期病损皮肤标本,并选... 目的研究特应性皮炎(AD)儿童急性病变处表皮丝聚合蛋白(FLG)表达的情况,并探讨神经酰胺对FLG表达的影响。方法通过皮肤环钻术获取2012年6月至2013年6月解放军空军总医院儿科门诊收集的15例AD患儿(AD组)急性期病损皮肤标本,并选取我院整形科患儿进行皮肤移植手术剩余的正常皮肤作为对照组皮肤标本,通过免疫组织化学方法研究FLG表达情况。培养原代角质形成细胞和HaCaT细胞,分为实验组和平行对照组,应用细胞计数试剂盒(CCK-8)检测不同浓度的神经酰胺(0.25、0.5、1.25、2.5、5、10μmol/L)对2种细胞的毒性作用,筛选对细胞无毒的较大浓度作为实验浓度。给予实验浓度神经酰胺干预24、48h后(平行对照组不加入神经酰胺),通过实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应及蛋白质印迹法(Western blot)在mRNA水平及蛋白水平检测FLG的表达变化。结果免疫组织化学染色结果提示,与对照组相比,AD组皮肤FLG的表达明显减弱。CCK-8试剂盒检测结果显示神经酰胺对细胞的损伤有明显的浓度依赖性,最终选取2μmol/L为实验浓度。给予神经酰胺2μmol/L干预24、48h后,HaCaT细胞和原代角质形成细胞FLGmRNA水平均高于平行对照组[干预24h后:(2.31±0.11)比(1.00±0.47)、(1.92±0.75)比(1.00±0.42),干预48h后:(4.20±0.32)比(1.00±0.52)、(3.73±0.55)比(1.00±0.49)],且干预48h后mRNA水平高于干预24h后,差异均有统计学意义(均P〈0.05)。给予神经酰胺2μmol/L干预48h后,Western blot检测结果显示,原代角质形成细胞FLG蛋白表达水平明显高于平行对照组。结论AD患儿表皮FLG表达减少,其异常表达导致皮肤屏障功能障碍可能是AD发病的病因之一。神经酰胺可能通过改善AD患儿FLG的表达,从而改善AD的皮肤屏障功能。 展开更多
关键词 特应性皮炎 神经酰胺 角质形成细胞 丝聚合蛋白 皮肤屏障
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