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细丝蛋白A在肿瘤中作用机制的研究进展
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作者 李亚芳 张震 郗彦凤 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第1期151-154,共4页
细丝蛋白A(filamin A,FLNA)是一种肌动蛋白结合蛋白,参与人的多种生理和病理作用。随着分子生物学的发展和人们对肿瘤认识的深入,越来越多的证据表明FLNA及其广泛的伙伴蛋白在乳腺癌、结直肠癌、前列腺癌、非小细胞肺癌等常见肿瘤中构... 细丝蛋白A(filamin A,FLNA)是一种肌动蛋白结合蛋白,参与人的多种生理和病理作用。随着分子生物学的发展和人们对肿瘤认识的深入,越来越多的证据表明FLNA及其广泛的伙伴蛋白在乳腺癌、结直肠癌、前列腺癌、非小细胞肺癌等常见肿瘤中构成了精密的分子调控网络,并在肿瘤发生发展、侵袭、转移和耐药等方面发挥着重要作用。FLNA及其伙伴蛋白很可能成为新的肿瘤分子标志物和治疗靶点,为肿瘤的诊断和治疗提供新的方向。本文主要综述了FLNA结构功能特点以及在其肿瘤中作用的研究进展。 展开更多
关键词 FLNA 肿瘤 分子标志物 丝状蛋白 细胞骨架
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基于IP联合蛋白质组学探讨ENG互作蛋白在bEnd.3细胞中的作用
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作者 陈清杰 李奥迪 +4 位作者 季慧敏 孙艺瑄 蒋越 叶子奇 潘荣 《湖北科技学院学报(医学版)》 2024年第6期461-466,F0002,共7页
目的本研究拟筛选并验证在脑微血管内皮细胞(bEnd.3)中Endoglin(ENG)的互作蛋白及其作用。方法采用蛋白质组学和生物信息学技术鉴定并富集ENG互作蛋白,对这些互作蛋白进行亚细胞定位、GO功能注释、IPR注释和蛋白互作网络等分析。将以上... 目的本研究拟筛选并验证在脑微血管内皮细胞(bEnd.3)中Endoglin(ENG)的互作蛋白及其作用。方法采用蛋白质组学和生物信息学技术鉴定并富集ENG互作蛋白,对这些互作蛋白进行亚细胞定位、GO功能注释、IPR注释和蛋白互作网络等分析。将以上分析筛选出的ENG互作蛋白,采用免疫共沉淀(IP)实验、细胞免疫荧光(IF)和蛋白免疫印迹(WB)技术进行验证和对比,探究ENG互作蛋白在棕榈酸(PA)、基因沉默和过表达ENG处理bEnd.3细胞中的表达变化及作用。结果通过蛋白质组学分析,bEnd.3细胞中ENG互作蛋白在亚细胞定位分析中细胞骨架相关成分呈现出较高的占比;通过GO注释和IPR注释进一步发现,是细胞骨架中的中间纤维和微丝蛋白呈现较高的富集状态。ENG与细胞骨架蛋白互作热力图结果显示,与对照组相比,PA处理的bEnd.3细胞中微丝蛋白Filamin B(Flnb)数值显著降低。IP和IF结果显示,bEnd.3细胞中ENG与Flnb存在蛋白互作和共定位情况。WB结果显示,bEnd.3细胞在PA处理条件下,ENG和Flnb蛋白表达均下降;在ENG沉默条件下,Flnb蛋白随ENG表达的减少而降低;在ENG过表达条件下,Flnb蛋白随ENG表达的增加而升高。结论ENG互作蛋白广泛参与到多种相关的生物途径以及信号通路之中,ENG在bEnd.3细胞中与Flnb蛋白存在相互作用且二者具有共定位现象,ENG还能够调控PA处理的bEnd.3细胞Flnb蛋白表达水平。 展开更多
关键词 ENG Flnb 互作蛋白 bEnd.3 棕榈酸
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敲低细丝蛋白B对小鼠颅顶成骨前体细胞增殖、迁移及凋亡的影响
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作者 王茜 俞丽 +6 位作者 贾麒钰 黄金勇 刘泽彪 张俊 加依达尔•地力木拉提 谢增如 马海蓉 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2024年第32期5177-5181,共5页
背景:细丝蛋白B(FLNB)能将肌动蛋白细胞骨架交联成动态结构,对细胞的定向移动至关重要,可调控软骨细胞的增殖、分化及凋亡的发生。然而,细丝蛋白B对成骨细胞增殖、迁移及凋亡的影响尚未报道。目的:探究细丝蛋白B对MC3T3-E1细胞的增殖、... 背景:细丝蛋白B(FLNB)能将肌动蛋白细胞骨架交联成动态结构,对细胞的定向移动至关重要,可调控软骨细胞的增殖、分化及凋亡的发生。然而,细丝蛋白B对成骨细胞增殖、迁移及凋亡的影响尚未报道。目的:探究细丝蛋白B对MC3T3-E1细胞的增殖、迁移及凋亡的影响。方法:构建敲低细丝蛋白B表达的腺病毒载体(sh-FLNB1、sh-FLNB2、sh-FLNB3),感染小鼠颅顶成骨前体细胞(MC3T3-E1),嘌呤霉素药筛,通过Western Blot以及RT-PCR技术检测敲低效率,选取敲低细丝蛋白B效率最佳的MC3T3-E1细胞株作为稳转细胞株。将细胞分为Blank组、mc3t3组、sh-NC组(空载体)、sh-FLNB组(sh-FLNB慢病毒),Blank组为α-MEM完全培养基无细胞;mc3t3组为单纯α-MEM完全培养基培养;sh-NC组、sh-FLNB组为含有嘌呤霉素2.5μg/mL的α-MEM完全培养基培养。培养3 d采用CCK-8法和划痕实验检测MC3T3-E1细胞增殖和迁移能力;流式细胞仪检测细胞凋亡情况;RT-PCR进一步验证细胞凋亡相关基因的表达。结果与结论:①Western Blot及RT-PCR结果显示,sh-FLNB3组细丝蛋白B敲低效率最佳,差异有显著性意义(P<0.0001),以此作为后续实验稳转细胞株;②CCK-8数据显示,敲低细丝蛋白B后MC3T3增殖能力显著减弱(P<0.05);③划痕实验显示,敲低细丝蛋白B后MC3T3的迁移能力明显下降;④流式细胞仪及RT-PCR显示,敲低细丝蛋白B后,MC3T3-E1细胞凋亡率增加,促凋亡因子Bax表达显著上升,抑凋亡因子Bcl-2表达下降(P<0.05);⑤结果说明,细丝蛋白B敲低可降低MC3T3-E1细胞的增殖能力,细胞迁移能力下降,并增加细胞凋亡的发生。 展开更多
