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Estimation of the galanthamine using derivative spectrophotometry in bulk drug and formulation 被引量:1
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作者 Karan Mittal Ramni Kaushal +1 位作者 Rajashree Mashru Arti Thakkar 《Journal of Biomedical Science and Engineering》 2010年第4期439-441,共3页
Two simple, rapid, accurate, precise, reliable and economical spectrophotometric methods have been proposed for the determination of galanthamine hydrobromide (GH) in bulk and pharmaceutical formulation. First method ... Two simple, rapid, accurate, precise, reliable and economical spectrophotometric methods have been proposed for the determination of galanthamine hydrobromide (GH) in bulk and pharmaceutical formulation. First method is zero order UV spectrophotometry and second is 1st derivative zero crossing spectrophotometry. The developed methods have shown best results in terms of linearity, accuracy, precision, LOD and LOQ for bulk drugs and marketed formulations. Absorbance was measured at 287 nm for zero order and 277.4 nm for first derivative. It obeyed Lambert-Beer’s law in the range of 30-80 μg mL-1. Both methods have good linearity (r2 = 0.9997) and accuracy found to be 100.5% and 101.2% for both methods respectively. 展开更多
关键词 alanthamine Hydrobromide (GH) ZERO Order uv-spectrophotometry First derivative ZERO CROSSING spectrophotometry
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一阶导数紫外吸光光度法同时测定苯酚和对苯二酚 被引量:7
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作者 李萍 赵杉林 +1 位作者 黄明福 肖光 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期135-136,138,共3页
采用一阶导数紫外吸光光度法在 pH≤ 7时直接同时测定苯酚和对苯二酚。苯酚和对苯二酚的摩尔吸光系数分别为 5 .0× 10 4 和 4 .2× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,较基本光谱分别提高 34倍和19倍。检出限均为 0 .0 4 μg·... 采用一阶导数紫外吸光光度法在 pH≤ 7时直接同时测定苯酚和对苯二酚。苯酚和对苯二酚的摩尔吸光系数分别为 5 .0× 10 4 和 4 .2× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,较基本光谱分别提高 34倍和19倍。检出限均为 0 .0 4 μg·ml- 1。对模拟合成样品进行分析 ,苯酚和对苯二酚的相对标准偏差分别≤ 1.18%和≤ 1.74 。 展开更多
