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Estimation of the galanthamine using derivative spectrophotometry in bulk drug and formulation 被引量:1
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作者 Karan Mittal Ramni Kaushal +1 位作者 Rajashree Mashru Arti Thakkar 《Journal of Biomedical Science and Engineering》 2010年第4期439-441,共3页
Two simple, rapid, accurate, precise, reliable and economical spectrophotometric methods have been proposed for the determination of galanthamine hydrobromide (GH) in bulk and pharmaceutical formulation. First method ... Two simple, rapid, accurate, precise, reliable and economical spectrophotometric methods have been proposed for the determination of galanthamine hydrobromide (GH) in bulk and pharmaceutical formulation. First method is zero order UV spectrophotometry and second is 1st derivative zero crossing spectrophotometry. The developed methods have shown best results in terms of linearity, accuracy, precision, LOD and LOQ for bulk drugs and marketed formulations. Absorbance was measured at 287 nm for zero order and 277.4 nm for first derivative. It obeyed Lambert-Beer’s law in the range of 30-80 μg mL-1. Both methods have good linearity (r2 = 0.9997) and accuracy found to be 100.5% and 101.2% for both methods respectively. 展开更多
关键词 alanthamine Hydrobromide (GH) ZERO order uv-spectrophotometry first derivative ZERO CROSSING spectrophotometry
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三波长紫外分光光度法测定大豆异黄酮含量的研究 被引量:60
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作者 鞠兴荣 袁建 汪海峰 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期46-48,共3页
采用三波长紫外分光光度法测定大豆异黄酮含量,有效地消除了随浓度不同发生的本底漂移、油脂等干扰物质及吸收峰不对称给定量分析造成的影响。方法简便、灵敏,最低检出浓度为1μg/ml,加样回收率>99%,具有良好的准确性和精密度。
关键词 大豆异黄酮 定量测定 三波长紫外分光光度法
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紫外分光光度法测定大豆中大豆异黄酮 被引量:25
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作者 魏福华 张永忠 +1 位作者 井乐刚 王继安 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期461-463,共3页
以染料木苷为标准品,利用三波长紫外分光光度法对东北大豆的11个品种进行了异黄酮含量的测定。测定结果表明,“垦丰”和“中豆”两个品种的异黄酮含量较高,分别达到0.246%和0.221%;“东农44单株”和“东农355”两个品种的异黄酮含量较低... 以染料木苷为标准品,利用三波长紫外分光光度法对东北大豆的11个品种进行了异黄酮含量的测定。测定结果表明,“垦丰”和“中豆”两个品种的异黄酮含量较高,分别达到0.246%和0.221%;“东农44单株”和“东农355”两个品种的异黄酮含量较低,分别为0.101%和0.110%。 展开更多
