地质样品银、铜、铅、锌测定过程中应用试液称重火焰原子吸收分光光度法的研究

本文应用试液称重火焰原子吸收分光光度法对地质样品银、铜、铅、锌元素进行测定。通过试验发现该方法不仅操作起来非常简便,而且测试速度快,所用试剂较少,试验操作不会对人员和环境造成伤害。另外,这一方法通过国家标准物质测定验证,获得的结果能够满足地质规范相关要求,在地质样品大批量测定过程当中可以推广应用。

野生葛不同部位铜、锌、铁、钙、镁含量测定

用硝酸、高氯酸混合酸消解样品,采用原子吸收光谱法,测定了河南大别山区野生葛不同部位即葛根、葛藤、葛叶及花蕾中铜、锌、铁、钙、镁的含量,并对其结果进行了分析。结果显示:葛根、葛藤、葛叶及葛花中含有丰富的宏量元素钙、镁和有益的微量元素铜、锌、铁。铜的分布量依次为:叶>花蕾>葛藤>葛根;锌的分布量依次为:叶>花蕾>葛藤>葛根;铁的分布量依次为:葛根>葛藤>叶>花蕾;钙的分布量依次为:叶>葛根>花蕾>葛藤;镁的分布量依次为花蕾>葛根>叶>葛藤。测定结果为探讨中草药中宏量、微量元素与治疗心脑血管疾病功效的关系提供了有用的数据;测定结果还显示:葛叶中铜、锌、钙含量居其他部位含量之首,适宜大力开发葛叶产品。

火焰原子吸收法测定怀药中的铜、锌、铁

提出了火焰原子吸收法测定怀药的消解方法 ,并用于测定怀药中 Cu、Zn、Fe等微量元素。该法简便、灵敏度高 ,结果准确 。

离子交换富集-导数火焰原子吸收法测定自来水中Cu,Fe和Zn

本文研究了用 2 0 1× 7阳离子交换树脂对自来水中的微量元素进行交换富集 ,采用微量脉冲进样 导数火焰原子吸收法测定富集后溶液中的Cu ,Fe和Zn ,该方法灵敏度分别为 0 2 9,0 5 9和 0 0 6 μg·L- 1 ,精密度分别为 4 2 8% ,1 95 %和 2 2 8% ,检测限分别为 1 2 8,5 85和 0 6 8μg·L- 1 ,回收率分别为 91 13% ,10 1 34%和99 84 % ,本方法大大减少了需样量 ,简便快速 ,灵敏度高。

火焰原子吸收光谱法测定指甲中微量铁锰铜和锌

在十年内按季度收集了人指甲样品４１份，应用火焰原子吸收光谱法测定了指甲中微量铁、锰、铜和锌。其中位数值与国内外指甲文献值范围相符合。此法具有良好的精密度和准确度，相对标准偏差（ＲＳＤ％）分别为：铁３．４４％、锰４．０６％、铜２．９５％、锌２．１２％。加标回收率在８６．４％～１０８．９％之间。

火焰原子吸收分光光度法测定野生葛不同部位铜、锌、铁含量

目的:测定河南信阳县大别山区野生葛根、藤、叶及花蕾中铜、锌、铁的含量。方法:用硝酸、高氯酸混合酸消解样品,用火焰原子吸收分光光度法测定野生葛的根、藤、叶及花蕾中铜、锌、铁的含量。结果:野生葛铜、锌、铁的含量均较高。铜、锌的分布为:葛叶>花蕾>葛藤>葛根;铁的分布为:葛根>葛藤>葛叶>花蕾。说明葛叶、葛藤、葛根、葛花均是补充铜、锌、铁的良好来源,与葛根、葛花相比,葛叶和葛藤也具有广阔的应用前景。结论:野生葛叶、根、花蕾及藤中铜、锌、铁含量均丰富。与葛根、葛花的广泛应用相比,葛叶和葛藤也具有广阔的应用前景。