关键词 一阶导数 紫外吸光光度法 同时测定 苯酚 对苯二酚
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紫外一阶导数光度法测定壳聚糖的脱乙酰度 被引量:10
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作者 刘长霞 陈国华 华哲 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期195-197,201,共4页
以盐酸为溶剂 ,N 乙酰基 D 葡萄糖胺为标准品 ,用紫外一阶导数光度法直接测定壳聚糖的脱乙酰度。标准曲线在 0 .0 0 2 5 0 .0 4 0 0mg·ml- 1范围内线性关系良好 ,回归方程dA/dλ =2 .349C + 0 .0 0 0 8(r =0 .9996 )。相对标准偏... 以盐酸为溶剂 ,N 乙酰基 D 葡萄糖胺为标准品 ,用紫外一阶导数光度法直接测定壳聚糖的脱乙酰度。标准曲线在 0 .0 0 2 5 0 .0 4 0 0mg·ml- 1范围内线性关系良好 ,回归方程dA/dλ =2 .349C + 0 .0 0 0 8(r =0 .9996 )。相对标准偏差为 0 .2 0 %~ 0 .76 % ,回收率为 99.8%~ 10 1.4 %。该法消除了共存物、浊度、色度的干扰 ,准确度高 ,重现性好 。 展开更多
关键词 紫外一阶导数光度法 测定 壳聚糖 脱乙酰度 N-乙酰基-D-葡萄糖胺
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青黛超临界提取物中靛蓝和靛玉红的含量测定研究 被引量:8
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作者 姚文 王晓波 袭荣刚 《药学实践杂志》 CAS 2002年第5期291-293,共3页
目的 :本文采用磺化—紫外分光光度法及一阶导数紫外分光光度法 ,对青黛药材及青黛超临界提取物进行含量测定。方法 :样品经磺化反应后 ,用零阶光谱在 6 2 3nm波长处测定靛蓝的含量 ,用一阶导数紫外分光光度法在 4 82nm波长处测定靛玉... 目的 :本文采用磺化—紫外分光光度法及一阶导数紫外分光光度法 ,对青黛药材及青黛超临界提取物进行含量测定。方法 :样品经磺化反应后 ,用零阶光谱在 6 2 3nm波长处测定靛蓝的含量 ,用一阶导数紫外分光光度法在 4 82nm波长处测定靛玉红的含量。结果 :靛蓝的线性范围为 1 14~ 5 32 μg·ml- 1,r=0 9999,平均回收率为 10 1 0 6 % ,RSD为 1 2 7% ,靛玉红的线性范围为 0 5 2~ 5 2 μg·ml- 1,r =0 9999,平均回收率为 10 1 80 % ,RSD为 0 75 % ,放置 8h对含量测定无影响。结论 :测定数批青黛药材及青黛超临界提取物样品 ,其靛蓝含量测定与药典法测定结果无显著差别。 展开更多
关键词 青黛 超临界提取物 靛蓝 靛玉红 紫外分光光度法 一阶导数紫外分光光度法 含量测定 中药
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薄层分离-导数光谱法测定大豆中异黄酮 被引量:3
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作者 石荣 王少云 +2 位作者 姜维林 侯准 桑立红 《光谱实验室》 CAS CSCD 2005年第1期5-8,共4页
以大豆异黄酮成分之一染料木素为标准品 ,一阶导数光谱法在 2 71nm测定了总黄酮的含量。染料木素标准品的线性范围为 2— 30 μg/ m L,r=0 .9999,平均回收率为 99.80 % ,相对标准偏差为 1.93%。本法简单、准确 ,可以有效地消除提取液中... 以大豆异黄酮成分之一染料木素为标准品 ,一阶导数光谱法在 2 71nm测定了总黄酮的含量。染料木素标准品的线性范围为 2— 30 μg/ m L,r=0 .9999,平均回收率为 99.80 % ,相对标准偏差为 1.93%。本法简单、准确 ,可以有效地消除提取液中非异黄酮类成分的干扰 ,可作为检测大豆提取物中异黄酮含量的方法之一。 展开更多
关键词 染料木素 标准品 一阶导数光谱法 大豆提取物 异黄酮类 总黄酮 异黄酮含量 平均回收率 成分 提取液
