五味子药材不同提取方法的HPLC指纹图谱分析

五味子药材分别经氯仿、甲醇、乙醇、50%乙醇、水提取和CO2超临界萃取(SFE)后得6种供试品,采用高效液相色谱(HPLC)法对其进行测定,并对4种木脂素成分进行了定量分析.结果表明该分析方法的精密度、重现性、稳定性较好,可用于五味子药材的指纹图谱测定,为其原料药材和实际应用提供质量控制依据,也为不同提取方法提供参考.

八角枫不同药用部位的高效液相指纹图谱测定

为更好地开发和利用八角枫药材,对贵州织金地产八角枫药材不同药用部位茎、根茎、主根、须根及支根进行HPLC指纹图谱研究。采用高效液相色谱法测定了同一产地不同药用部位共10批八角枫药材,使用计算机辅助相似度评价软件进行数据处理。结果表明:八角枫药材HPLC-DAD色谱指纹图谱标示出6个共有峰。相似度计算发现,10批八角枫不同部位,其化学组成相似,但峰面积相对比例具有差异。

几个桉树优良无性系的ISSR指纹图谱分析

利用ISSR-PCR方法对尾叶桉广林4号、巨尾桉广林5号、巨尾桉广林9号3个优良桉树品种(无性系)及粗皮桉的34个个体进行了基因组多态性分析,从100个ISSR引物中筛选出4个多态性引物用于正式扩增,共扩增出63条DNA条带,其中多态性DNA条带54条,占其总扩增带数的85.7%,平均每个引物扩增的DNA带的数目为13.5条。实验不仅检测到3组无性系之间、无性系和实生苗之间的特异性条带,还根据ISSR扩增结果,利用UPGMA法构建了3个桉树品种(无性系)及1个桉树外缘种的聚类树状图,在一定程度上反映了其种间的遗传关系。

木瓜药材HPLC指纹图谱研究

以熊果酸为参照物,利用高效液相色谱(HPLC)梯度洗脱,测定了19批木瓜(Chaenomeles speciosa(Sweet)Nakai)样品。建立了药用木瓜的高效液相指纹图谱,为评价控制药用木瓜的质量提供了依据。色谱柱为YPW-Kromasil TM-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)(美国迪马公司);流动相:甲醇(A)-1%冰醋酸(B),流动相A为甲醇,流动相B为1%冰醋酸水溶液。检测波长290 nm,柱温30℃,流速1.0 mL/min,进样量20μL。通过分析19批木瓜样品得到的高效液相指纹图谱有11个共有峰,多数峰都可以达到较好分离且19批次相似度符合。因此药用木瓜的指纹图谱特征性及专属性强,可用于药用木瓜的质量控制。

加酸减压内部沸腾法提取氯化两面针碱及其指纹图谱评价

为降低酸醇提取过程酸对设备的腐蚀及提高生物碱提取效果,提出了加酸减压内部沸腾提取两面针生物碱的方法,并以指纹图谱的方法对其与其他七种提取方法进行评价。结果表明,在酸乙醇解吸剂和乙醇提取剂质量浓度及用量分别为80%(其中盐酸浓度为0.61%)、40%及3、16mL·g-1,提取温度为50℃,系统压力为0.020MPa,提取时间为3min时,得到氯化两面针碱的提取得率及纯度分别为0.132%和0.657%。分析指纹图谱,发现加酸减压内部沸腾法出峰数量及时间和其他提取方法相同,氯化两面针碱的峰面积与总出峰面积之比较大,提取效果显著,并且加酸减压内部沸腾法能有效减轻提取过程酸对设备的腐蚀。

朝阳沟油田朝55断块储层流体连通性研究

朝阳沟油田是典型的湖相沉积环境下形成的低渗透油田,储层内断层和裂缝非常发育,储层砂体分布非均质性强。为了了解储层内流体的分布特征和储层被断层分割的情况,从而为该油田开发后期采取有针对性的加密调整、提高开发效果提供科学依据,利用薄层色谱-火焰离子检测技术(TLC-FID)和原油色谱指纹技术,结合地质资料研究了朝阳沟油田典型区块——朝55区块扶余油层原油的分布特征,该区块断层之间和断层内部各井间在横向和纵向上的连通情况。结果表明:虽然朝55断块的断层和裂缝广泛发育,但是对储层内砂体的分割性不强,总体上,储层流体在横向和纵向上均具有较好的连通性。

仿生材料用于小柴胡汤复方制剂中重金属镉、铅、汞的同步脱除性能研究

目的研究制备了一种用于脱除小柴胡汤复方制剂(小柴胡颗粒剂及小柴胡水煎剂)中重金属的高效环保复合仿生材料。方法使用SEM、TEM、FT-IR及XRD技术对仿生材料的形貌进行表征,再结合ICP-MS与HPLC技术验证该仿生材料对不同类型重金属的脱除效率、对药效成分的影响程度等。结果该仿生材料在水煎剂及颗粒剂中重金属Cd,Hg,Pb的脱除率分别为:98.66%,98.37%,99.87%与99.87%,98.41%,99.92%,且药效成分黄芩苷含量减少仅为4.80%与7.38%。结论该复合仿生材料可用于脱除小柴胡汤复方制剂中的重金属镉、铅和汞,且有效成分的损失率较低,为脱除水煎剂和颗粒剂中的重金属提供一定的理论和技术支持,并为安全使用中药材制剂提供了便捷且可靠的方法。

红党参炮制前后成分变化的研究

目的探究红党参炮制前后成分变化。方法采用HPLC色谱法分别建立党参和红党参的HPLC指纹图谱,对比各特征峰,分析红党参炮制前后成分的变化;对红党参新增成分5-HMP进行方法学考察,并测定其含量;HPLC色谱法测定党参炔苷的含量;用紫外分光光度法测定多糖;对比党参和红党参中党参多糖、党参炔苷含量的变化。结果党参炮制为红党参后新增成分为5-HMP,平均含量为0.14%,党参中多糖含量为2.98%,红党参中多糖含量为6.12%,多糖含量增加105%;党参中党参炔苷含量为0.18%,红党参中党参炔苷含量为0.15%,党参炔苷含量降低16.7%。结论党参炮制为红党参后化学成分发生了变化,红党参新增5-羟甲基糠醛成分;多糖含量增加,党参炔苷含量略有降低。

重组人促红素糖指纹图谱分析技术研究

目的:建立重组人促红素N-糖链特征性糖指纹图谱检测分析技术。方法:分别用外切糖苷酶(PNGase F)和神经氨酸酶酶切重组人促红素,超滤离心获得糖的各种组分,使用高pH离子色谱分析N-糖链的结构和组成并确定N-糖链指纹图谱。结果:建立的方法稳定可靠,重复性好,可用于重组人促红素糖结构和组成的研究和质量控制。结论:本研究建立了简便、有效的重组人促红素N-糖链特征性糖指纹图谱检测分析方法。