芬戈莫德研发历程概述

芬戈莫德是以真菌的次级代谢产物ISP-Ⅰ为苗头化合物所研发的免疫调节剂,于2010年被FDA批准上市,用以治疗免疫性疾病多发性硬化症。与传统的免疫抑制剂不同,它不影响淋巴细胞的活化和增殖,主要作用于细胞表面的1-磷酸鞘氨醇(S1P)受体来发挥免疫抑制和免疫调控作用。本文通过梳理芬戈莫德的研发流程,阐述结构优化和改造步骤,为药物化学研究提供经验。