关键词 紫外分光光度法 染料木苷 大豆异黄酮
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薄层分离-导数光谱法测定大豆中异黄酮 被引量:3
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作者 石荣 王少云 +2 位作者 姜维林 侯准 桑立红 《光谱实验室》 CAS CSCD 2005年第1期5-8,共4页
以大豆异黄酮成分之一染料木素为标准品 ,一阶导数光谱法在 2 71nm测定了总黄酮的含量。染料木素标准品的线性范围为 2— 30 μg/ m L,r=0 .9999,平均回收率为 99.80 % ,相对标准偏差为 1.93%。本法简单、准确 ,可以有效地消除提取液中... 以大豆异黄酮成分之一染料木素为标准品 ,一阶导数光谱法在 2 71nm测定了总黄酮的含量。染料木素标准品的线性范围为 2— 30 μg/ m L,r=0 .9999,平均回收率为 99.80 % ,相对标准偏差为 1.93%。本法简单、准确 ,可以有效地消除提取液中非异黄酮类成分的干扰 ,可作为检测大豆提取物中异黄酮含量的方法之一。 展开更多
关键词 染料木素 标准品 一阶导数光谱法 大豆提取物 异黄酮类 总黄酮 异黄酮含量 平均回收率 成分 提取液
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东北地区栽培大豆品种籽粒异黄酮含量分析及不同测定方法优化比较 被引量:5
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作者 张海军 王英 +5 位作者 苏连泰 李琳 翟莹 李景文 张鑫生 王庆钰 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期979-986,共8页
利用超声波技术,以大豆异黄酮主要组分染料木素为对照,根据单因素试验和正交试验结果建立三波长比色法和紫外分光光度法,确定大豆异黄酮最佳提取工艺:乙醇浓度70%,料液比1∶25,提取温度50℃,提取时间5 h,提取2次。比较新建立方法与之前... 利用超声波技术,以大豆异黄酮主要组分染料木素为对照,根据单因素试验和正交试验结果建立三波长比色法和紫外分光光度法,确定大豆异黄酮最佳提取工艺:乙醇浓度70%,料液比1∶25,提取温度50℃,提取时间5 h,提取2次。比较新建立方法与之前建立HPLC法的精密度和准确度,结果依次为:高效液相色谱法>三波长比色法>紫外分光光度法,其中HPLC法灵敏度高,适于大豆及其制品中异黄酮含量的精确测定,三波长比色法和紫外分光光度法适于异黄酮含量批量、快速测定。采用HPLC法测得东北地区品种异黄酮含量分布范围为1.0404~4.4344μg.mg-1,平均值2.9174μg.mg-1,不同地区大豆品种异黄酮总量分布规律为:黑龙江>吉林>其它地区(主要是辽宁省和内蒙古东部地区),筛选得到大于4.0μg.mg-1高异黄酮品种12份,小于1.0μg.mg-1的低异黄酮品种3份。 展开更多
关键词 大豆异黄酮 高效液相色谱法 三波长比色法 紫外分光光度法
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二阶导数紫外分光光度法测定酒石酸美托洛尔体外经皮渗透量 被引量:6
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作者 王文刚 恽榴红 +1 位作者 王睿 周筱青 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第18期1379-1381,共3页
目的:建立以二阶导数紫外分光光度法测定酒石酸美托洛尔(MP)体外经皮渗透量的方法.方法:对MP的二阶导数紫外扫描图谱在224nm和234nm波长处出现的特征谷和特征峰间的振幅△A进行定量.结果:MP检测浓度在5~60μg/ml范围内线性关系良好,平... 目的:建立以二阶导数紫外分光光度法测定酒石酸美托洛尔(MP)体外经皮渗透量的方法.方法:对MP的二阶导数紫外扫描图谱在224nm和234nm波长处出现的特征谷和特征峰间的振幅△A进行定量.结果:MP检测浓度在5~60μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为98.89%,RSD平均值为2.05%.结论:本法可排除皮肤渗出物干扰并准确测定MP体外经皮渗透量,且操作简便、快速,结果准确、可靠. 展开更多
关键词 二阶导数紫外分光光度法 酒石酸美托洛尔 经皮渗透
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大豆异黄酮滴丸的制备工艺及质量标准 被引量:6
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作者 蒋蔡滨 林亚平 余丽梅 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期906-909,共4页
