Research Progress on Chemical Constituents and Pharmacological Effect of Semen Cuscutae

In this paper,by summarizing the literature in recent years,it is considered that the chemical constituents of S.cuscutae are mainly flavonoids.The main pharmacological effects include improving osteoporosis,improving ovarian function,improving drug-induced reproductive toxicity,regulating spermatogenic cell apoptosis,resisting liver fibrosis,resisting inflammation,improving cardiovascular function,protecting fetus,protecting synapses and so on.By summarizing the chemical constituents and pharmacological effects of S.cuscutae,this study aims to better study the mechanism of anti-osteoporosis based on the fact that S.cuscutae has the function of tonifying liver and kidney.

基于网络药理学与分子对接探讨山茱萸-菟丝子治疗认知障碍的作用机制

目的 利用网络药理学和分子对接方法探讨山茱萸-菟丝子治疗认知障碍的潜在作用机制。方法 利用TCMSP筛选山茱萸、菟丝子活性成分,并预测潜在靶点,从UniProt数据库获得药物成分对应靶点,通过TTD、GeneCards和OMIM数据库获取认知障碍相关靶点,利用R4.2.2软件获取山茱萸-菟丝子与认知障碍的共同靶点。利用Cytoscape3.7.2软件构建“药物-活性成分-靶点”网络,通过STRING11.5数据库构建共有靶点蛋白相互作用网络,利用R4.2.2软件进行GO功能及KEGG通路富集分析,利用AutoDock1.5.6、PyMoL2.4.0软件进行分子对接验证。结果 经过筛选共得到30个药物活性成分,184个药物-疾病交集靶点,通过GO功能和KEGG通路富集分析得到2 678个GO条目和179条信号通路。共同靶点的通路富集分析显示主要与PI3K-Akt、HIF-1α/VEGF等信号通路相关,分子对接结果显示,认知障碍核心靶点与山茱萸-菟丝子主要成分亲和力较好,可能有效自由结合。结论 山茱萸-菟丝子中槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、异鼠李素、豆甾醇、四氢鸭脚木碱等成分可能通过抗氧化应激、抗炎及免疫调节、糖脂调节等作用治疗认知障碍。

菟丝子治疗骨关节炎:网络药理学分析及实验验证

背景:菟丝子具有补肝肾、益精髓的功效,而骨关节炎的主要病机为肝肾亏虚,推测菟丝子与骨关节炎之间有一定的联系。目的:基于网络药理学和分子对接的分析手段挖掘骨关节炎和菟丝子之间的潜在联系,对中药本草菟丝子的作用机制进行合理的推测与验证。方法:先在中草药数据库TCMSP中筛选菟丝子的有效活性成分和作用靶点,另在疾病数据库GeneCards、OMIM、TTD中收集骨关节炎的相关基因;取交集后进行一系列分析,并筛选出核心基因;通过对核心基因的富集分析选择菟丝子作用于骨关节炎的通路,通过分子对接验证核心基因的作用,并依此选择合适的有效活性成分进行实验验证。结果与结论:①筛选出11种菟丝子的有效活性成分,菟丝子和骨关节炎有66个交集靶点基因,后续筛选出12个核心基因,包括肿瘤坏死因子、白细胞介素1B、TP53、RACα丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT1)、血管内皮生长因子A、基质金属蛋白酶9、前列腺素过氧合酶2、胱天蛋白酶3、表皮生长因子、过氧化物酶体增生激活受体γ、白细胞介素10、血管细胞黏附因子1;②对核心基因进行富集分析后,选择经典炎症通路核因子κB信号通路进行后续菟丝子缓解骨关节炎炎症的分析验证;根据各活性成分和通路核心基因前列腺素过氧合酶2进行分子对接后得到的结果,选择亲和力最高的芝麻素进行后续细胞实验验证,结果证实了菟丝子的有效成分芝麻素可以通过抑制白细胞介素1β诱导的核因子κB信号通路降低环氧合酶2的表达;③结果表明,菟丝子的活性有效成分芝麻素通过抑制白细胞介素1β诱导的核因子κB信号通路降低环氧合酶2的表达,达到改善骨关节炎炎症的作用,证实了菟丝子在骨关节炎方面的治疗效果。