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固相萃取-紫外差示导数光谱法测定血肝尿中巴比妥类药物 被引量:7
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作者 姜兆林 谭家镒 吴玉红 《分析试验室》 CAS CSCD 2000年第4期60-62,共3页
报道了固相萃取 -紫外差示导数光谱法测定血、肝和尿中巴比妥类药物。尿液、稀释血液、肝匀浆用 6 %高氯酸溶液沉淀蛋白质的上清液进行固相萃取 ,萃取物制成 p H1 4及 p H1 0溶液 ,通过二阶差示导数光谱进行药物含量测定。血、尿中的药... 报道了固相萃取 -紫外差示导数光谱法测定血、肝和尿中巴比妥类药物。尿液、稀释血液、肝匀浆用 6 %高氯酸溶液沉淀蛋白质的上清液进行固相萃取 ,萃取物制成 p H1 4及 p H1 0溶液 ,通过二阶差示导数光谱进行药物含量测定。血、尿中的药物萃取率近似 1 0 0 % ,肝中约为 80 % ,药物检出限不高于 1 μg/m L或 1 ug/g。 展开更多
关键词 光谱法 巴比妥类药物 尿 检测
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二阶导数紫外分光光度法测定酒石酸美托洛尔体外经皮渗透量 被引量:6
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作者 王文刚 恽榴红 +1 位作者 王睿 周筱青 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第18期1379-1381,共3页
目的:建立以二阶导数紫外分光光度法测定酒石酸美托洛尔(MP)体外经皮渗透量的方法.方法:对MP的二阶导数紫外扫描图谱在224nm和234nm波长处出现的特征谷和特征峰间的振幅△A进行定量.结果:MP检测浓度在5~60μg/ml范围内线性关系良好,平... 目的:建立以二阶导数紫外分光光度法测定酒石酸美托洛尔(MP)体外经皮渗透量的方法.方法:对MP的二阶导数紫外扫描图谱在224nm和234nm波长处出现的特征谷和特征峰间的振幅△A进行定量.结果:MP检测浓度在5~60μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为98.89%,RSD平均值为2.05%.结论:本法可排除皮肤渗出物干扰并准确测定MP体外经皮渗透量,且操作简便、快速,结果准确、可靠. 展开更多
关键词 二阶导数紫外分光光度法 酒石酸美托洛尔 经皮渗透
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四阶导数紫外分光光度法测定通宣理肺胶囊中的麻黄碱 被引量:5
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作者 杨书斌 孙敬勇 +2 位作者 刘晓 江波 王易宾 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1994年第7期13-14,共2页
用四阶导数紫外分光光度法测定了通宣理肺胶囊中麻黄碱的含量。该法不需分离麻黄碱,无其他成分干扰,测定结果准确,快速,重现性好。
关键词 四阶导数光谱 通宣理肺胶囊 麻黄碱
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紫外可见分光光度计的双向导数光谱法 被引量:10
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作者 苟许雁 杨圣 王亚军 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期675-679,共5页
紫外可见分光光度计的导数光谱法由于相移的存在,导致导数光谱中峰值、峰谷对应的波长位置与其真实的波长位置存在偏差以及复杂频率分量的物质吸收曲线发生群时延。基于零相移滤波器原理,双向导数光谱法能够有效地消除相移。实验采用紫... 紫外可见分光光度计的导数光谱法由于相移的存在,导致导数光谱中峰值、峰谷对应的波长位置与其真实的波长位置存在偏差以及复杂频率分量的物质吸收曲线发生群时延。基于零相移滤波器原理,双向导数光谱法能够有效地消除相移。实验采用紫外可见分光光度计扫描水杨酸溶液,并用导数光谱法和双向导数光谱法分析吸光度数据。结果表明,双向导数光谱法能克服相移,提供无群时延的更精确的吸收细节,从而提高紫外可见分光光度计的分析精度。 展开更多
关键词 双向导数光谱法 零相移滤波器 紫外可见分光光度计