火焰原子吸收光谱测定花椒及椒皮、椒籽中铜、锌、铁、锰含量

用硝酸、高氯酸混合酸消解样品,原子吸收光谱法测定河南太行山区的花椒及椒皮、椒籽中铜、锌、铁、锰的含量,并对其结果进行了分析。结果显示:各元素在实验范围内,线性关系良好,回收率在92%—103%之间。花椒及椒皮、椒籽中均含有微量元素,花椒中铜、锌、铁、锰的含量分别为11.571、90.868、18.818、78.851μg.g-1,其中铁、锰含量丰富。铜、锌、铁的分布量为椒籽>椒皮;锰的分布量为椒皮>椒籽。测定结果为探讨花椒的高药用价值提供了有力的证据,椒籽中铜、锌、铁含量高于椒皮,应该大力开发利用。

火焰原子吸收光谱法测定淋巴液中铜锌铁钙镁

本文研究了淋巴液中铜、锌、铁、钙、镁微量金属元素的火焰原子吸收光谱法的测定。采用湿法消化法处理样品 ,方法简便、快速 ,铜、锌、铁、钙、镁的样品加标回收率分别为 99.2 %、 10 3.0 %、 10 2 .0 %、10 4.0 %和 98.5 %

FAAS连续测定进口铁矿中的钾钠铜锌铅

对标准分析方法中的K、Na、Cu、Zn、Pb分开测定改进为混合测定,采用盐酸-氢氟酸-高氯酸-硝酸一次性溶样,应用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法连续测定进口高品位铁矿中5种元素含量。该方法准确、可靠、有实用价值。

微量悬浮液进样-导数火焰原子吸收法测定玉米面中铜、铁、锌

将玉米面烘干、磨细、过筛,制成悬浮液,使用微量悬浮液进样-导数火焰原子吸收法测定样品中铜、铁、锌。相应灵敏度、精密度和检出限分别为0.014μg/ml、3.16%和0.019μg/ml;0.017、3.90%和0.058μg/ml;0.009μg/ml、4.47%和0.013μg/ml。本方法简便、准确、灵敏度高,可以用于玉米面中铜、铁、锌含量的测定。

川东北地区健康人群五种元素的含量分析

目的了解川东北地区健康人群中五种元素(铜、铁、锌、镁、钙)含量水平。方法采用回顾性总结的方法,对川东北地区2009年1月至2011年6月8973名健康人群的铜、铁、锌、镁、钙含量进行分析。结果不同年龄段五种元素含量无统计学意义差异(P>0.05);男性与女性之间差异无统计学意义(P>0.05);川东北地区与成都地区参考值范围相比,铜、锌差异有统计学意义(P<0.05),钙、镁、铁差异无统计学意义(P>0.05)。结论川东北地区应根据该地区的特点制定铜、锌的参考值范围,以避免过量补充该类元素。

火焰原子吸收光谱法测定猪肝中铜铁锌

用悬浮液技术及非完全消化法分别处理猪肝样品,建立了悬浮液技术和非完全消化-火焰原子吸收光谱法快速测定猪肝中铜、铁、锌的分析方法。试验表明,在悬浮液中加入适量盐酸可显著提高被测元素的吸光度,试液的粘度与空白溶液的一致,无背景吸收干扰。对非完全消化法样品处理条件、悬浮液的稳定时间及酸的影响进行了考察。相对标准偏差小于4.0%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±1.8%(悬浮液法),±2.7%(非完全消化法)。

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定茶叶及中草药中的微量元素

将悬浮液进样技术应用于火焰原子吸收光谱法 ,成功地测定了茶叶 (茉莉花茶、湘青茶 )及中草药 (当归、川襛、川乌 )中的钾、钙、镁、锰、铜、铁、锌。本方法测定结果与灰化法一致 ,t检验表明两方法之间无显著性差异。方法简便、快速。