牛膝-菟丝子药对防治高血压肾损伤网络药理学机制研究

目的:通过使用网络药理学方法探讨怀牛膝-菟丝子药治疗高血压肾损伤的潜在作用机制。方法:使用TCMSP、Uniprot数据库分别获取怀牛膝、菟丝子的活性成分和靶点基因,高血压肾损伤的疾病相关靶点是通过GenenCards、Omim数据库获取。在Venny在线工具中获取药物与疾病的交集基因,使用STRING数据库、Cytoscape 3.9.1软件构建蛋白质相互作用网络。通过Metascape数据库和微生信网站获取的数据构建GO和KEGG通路富集分析,建立活性成分-靶点-关键通路网络。结果:在TCMSP数据库中共筛选出怀牛膝、菟丝子符合条件的有24种活性药物成分,活性成分靶点及疾病靶点分别为206、1762个。Venny在线工具中获得了药物和疾病的113个共同基因。PPI网络显示怀牛膝、菟丝子药对发挥重要作用的靶点有:丝裂原活化蛋白激酶1、肿瘤抑制蛋白P53、蛋白激酶B1、肿瘤坏死因子、原癌基因、白细胞介素6等。从GO和KEGG通路富集分析结果中可得到,药物和疾病的交集基因与无机物、氧化应激、化学应激、活性氧、金属离子等分子生物进程关系密切,相关信号通路包括有:癌症的途径、脂质与动脉粥样硬化、糖尿病并发症中的AGE信号通路等。结论:怀牛膝-菟丝子治疗高血压肾损伤具有基本药理活性,可能通过AGE-RAGE信号通路、肿瘤坏死因子信号通路等作用于肿瘤抑制蛋白P53、蛋白激酶B1等靶点改善高血压肾损伤。

基于网络药理学和分子对接探讨菟丝子治疗胰岛素抵抗的作用机制

目的基于网络药理学和分子对接探讨菟丝子治疗胰岛素抵抗(IR)的分子机制。方法运用中药系统药理学技术平台(TCMSP)数据库,筛选菟丝子的化合物和有效靶点;使用GeneCards、OMIM和DisGeNET数据库预测IR的相关靶点,并利用Uniprot数据库转换成相应的基因名称;选取Cytoscape软件构建菟丝子—活性成分—靶点网络关系图、String数据库构建靶点蛋白质—蛋白质相互作用(PPI)网络;利用David数据库进行GO生物学功能富集分析和KEGG通路富集分析,并绘制柱状图和气泡图;使用Autodocktools软件对活性成分与核心靶点进行分子对接分析。结果获得菟丝子的关键化合物10个、药物靶点207个、疾病靶点1279个、交集靶点122个,得到JUN、AKT1、TP53、RELA、MAPK1和TNF 6个PPI网络核心分子,网络药理学结果提示菟丝子可能通过TNF信号通路、PI3K-Akt信号通路和FoxO信号通路等121条信号通路参与调控IR。分子对接结果显示,菟丝子中活性成分槲皮素、苦参碱、β-谷甾醇与核心靶点JUN、TP53、MAPK1和RELA间存在结合位点。结论菟丝子具有多成分—多靶点—多途径协同治疗IR的作用,为后续的分子机制研究及临床应用奠定了理论基础。

