天然水体中钾、钠、钙、镁测定方法的比对

电感耦合等离子体发射光谱法和火焰原子吸收分光光度法测定天然水体中钾、钠、钙、镁,比较相关系数、检出限、精密度、准确度和实际样品的测定,结果表明:两种方法均可用于天然水体中钾、钠、钙、镁的测定,且电感耦合等离子体发射光谱法更优。

火焰原子吸收光谱法、石墨炉原子吸收光谱法和电感耦合等离子体发射光谱法测定地表水样中铜的研究方法对比

采用火焰原子吸收光谱法(FAAS)、石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS)和电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)分别测定地表水中的铜,对检出限、精密度、正确度、低浓度环境样品测试等指标进行对比。实验结果表明,三种方法对于测定地表水中铜,测试结果无显著差异;与FAAS和ICP-OES法相比,GF-AAS法具有较低的检出限、较高灵敏度,对于测定低浓度环境样品具有较高的准确性。

火焰原子吸收光谱法测定饮用天然矿泉水中锌、锂、锶的方法验证

本文采用火焰原子吸收光谱法测定饮用天然矿泉水中的锌、锂、锶含量,对方法中涉及的“人”“机”“料”“环”“法”5个方面进行验证,并对验证结果进行分析,结果表明方法验证中涉及的5个方面均符合要求,结果具有参考价值。

MPT-AES测定矿泉水中的Ca、Mg和Na

用微波等离子体炬 (MPT)为激发光源 ,氩气为等离子体工作气体 ,用气动雾化进样 ,采用标准加入法研究了微波等离子体炬原子发射光谱法 (MPT -AES)测定矿泉水中Ca、Mg和Na的方法。详细考察了溶液中盐酸浓度、微波前向功率、载气流量、工作气流量、氧屏蔽气流量等实验参数对测定的影响 ,同时考察了易电离元素 (EIE)钾和钠对钙和镁发射强度的影响。结果表明 ,MPT -AES测定矿泉水中的Ca、Mg和Na操作简便 ,自动化程度高 ,运转费用低 ,准确快速 。

不同品牌天然矿泉水主要矿物元素分析与比较

目的为饮用天然矿泉水品质的综合评价和航天饮水的研制提供依据与技术积累。方法以天然矿泉水为分析对象,建立了基于电感耦合等离子体发射光谱的矿物元素分析方法,通过对市售主要品牌天然矿泉水矿物元素及主要理化性质分析与比较,考察了不同水源地矿泉水主要矿物元素品质差异。结果天然矿泉水普遍低钾,高钙,我国西北地区矿泉水普遍含锶元素,而部分东北水源地矿泉水未检出锶元素。结论受地理环境的影响,不同水源地天然饮用矿泉水的主要矿物元素含量差异明显,矿物元素品质综合评价可用于水源保护和监测,也可以作为不同水源地天然矿泉水鉴真的指纹信息。

络合捕集—火焰原子吸收法测定矿泉水中微量铁、铜、锰、锌、镉

目的 建立用 1-[2 -吡啶偶氮 ] -2萘酚 (PAN)测定矿泉水中微量铁、铜、锰、锌、镉的火焰原子吸收分析方法。 方法 采用PAN作为微量铁、铜、锰、锌、镉的捕集剂及沉淀剂 ,运用三氯甲烷溶解 ,硝酸反萃取 ,火焰原子吸收光谱法测定。 结果 最低检测浓度分别为 0 .16、0 .10、0 .0 80、0 .0 3 3、0 .0 5 8μg ml;线性范围分别为 0 .0 0～ 1.0、0 .0 0～0 .5 0、0 .0 0～ 0 .5 0、0 .0 0～ 0 .2 5、0 .0 0～ 0 .2 5 μg ml ;测定样品中五种金属离子的相对标准偏差 (RSD)分别为 2 .7%、1.9%、4.7%、3 .2 %、3 .6% ;样品加标回收率分别为 94.5 %～ 96.0 %、92 .0 %～ 10 1.3 %、95 .5 %～ 10 5 .0 %、94.0 %～ 10 5 .0 %、97.5 %～ 10 2 .3 %。 结论 矿泉水中微量铁、铜、锰、锌、镉用PAN富集浓缩后 ,可以用原子吸收光谱法测定 ,灵敏度、准确度均达到分析要求。

富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定钡

于试样溶液中加入 0 .2 5 %镧和 0 .5 %氯化钾 ,在富氧空气 -乙炔火焰的条件下 ,可有效地降低干扰及电离效应 ,具有较高的原子化效率 ,方法的检出限为 0 .0 0 1μg/ m L ,灵敏度为 0 .12μg/ m L ,可用于矿泉水中钡的测定。

流动注射-火焰原子吸收光度法测定矿泉水中的锶

用流动注射离子交换系统于酸性条件下在线富集饮用天然矿泉水中的锶,火焰原子吸收光度法测定,共存成分无干扰,方法简便快速,富集倍数可随意调节。在 60 h～(-1)的进样频率下,灵敏度提高 17倍。用于矿泉水中锶的测定,当含量为 60～250 ng/ml时,相对标准偏差为 0.68％～0.94％。回收率为 94.4％～110.3％,检测限为 15ng/ml。

火焰原子发射光谱法直接测定矿泉水中锶

本文介绍了用原子吸收光谱仪的发射方式火焰原子发射光谱法直接测定矿泉水中锶。使用钾、钠混合消电离剂和镧释放剂，消除电离干扰和共存元素干扰，本法灵敏度高，可直接测定矿泉水中微量锶。本法准确、可靠，结果令人满意。

火焰原子吸收光谱法测定温泉矿泉水中微量元素

用火焰原子吸收光谱仪对乌鲁木齐市水磨沟区温泉矿泉水中的铜、钾、锌、钙、镁等微量元素进行了分析测定,并探讨了酸度、干扰离子对测定的影响.同时用吸光光度法测定了矿泉水中铁,用容量分析法测定了矿泉水中硫化氢,取得较好的结果.