关键词 细丝蛋白B MC3T3-E1细胞 增殖 迁移 凋亡
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Nelin与F-actin及Filamin相互作用的鉴定 被引量:2
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作者 王震 刘冬青 +2 位作者 王茵 屈伸 孟宪敏 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期281-284,F0003,共5页
目的在用酵母双杂交方法将Nelin与人心脏cDNA文库进行杂交筛选,得到3个阳性克隆的基础上,进一步探讨新基因Nelin及其心肌表达产物Nelin蛋白的功能,并寻找能够与其发生相互作用的蛋白质。方法采用基因转染和表达技术,在真核细胞内外分别... 目的在用酵母双杂交方法将Nelin与人心脏cDNA文库进行杂交筛选,得到3个阳性克隆的基础上,进一步探讨新基因Nelin及其心肌表达产物Nelin蛋白的功能,并寻找能够与其发生相互作用的蛋白质。方法采用基因转染和表达技术,在真核细胞内外分别进行了Nelin蛋白与肌动蛋白(F-actin)结合的共沉降及免疫荧光共定位实验。并通过免疫共沉淀实验进一步验证所得的实验结果。结果证实了在细胞内外Nelin蛋白均能同F-actin相结合;还能与Filamin的C-末端免疫球蛋白样结构发生相互作用。结论Nelin为一个新的兼有actin及Filamin结合能力的蛋白。在心肌细胞内,Nelin很可能作为一个膜-细胞骨架连接蛋白,参与了细胞黏着斑形成的过程。 展开更多
关键词 Nelin 肌动蛋白 细丝蛋白 免疫共沉淀
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New cancer suppressor gene for colorectal adenocarcinoma:Filamin A 被引量:6
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作者 Zi-Qiang Tian Jian-Wei Shi +2 位作者 Xiao-Ran Wang Zhong Li Gui-Ying Wang 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2015年第7期2199-2205,共7页
AIM:To determine the expression and significance of filamin A(FLNa)in colorectal adenocarcinoma tissue.METHODS:The expression of FLNa in 46 colorectal cancer tissues and normal tissues was detected by immunohistochemi... AIM:To determine the expression and significance of filamin A(FLNa)in colorectal adenocarcinoma tissue.METHODS:The expression of FLNa in 46 colorectal cancer tissues and normal tissues was detected by immunohistochemistry,reverse transcription polymerase chain reaction(RT-PCR)and Western blotting,and its relationship with clinical parameters and prognosis was analyzed.RESULTS:The positive expression of FLNa in cancer tissues was lower than that in normal mucosa,and the difference was statistically significant.The expression of FLNa correlated with liver metastasis,lymph node metastasis and rectal invasion depth,regardless of sex,age,tumor location,tumor size,gross shape and histological type of colorectal carcinoma.Multivariate analysis showed that FLNa was an independent risk factor for postoperative survival of patients with colorectal adenocarcinoma.Moreover,survival analysis showed