火焰原子吸收法和电感耦合等离子体质谱法测定果汁常、微量元素含量对比研究

比较火焰原子吸收法和电感耦合等离子体质谱法测定果汁中微量元素含量。用这2种方法对市面上橙汁、葡萄汁、果蔬混合汁中的钾、钠、钙、镁、铁、锰的含量进行测定,同时对比2种方法的准确度、精密度、检出限、回收率和实用性。火焰原子吸收法的方法检出限为0.006~0.09 mg/L,相对标准偏差为0.64%~4.02%,准确度为92.6%~96.9%,回收率为92.8%~102.4%,电感耦合等离子体质谱法的方法检出限为0.001~0.014 mg/L,相对标准偏差为0.23%~3.13%,准确度为94.7%~98.1%,回收率为94.8%~105.2%。2种方法准确度高,回收率高,相对标准偏差均满足分析测试的要求,其中电感耦合等离子体质谱的检出限低,适用于低含量果汁测定,火焰原子吸收法节约成本,测试简单快速。

火焰原子吸收光谱法测定云冈石窟风化岩石中钙铜铁锰

采用HF-HNO3-HClO4混酸消化样品,HNO3溶解盐类,火焰原子吸收光谱法直接测定试液中钙、铜、铁、锰的含量。对共存离子的干扰情况进行了考察,发现大量的Si对测定有干扰,在处理样品时通过生成SiF4除去;磷、铝、钛等元素对钙的化学干扰,通过加入释放剂SrCl2消除。背景吸收使用氘灯扣除。采用标准曲线法测定,Ca、Cu、Fe、Mn的校准曲线的线性范围分别为0.00－20.00μg/mL、0.00－6.00μg/mL、0.00－10.00μg/mL、0.00~6.00μg/mL,检出限分别为0.000 3μg/mL、0.001 3μg/mL、0.002 6μg/mL、0.006 9μg/mL。方法用于云冈石窟风化岩石中钙、铜、铁、锰的测定,相对标准偏差分别为2.8%、3.0%、1.4%、2.9%,加标回收率在96%－110%之间。

离子交换富集-导数火焰原子吸收法测定自来水中Cu,Fe和Zn

本文研究了用 2 0 1× 7阳离子交换树脂对自来水中的微量元素进行交换富集 ,采用微量脉冲进样 导数火焰原子吸收法测定富集后溶液中的Cu ,Fe和Zn ,该方法灵敏度分别为 0 2 9,0 5 9和 0 0 6 μg·L- 1 ,精密度分别为 4 2 8% ,1 95 %和 2 2 8% ,检测限分别为 1 2 8,5 85和 0 6 8μg·L- 1 ,回收率分别为 91 13% ,10 1 34%和99 84 % ,本方法大大减少了需样量 ,简便快速 ,灵敏度高。

非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定人发中铁和铜

在低温下用浓硝酸及过氧化氢消化人发至消化液呈透明淡棕色 ,加乳化剂OP溶解消化过程中所产生的油脂 ,可获得一均匀的样品乳浊液。取适量乳浊液配制成试液 ,喷入空气 -乙炔火焰 ,以氘灯进行背景吸收扣除 ,用标准加入法测定。对样品处理条件、干扰的消除及方法的准确度进行了考查。本方法的测定结果与灰化法一致 ,相对误差小于± 0 4%。t检验表明 ,两种方法之间无显著性差异。方法简便。

火焰原子吸收光谱法测定低碳钢中锰铜锌钾

样品经HCl消解后,分别选择Mn 279.5 nm,Cu 324.8 nm,Zn 213.9 nm,K 766.5nm谱线作为分析线,采用火焰原子吸收光谱法测定低碳钢中锰、铜、锌、钾。4种元素的质量浓度在一定范围内与吸光度呈良好的线性关系。方法检出限分别为0.009 5,0.013 8,0.002 9和0.003 3 mg/L。对低碳钢样品进行测定,相对标准偏差（n=7）均在1%以下,加标回收率在95%~104%之间。

火焰原子吸收光谱法测定指甲中微量铁锰铜和锌

在十年内按季度收集了人指甲样品４１份，应用火焰原子吸收光谱法测定了指甲中微量铁、锰、铜和锌。其中位数值与国内外指甲文献值范围相符合。此法具有良好的精密度和准确度，相对标准偏差（ＲＳＤ％）分别为：铁３．４４％、锰４．０６％、铜２．９５％、锌２．１２％。加标回收率在８６．４％～１０８．９％之间。

