高纯氯化锂中微量铜、锌、铁、锰的测定-Tritonx-100增感原子吸收光谱法

采用Tritonx-100为铜、锌、铁、锰的增感剂,对高纯氯化锂中的铜、锌、铁、锰进行了原子吸收光谱分析,结果令人满意。其特征浓度铜为0．018μg．ml-1／1％吸收、锌为0．004μg．ml-1／1％吸收、铁为0．021μg．ml-1／1％吸收,锰为0．011μg．ml-1／1％吸收。

火焰原子吸收光谱法测定甘草中的铁、锌和锰

采用火焰原子吸收光谱法测定了甘草中的微量元素铁、锌和锰的含量 ,方法简单 ,精密度和灵敏度高 ,相对标准偏差为 0 .2 36 %— 0 .718% ,回收率为 94 .5 %— 99.2 %。

火焰原子吸收光谱法测定低碳钢中锰铜锌钾

样品经HCl消解后,分别选择Mn 279.5 nm,Cu 324.8 nm,Zn 213.9 nm,K 766.5nm谱线作为分析线,采用火焰原子吸收光谱法测定低碳钢中锰、铜、锌、钾。4种元素的质量浓度在一定范围内与吸光度呈良好的线性关系。方法检出限分别为0.009 5,0.013 8,0.002 9和0.003 3 mg/L。对低碳钢样品进行测定,相对标准偏差（n=7）均在1%以下,加标回收率在95%~104%之间。

非完全消化-火焰原子吸收法测定蛇蜕及蝉蜕中微量元素

目的测定蛇蜕、蝉蜕中钙、铁、锰、锌。方法用非完全消化法处理样品 ,以火焰原子吸收法测定。结果试液的黏度与其空白溶液的一致 ,无背景吸收干扰。对样品处理条件、化学干扰、检出限及特征浓度进行了考察。相对标准偏差小于 2. 9%。测定结果与灰化法一致 ,相对误差小于±3. 3%。结论在火焰原子吸收法中 ,用非完全消化法取代灰化法对蛇蜕、蝉蜕样品进行预处理是可行的。

火焰原子吸收光谱法测定针状石油焦中钾铅镁锌铜锰

在电炉上将样品碳化至无烟后将铂坩埚置于高温炉内于750℃下灼烧约6h进行灰化,采用四硼酸锂（Li2B4O7）熔融、5%硝酸溶解,以5mL 100mg/mL镧溶液为释放剂,建立了火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定针状石油焦样品中钾、铅、镁、锌、铜、锰的方法。实验表明,针状石油焦样品中其他元素不干扰待测元素的测定,待测元素间无相互干扰。在选定的最佳仪器条件下,钾、铅、镁、锌、铜、锰的检出限分别为0.008、0.030、0.001、0.005、0.008、0.007μg/mL。采用实验方法对2批针状石油焦样品进行测定,结果与电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）基本一致,相对标准偏差（n=10）为0.63%~3.4%,加标回收率在98%~104%之间。

原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定中草药中的锰和锌

利用原子捕集 -火焰原子吸收光谱分析技术 ,建立了锌和锰的测定方法 ,考察了捕集管位置、火焰条件、冷却水流量等实验条件对方法灵敏度的影响 ,优选出了测定锌、锰的最佳实验条件 .在最佳实验条件下 ,捕集 5min ,锌的特征质量浓度为 0 .6 9μg/L ;捕集 4min ,锰的特征质量浓度为 2 .32 μg/L ,分别比常规火焰原子吸收光谱法提高 78和 2

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定茶叶及中草药中的微量元素

将悬浮液进样技术应用于火焰原子吸收光谱法 ,成功地测定了茶叶 (茉莉花茶、湘青茶 )及中草药 (当归、川襛、川乌 )中的钾、钙、镁、锰、铜、铁、锌。本方法测定结果与灰化法一致 ,t检验表明两方法之间无显著性差异。方法简便、快速。

