火焰原子吸收光谱法连续测定钴矿中Co,Ni和Cu

用HCl HNO3 KClO3溶解试样,在几个相同量的试液中,分别加入浓度依次递增的3种元素的标准溶液,用空气 乙炔火焰原子吸收法连续测定Co,Ni和Cu的含量。建立了优化的仪器测定条件,并对可能存在的元素进行了干扰试验。钴、镍、铜的回收率为98 3%～101 0%,相对标准偏差为0 76%～2 31%。

壳聚糖分离-原子吸收光谱法测定水中铜、锌、钴、镍、铅和镉

研究了天然高分子吸附剂 壳聚糖对Cu2 + 、Zn2 + 、Co2 + 、Ni2 + 、Pb2 + 和Cd2 + 6种离子的吸附行为以及在不同pH值、干扰离子存在时对壳聚糖吸附 6种离子的影响 ,建立了壳聚糖柱同时分离六种离子 ,火焰原子吸收法测定含量的分析方法 ,并应用于自来水和电镀废水中 6种金属离子分离和测定。

活性炭微柱在线流动注射预富集-火焰原子吸收快速顺序测定铜、钴、镍、镉、铅的研究

采用双柱富集的流动注射在线预富集系统与220FS顺序多元素原子吸收分光光度计联用,使用圆锥型活性炭微柱为预富集柱,在pH 4～5.5范围内,以吡咯啶二硫代氨基甲酸铵(APDC)为络合剂,6mol/L HNO3为洗脱剂,实现了Cu、Co、Ni 、Cd、 Pb 5种元素的快速顺序测定.该体系对以上5种元素的富集倍数为9.8～15.5之间, 34 s富集的检出限(3σ)Cu为1.81,Co为3.10,Ni为1.66,Cd为0.28,Pb为4.90 μg/L;相对标准偏差Cu 1.13%;Co 1.24%;Ni 2.26%;Cd 0.95%;Pb 1.77%.

流动注射在线萃取—火焰原子吸收光谱法测定钢样中痕量钴和镍

提出了一种流动注射在线萃取-火焰原子吸收光谱法测定钢样中痕量钴和镍的分析方法。研究了在线萃取流程中各项最佳参数。检出限钴为0.010μg·ml^(-1)、镍为0.021μg·ml^(-1),分析速度为20～30次·h^(-1)。经钢标准样品分析验证结果可靠。

N_2O-C_2H_2火焰原子吸收光谱法测定纯镍中钴

提出了运用N2O—C2H2火焰原子吸收光谱法测定纯镍中钴含量的方法。进行了谱线、燃烧器高度、灯电流的选择，采用加入氧化镧、偏硼酸钠消除共存离子干扰。在优化的实验条件下，钴的浓度在0～30μg／mL范围内工作曲线呈良好的线性关系，检出限为0．04μg／mL。对样品中钴含量的分析，相对标准偏差均小于1．0％，平均回收率为97．4％。

微乳液增敏火焰原子吸收法测定饲料中微量镍和钴

研究了在空气-乙炔火焰中,阴离子型表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)-正丁醇-正庚烷-水四组分构成的微乳液对镍钴的增敏作用.结果表明,在仪器最佳工作条件和合适酸度下,含水70%微乳液使火焰原子吸收法测镍钴的吸光度分别增敏61.1%、23.3%,使测定的灵敏度有较大的提高,用于饲料中镍钴的测定,回收率为96.4%～105.2%,相对标准偏差RSD为2.8%～5.6%,结果满意.

原子吸收光谱法测定趾甲微量铁、钴、镍和镉

作者在十年内按季度收集了人趾甲样品３９份。应用火焰原子吸收光谱法测定了人趾甲样品的微量元素含量；此法具有良好的精密度和准确度，相对标准偏差为１．６９％－７．７１％，回收率在９１．３５％－１０４．７５％之间。用本法测定了人趾甲样品的微量铁、钴、镍和钢，获得了满意的结果。

锂离子电池正极材料Li_xNi_(0.02)Co_(0.02)Mn_(1.96)O_4中镍和钴的连续测定

采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法对锂离子电池正极材料锰酸锂中掺杂元素镍和钴的测定;探求了各元素的测定条件。测定的镍、钴的工作曲线相关系数分别为0.999 9、0.999 7;镍、钴的加标回收率分别是97.2%～101.6%、97.6%～102.6%,该方法具有简单快速、准确度高、精密度好等优点,满足实验室和生产过程中质量控制要求。

火焰原子吸收光谱法测定钴-镍合金镀层中的钴和镍

利用原子吸收光谱法研究了在氨基磺酸钴 -镍镀液中 ,赫尔槽试片上不同电流密度区合金镀层中钴、镍的含量。实验表明 ,该方法简便、快捷 ,结果准确、精密度高。相对标准偏差 (RSD)为 0 .30 %— 0 .6 2 %,加标回收率为 97.0 %— 10 4 .0 %。

羰基镍粉中铜、锰、钴含量的连续测试技术

建立了一种用AIR-C2H2火焰原子吸收光谱法连续测试镉镍电池羰基镍粉中铜、锰、钴含量,介绍了铜、锰、钴最佳测试条件,同时对样品硝化处理条件及在测试样品中的干扰因素进行了综合考虑。该方法具有很好的精密度和准确度,具有操作简便、时间快速、灵敏度高、重现性好、容易掌握等特点。铜、锰、钴含量的相对标准偏差均小于1.0%（n=6）。标准加入回收率均在97.0%-99.0%范围内。适用于镉镍电池羰基镍粉中含有较多共同被测离子铜、锰、钴的生产现场控制分析和样品系统分析。