烟叶中Cu、Fe、Mn的FAAS连续测定分析方法

采用火焰原子吸收光谱法在同一体系中连续测定烟叶中金属元素 Cu、Fe、Mn的含量 ,方法简单 ,精密度和灵敏度高 ,相对标准偏差为 0 .5 6 %— 3.12 % ,回收率为 10 3.4 2 %— 97.6 2 %。

火焰原子吸收光谱测定花椒及椒皮、椒籽中铜、锌、铁、锰含量

用硝酸、高氯酸混合酸消解样品,原子吸收光谱法测定河南太行山区的花椒及椒皮、椒籽中铜、锌、铁、锰的含量,并对其结果进行了分析。结果显示:各元素在实验范围内,线性关系良好,回收率在92%—103%之间。花椒及椒皮、椒籽中均含有微量元素,花椒中铜、锌、铁、锰的含量分别为11.571、90.868、18.818、78.851μg.g-1,其中铁、锰含量丰富。铜、锌、铁的分布量为椒籽>椒皮;锰的分布量为椒皮>椒籽。测定结果为探讨花椒的高药用价值提供了有力的证据,椒籽中铜、锌、铁含量高于椒皮,应该大力开发利用。

非完全消化-火焰原子吸收法测定蛇蜕及蝉蜕中微量元素

目的测定蛇蜕、蝉蜕中钙、铁、锰、锌。方法用非完全消化法处理样品 ,以火焰原子吸收法测定。结果试液的黏度与其空白溶液的一致 ,无背景吸收干扰。对样品处理条件、化学干扰、检出限及特征浓度进行了考察。相对标准偏差小于 2. 9%。测定结果与灰化法一致 ,相对误差小于±3. 3%。结论在火焰原子吸收法中 ,用非完全消化法取代灰化法对蛇蜕、蝉蜕样品进行预处理是可行的。

火焰原子吸收光谱法测定针状石油焦中钾铅镁锌铜锰

在电炉上将样品碳化至无烟后将铂坩埚置于高温炉内于750℃下灼烧约6h进行灰化,采用四硼酸锂（Li2B4O7）熔融、5%硝酸溶解,以5mL 100mg/mL镧溶液为释放剂,建立了火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定针状石油焦样品中钾、铅、镁、锌、铜、锰的方法。实验表明,针状石油焦样品中其他元素不干扰待测元素的测定,待测元素间无相互干扰。在选定的最佳仪器条件下,钾、铅、镁、锌、铜、锰的检出限分别为0.008、0.030、0.001、0.005、0.008、0.007μg/mL。采用实验方法对2批针状石油焦样品进行测定,结果与电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）基本一致,相对标准偏差（n=10）为0.63%~3.4%,加标回收率在98%~104%之间。

FAAS连续测定进口铁矿中的钾钠铜锌铅

对标准分析方法中的K、Na、Cu、Zn、Pb分开测定改进为混合测定,采用盐酸-氢氟酸-高氯酸-硝酸一次性溶样,应用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法连续测定进口高品位铁矿中5种元素含量。该方法准确、可靠、有实用价值。

原子吸收法连续测定钛粉中微量Fe,Sb,Mn,Cu,Ca和Mg

用HCl-H2 O2 溶解试样 ,在几个相同量的试液中 ,分别加入浓度依次递增的 6种元素的标准溶液 ,用空气 -乙炔火焰原子吸收法连续测定Fe,Sb ,Mn ,Cu ,Ca和Mg的含量。建立了优化的仪器测定条件 ,并对可能存在的元素进行了干扰试验。铁等 6种元素的回收率为 97 8%～ 10 3 7% ,相对标准偏差为 1 9%～ 3 5 %。

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定茶叶及中草药中的微量元素

将悬浮液进样技术应用于火焰原子吸收光谱法 ,成功地测定了茶叶 (茉莉花茶、湘青茶 )及中草药 (当归、川襛、川乌 )中的钾、钙、镁、锰、铜、铁、锌。本方法测定结果与灰化法一致 ,t检验表明两方法之间无显著性差异。方法简便、快速。

微量悬浮液进样-导数火焰原子吸收法测定玉米面中铜、铁、锌

将玉米面烘干、磨细、过筛,制成悬浮液,使用微量悬浮液进样-导数火焰原子吸收法测定样品中铜、铁、锌。相应灵敏度、精密度和检出限分别为0.014μg/ml、3.16%和0.019μg/ml;0.017、3.90%和0.058μg/ml;0.009μg/ml、4.47%和0.013μg/ml。本方法简便、准确、灵敏度高,可以用于玉米面中铜、铁、锌含量的测定。