that the expression level of FLNa was closely related with survival of patients with colorectal adenocarcinoma.The results of RT-PCR and Western blotting were consistent with those of immunohistochemistry.CONCLUSION:FLNa showed low expression in colorectal adenocarcinoma,high correlation with the incidence and development of colorectal cancer,and was considered an indicator of prognosis. 展开更多
关键词 COLORECTAL CARCINOMA filamin A Immunohistochemistr
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Silencing Filamin A Inhibits the Invasion and Migration of Breast Cancer Cells by Up-regulating 14-3-3σ 被引量:1
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作者 Zhi-min JI Li-li YANG +5 位作者 Juan NI San-peng XU Cheng YANG Pei DUAN Li-ping LOU Qiu-rong RUAN 《Current Medical Science》 SCIE CAS 2018年第3期461-466,共6页
Filamin A and 14-3-3-σ are closely associated with the development of breast cancer. However, the exact relationship between them is still unknown. The present study aimed to examine the interaction of filamin A with... Filamin A and 14-3-3-σ are closely associated with the development of breast cancer. However, the exact relationship between them is still unknown. The present study aimed to examine the interaction of filamin A with 14-3-3-σ in the invasion and migration of breast cancer. RNA interference technology was employed to silence filamin A in MDA-MB-231 cells. Real-time PCR and Westem blotting were used to detect the expression of filamin A and 14-3-3-σ at mRNA and protein levels, respectively. Double immunofluorescence was applied to show their colocalization morphologically. Wound healing assay and Trans-well assay were used to testify the migration and invasion of MDA-MB-231 cells in filamin A-silenced cells. The results showed that silencing filamin A significantly increased the mRNA and protein levels of 14-3-3σ. In addition, double immunofluorescence displayed that filamin A and 14-3-3σ were predominantly colocalized in the cytoplasm of MDA-MB-231 cells. Silencing filamin A led to the enhanced fluorescence of 14-3-3σ. Furthermore, cell functional experiments showed that silencing filamin A inhibited the migration and invasion of MDA-MB-231 cells in vitro. In conclusion, silencing filamin A may inhibit the invasion and migration of breast cancer cells by upregulating 14-3-3σ. 展开更多
关键词 filamin A 14-3-3σ SILENCE MAD-MB-231 cells INVASION MIGRATION
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血清Filamin-A的表达水平与冠心病的相关性分析 被引量:1