氯化汞染毒小鼠各脏器中汞和微量元素的测定及分析

本文研究了荧光光度法和原子吸收分光光度法测定氯化汞染毒小鼠各脏器中汞、钙、铁、锌、铜等金属浓度 ,结果显示染毒组小鼠多数脏器中上述金属浓度显著高于对照组 ,提示脏器中钙、铁、锌、铜等微量元素含量异常可能是氯化汞引起细胞损伤的重要因素之一。

液膜富集─火焰原子吸收法测定茶中微量铜、铁、钴、锌、镉

茶中微量元素的含量是评价茶叶质量的重要指标。由于这些微量元素的含量很低，通常在测定前要进行预富集。本文提出一个用液膜法富集的方法，其富集倍数可达１００倍，回收率在９５％～１０３％之间，５种元素的火焰原子吸收法测定结果，均令人满意。实验条件的选择用正交试验法，较一般常用的因素轮换法更为准确，也更为省时省力。

标准加入原子吸收法连续测定铬粉中微量Ni、Cu、Mn、Fe、Pb、Sb、Zn、Ca、Mg的含量

用王水溶解试样，在几个相同量的试液中，分别加入浓度依次递增的9种元素的标准溶液。用空气一乙炔火焰原子吸收法连续测定M、Cu、Mn、Fe、Ph、Sb、Zn、Ca、Mg的含量．建立了优化的仪器测定条件，并对可能存在的元素进行了干扰实验．Ni、Cu等9种元素的回收率为97.5％～103．0％，相对标准偏差为1.6％～2．9％．

铅锌矿渣堆周围农田土壤中铜和铅的分布分析

对堆积15、25年左右的铅锌矿渣堆周围10、20、50 m农田土壤中的重金属铅和铜的含量及其变化规律进行调查研究。结果表明,堆积时间越长的渣堆周围土壤中总铅的含量越高,而总铜的含量相对较低;距渣堆越近的土壤中重金属总量越高;在50 m内距渣堆越远的土壤中有效铜的含量随距离的增加而升高,有效铅的含量却相反,在距铅锌矿渣堆周围50～100 m甚至更远范围内的土壤都会受到重金属铅的污染。

火焰原子吸收光谱法测定茶水中铜、锌元素的含量及冲泡时间对其浸出量的影响

目的：采用火焰原子吸收光谱法测定茶水中铜、锌元素的含量，并考察不同浸提时间对其含量的影响，为建立食品微量元素检测方法提供参考。方法：茶叶样品经沸水浸提不同时间后，利用火焰原子吸收光谱法测定其中铜、锌元素的含量。结果：当浸提时间小于10 min时，茶水中铜、锌元素含量随浸提时间的延长而显著升高，10 min后变化不明显；铜元素和锌元素分别在0.02～0.15 mg/L和0.05～0.30 mg/L范围内线性关系良好，加样回收率分别为98.5%~101.1%和98.7%~101.2%，RSD （n=9）均为0.8%。结论：火焰原子吸收光谱法可用于准确测定茶水中铜、锌元素的含量，浸提时间对茶水中铜、锌元素的含量具有显著影响。

火焰原子吸收光谱法测定人发中镁、锌、铜、铁消化方法的比较

本文考查了火焰原子吸收光谱法测定人发中镁、锌、铜、铁的影响因素,讨论了干法、湿法及压力溶样器处理发样的方法,对十种消化方法及所用容器的测定结果做了比较,进行了t检验,确定同时测定这四种元素的理想方法为压力溶样消化法。

火焰原子吸收光谱法测定中药防风中铜、锰、锌和铁的不确定度评定

采用HNO3和HClO4消解防风样品,利用火焰原子吸收光谱法测定其中铜、锰、锌和铁含量。对测量过程中不确定度的产生原因进行了分析,并对防风中4种元素含量测定结果的不确定度进行了评定。