川东北地区健康人群五种元素的含量分析

目的了解川东北地区健康人群中五种元素(铜、铁、锌、镁、钙)含量水平。方法采用回顾性总结的方法,对川东北地区2009年1月至2011年6月8973名健康人群的铜、铁、锌、镁、钙含量进行分析。结果不同年龄段五种元素含量无统计学意义差异(P>0.05);男性与女性之间差异无统计学意义(P>0.05);川东北地区与成都地区参考值范围相比,铜、锌差异有统计学意义(P<0.05),钙、镁、铁差异无统计学意义(P>0.05)。结论川东北地区应根据该地区的特点制定铜、锌的参考值范围,以避免过量补充该类元素。

火焰原子吸收光谱法测定含硅铝合金中微量铬铜镁铁

采用NaOH-H2O2-HNO3溶解试样，以SrCl2为释放剂，标准加入法以消除基体及试液进样的物理化学干扰，建立了火焰原子吸收光谱法连续测定Cr，Cu，Mg，Fe的方法。优化了仪器测定条件，并对可能存在的元素进行了干扰试验。结果表明，测定3μg／mLCr，Cu，10μg／mLMg和4μg／mL Fe时，100μg／mL Na^＋，K^＋，80μg／mL Ca^2＋，50μg／mL Zn^2＋，Mn^2＋，Pb^2＋，Cd^2＋和30μg／mL Ni^2＋，Co^2＋没有干扰；100μg／mL Cr，Cu，Mg，Fe之间也没有干扰。铬、铜、镁、铁的回收率为96．5％～102．4％，相对标准偏差为0．73％～2．97％。本法已用于含硅铝合金中Cr，Cu，Mg，Fe的测定，结果同分光光度法测定结果相一致。

火焰原子吸收光谱法测定猪肝中铜铁锌

用悬浮液技术及非完全消化法分别处理猪肝样品,建立了悬浮液技术和非完全消化-火焰原子吸收光谱法快速测定猪肝中铜、铁、锌的分析方法。试验表明,在悬浮液中加入适量盐酸可显著提高被测元素的吸光度,试液的粘度与空白溶液的一致,无背景吸收干扰。对非完全消化法样品处理条件、悬浮液的稳定时间及酸的影响进行了考察。相对标准偏差小于4.0%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±1.8%(悬浮液法),±2.7%(非完全消化法)。

微波消解火焰原子吸收光度法测定人参中的铜、铁

采用微波消解样品和火焰原子吸收光度法,测定了人参中的铜、铁含量.结果表明,铜的加标回收率为100.3%,铁的加标回收率为100.9%,结果可靠,方法简便,可用于实际样品的测定.

火焰原子吸收光谱法测定航空煤油中铅锰镁锌铜

油类样品易燃易爆,在对其中较低含量金属元素进行分析时极易引起被测元素损失且一般进样系统无法对其直接测定,因此测定时样品的前处理过程非常重要。实验取100mL航空煤油样品于500mL分液漏斗中,加入2.0mL碘-二甲苯溶液和15mL硝酸（1＋9）重复萃取2次,将两次萃取液合并后再用10mL水萃取一次,萃取液浓缩后采用火焰原子吸收光谱法（FAAS）进行测定,建立了测定航空煤油中铅、锰、镁、锌和铜5种元素含量的方法。结果表明：铅、锰、镁、锌和铜5种金属元素校准曲线的相关系数均大于0.999 0,方法检出限为0.009~0.256μg/mL。采用实验方法对航空煤油样品进行测定,测定结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）基本一致,相对标准偏差（RSD,n=9）为0.86%~5.4%。将实验方法应用于4个不同产地的航空煤油样品中铅、锰、镁、锌和铜的测定,各个元素的加标回收率均在96%~103%之间。

非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定榛子及向日葵中铜镁锰

用非完全消化法处理样品,即在低温下用高氯酸-硝酸(1+3)混合酸消解样品,再用乳化剂TritonX-100溶解未消解的油脂而配制成透明的草绿色样品溶液,用火焰原子吸收法成功地测定了榛子及向日葵中铜、镁、锰.用Sr2+作为镁的释放剂以消除化学干扰,共存元素对锰无化学干扰.测定榛子中镁时,需使用氘灯扣除背景吸收.实验表明试液的物理性质与空白溶液一致.测定结果的相对标准偏差小于3.5%,本方法测定结果与灰化法一致,相对误差小于±3.1%.方法简便.