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作者 高贝贝 王龙 +2 位作者 郭齐鑫 林晓晓 黄进宇 《浙江临床医学》 2019年第11期1517-1519,共3页
目的 检测filamin-A在冠心病患者血清中的表达水平,探讨其与冠心病的相关性.方法 选择经冠脉造影确诊为冠心病的患者50例为观察组,另选取同期体检健康人群26例为对照组.收集血样本用ELISA法测定血清filamin-A水平.结果 冠心病组血清fila... 目的 检测filamin-A在冠心病患者血清中的表达水平,探讨其与冠心病的相关性.方法 选择经冠脉造影确诊为冠心病的患者50例为观察组,另选取同期体检健康人群26例为对照组.收集血样本用ELISA法测定血清filamin-A水平.结果 冠心病组血清filamin-A水平与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).亚组分析,与健康对照组比较,AMI组的filamin-A表达水平比较差异有统计学意义(P=0.024).多因素Logistic回归分析示,filamin-A(OR=1.085,95%CI:1.000~1.176,P=0.049),hs-CRP(OR=1.363,95% CI:1.018~1.824, P=0.037)与急性心肌梗死独立相关.通过ROC曲线分析,血清filamin-A水平为39.46 ng/ml,此时敏感度和特异度均最大,是诊断急性心肌梗死的较优截断值(100% 敏感度,38.5% 特异性,AUC=0.720,P=0.023).结论 血清filamin-A可能是AMI的一个血清生物标记物. 展开更多
关键词 filamin-A 冠心病 急性心肌梗死
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FBLIM1在胃癌组织中表达的临床意义及其对上皮间质转化的作用 被引量:1
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作者 黄菊 王秋生 +5 位作者 唐样 耿志军 宋雪 左芦根 李静 胡建国 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期369-375,共7页
目的研究丝蛋白结合LIM蛋白1(FBLIM1)在胃癌中表达的临床意义及其对上皮间质转化(EMT)的影响。方法纳入2012年1月至2015年12月在蚌埠医学院第一附属医院接受胃癌根治术的103例患者,采用免疫组织化学法、免疫印迹法、qRT-PCR检测FBLIM1... 目的研究丝蛋白结合LIM蛋白1(FBLIM1)在胃癌中表达的临床意义及其对上皮间质转化(EMT)的影响。方法纳入2012年1月至2015年12月在蚌埠医学院第一附属医院接受胃癌根治术的103例患者,采用免疫组织化学法、免疫印迹法、qRT-PCR检测FBLIM1在胃癌组织及配对癌旁组织中的表达;分析FBLIM1表达与胃癌患者临床及病理参数间的关系;采用Cox回归模型和K-M生存分析评估FBLIM1表达与患者预后的相关性;体外采用基因干预方法研究FBLIM1对胃癌细胞EMT的影响。结果相比于癌旁组织,FBLIM1在胃癌组织中的表达明显升高(P<0.05),且FBLIM1的表达水平与CEA、CA19-9、T分期及N分期相关;Cox回归模型分析显示FBLIM1高表达(P=0.027)、CEA浓度升高(P=0.019)、CA19-9浓度升高(P=0.024)以及高T分期(P=0.038)和N分期(P=0.010)为胃癌患者预后不良的独立危险因素;ROC曲线分析显示FBLIM1相对表达量3.86为截断值,预判术后5年死亡的敏感度为70.91%,特异度为81.25%(P<0.01);通过在胃癌细胞中上调和下调FBLIM1基因表达证明,FBLIM1可促进胃癌细胞的增殖、迁移及侵袭能力,并通过表皮生长因子受体(EGFR)促进胃癌细胞EMT进程。结论FBLIM1在胃癌中表达升高不仅和肿瘤进展相关还具有提示预后不良的价值,其可通过上调EGFR促进胃癌细胞EMT过程,从而参与胃癌恶性行为的调控。 展开更多
关键词 FBLIM1 胃癌 预后 上皮间质转化
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力依赖的β2整合素-FLNa相互作用与THR758磷酸化
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作者 邵鑫 姬彦儒 +2 位作者 黄文华 方颖 吴建华 《医用生物力学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期655-662,共8页
目的探究β2整合素/FLNa相互作用的力学调控机制、磷酸化效应与分子结构基础。方法β2整合素/FLNa-WT和T758P晶体结构取自蛋白质数据库(protein data bank,PDB),进行分子动力学(molecular dynamics,MD)模拟,采用MM/PBSA方法计算复合物... 目的探究β2整合素/FLNa相互作用的力学调控机制、磷酸化效应与分子结构基础。方法β2整合素/FLNa-WT和T758P晶体结构取自蛋白质数据库(protein data bank,PDB),进行分子动力学(molecular dynamics,MD)模拟,采用MM/PBSA方法计算复合物结合自由能变化,并分析构象演化与残基相互作用等数据。结果β2整合素THR758磷酸化修饰后,复合物的结合自由能下降,拉力累积降低。单纯的力学信号刺激下,β2整合素/FLNa复合物的解离呈现出双相力依赖特性,而磷酸化后复合物的结合解离过程存在单纯的滑移键机制。结论磷酸化将通过减弱M762-G2269残基相互作用,下调β2整合素/FLNa复合物的结合亲和力,张力将双相调节复合物的解离。研究结果有助于加深对炎症反应过程的认识,并为相关药物靶点的发现和抗体设计提供有益参考。 展开更多
