Preconcentration of Cadmium in Environmental Samples by Cloud Point Extraction and Determination by FAAS

Cloud point extraction (CPE) has been used for the preconcentration of cadmium, after the formation of a complex with 1, 5-bis(di-2-pyridylmethylene) thiocarbonohydrazide (DPTH), and further determination by flame atomic absorption spectrometry (FAAS) using Triton X-114 as surfactant. The main factors affecting the CPE, such as concentration of Triton X-114 and DPTH, pH, equilibration temperature and incubation time, were optimized for the best extract efficiency. Under the optimum conditions i.e., pH 5.4, [DPTH] = 6x10-3%, [Triton X-114] = 0.25% (v/v), an enhancement factor of 10.5 fold was reached. The lower limit of detection (LOD) obtained under the optimal conditions was 0.95 μg L?1. The precision for 8 replicate deter- minations at 20 and 100 μgL?1 Cd were 2.4 % and 2 % relative standard deviation (R.S.D.). The calibration graph using the preconcentration method was linear with a correlation coefficient of 0,998 at levels close to the detection limit up to at least 200 μgL?1. The method was successfully applied to the determination of cadmium in water, environmental and food samples and in a BCR-176 standard reference material.

固相萃取-火焰原子吸收光谱法分析水溶肥料铬形态

研究了采用阴离子交换柱吸附Cr^(6+),使之与Cr^(3+)分离,火焰原子吸收光谱法测定水溶肥料中水溶态Cr^(3+)及总铬含量,差减法测得Cr^(6+)含量。分析了仪器工作条件、试液上柱流速等对实验结果的影响。结果表明,在最优实验条件下,水溶态总铬测定值的相对标准偏差(RSD)为1.12%~3.13%,水溶态Cr^(3+)测定值的RSD为1.93%~2.93%;Cr^(3+)的加标回收率为98.8%~104.0%,Cr^(6+)吸附率为97.0%~102.0%,固相萃取-火焰原子吸收光谱法可用于水溶肥料中铬形态的检测,且具有成本相对较低、操作简便、重现性好等优点。

火焰原子吸收法测定水样中的镉

本文采用硝酸消解水样,建立了火焰原子吸收法直接测定水样中镉的方法。对溶样方法、共存离子干扰等进行了讨论。结果表明,在选定的实验条件下,水样中共存离子不干扰镉的测定。方法的线性范围为0．05-1 mg/L,方法检出限为0．011 mg/L。将本方法应用于实际水样的分析,相对标准偏差在1．95%以下,回收率在98%-102%之间。

阴离子树脂微柱在线预富集火焰原子吸收法测定痕量镉

建立了流动注射在线微柱预富集火焰原子吸收（ＦＡＡＳ）法测定天然水中痕量镉的体系．在溶液ｐＨ７．２条件下，８羟基喹啉５磺酸与Ｃｄ２＋形成的络阴离子被填有阴离子树脂的微柱吸附而富集．用１ｍｏｌ／Ｌ硝酸溶液洗脱树脂上所吸附的镉．洗脱液在线输入ＦＡＡＳ测定．当采样速率为２４次／ｈ，富集倍数为１０，检出限０．５μｇ／Ｌ，工作曲线线性范围０～１００μｇ／Ｌ，ＲＳＤ为１．０％（ｎ＝１１，Ｃｄ２＋浓度为１００μｇ／Ｌ）．本体系已用于天然水样中痕量镉测定，回收率９０％～１０６％．

