复方醋酸氯己定涂膜剂的皮肤安全性实验

目的考察复方醋酸氯己定涂膜剂对动物皮肤的刺激性和致敏性。方法取豚鼠于完整皮肤和破损皮肤单次和多次给药,进行皮肤刺激性实验;以2,4-二硝基氯苯为阳性致敏物,进行皮肤致敏性实验。结果皮肤刺激性实验中,豚鼠的完整皮肤和破损皮肤均无红斑和水肿;致敏性实验中,受试药物组动物皮肤均未出现红斑和水肿。结论复方醋酸氯己定涂膜剂对皮肤无刺激性和致敏性。

一种复方消毒剂对皮肤消毒效果观察

一种复方消毒液主要有效成分为醋酸氯己定和乙醇，为观察其对皮肤喷雾消毒效果进行了现场消毒试验。结果，以含醋酸氯己定5g／L和体积分数75％乙醇的该消毒液原液对受试者前臂均匀喷雾消毒作用1min，对皮肤表面自然菌平均杀灭对数值为1．41（对数值范围在0．37～2．47）。结论，该复方消毒液对皮肤上自然菌具有良好的杀灭效果。

RP-HPLC法测定战创伤涂膜剂中3组分的含量

目的:建立高效液相色谱法测定战创伤涂膜剂中替硝唑、盐酸达克罗宁和醋酸氯己定3组分的含量。方法:色谱柱为Diamonsil C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾水溶液(含三乙胺0.4%,用磷酸调节pH至2.5)(50:50);流速:1.0 ml·min^(-1);检测波长分别为317 nm,280 nm,261 nm;柱温:25℃。结果:替硝唑、盐酸达克罗宁和醋酸氯己定的线性范围分别为1.02～10.20,12.48～124.80和5.42～54.20μg·ml^(-1),相关系数均为1.0000;平均回收率分别为101.6%、100.1%和102.3%。结论:本法简便准确,重复性好,可用于战创伤涂膜剂的质量控制。

系数倍率法测定复方替硝唑溶液中醋酸氯己定含量

目的建立测定复方替硝唑溶液中醋酸氯己定含量的方法。方法采用系数倍率法,检测波长为254nm和317nm。结果醋酸氯己定检测质量浓度在7.99～15.98μg/mL范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.08%,RSD=0.45%(n=6)。结论所用方法准确可靠,操作简便,稳定性好,可用于该制剂的质量控制。

液相色谱法测定复方消毒剂中醋酸氯己定含量

为更准确地测定复方消毒剂中醋酸氯己定含量,采用液相色谱法对测定复方消毒剂中醋酸氢己定含量的方法进行了观察。结果,对消毒剂样品中醋酸氯己定用C_(18)分离,二极管阵列检定器检测λ=260nm,流动相为pH值2.6的0.02mol/L磷酸二氢钾(KH_2PO_4):甲醇:乙晴=47:13:40; 与干扰物质分离,结果准确度高,线性范围宽(0～0.8mg/L),平均回收率为72.8～98.8％,精密度RSD为2.1～3.4％,最小检出浓度为0.01mg/L。结果显示,此方法可简便、快速、准确地检测不同复方消毒剂中醋酸氯己定含量。

一种高分子溶液及水性乳液的制备和应用探索

本文提供了一种高分子溶液及水性乳液的制备方法,先将SBS和有机溶剂进行混合充分溶解制备溶液,然后将乳化剂加入水中并且滴入盐酸调节pH,将充分溶解好的有机溶液加入锥体磨中以3000 r/min的转速循环过磨,再缓慢的倒入配置好的水溶液,循环过磨1~3 min得到高分子水性乳液,制得的高分子水性乳液稳定均一。因高分子材料具有优异的粘弹可塑性能,能否获得新的应用值得探索。

一种复方醋酸氯己定外科手消毒液的杀菌效果观察

目的观察一种复方醋酸氯己定外科手消毒液的消毒效果。方法采用悬液定量杀菌试验和现场消毒试验对该消毒液进行消毒效果观察。结果含2 300 mg/L醋酸氯己定、15%乙醇的该复方消毒液作用2 min,对悬液内大肠杆菌和铜绿假单胞菌的杀灭对数值均>5.00。用含1 200 mg/L醋酸氯己定与7.5%乙醇复方消毒液作用2min,对悬液内金黄色葡萄球菌的杀灭对数值>5.00;作用3 min,对悬液内白色念珠菌的杀灭对数值>4.00。用该复方外科手消毒液原液擦拭消毒1 min,对手上自然菌平均杀灭对数值>1.00。结论该复方醋酸氯己定外科手消毒液对细菌繁殖体和真菌有较好的杀菌作用,对手上自然菌消毒效果符合规范要求。

替硝唑、达克罗宁和氯己定在大鼠体内的毒代动力学及组织分布研究

目的:研究替硝唑、达克罗宁和氯己定在大鼠体内的毒代动力学及组织分布。方法:采用HPLCMS/MS法,测定单次和多次给药后大鼠血浆和组织样品中替硝唑、达克罗宁和氯己定的浓度,计算毒代动力学参数。生物样品采用固相萃取预处理;采用Phenomenex Gemini C_(18)(50 mm×2.0 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-10 mmol·L^(-1)甲酸铵-甲酸(56:44:0.2)为流动相,流速0.2 mL·min^(-1),柱温25℃,甲磺酸酚妥拉明为内标;通过电喷雾离子化四极杆串联质谱,以正离子多反应监测方式(MRM)检测。结果:单次给药后替硝唑、达克罗宁和氯己定在大鼠体内符合二室模型,主要毒代动力学参数包括:t_(1/2)为6.32、5.88和8.92 h;T_(max)为1.06、0.56和0.63 h;C_(max)为3 142.6、164.79和144.20 ng·mL^(-1);AUC_(0-1)为26 604.53、1200.03和816.39 ng·h·mL^(-1)。多次给药后替硝唑在血浆和脑组织,氯己定在血浆和肾组织,达克罗宁在脑和肝组织中有少量分布。结论:涂膜剂经皮给药后,替硝唑、达克罗宁和氯己定吸收快、分布迅速、消除较快、蓄积时间短。