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用紫外导数分光光度法测定复方替米沙坦氨氯地平片的含量 被引量:5
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作者 苏江涛 胡常杰 +3 位作者 张汉桥 张梦林 谢卫红 糜志远 《药学实践杂志》 CAS 2017年第2期150-153,共4页
目的测定复方片中替米沙坦和氨氯地平的含量。方法采用紫外导数分光光度法,替米沙坦测定波长为236nm,氨氯地平测定波长为390nm。结果替米沙坦浓度在(4~20)×10^(-3) mg/ml范围内与一阶导数值有良好的线性关系,其标准曲线方程为Y=0.0... 目的测定复方片中替米沙坦和氨氯地平的含量。方法采用紫外导数分光光度法,替米沙坦测定波长为236nm,氨氯地平测定波长为390nm。结果替米沙坦浓度在(4~20)×10^(-3) mg/ml范围内与一阶导数值有良好的线性关系,其标准曲线方程为Y=0.004 3X-0.000 5,R^2=0.999 3;氨氯地平浓度在(10~90)×10^(-3) mg/ml范围内与一阶导数值有良好的线性关系,其标准曲线方程为Y=0.000 3X+0.000 2,R^2=0.999 5。结论该方法具有较好的灵敏度、准确度和精密度;样品检测结果与HPLC法基本一致;是测定复方替米沙坦氨氯地平片含量的一种较好的分析方法。 展开更多
关键词 紫外导数分光光度法 替米沙坦 氨氯地平 含量测定
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肝中巴比妥类药物硅藻土固相提取法 被引量:3
11
作者 吴玉红 魏春生 +1 位作者 王丹 刘明 《辽宁大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第2期133-135,共3页
目的:建立一种操作极为简单、快速、去除杂质能力强、提取率高的硅藻土提取肝中巴比妥类药物的方法.方法:肝匀浆用6%高氯酸沉淀蛋白,上清液过硅藻土柱,二氯甲烷洗脱药物,洗脱液挥干用0.45mol/L氢氧化钠溶液溶解,将该溶液等分为两份,... 目的:建立一种操作极为简单、快速、去除杂质能力强、提取率高的硅藻土提取肝中巴比妥类药物的方法.方法:肝匀浆用6%高氯酸沉淀蛋白,上清液过硅藻土柱,二氯甲烷洗脱药物,洗脱液挥干用0.45mol/L氢氧化钠溶液溶解,将该溶液等分为两份,再分别制成pH10和pH14水溶液,以pH10溶液为参比,测定pH14溶液的紫外二阶导数光谱进行药物检测.结果:该法提取率在102%—93.4%,检出限均低于0.8μg/g,变异系数小于2.2%,线性范围0.5~5.0μg/mL. 展开更多
关键词 硅藻土 巴比妥类药物 紫外导数光谱法
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复方樟脑搽剂中三组分的含量测定 被引量:6
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作者 凌云 杨杨 +1 位作者 傅秋生 张沂 《解放军药学学报》 CAS 2014年第5期431-434,共4页
目的建立复方樟脑搽剂中薄荷脑、樟脑、液化苯酚的含量测定方法。方法用一阶导数紫外分光光度法测定该制剂中樟脑的含量;用紫外分光光度法测定该制剂中液化苯酚的含量;用旋光法测定该制剂中薄荷脑的含量。结果樟脑的平均回收率为101.93%... 目的建立复方樟脑搽剂中薄荷脑、樟脑、液化苯酚的含量测定方法。方法用一阶导数紫外分光光度法测定该制剂中樟脑的含量;用紫外分光光度法测定该制剂中液化苯酚的含量;用旋光法测定该制剂中薄荷脑的含量。结果樟脑的平均回收率为101.93%,RSD为0.59%,线性范围为5~15 mg·ml^-1;液化苯酚的平均回收率为98.04%,RSD为1.10%,线性范围为10~60μl·ml^-1;薄荷脑的平均回收率为99.53%,RSD为0.16%,线性范围为5~40 mg·ml^-1。测得4批复方樟脑搽剂样品中樟脑、液化苯酚、薄荷脑的平均含量分别为标示量的102.60%、99.99%、102.25%,均符合外用制剂药物含量要求。结论应用该法测定复方樟脑搽剂中3组分的含量,简便、快速、准确,适用于医院制剂的快速检测。 展开更多
关键词 复方樟脑搽剂 一阶导数紫外分光光度法 旋光法
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一阶导数紫外分光光度法测定复方巴戟补肾胶囊中淫羊藿甙的含量 被引量:6