火焰原子吸收光谱法快速测定水性漆中镉

研究了水性漆中镉的原子吸收法分析。采用干灰化法处理漆片试样，硝酸消解，ＦＡＡＳ测定。加标回收率在８７．８％ ～９６．４％ 。

生活饮用水中镉含量3种检测方法的比较

目的探讨测定生活饮用水中镉(Cd)的简便、快捷、实用方法。方法以黄山市2019年城区住宅小区末梢水、黄山风景区水、井水为研究对象,以相关系数、检出限、加标回收率、精密度等指标,比较3种国标推荐的生活饮用水中镉的测定方法(火焰原子吸收分光光度法、石墨炉原子吸收分光光度法、电感耦合等离子体质谱法)优缺点。结果火焰原子吸收分光光度法、石墨炉原子吸收分光光度法和电感耦合等离子体质谱法的线性关系均较好,方法的相关系数r分别为0.99992、0.99999、0.99972,方法的检出限分别为0.05mg/L、0.5μg/L、0.5μg/L,回收率分别为76.37%、97.06%、99.49%;方法的相对标准偏差(RSD)分别为1.46%、2.42%、2.08%。结论3种方法各有优缺点,检验人员应熟悉各类仪器,不断学习新操作技能,适应检验检测要求。

直接进样-火焰原子吸收光谱法测定矿区水样中的铅和镉

采集某一矿区附近3km内的排放污水、河水,用火焰原子吸收分光光度法直接测定水体中铅、镉的含量,对区域水体污染的调查有着重要的作用。在最佳仪器条件下,铅在1.0-8.0μg·m L^-1范围内,相关系数为0.9992;镉在0.1-0.8μg·m L^-1范围内,相关系数为0.9992。铅、镉最低检出限分别为0.043和0.004μg·m L^-1,相对标准偏差均不大于2.0%,铅、镉加标回收率分别为98.4%、102.3%。该方法简便、快速、准确,具有一定的实用价值。

萃取液提取方式对日用陶瓷铅、镉溶出量测定的影响及防控

概述了日用陶瓷铅、镉溶出量测定的基本原理,探索了陶瓷釉面重金属元素在醋酸萃取液中的迁移方式及影响因素,研究了同一花面、不同规格及同一规格、不同花面的8组骨质瓷杯类样品在不同萃取液提取方式条件下,未经搅拌的各层样液及混合样液铅、镉溶出量测定结果之间的差异程度;并从萃取液中重金属元素机械迁移特征和流体力学原理的角度分析差异形成原因,推导在置信度为95%的条件下,对于口沿或底部加彩、不同规格的骨质瓷杯类样品是否需要采取相应混匀措施的结论。

一种硫酸钡废渣中水溶性钡含量的测定方法研究

文章建立了一种火焰原子吸收光谱法测定硫酸钡废渣中水溶性钡含量的新方法,采用标准加入法消除了样品的基体干扰,同时利用氯化钾溶液消除电离干扰,提高了水溶性钡测定的准确性。该方法还有效避免了硫酸钡废渣综合利用过程中固化剂对水溶性钡含量的测定影响,为硫酸钡废渣处理工艺的研究提供了坚实的分析技术支持。

原子吸收光谱法测定涂料中可溶性镉和总镉

建立了石墨炉原子吸收光谱法测定涂料中可溶性镉和总镉的方法。解决了涂料中镉的测定问题,探讨了样品的处理条件、基体改进剂的选择、共存元素干扰的消除以及仪器工作条件的优化。镉的线性范围为1.0—50.0μg/L,方法的检出限为0.32μg/L,回收率为85.0%—92.5%,精密度为2.85%—4.49%。

浊点萃取-火焰原子光谱法测定生活饮用水中镉的研究

目的:探索和建立浊点萃取分离富集、火焰原子吸收光谱法测定生活饮用水的镉的新方法,使环境危险因素镉的分析过程中而产生的二次污染减少至最低限度。方法:水样经浓缩后在pH 8~9的范围内以8-羟基喹啉作为螯合剂、TritonX-114为非离子表面活性剂,在45℃水浴15 m in优化条件下分离富集,经火焰原子吸收光谱分析测定。结果:方法富集倍率为50,在0.0 mg/L^0.025 mg/L范围内呈良好线性关系,相对标准偏差小于5.%,加标平均回收率范围为:95%~105%。结论:本方法不使用挥发性有机物质萃取、简便快速、准确可靠,适用于生活饮用水中微量镉的含量测定。