火焰原子吸收光谱法测定复合金属催化剂洗液中的Ni、Co、Mn、Zn

用火焰原子吸收光谱法测定了复合金属催化剂洗液中的Ni、Co、Mn、Zn,比较了两种不同处理样品方法对分析结果的影响。Ni、Co、Mn的线性范围为0～4.0μg/mL,Zn的线性范围为0～0.8μg/mL。方法的回收率为94.58％～101.25％,相对标准偏差为0.8％-3.6％。本法应用于有机物中Ni、Co、Mn、Zn测定,取得较满意分析结果。

连续光源火焰原子吸收光谱法测定氧化镍中钴铜锌铁钙镁

采用盐酸溶解样品,选择Co 240.72nm、Cu 324.75nm、Zn 213.86nm、Fe 248.33nm、Ca 422.67nm、Mg 202.58nm作为分析谱线,钴、铜、锌、铁选择3个像素点,钙、镁选择9个像素点,建立了连续光源原子吸收光谱法(CS-AAS)同时测定氧化镍中的钴、铜、锌、铁、钙、镁的方法。实验表明:在100mL测定液中加入2mL 200g/L氯化锶溶液,可消除测定介质(体积分数为2%的盐酸)对待测元素的影响;基体镍对测定的干扰可忽略。在优化的实验条件下,钴、铜、锌、铁、钙、镁的校准曲线相关系数均不低于0.999 0,且其方法检出限在0.002~0.092μg/mL之间。按照实验方法对氧化镍样品中钴、铜、锌、铁、钙、镁分别平行测定11次,钙和镁的测定值在0.1%~0.4%之间,其对应的相对标准偏差(RSD)不大于2%;钴、铜、锌、铁的测定值在0.003%~0.04%之间,其对应的相对标准偏差均小于10%。将实验方法应用于电真空镍光谱标准样品(该标样为氧化镍状态)中上述各元素的测定,结果与认定值基本一致。

连续光源火焰原子吸收光谱法同时测定氢氧化钴中的镍铜锰铁钙镁钠镉

研究了采用连续光源原子吸收光谱法同时测定氢氧化钴中的镍、铜、锰、铁、钙、镁、钠、镉,通过选取不同像素点和灵敏度的测定谱线,在同一溶液中测定多种元素,采用IBC扣背景模式,提高测定结果的稳定性,降低基体元素对测定结果的影响,通过加入基体钴元素消除钴对各元素不同程度的干扰。本法测定回收率为90%~120%,相对标准偏差不大于5%,测定结果与标准样品推荐值相吻合。

γ-氯丙基三乙氧基硅烷改性纳米Si-HAP分离富集-火焰原子吸收光谱测定水样中痕量的锰、钴、镍

目的建立γ-氯丙基三乙氧基硅烷改性纳米Si-HAP分离富集-火焰原子吸收法测定痕量锰、钴、镍的新方法。方法研究γ-氯丙基三乙氧基硅烷改性纳米Si-HAP在不同p H、吸附温度和时间、洗脱条件及共存离子对锰、钴、镍分离富集的影响。结果在最佳吸附条件下,该方法检出限分别为锰0.21μg/L,钴0.18μg/L,镍0.24μg/L,相对标准偏差分别为锰0.90%(1μg/mL),钴0.78%(2μg/mL),镍0.18%(5μg/mL)(n=11),样品加标回收率在95.0%~108.0%之间。结论该方法适用于水样中痕量锰、钴、镍的测定。

火焰原子吸收光谱法测定玻璃产品中Co_2O_3,CuO和NiO

采用HF分解玻璃基体硅酸盐,在稀盐酸、高氯酸介质中以空气-乙炔火焰原子吸收法直接连续测定玻璃产品中Co2O3,CuO和NiO,样品的加标回收率为96 4%～106%,RSD在1 18%～5 18%范围。

硫脲络合–火焰原子吸收光谱法测定古炉渣中的银、镉、钴、镍

建立硫脲络合–火焰原子吸收光谱法测定古炉渣中的银、镉、钴、镍。样品采用盐酸–硝酸–氢氟酸–高氯酸四酸体系溶解并蒸发至白烟冒尽,用体积分数10%的盐酸溶液溶解残渣至溶液清亮,加入10 mL 50 g/L硫脲溶液进行络合,定容于100 mL容量瓶中,混匀澄清后直接测定溶液中的银、镉、钴、镍。试验优化了灯电流、狭缝、乙炔流量和燃烧器高度等仪器工作条件,探讨了试样溶液的酸度、络合剂硫脲的浓度、共存元素对测定结果的影响。各元素校准曲线的线性相关系数均大于0.999 0,检出限为0.018～0.031μg/mL,加标回收率为97%～103%,样品测定结果的相对标准偏差为0.7%～1.8%(n=9)。该方法简便快捷,易于掌握,适合古炉渣样品的快速测定。

火焰原子吸收光谱法测定红土镍矿中钴的含量

研究了火焰原子吸收测定红土镍矿中钻的分析方法。在最佳实验条件下，线性相关数〉0．999，检出限为0．0474μg／mL，测定样品的相对偏差为1．76％～9．47％，加标回收率为88．0％～116．7％，测定范围：0．01％～0．20％。该方法快速、准确，满足红土镍矿中钴的分析。

钴含量的测定火焰原子吸收光谱法

用火焰原子吸收光谱法测定钴含量范围为0.010~0.50%的镍基体料,结果稳定、准确,再现性良好,方法简便而实用。