关键词 Β2整合素 细丝蛋白A 分子动力学模拟 磷酸化 结合亲和力
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细丝蛋白A抑制人结肠癌SW480细胞体外侵袭转移能力 被引量:3
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作者 史建伟 于跃明 +4 位作者 王士杰 杨珊 孔繁龙 张娟 王贵英 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2011年第9期1000-1005,共6页
目的研究细丝蛋白A(FLNa)对人结肠癌SW480细胞侵袭转移行为的影响,并初步探讨其抑癌的机制。方法将FLNa基因质粒载体pcDNA3.1/V5-His-TOPO/FLNa,以脂质体介导方式转染SW480细胞。经G418筛选,获得FLNa基因稳定表达的SW480/FLNa细胞。反... 目的研究细丝蛋白A(FLNa)对人结肠癌SW480细胞侵袭转移行为的影响,并初步探讨其抑癌的机制。方法将FLNa基因质粒载体pcDNA3.1/V5-His-TOPO/FLNa,以脂质体介导方式转染SW480细胞。经G418筛选,获得FLNa基因稳定表达的SW480/FLNa细胞。反转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot检测FLNa基因导入;RT-PCR和Western blot检测细胞中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达;MTT法检测细胞的增殖能力;划痕损伤实验、Transwell小室和Matrigel侵袭模型评价FLNa对细胞侵袭和转移能力。结果在SW480细胞中,FLNa的表达载体pcDNA3.1/V5-His-TOPO/FLNa获得稳定表达,SW480/FLNa细胞FLNa的mRNA和蛋白的表达水平均较SW480细胞高,分别为[(1.27±0.03)vs(0.14±0.02),P<0.01]和[(1.18±0.03)vs(0.25±0.02),P<0.05];SW480/FLNa细胞MMP-9的mRNA和蛋白表达水平均低于SW480细胞,分别为[(0.19±0.02)vs(1.63±0.04),P<0.05]和[(0.12±0.02)vs(0.79±0.04),P<0.05]。结论 FLNa抑制SW480细胞的侵袭和转移能力,其机制可能与降低MMP-9的表达有关。 展开更多
关键词 结肠肿瘤 细丝蛋白A 侵袭 转移
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细丝蛋白A及其mRNA在食管鳞癌组织中的表达及临床意义 被引量:6
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作者 张钧 梁健 +1 位作者 孙国贵 许茜 《临床荟萃》 CAS 2011年第8期684-686,F0003,共4页
目的探讨细丝蛋白A(filamin A,FLNa)在食管鳞癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学方法(SP法)和逆转录聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chine reaction,RT-PCR),分别检测32例食管鳞癌组织及距食管癌组织边... 目的探讨细丝蛋白A(filamin A,FLNa)在食管鳞癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学方法(SP法)和逆转录聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chine reaction,RT-PCR),分别检测32例食管鳞癌组织及距食管癌组织边缘5 cm以上的镜下未见癌浸润的正常组织中FLNa蛋白、FLNa mRNA的表达情况。结果在食管鳞癌组织及正常食管组织中,FLNa蛋白的表达阳性率分别为34.4%、84.4%,FLNa mRNA的表达量分别为0.376±0.053、0.517±0.082,FLNa蛋白明显降低(P<0.05)。结论食管鳞癌组织中FLNa蛋白和FLNa mRNA的表达均降低,可能与食管癌的发生、发展相关。检测FLNa的表达能对食管癌的临床治疗和预后判断有一定价值。 展开更多
关键词 食管肿瘤 细丝蛋白A 逆转录聚合酶连反应 免疫组织化学
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缺血再灌注损伤对新生鼠肾小管上皮细胞细丝蛋白的影响 被引量:1
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作者 余波 姚裕家 +2 位作者 袁粒星 李炜如 杨凡 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期445-448,共4页
