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利用Fine-tiling aCGH分析TCR基因重排鉴定T细胞白血病克隆
被引量:
2
1
作者
郑海涛
叶铁真
+3 位作者
陈少华
杨力建
卢育洪
李扬秋
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第5期483-486,共4页
目的:建立基于分析T细胞受体(TCR)基因重排而确定T细胞-急性淋巴细胞白血病(T-ALL)克隆的新方法,为研究T-ALL中涉及TCR基因位点的染色体易位提供基础。方法:提取1例T-ALL患者外周血单个核细胞(PBMC)的总DNA,利用精细定位的寡核苷酸阵列...
目的:建立基于分析T细胞受体(TCR)基因重排而确定T细胞-急性淋巴细胞白血病(T-ALL)克隆的新方法,为研究T-ALL中涉及TCR基因位点的染色体易位提供基础。方法:提取1例T-ALL患者外周血单个核细胞(PBMC)的总DNA,利用精细定位的寡核苷酸阵列比较基因组杂交(fine-tiling aCGH)分析样本与对照组基因组DNA的差异,了解不同染色体上可能的断裂点和具体的位点,根据所提供的初步结果,从断裂点涉及的基因序列设计特异引物,采用连接介导PCR(LM-PCR)和序列分析等方法去找出与之发生重排的基因序列。并进一步通过RT-PCR检测TCR基因表达。结果:该例T-ALL患者fine-tiling aCGH结果显示14染色体TCRα/δ基因座出现4个断裂点,分别对应TCR Vδ1、Vδ2、Jδ1和Jδ2基因位点。通过LM-PCR、测序及序列分析,该例T-ALL患者的PBMC中TCR基因涉及Vδ1Dδ2Dδ3 Jδ1、Vδ2Dδ3 Jδ2重排。RT-PCR的结果也验证T-ALL表达该TCR基因重排。结论:结果表明,利用fine-tiling aCGH及LM-PCR技术可以找出TCR基因重排,并且该方法是可靠的,也是发现一些涉及TCR位点的融合基因的一条途径。
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关键词
fine-tilingacgh
LM-PCR
TCR基因重排
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职称材料
题名
利用Fine-tiling aCGH分析TCR基因重排鉴定T细胞白血病克隆
被引量:
2
1
作者
郑海涛
叶铁真
陈少华
杨力建
卢育洪
李扬秋
机构
暨南大学医学院血液病研究所
广州市妇女儿童医疗中心血液肿瘤科
暨南大学再生医学教育部重点实验室
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第5期483-486,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(30871091)
中央高校基本科研业务费专项资金资助项目(21610603)
文摘
目的:建立基于分析T细胞受体(TCR)基因重排而确定T细胞-急性淋巴细胞白血病(T-ALL)克隆的新方法,为研究T-ALL中涉及TCR基因位点的染色体易位提供基础。方法:提取1例T-ALL患者外周血单个核细胞(PBMC)的总DNA,利用精细定位的寡核苷酸阵列比较基因组杂交(fine-tiling aCGH)分析样本与对照组基因组DNA的差异,了解不同染色体上可能的断裂点和具体的位点,根据所提供的初步结果,从断裂点涉及的基因序列设计特异引物,采用连接介导PCR(LM-PCR)和序列分析等方法去找出与之发生重排的基因序列。并进一步通过RT-PCR检测TCR基因表达。结果:该例T-ALL患者fine-tiling aCGH结果显示14染色体TCRα/δ基因座出现4个断裂点,分别对应TCR Vδ1、Vδ2、Jδ1和Jδ2基因位点。通过LM-PCR、测序及序列分析,该例T-ALL患者的PBMC中TCR基因涉及Vδ1Dδ2Dδ3 Jδ1、Vδ2Dδ3 Jδ2重排。RT-PCR的结果也验证T-ALL表达该TCR基因重排。结论:结果表明,利用fine-tiling aCGH及LM-PCR技术可以找出TCR基因重排,并且该方法是可靠的,也是发现一些涉及TCR位点的融合基因的一条途径。
关键词
fine-tilingacgh
LM-PCR
TCR基因重排
Keywords
Fine-tiling aCGH
LM-PCR
TCR gene rearrangement
分类号
R392.11 [医药卫生—免疫学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
利用Fine-tiling aCGH分析TCR基因重排鉴定T细胞白血病克隆
郑海涛
叶铁真
陈少华
杨力建
卢育洪
李扬秋
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011
2
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