13
作者 杨光 王远明 +1 位作者 王哲 王中芬 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1994年第5期10-11,共2页
用一阶导数紫外分光光度法测定复方巴戟补肾胶囊中淫羊藿甙的含量。以70%乙醇为溶剂,回流提取,在全自动扫描或手动分光光度计上测定,得平均回收率:UV-260为99.7%,RSD为0.22%;751-GW为99.3%,R... 用一阶导数紫外分光光度法测定复方巴戟补肾胶囊中淫羊藿甙的含量。以70%乙醇为溶剂,回流提取,在全自动扫描或手动分光光度计上测定,得平均回收率:UV-260为99.7%,RSD为0.22%;751-GW为99.3%,RSD为0.59%,n=5。 展开更多
关键词 巴戟补肾胶囊 淫羊藿甙 分光光度法
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衍生化-紫外分光光度法定量分析1,5-萘二异氰酸酯 被引量:3
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作者 丛继坤 赵博 +1 位作者 杨福祯 赵董艳 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2008年第1期78-80,共3页
采用衍生化-紫外分光光度法定量分析了1,5-萘二异氰酸酯(NDI).用NDI与甲醇衍生反应生成1,5-萘二氨基甲酸甲酯后,用紫外-可见光分光光度计和外标法建立了工作曲线。测定结果:NDI质量浓度在15.0~65.0mg/L范围内线性良好,回收... 采用衍生化-紫外分光光度法定量分析了1,5-萘二异氰酸酯(NDI).用NDI与甲醇衍生反应生成1,5-萘二氨基甲酸甲酯后,用紫外-可见光分光光度计和外标法建立了工作曲线。测定结果:NDI质量浓度在15.0~65.0mg/L范围内线性良好,回收率99.77%~103.24%,相对标准偏差小于0.15%。 展开更多
关键词 NDI 甲醇 衍生化 紫外分光光度法 定量分析
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紫外光谱研究β-环糊精衍生物与α-环己基扁桃酸的包结作用 被引量:4
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作者 张国丽 唐课文 +1 位作者 黄可龙 易健民 《光谱实验室》 CAS CSCD 2007年第2期81-85,共5页
用紫外光谱分别研究了在水溶液和50%乙醇水溶液两种不同介质中,羟丙基β-环糊精(HP-β-CD1)、羟乙基β-环糊精(HE-β-CD2)和甲基β-环糊精(Me-β-CD3)与α-环己基扁桃酸(CHMA)形成的包结物的稳定性。研究结果表明主客体的包结比为1∶1,... 用紫外光谱分别研究了在水溶液和50%乙醇水溶液两种不同介质中,羟丙基β-环糊精(HP-β-CD1)、羟乙基β-环糊精(HE-β-CD2)和甲基β-环糊精(Me-β-CD3)与α-环己基扁桃酸(CHMA)形成的包结物的稳定性。研究结果表明主客体的包结比为1∶1,在水溶液中,三种主体的包结能力均较弱,其包结能力的强弱顺序为:3>2>1。而在50%乙醇水溶液中,主客体包结物的稳定性大大提高,并且三种主体的包结能力强弱顺序发生改变,依次为:1>2>3。 展开更多
关键词 α-环己基扁桃酸 Β-环糊精衍生物 包结作用 紫外光谱
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一阶紫外导数光谱PLS法直接同时测定硝酸根和亚硝酸根 被引量:14
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作者 吴庆生 丁亚平 《分析测试学报》 CAS CSCD 1995年第3期1-5,共5页
用偏最小二乘(PLS)法解析了NO_3~-和NO_2~-混合体系的一阶紫外导数光谱,提出了直接同时测定环境水样中NO_3~--N和NO_2~--N的计算分析法。该法对NO_3~-和NO_2~-来说,最低检测浓度分别为9×10... 用偏最小二乘(PLS)法解析了NO_3~-和NO_2~-混合体系的一阶紫外导数光谱,提出了直接同时测定环境水样中NO_3~--N和NO_2~--N的计算分析法。该法对NO_3~-和NO_2~-来说,最低检测浓度分别为9×10^(-8)和2×10^(-7)mol·L^(-1),精密度(RSD)分别为2.05%和2.12%。用于测定合成水样,平均相对误差在4%以内;用于测定环境水样,结果与标准法相吻合。 展开更多