目的 通过研究缺血再灌注不同时段细丝蛋白在肾小管上皮细胞中的分布变化 ,探讨细丝蛋白在肾脏缺血再灌注损伤中所起的作用。方法 建立新生大鼠不同时段的肾脏缺血再灌注模型 ,通过免疫荧光法检测细丝蛋白在肾小管上皮细胞上的分布及... 目的 通过研究缺血再灌注不同时段细丝蛋白在肾小管上皮细胞中的分布变化 ,探讨细丝蛋白在肾脏缺血再灌注损伤中所起的作用。方法 建立新生大鼠不同时段的肾脏缺血再灌注模型 ,通过免疫荧光法检测细丝蛋白在肾小管上皮细胞上的分布及其表达量。结果 细丝蛋白在正常时主要分布在肾小管上皮细胞基底部附近 ,缺血 0 .5 h时其分布变化不明显 ,再灌注 0 .5 h后 ,细丝蛋白开始向胞浆转移 ,并出现在细胞顶部和肾小管腔内 ,再灌注 2 h这种改变最明显并伴肾小管结构的破坏 ;从再灌注 2 4h起开始进入恢复阶段 ,细丝蛋白逐渐重新回到基底部 ,再灌注 12 0 h后恢复阶段基本结束 ,肾小管结构正常。结论 细丝蛋白在缺血再灌注时分布发生改变 。 展开更多
关键词 缺血再灌注损伤 肾小管上皮细胞细丝蛋白 影响 新生儿 肾功能衰竭
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细丝蛋白与其蛋白配体的相互作用 被引量:1
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作者 邱琳 李静燕 +1 位作者 王建浩 蒋鹏举 《常州大学学报(自然科学版)》 CAS 2015年第2期81-87,共7页
细丝蛋白是交联肌动蛋白丝的同源二聚蛋白,它由肌动蛋白结合蛋白结构域(ABD)和细丝蛋白类型的免疫球蛋白(Ig_FLMN)结构域组成(其中,盘基网柄菌细丝蛋白(ddFLN)有6个免疫球蛋白,人细丝蛋白有24个免疫球蛋白)。超过90种蛋白配体能与细丝... 细丝蛋白是交联肌动蛋白丝的同源二聚蛋白,它由肌动蛋白结合蛋白结构域(ABD)和细丝蛋白类型的免疫球蛋白(Ig_FLMN)结构域组成(其中,盘基网柄菌细丝蛋白(ddFLN)有6个免疫球蛋白,人细丝蛋白有24个免疫球蛋白)。超过90种蛋白配体能与细丝蛋白相互作用,参与细胞迁移、粘附、扩散和信号转导,发挥细胞迁移和极化、凝聚、磷酸化、信号转导、蛋白水解、离子通道、免疫调节、膜受体、激素受体、细胞核功能的作用。至今,越来越多的畸形病变被发现与细丝蛋白的基因突变有关,这也说明细丝蛋白在生物发育过程中起了至关重要的作用。 展开更多
关键词 细丝蛋白 结构与功能 相互作用
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FILIP-1L蛋白的原核表达及多克隆抗体制备 被引量:1
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作者 都景芳 顿国庆 +4 位作者 张舒曼 褚留杰 李淑莲 胡延忠 马远方 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期832-837,共6页
目的:表达、纯化GST-FILIP-1L融合蛋白,制备FILIP-1L多克隆抗体。方法:pGEX-4T3-FILIP-1L重组质粒转化E.coliBL21大肠杆菌,IPTG诱导GST-FILIP-1L融合蛋白表达,Glutathion Sepharse 4B纯化GST-FILIP-1L融合蛋白。将纯化的GST-FILIP-1L融... 目的:表达、纯化GST-FILIP-1L融合蛋白,制备FILIP-1L多克隆抗体。方法:pGEX-4T3-FILIP-1L重组质粒转化E.coliBL21大肠杆菌,IPTG诱导GST-FILIP-1L融合蛋白表达,Glutathion Sepharse 4B纯化GST-FILIP-1L融合蛋白。将纯化的GST-FILIP-1L融合蛋白免疫新西兰大耳白兔,制备FILIP-1L多克隆抗体,用ELISA方法检测多克隆抗体效价,Western blot检测多克隆抗体与FILIP-1L蛋白、细胞转染FILIP-1L蛋白及细胞FILIP-1L蛋白的结合能力。结果:在大肠杆菌中诱导出高表达的FILIP-1L融合蛋白,经Glutathion Sepharse 4B纯化后免疫新西兰大耳白兔,获得了高效价的抗FILIP-1L多克隆抗体,亲和层析获得纯度较高的多克隆抗体,WB检测显示多克隆抗体能够与FILIP-1L蛋白、293细胞转染FILIP-1L蛋白及肝癌细胞FILIP-1L蛋白结合。结论:成功表达、纯化了GST-FILIP-1L融合蛋白,制备了高效价的抗FILIP-1L多克隆抗体,为研究FILIP-1L蛋白生物学功能提供了有用的实验工具。 展开更多
关键词 FILIP-1L 融合蛋白 多克隆抗体
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胃癌组织中FLNA与MMP-9蛋白表达的关系 被引量:2
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作者 郭云娣 白光辉 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2014年第21期3113-3117,共5页
目的:分析细丝蛋白A(filamin A,FLNA)在胃及胃癌组织中的表达并探讨其与肿瘤浸润、转移的关系及其与基质金属蛋白酶9(matrix metallopeptidase 9,MMP-9)的相互关系.方法:利用组织芯片通过免疫组织化学方法检测210例胃腺癌,50例正常胃黏... 目的:分析细丝蛋白A(filamin A,FLNA)在胃及胃癌组织中的表达并探讨其与肿瘤浸润、转移的关系及其与基质金属蛋白酶9(matrix metallopeptidase 9,MMP-9)的相互关系.方法:利用组织芯片通过免疫组织化学方法检测210例胃腺癌,50例正常胃黏膜组织中FLNA和MMP-9蛋白的表达,同时分析二者表达水平的变化与病理参数的关系.结果:胃癌组织中FLNA蛋白表达低于正常胃组织而MMP-9的表达水平高于正常胃组织(P<0.05).FLNA的表达与患者性别、年龄、肿瘤组织学分级无关(P>0.05),而与肿瘤淋巴结转移、临床分期和肿瘤浸润深度相关(P<0.05);Spearman等级相关分析显示:FLNA和MMP-9蛋白表达呈负相关(r=-0.138,P=0.044).结论:胃癌组织中FLNA低表达与肿瘤的淋巴结转移、临床分期、浸润深度相关;我们猜测:FLNA的缺失上调了MMP-9蛋白水平而影响了肿瘤的发生和发展. 展开更多