目的:确立大豆异黄酮滴丸的最佳成型工艺和研究建立大豆异黄酮滴丸剂质量标准。方法:采用均匀设计法和单因素比较的方法,对提取物与基质的用量,药料温度,滴距等进行优选。采用薄层色谱法对大豆异黄酮提取物及滴丸中的大豆异黄酮进行... 目的:确立大豆异黄酮滴丸的最佳成型工艺和研究建立大豆异黄酮滴丸剂质量标准。方法:采用均匀设计法和单因素比较的方法,对提取物与基质的用量,药料温度,滴距等进行优选。采用薄层色谱法对大豆异黄酮提取物及滴丸中的大豆异黄酮进行定性研究。以UV法在262 nm测定原料及滴丸中大豆异黄酮含量。结果:根据实验所确定的工艺,制备的3批样品,符合《中国药典》2005年版关于滴丸的规定。大豆异黄酮可以用薄层色谱鉴别;大豆异黄酮在0.407-4.072μg.mL^-1线性关系良好,r=0.9998;高、中、低浓度加样回收率分别为96.54%,97.27%,97.21%,RSD分别为1.3%,0.71%,0.78%(n=3)。结论:优选的制备工艺方法简便可行,所建立的质量标准能检测和评价滴丸及原料中大豆异黄酮含量,且方法简便、快速、准确、稳定可靠。 展开更多
关键词 大豆异黄酮 金雀异黄素 滴丸 均匀设计法 制剂工艺 紫外分光光度法 薄层色谱法
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青黛超临界提取物中靛蓝和靛玉红的含量测定研究 被引量:8
8
作者 姚文 王晓波 袭荣刚 《药学实践杂志》 CAS 2002年第5期291-293,共3页
目的 :本文采用磺化—紫外分光光度法及一阶导数紫外分光光度法 ,对青黛药材及青黛超临界提取物进行含量测定。方法 :样品经磺化反应后 ,用零阶光谱在 6 2 3nm波长处测定靛蓝的含量 ,用一阶导数紫外分光光度法在 4 82nm波长处测定靛玉... 目的 :本文采用磺化—紫外分光光度法及一阶导数紫外分光光度法 ,对青黛药材及青黛超临界提取物进行含量测定。方法 :样品经磺化反应后 ,用零阶光谱在 6 2 3nm波长处测定靛蓝的含量 ,用一阶导数紫外分光光度法在 4 82nm波长处测定靛玉红的含量。结果 :靛蓝的线性范围为 1 14~ 5 32 μg·ml- 1,r=0 9999,平均回收率为 10 1 0 6 % ,RSD为 1 2 7% ,靛玉红的线性范围为 0 5 2~ 5 2 μg·ml- 1,r =0 9999,平均回收率为 10 1 80 % ,RSD为 0 75 % ,放置 8h对含量测定无影响。结论 :测定数批青黛药材及青黛超临界提取物样品 ,其靛蓝含量测定与药典法测定结果无显著差别。 展开更多
关键词 青黛 超临界提取物 靛蓝 靛玉红 紫外分光光度法 一阶导数紫外分光光度法 含量测定 中药
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复方樟脑搽剂中三组分的含量测定 被引量:6
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作者 凌云 杨杨 +1 位作者 傅秋生 张沂 《解放军药学学报》 CAS 2014年第5期431-434,共4页
目的建立复方樟脑搽剂中薄荷脑、樟脑、液化苯酚的含量测定方法。方法用一阶导数紫外分光光度法测定该制剂中樟脑的含量;用紫外分光光度法测定该制剂中液化苯酚的含量;用旋光法测定该制剂中薄荷脑的含量。结果樟脑的平均回收率为101.93%... 目的建立复方樟脑搽剂中薄荷脑、樟脑、液化苯酚的含量测定方法。方法用一阶导数紫外分光光度法测定该制剂中樟脑的含量;用紫外分光光度法测定该制剂中液化苯酚的含量;用旋光法测定该制剂中薄荷脑的含量。结果樟脑的平均回收率为101.93%,RSD为0.59%,线性范围为5~15 mg·ml^-1;液化苯酚的平均回收率为98.04%,RSD为1.10%,线性范围为10~60μl·ml^-1;薄荷脑的平均回收率为99.53%,RSD为0.16%,线性范围为5~40 mg·ml^-1。测得4批复方樟脑搽剂样品中樟脑、液化苯酚、薄荷脑的平均含量分别为标示量的102.60%、99.99%、102.25%,均符合外用制剂药物含量要求。结论应用该法测定复方樟脑搽剂中3组分的含量,简便、快速、准确,适用于医院制剂的快速检测。 展开更多
关键词 复方樟脑搽剂 一阶导数紫外分光光度法 旋光法
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紫外分光光度法测定大豆异黄酮胶囊中大豆异黄酮含量 被引量:3
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作者 王芳 曹健 蒋学文 《中国药业》 CAS 2006年第4期9-9,共1页