关键词 紫外光谱 光度法 硝酸根 亚硝酸根
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尿中异丙嗪及其代谢物含量硅藻土萃取紫外导数光谱测定法 被引量:5
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作者 吴玉红 邢丽梅 +1 位作者 许英键 王丹 《中国法医学杂志》 CSCD 2008年第2期89-91,共3页
目的建立尿中异丙嗪原体及其代谢物异丙嗪亚砜的提取测定方法。方法取尿直接倒入硅藻土柱中,用二氯甲烷洗脱,收集洗脱液50℃水浴挥干。剩余物用3.0ml0.05mol/L硫酸溶解。加入锌粉沸水浴加热,放冷,测定二阶导数光谱。结果异丙嗪亚砜和异... 目的建立尿中异丙嗪原体及其代谢物异丙嗪亚砜的提取测定方法。方法取尿直接倒入硅藻土柱中,用二氯甲烷洗脱,收集洗脱液50℃水浴挥干。剩余物用3.0ml0.05mol/L硫酸溶解。加入锌粉沸水浴加热,放冷,测定二阶导数光谱。结果异丙嗪亚砜和异丙嗪萃取率均达90%以上,线性范围0.5~5.0μg/ml。结论该方法操作简便,提取率高,重现性好,结果可靠。 展开更多
关键词 法医毒物分析 异丙嗪 异丙嗪亚砜 硅藻土 紫外二阶导数光谱 尿
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因子分析-导数光谱法测定苯酚和间苯二酚混合物 被引量:2
18
作者 夏四清 潘忠孝 +2 位作者 张懋森 石乐明 李志良 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1993年第3期32-35,共4页
本文测定了苯酚和间苯二酚混合体系的一阶导数光谱数据,用目标因子分析对这些导数数据进行处理,以探索因子分析在导数光谱中应用的可能性。在不加任何分离的情况下,成功地确定了苯酚和间苯二酚混合体系中的物种数、物种种类及含量。
关键词 导数光谱 苯酚 间苯二酚
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一阶导数紫外分光光度法测定克林霉素磷酸酯注射液的含量 被引量:6
19
作者 姜云平 吴苏澄 曾仁杰 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2002年第4期297-298,共2页
目的 建立克林霉素磷酸酯注射液中克林霉素磷酸酯的含量测定方法。方法 采用一阶导数紫外分光光度法 ,测定波长 2 0 1nm ,Δλ =4nm。结果 克林霉素磷酸酯在 6~ 36 μg·ml-1浓度范围内振幅与浓度具有良好的线性关系。平均回收... 目的 建立克林霉素磷酸酯注射液中克林霉素磷酸酯的含量测定方法。方法 采用一阶导数紫外分光光度法 ,测定波长 2 0 1nm ,Δλ =4nm。结果 克林霉素磷酸酯在 6~ 36 μg·ml-1浓度范围内振幅与浓度具有良好的线性关系。平均回收率 10 0 .5 5 % ,RSD =0 .6 3%。结论 该方法简便 ,快速准确 。 展开更多
关键词 克林霉素磷酸酯 注射液 一阶导数紫外分光光度法 含量测定 质量控制
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固相萃取─紫外导数光谱法 测定生物检材中安眠酮含量 被引量:3
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作者 谭家镒 吴玉红 姜兆林 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期21-23,共3页
本文报道血、尿、肝、肾、肺、脑等检材中安眠酮含量的固相萃取-紫外导数光谱测定法。该法操作简便,检出限在0.5μg/g(或0.5μg/ml)以下。每1g或1ml检材中加入药物10μg进行测定,各种检材平均回收率均在80... 本文报道血、尿、肝、肾、肺、脑等检材中安眠酮含量的固相萃取-紫外导数光谱测定法。该法操作简便,检出限在0.5μg/g(或0.5μg/ml)以下。每1g或1ml检材中加入药物10μg进行测定,各种检材平均回收率均在80%以上,相对标准偏差均在5%以下。该法适于做为法医毒物分析的常规方法。 展开更多
关键词 安眠酮 生物检材 固相萃取 紫外导数光谱法
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