关键词 细丝蛋白A 基质金属蛋白酶9 胃癌 肿瘤转移
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大鼠局灶性脑缺血再灌注后神经元中细丝蛋白表达的实验研究 被引量:1
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作者 朱光明 张微微 郭锦秀 《北京医学》 CAS 2005年第5期257-259,共3页
目的观察大脑中动脉缺血再灌注(MCAO/R)大鼠模型神经元中细丝蛋白(filamin,FLN)表达的变化情况,结合其超微结构改变,了解脑血管病变后神经元结构功能变化与FLN表达的相关性。方法制备MCAO/R大鼠模型,依照再灌注时间的不同分为2h、6h、12... 目的观察大脑中动脉缺血再灌注(MCAO/R)大鼠模型神经元中细丝蛋白(filamin,FLN)表达的变化情况,结合其超微结构改变,了解脑血管病变后神经元结构功能变化与FLN表达的相关性。方法制备MCAO/R大鼠模型,依照再灌注时间的不同分为2h、6h、12h、24h、3d及7d共6组,正常大鼠做对照组。按时相点取材,草酸蛳焦锑酸钾电镜观察,应用免疫组织化学方法染色并进行图像分析。结果除正常对照组外,其他各组神经元中均有阳性反应,12h、24h、3d组神经元中FLN表达较多,以3d时最明显。阳性神经元细胞集中在缺血半球皮质区。神经元中FLN阳性部位为胞浆的核周边部,表达均匀一致。胶质细胞中未见表达。结论再灌注损伤可引起神经元中细丝蛋白免疫阳性的表达,并与损伤时间的变化及神经元形态学改变有一定相关性,提示此现象可能与神经元的再生、修复及移行有关,有进一步研究的价值。 展开更多
关键词 大鼠 局灶性脑缺血 缺血再灌注 神经元 细丝蛋白 表达 实验研究
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胃癌组织中FLNa、VEGF和MVD的相关性 被引量:3
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作者 史建伟 李永吉 +2 位作者 高铁铭 张鹏 王静 《医学研究与教育》 CAS 2019年第2期17-22,共6页
目的研究胃癌组织中细丝蛋白A (filamin A, FLNa)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达水平和微血管密度(microvascular density, MVD)的关系,探讨FLNa、 VEGF和MVD之间的相关性及临床意义。方法采用免... 目的研究胃癌组织中细丝蛋白A (filamin A, FLNa)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达水平和微血管密度(microvascular density, MVD)的关系,探讨FLNa、 VEGF和MVD之间的相关性及临床意义。方法采用免疫组织化学法检测51例胃癌组织及正常胃黏膜组织中FLNa、 VEGF和CD34的表达情况,结合临床参数分析三者相关性及临床意义。结果胃癌组织中的FLNa阳性表达率低于正常胃黏膜组织[47.06%(24/51) vs 90.20%(46/51),P=0.000];胃癌组织中的VEGF阳性表达率高于正常胃黏膜组织[92.16%(47/51)vs 31.37%(16/51),P=0.000];胃癌组织中的MVD值高于正常胃黏膜组织(18±3 vs 5±1,P=0.001);胃癌组织中FLNa、 VEGF的表达水平及MVD值与患者癌灶的浸润深度、是否存在淋巴结转移、肝转移有关,而与年龄、性别、癌灶部位、组织类型及Borrmann分型无关; FLNa和VEGF在胃癌组织中的表达水平呈负相关(r=-0.490,P=0.000);胃癌组织中FLNa表达阳性组的MVD值低于FLNa表达阴性组(4±1 vs 17±3,P=0.001),而VEGF表达阳性组的MVD值高于VEGF表达阴性组(16±1 vs 3±1,P=0.000)。结论 FLNa、 VEGF的表达水平和MVD值与胃癌的形成和发展相关, FLNa通过抑制VEGF的表达水平,阻遏了肿瘤新生血管的生成,最终抑制胃癌细胞的局部复发和远处转移。 展开更多
关键词 胃肿瘤 细丝蛋白A 血管内皮生长因子 微血管密度 免疫组织化学
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大鼠血睾屏障形成初期细丝蛋白A对肌动蛋白丝排布的影响 被引量:2
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作者 宿文辉 张丽雁 《山西医药杂志(上半月)》 CAS 2012年第10期958-960,共3页