目的建立以紫外分光光度法测定大豆异黄酮胶囊中大豆异黄酮含量的方法。方法采用紫外分光光度法,检测波长为262nm。结果大豆异黄酮浓度在9.73~19.46μg/mL范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.76%(RSD=0.64%)。结论... 目的建立以紫外分光光度法测定大豆异黄酮胶囊中大豆异黄酮含量的方法。方法采用紫外分光光度法,检测波长为262nm。结果大豆异黄酮浓度在9.73~19.46μg/mL范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.76%(RSD=0.64%)。结论该方法准确可靠,操作简便,稳定性好。 展开更多
关键词 大豆异黄酮胶囊 大豆异黄酮 紫外分光光度法 含量测定
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一阶导数光谱法测定大青叶中邻氨基苯甲酸含量 被引量:14
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作者 王寅 乔传卓 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2000年第9期664-665,共2页
应用一阶导数光谱法测定大青叶 Isatidis indigotica Fort.药材中邻氨基苯甲酸含量 ,平均加样回收率为96 .6 6 % ,RSD为 1.0 9%。测定结果与高效毛细管电泳法比较 ,无显著性差异。方法简便、快速。
关键词 一阶导数光谱法 大青叶 邻氨基苯甲酸
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一阶导数紫外分光光度法测定克林霉素磷酸酯注射液的含量 被引量:6
12
作者 姜云平 吴苏澄 曾仁杰 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2002年第4期297-298,共2页
目的 建立克林霉素磷酸酯注射液中克林霉素磷酸酯的含量测定方法。方法 采用一阶导数紫外分光光度法 ,测定波长 2 0 1nm ,Δλ =4nm。结果 克林霉素磷酸酯在 6~ 36 μg·ml-1浓度范围内振幅与浓度具有良好的线性关系。平均回收... 目的 建立克林霉素磷酸酯注射液中克林霉素磷酸酯的含量测定方法。方法 采用一阶导数紫外分光光度法 ,测定波长 2 0 1nm ,Δλ =4nm。结果 克林霉素磷酸酯在 6~ 36 μg·ml-1浓度范围内振幅与浓度具有良好的线性关系。平均回收率 10 0 .5 5 % ,RSD =0 .6 3%。结论 该方法简便 ,快速准确 。 展开更多
关键词 克林霉素磷酸酯 注射液 一阶导数紫外分光光度法 含量测定 质量控制
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紫外分光光度法测定大豆总异黄酮的含量 被引量:19
13
作者 袁金斌 卢建中 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期147-150,共4页
建立了测定大豆提取物及以大豆展品黄酮为原料的保健食品中大豆总异黄酮的紫外分光光度法。以染料木素为标准品 ,优选出 32 5nm为测量波长 ,以染料木素计量试样中的大豆总异黄酮。大豆提取物中大豆总异黄酮的含量为 38 1 % ,加标回收率... 建立了测定大豆提取物及以大豆展品黄酮为原料的保健食品中大豆总异黄酮的紫外分光光度法。以染料木素为标准品 ,优选出 32 5nm为测量波长 ,以染料木素计量试样中的大豆总异黄酮。大豆提取物中大豆总异黄酮的含量为 38 1 % ,加标回收率为 1 0 2 3% ;某保健品中大豆总总异黄酮的含量为 4 76 % ,加标回收率为 99 8%。方法简便、准确、重现性好 。 展开更多
关键词 紫外分光光度法 大豆 异黄酮 保健食品
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卡铂微球含量的紫外分光光度法与二阶导数光谱法测定比较 被引量:5
14
作者 张景勍 陆彬 《中国药师》 CAS 1998年第4期149-150,共2页
卡铂是铂类抗癌药的第二代产品,本文采用紫外分光光度法和二阶导数法测定了明胶微球中卡铂的含量,方法回收率分别为98.40%和99.72%,RSD分别为0.60%和0.89%,本法简便,无干扰,重现性好,适合原料药与制剂的分析。
关键词 卡铂 明胶微球 紫外分光光度法 二阶导数光谱法
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用四阶导数光谱法测定A-OT-Fu小鼠代谢物的血药浓度 被引量:1
15
作者 张君仁 王唯红 +2 位作者 庞华 程秀民 张传林 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第9期705-708,共4页