原子吸收火焰发射光谱法测定矿泉水中锂离子的不确定度评定研究

运用原子吸收火焰发射光谱法对矿泉水中锂离子含量进行测定,并做回收率实验,对整个测量过程的不确定度来源进行了分析,并按照国际通用方法对不确定度各个分量进行了评定和合成,得到原子吸收火焰发射法测定矿泉水中锂离子的不确定度评定。结果表明:原子吸收法火焰发射测定矿泉水中锂离子的不确定度的主要来源是回收率测定和标准溶液配制。采用本方法测定的矿泉水中的锂离子的扩展不确定度为0.

几种矿泉水中微量元素的含量测定

用火焰原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、氟离子浓度计测定几种市售矿泉水中所含的Cu、Zn、Cr、Fe、Mn、Ca、Mg、Pb、F九种微量元素。实验结果证明,此方法有较好的精密度及准确度,最低检出限分别在0.0049～0.056 mg/L。相对标准差分别在0.0564%～1.1716%。该方法测定结果基本符合国家生活饮用水水质标准,但纯露中Cr的含量(0.0689mg/L)比国家水质卫生标准(限值0.05)要大,有待进一步检测和完善。研究结果为矿泉水饮用的监督和治理提供合理的理论依据。

全谱直读等离子发射光谱法直接测定天然矿泉水中的SO_4^(2-)

采用全谱直读等离子发射光谱(ICP—AES)直接测定天然矿泉水中SO的方法在优化工作条件下SO42-的测定下限为0.09mgL-1,方法简便,快速,适用于批量生产。

直流等离子体原子发射光谱法线性校正测定天然水中锶的研究

本文提出了采用直流等离子体原子发射光谱法测定天然水中微量锶的灵敏新方法。提出了一种简便的线性校正方法校正共存元素Ｃａ的干扰。精确测定了Ｃａ对Ｓｒ４２１．５ｎｍ干扰的线性校正系数为（５．７２±０．２１）×１０＾－４。方法检测下限达成０．００２ｍｇ／Ｌ。测定了模拟水样和天然水样，并做了回收率试验。结果表明：锶测定准确度得到改善，回收率在９４￣１０６％。

饮用水中镁的火焰原子发射光谱测定法

目的 探讨乙炔-空气火焰原子发射法测定饮用水中镁。方法 以盐酸为介质,镧盐为掩蔽剂,直接采用乙炔-空气原子发射法测定饮用水中镁。结果 镁浓度在5～200μg/ml范围内与火焰发射光谱强度呈线性相关,回归方程A=0.000 87C+0.001,r=0.992 2。最低检测浓度为5.0μg/ml,样品加标回收率为101.8％～107.5％,相对标准偏差（RSD）≤3.3％。常见共存离子K、Na、Ca、Zn、Fe、Mn、Cd、Ph、Cu在一定浓度内不干扰测定。结论 乙炔-空气火焰原子发射光谱法可用于测定饮用水中镁。

泉水中部分矿物质元素的测定

采用AAS法对青海省西宁市大通县景阳镇天然泉水中矿物质元素的含量进行了测定。依据天然泉水界限指标和人体必需矿物质元素的种类选择Fe、K、Cu、Zn、Mg、Mn、Ca、Na等元素,火焰原子吸收光度计具有较高的灵敏度和抗干扰能力,并且简单和易于操作使用。实验测定结果符合国家生活饮用水卫生标准和国家饮用天然矿泉水标准,为景阳镇泉水的进一步开发利用提供了科学依据。

火焰原子发射光谱法测定天然矿泉水中锶的不确定度评价

为了解火焰原子吸收发射光谱法测定矿泉水中锶含量结果的置信区间,根据测量结果不确定度评估原则[1],对测定结果的不确定度来源进行了分析,对测定过程的主要不确定度分量进行了合理评定,对锶含量的合成标准不确定度和扩展不确定度进行了评估。结果表明:对于锶含量为0.225μg/mL的矿泉水样品,其扩展不确定度为0.028μg/mL。

测定矿泉水中7种微量元素的电感耦合等离子体发射光谱法

目的建立电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)同时测定矿泉水中铁、锰、铜、锌、铅、镉、铝7种微量元素的方法。方法利用全谱直读电感耦合等离子体发射光谱技术,优化实验条件,直接分析样品,同时进行射频(RF)功率、雾化气流量、等离子气流量选择以及基体干扰等试验。结果方法中各元素最低检测限为0.1~2.4μg/L,相对标准偏差为0.98%~6.02%,相关系数为0.999 3~0.999 9,回收率为98.0%~110.0%。结论该方法样品处理简单,同时具有检出限低、准确度高、重现性好、分析速度快等优点,完全满足矿泉水中7种元素的检测要求。