目的根据肌动蛋白丝(F-actin)在血睾屏障(BTB)形成与变化过程中发挥的作用,初步探讨细丝蛋白A(FLNA)在大鼠血睾屏障形成初期对F-actin排布的影响。方法 Western印迹检测FLNA在大鼠睾丸、支持细胞及精子中的表达;免疫荧光染色观察FLNA与F... 目的根据肌动蛋白丝(F-actin)在血睾屏障(BTB)形成与变化过程中发挥的作用,初步探讨细丝蛋白A(FLNA)在大鼠血睾屏障形成初期对F-actin排布的影响。方法 Western印迹检测FLNA在大鼠睾丸、支持细胞及精子中的表达;免疫荧光染色观察FLNA与F-actin在20d龄大鼠生精上皮中的共定位;体外无血清体系分离培养大鼠睾丸支持细胞,待细胞连接形成后通过siRNA干扰沉默FLNA的表达,鬼笔环肽染色观察F-actin的分布定位;睾丸内siRNA注射,观察FLNA对血睾屏障形成时F-actin分布的影响。结果 FLNA在20d龄大鼠主要由支持细胞表达,体外siRNA沉默FLNA的效率可达70%以上,在体外支持细胞连接形成及体内屏障形成过程中,FLNA沉默组的F-actin与对照组相比排列紊乱、无序。结论 FLNA参与调节大鼠血睾屏障形成初期FLNA的排布。 展开更多
关键词 血睾屏障 肌动蛋白类 细丝蛋白
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HEK293细胞中细丝蛋白-C对α_(1A)-肾上腺素受体介导细胞外信号调节激酶磷酸化作用的影响
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作者 张坦 徐琦 +4 位作者 宋峣 徐明 陈凤荣 韩启德 张幼怡 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期178-183,共6页
目的 寻找与α1A 肾上腺素受体 (α1A AR)相互作用的胞浆内非G蛋白 ,研究蛋白对受体信号转导的影响。方法 应用酵母双杂交技术 ,以人α1A AR胞浆内C末端 (α1A AR CT)为诱饵 ,筛选人脑cDNA文库 ,用 5 溴 4 氯 3 吲哚半乳糖苷 (X G... 目的 寻找与α1A 肾上腺素受体 (α1A AR)相互作用的胞浆内非G蛋白 ,研究蛋白对受体信号转导的影响。方法 应用酵母双杂交技术 ,以人α1A AR胞浆内C末端 (α1A AR CT)为诱饵 ,筛选人脑cDNA文库 ,用 5 溴 4 氯 3 吲哚半乳糖苷 (X Gal)定性分析及邻硝基苯基 β D 半乳糖苷 (ONPG)定量分析对筛选出的阳性克隆细丝蛋白 C(FLNC)进行确证。采用脂质体转染及蛋白免疫印迹技术探讨人胚胎肾 2 93(HEK2 93)细胞中FLNC对α1A AR信号转导通路的影响。结果 ①缺陷培养基筛选出FLNC的C末端部分片段可以与α1A AR CT在酵母中结合。②X Gal定性分析中 ,FLNC与α1A AR CT的共转子菌落 6h即呈现蓝色 ,而对照菌落颜色无变化 ;经ONPG定量分析发现 ,FLNC与α1A AR CT的共转子中 β 半乳糖苷酶的活性大约是对照的 2~ 3倍(P <0 .0 1)。③编码FLNC的C末端片段的质粒瞬时转染于稳定表达全长α1A AR的HEK2 93细胞中 ,可以明显增强去氧肾上腺素 ( 10 μmol·L- 1,30min)激动α1A AR介导的细胞外信号调节激酶 (ERK1/ 2 )磷酸化作用。结论 FLNC的C末端部分片段可以与α1A AR CT在酵母中结合 ,并且增强HEK2 93细胞中α1A AR介导ERK1/ 展开更多
关键词 酵母茵 杂交 受体 肾上腺素α1 细丝蛋白 信号转导
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FLNA在鼻咽癌发生中的作用及其可能的分子机制
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作者 孙国贵 张洁 +3 位作者 张钧 程云杰 景绍武 胡万宁 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期526-531,共6页
目的:探讨细丝蛋白A(filamin A,FLNA)在鼻咽癌中的表达水平及其过表达对鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)细胞生物表型的影响。方法:收集2008年1月至2008年12月唐山市人民医院病理科活检取得并经病理证实的新鲜NPC组织标本63例及2... 目的:探讨细丝蛋白A(filamin A,FLNA)在鼻咽癌中的表达水平及其过表达对鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)细胞生物表型的影响。方法:收集2008年1月至2008年12月唐山市人民医院病理科活检取得并经病理证实的新鲜NPC组织标本63例及21例距其癌组织边缘2 cm以上且镜下未见癌浸润的正常鼻咽组织(对照组),采用免疫组织化学及Western blotting方法检测NPC组织及正常鼻咽组织中FLNA及MMP-9蛋白的表达。以慢病毒转染建立FLNA过量表达的NPC CNE2细胞株,采用RT-PCR及Western blotting检测转染后NPC CNE2细胞株中FLNA的表达变化;MTT法检测FLNA蛋白过量表达对NPC细胞增殖的影响,Transwell实验检测CNE2细胞的侵袭能力。结果:FLNA蛋白在NPC组织中的阳性表达率明显低于正常鼻咽组织(36.5%vs 66.7%,P<0.05),其在NPC组织的相对表达量较正常鼻咽组织的相对表达量明显降低[(0.378±0.031)vs(0.835±0.078),P<0.05],FLNA蛋白的表达水平与NPC T分期、有无淋巴结转移、临床分期以及组织分级有关(P<0.05)。FLNA蛋白高表达的CNE2细胞其增殖能力明显减弱、侵袭转移能力明显降低、MMP-9蛋白表达量明显下调。结论:NPC组织中FLNA蛋白表达明显降低可能是鼻咽黏膜恶性转变的重要生物学标志,对预测NPC发生、浸润、转移有重要意义。 展开更多
关键词 细丝蛋白A 鼻咽肿瘤 基因转染 肿瘤转移 MMP-9
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