本文采用四阶导数光谱测定了小鼠口服A-OT-Fu淀粉液后的主要代谢产物TFu和5-Fu的血药浓度—时间曲线。当TFu和5-Fu浓度为5~50μg/ml时,浓度与252nm和289 nm对零轴间的振幅有良好的线性关系。在本测试条件下TFu和5-Fu的回收率约95%以上... 本文采用四阶导数光谱测定了小鼠口服A-OT-Fu淀粉液后的主要代谢产物TFu和5-Fu的血药浓度—时间曲线。当TFu和5-Fu浓度为5~50μg/ml时,浓度与252nm和289 nm对零轴间的振幅有良好的线性关系。在本测试条件下TFu和5-Fu的回收率约95%以上,实验结果表明,TFu和5-Fu达到最高血药浓度的时间分别为1和2 h。 展开更多
关键词 阿托氟尿嘧啶 血药浓度 光谱法
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愈创木酚磺酸钾的导数分光光度测定 被引量:3
16
作者 郭怀忠 傅萍萍 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期21-23,共3页
采用一阶导数分光光度法测定伤风止咳冲剂中愈创木酚磺酸钾的含量,不须分离,方法简便,结果满意。平均回收率100.6%,RSD0.26%,r=0.9999。
关键词 分光光度法 愈创木酚磺酸钾 伤风止咳冲剂
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一阶导数紫外分光光度法测定羟甲基烟酰胺 被引量:1
17
作者 焦更生 曹会兰 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期61-63,共3页
研究了羟甲基烟酰胺在水、0.01mol·L-1NaOH和0.01mol·L-1HCl中的紫外吸收,通过对比,提出了以0.01mol·L-1NaOH为溶剂的一阶导数紫外分光光度法测定新方法。该法排除了赋型剂的影响,已用于片剂中羟甲基烟酰胺的测定。
关键词 一阶导数紫外分光光度法 测定 羟甲基烟酰胺 抗菌消炎药 分析
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西咪替丁注射液的紫外和一阶导数光谱测定 被引量:4
18
作者 陈鸣 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期22-23,共2页
采用紫外分光光度法和一阶导数分光光度法测定西咪替丁注射液的含量。方法简便、快速、准确、可靠。平均回收率分别为101.4%和100.8%,RSD分别为1.1%和1.0%。
关键词 西咪替丁 注射液 紫外分光光度法 一阶导数
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紫外导数分光光度法直接同时测定炼油厂污水中的石油类和苯酚 被引量:1
19
作者 王林 隋向云 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期46-48,共3页
研究了用二阶导数紫外分光光度法直接同时测定炼油厂污水中的石油类和苯酚的最佳条件。用非离子表面活性剂和助表面活性剂将标准油制成微乳液,使整个测定均在水相进行。利用零交技术消除了主要干扰,使测定方法简单、快速,且不造成二... 研究了用二阶导数紫外分光光度法直接同时测定炼油厂污水中的石油类和苯酚的最佳条件。用非离子表面活性剂和助表面活性剂将标准油制成微乳液,使整个测定均在水相进行。利用零交技术消除了主要干扰,使测定方法简单、快速,且不造成二次污染。本方法的石油类和苯酚的线性范围均为0 ~8 μg/ml。加标回收率:石油类为90 % ~109 % ;苯酚为90 % ~102 % 。 展开更多
关键词 分光光度法 炼油厂 污水 石油类 苯酚 水质监测
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柘木商品药材的品种鉴定研究及药用部位分析 被引量:1
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作者 李波 张宇瑶 翟延君 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期557-561,共5页
目的:建立柘、构棘及其药用部位鉴定方法,分析柘木商品药材品种。方法:薄层色谱法和紫外一阶导数光谱法。结果:9个柘木商品药材中,5、6、7、9号药材为构棘茎,1、2、3、4、8号药材既不是柘也不是构棘。结论:薄层色谱法不仅能鉴别柘、构棘... 目的:建立柘、构棘及其药用部位鉴定方法,分析柘木商品药材品种。方法:薄层色谱法和紫外一阶导数光谱法。结果:9个柘木商品药材中,5、6、7、9号药材为构棘茎,1、2、3、4、8号药材既不是柘也不是构棘。结论:薄层色谱法不仅能鉴别柘、构棘2个品种,还可以区分不同药用部位;紫外光谱法不能解决品种鉴定问题,但可以对药用部位做出准确判断;TLC-UV联用能更准确、可靠的鉴定柘与构棘品种及其药用部位;本实验为柘木商品药材的品种鉴定和药用部位分析提供了科学有效的方法。 展开更多
关键词 构棘 薄层色谱法 紫外一阶导数光谱法 柘木商品药材
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