火焰原子吸收光谱法快速测定香烟中镁锰锌

分别用悬浮液法及非完全消化法两种样品处理技术处理香烟样品,以火焰原子吸收光谱法成功地测定了香烟中镁、锰、锌。分别用La3+及磺基水杨酸作为镁和锰的释放剂消除化学干扰。试验表明,在悬浮液中加入适量盐酸可显著提高被测元素的吸光度,试液的物理性质与空白溶液的一致,无背景吸收干扰。对非完全消化法样品处理条件、悬浮液的稳定时间、检出限及特征浓度进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于3.2%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±1.7%。方法简便准确。

火焰原子吸收光谱法测定航空煤油中铅锰镁锌铜

油类样品易燃易爆,在对其中较低含量金属元素进行分析时极易引起被测元素损失且一般进样系统无法对其直接测定,因此测定时样品的前处理过程非常重要。实验取100mL航空煤油样品于500mL分液漏斗中,加入2.0mL碘-二甲苯溶液和15mL硝酸（1＋9）重复萃取2次,将两次萃取液合并后再用10mL水萃取一次,萃取液浓缩后采用火焰原子吸收光谱法（FAAS）进行测定,建立了测定航空煤油中铅、锰、镁、锌和铜5种元素含量的方法。结果表明：铅、锰、镁、锌和铜5种金属元素校准曲线的相关系数均大于0.999 0,方法检出限为0.009~0.256μg/mL。采用实验方法对航空煤油样品进行测定,测定结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）基本一致,相对标准偏差（RSD,n=9）为0.86%~5.4%。将实验方法应用于4个不同产地的航空煤油样品中铅、锰、镁、锌和铜的测定,各个元素的加标回收率均在96%~103%之间。

火焰原子吸收光谱法测定巨大口蘑子实体中的铁、锌和锰

采用火焰原子吸收光谱法测定了巨大口蘑子实体中的微量元素铁、锌和锰的含量,方法简单,精密度和灵敏度高,相对标准偏差为0.378%—0.842%,回收率95.83%—99.45%。

非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定芦荟中锰锌

将非完全消化法应用于火焰原子吸收光谱法 ,成功地测定了芦荟中的微量锰、锌。在低温下用高氯酸 硝酸 (1∶3,V/V)混合酸消解样品 ,再用乳化剂OP溶解消解过程中产生的油脂而配制成均匀、透明的样品溶液。以磺基水杨酸作为锰的释放剂 ,以空白溶液为参比 ,用工作曲线法测定。测定结果的相对标准偏差 <1 4 % ,测定结果与灰化法一致 ,相对误差± <1 7%。方法简便。

标准加入原子吸收法连续测定铬粉中微量Ni、Cu、Mn、Fe、Pb、Sb、Zn、Ca、Mg的含量

用王水溶解试样，在几个相同量的试液中，分别加入浓度依次递增的9种元素的标准溶液。用空气一乙炔火焰原子吸收法连续测定M、Cu、Mn、Fe、Ph、Sb、Zn、Ca、Mg的含量．建立了优化的仪器测定条件，并对可能存在的元素进行了干扰实验．Ni、Cu等9种元素的回收率为97.5％～103．0％，相对标准偏差为1.6％～2．9％．

无稳定剂悬浮液进样——火焰原子吸收光谱法测定菠菜中的锌、锰、钾、钙

在无稳定剂条件下直接用蒸馏水制成菠菜样品的悬浮液，用Srl2和CsCl消除相关干扰，在磁力搅拌下进样。应用标准曲线法在同-溶液中利用空气．乙炔火焰原子吸收光谱法测定Zn、Mn、K、Ca等4种元素含量。结果表明，菠菜中富含Zn、K、Ca及Mn。以无刺种菠菜叶样品为例，详细研究了干扰及其消除的条件，考察了方法的准确度和精密度。试验表明，在选定的条件下，菠菜中各元素间相互不干扰测定。方法的加标回收率在90．5％～101．5％之间，相对标准偏差在0．2％～1．1％之间（n=3），测定结果准确可靠。

火焰原子吸收光谱法测定纯棉纺织品中锌和锰的可提取态与总量

采用酸性汗液提取纯棉纺织品中锌和锰,火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定可提取态含量;同时建立了微波辅助消解溶样,FAAS测定纯棉纺织品中锌和锰总量的方法。锌和锰的检出限分别为2.0和3.0μg·L-1,可提取态和总量测定结果的相对标准偏差在1.8%～6.6%之间,加标回收率在91.2%～104.8%范围。对5种北京市市售纯棉纺织品测定,锌的可提取态含量在0.31～3.26μg·g-1之间,总量为3.43～37.93μg·g-1;锰的可提取态含量在0.19～1.39μg·g-1之间,总量为0.56～3.17μg·g-1。

火焰原子吸收光谱法测定中药防风中铜、锰、锌和铁的不确定度评定

采用HNO3和HClO4消解防风样品,利用火焰原子吸收光谱法测定其中铜、锰、锌和铁含量。对测量过程中不确定度的产生原因进行了分析,并对防风中4种元素含量测定结果的不确定度进行了评定。

悬浮液进样火焰原子吸收光谱法测定百合中的锌和锰

将处理后的百合研磨成粒度小于0．1mm的粉状物，加入稳定剂琼脂制成悬浮液，用LaCl3消除相关化学干扰，采用标准加入法在同一试液中利用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定锌和锰元素含量．结果表明，兰州百合中Zn和Mn的含量分别是162．02μg·g^-1、4．95μg·g^-1，且Zn和Mn的加标回收率分别为99．35％～112．60％、92．00％-101．50％．以传统湿法的测定结果为参考对测定值进行t检验，发现两者无显著性差异，说明悬浮液进样法的测定结果准确可靠．

火焰原子吸收光谱法测定大百合中的铁、锌和锰

采用火焰原子吸收光谱法测定了大百合中的微量元素铁、锌和锰的含量,方法简单,精密度和灵敏度高,相对标准偏差为0.267%—0.733%,回收率94.46%—99.53%。

火焰原子吸收法测定前列腺液中锌、铜、锰

用火焰原子吸收光谱法测定了健康成年男性及慢性前列腺炎患者的前列腺液中微量元素锌、铜、锰，确定了三种元素最佳仪器工作条件，对共存元素的干扰情况进行了研究。该方法简便、快速、准确，相对标准偏差在２．５％以内，回收率为９６．０％－１０２．０％。

火焰原子吸收光谱法连续测定香蕉中的铜铁锌锰

研究了香蕉中的金属元素的含量和火焰原子吸收光谱法在同一体系中测定香蕉中微量元素铜、铁、锌、锰的方法,考察了硝酸、过氧化氢的不同用量以及消化时间长短的影响和在同一体系中铜、铁、锌、锰的相互干扰情况.在选定条件下铜检测限为0.064 μg/mL,铁为0.275 μg/mL,锌为0.157 μg/mL,锰为0.187 μg/mL,相对标准偏差为1.9%～4.7%,回收率为92.3%～105.0%.

可可粉中铜、铁、锌、锰、铅的测定

建立微波消解火焰原子吸收法测定可可粉中的微量元素铜、铁、锌、锰、铅含量的方法。对酸效应、共存离子干扰、背景干扰、准确度和精密度进行考察。用微波消解法处理可可粉。测得各元素的工作曲线相关系数均大于0.9990，方法检出限均小于0.0042 mg/L，相对标准偏差（RSD）均小于4.72%，各元素的加标回收率分别为96.5%~101.2%、97.3%~102.7%、95.4%~101.5%、97.7%~102.3%。经统计对比不同厂家生产的可可粉，发现各元素的含量不存在显著差异。