菟丝子总黄酮对PCOS大鼠内分泌代谢的影响及机制

目的 探讨菟丝子总黄酮(total flavonoids from semen cuscutae,TFSC)对多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome, PCOS)大鼠内分泌的影响及可能的机制。方法 取80只大鼠,64只采用来曲唑溶液灌胃构建PCOS大鼠模型,将建模成功的大鼠随机分为模型组、TFSC低剂量组、TFSC中剂量组和TFSC高剂量组,每组16只,其余16只为正常组。建模成功后TFSC低剂量组、TFSC中剂量组和TFSC高剂量组按照5 mL·kg^(-1)体质量分别用35、70和140 mg·kg^(-1)的TFSC灌胃,正常组和模型组大鼠用等体积生理盐水灌胃,每日1次,连续14 d。比较各组大鼠体质量、卵巢指数、子宫指数、性激素和甲状腺激素水平,卵巢组织形态学差异、血清中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)水平以及卵巢组织中Toll样受体4(toll-like receptors 4,TLR4)和磷酸化核转录因子-κB(phosphorylated nuclear factor-κB P65,p-NF-κB P65)蛋白表达水平的差异。结果 与模型组相比,TFSC各剂量组大鼠体质量、卵巢指数、睾酮激素(testosterone, T)、促黄体生成激素(luteinizing hormone, LH)、抗谬勒管激素(anti-Müllerian hormone, AMH)、促甲状腺激素(thyroid stimulating hormone, TSH)水平,TNF-α、IL-6水平以及TLR4、p-NF-κB P65蛋白表达水平均显著降低(P<0.05);子宫指数、雌二醇(estradiol, E2)、卵泡刺激素(follicle stimulating hormone, FSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(free triiothyrogenine, FT3)、游离甲状腺素(free thyroxine, FT4)、三碘甲腺原氨酸(triiodotyronine, T3)、甲状腺激素(thyroxine, T4)水平和黄体、成熟卵泡数均显著增加(P<0.05);大鼠体质量、卵巢指数,T、LH、AMH和TSH水平,TNF-α、IL-6水平,TLR4和p-NF-κB P65蛋白的表达水平与TFSC呈剂量依赖性降低,子宫指数、E2、FSH、FT3、FT4、T3、T4、黄体和成熟卵泡数与TFSC呈剂量依赖性增加(P<0.05)。结论 TFSC可有效改善PCOS大鼠内分泌代谢,改善排卵功能障碍,进而恢复卵巢形态和功能,可能与调控TLR4/NF-κB P65信号通路、降低炎症反应有关。

菟丝子总黄酮中拟雌激素作用的活性成分筛选

目的筛选菟丝子总黄酮中拟雌激素作用的活性成分。方法以小鼠子宫系数和子宫内膜厚度为评价指标,评估10批菟丝子总黄酮的拟雌激素作用,并建立其指纹图谱,标定共有峰;采用双变量相关性分析和灰色关联度分析对共有峰和上述两种指标的谱效关系进行分析,筛选拟雌激素作用的活性成分,并采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术对活性成分进行表征。结果10批菟丝子总黄酮的拟雌激素作用均较好。菟丝子总黄酮正、负离子模式下分别得到28、33个共有峰,其中正离子模式下的7、10、12~16、26号峰及负离子模式下2、5、8、9、12、16、19、22~26号峰所代表的成分与菟丝子总黄酮拟雌激素作用高度相关。进一步鉴定发现,菟丝子总黄酮拟雌激素作用的活性成分分别为5,7,3′,4′-四甲氧基黄酮、6-O-(反式)对香豆酰基-呋喃果糖-(2→1)-吡喃葡萄糖苷、芦丁、山柰酚-3,7-双葡萄糖苷、芹菜素-7-O-葡萄糖苷、金丝桃苷、紫云英苷、槲皮苷、槲皮素、芹菜素、山柰酚、异鼠李素、杜鹃黄素、异槲皮苷、山柰酚-3-呋喃阿拉伯糖苷、2,6-十八碳二炔酸。结论本研究从菟丝子总黄酮中筛选出16种拟雌激素作用的化学成分,可为植物雌激素类药物的开发提供参考。

基于网络药理学探究菟丝子黄酮缓解孕期暴露双酚A致仔鼠生殖损伤的作用机制

【目的】分析预测菟丝子黄酮缓解孕期暴露双酚A(bisphenol A,BPA)致仔鼠生殖损伤的潜在活性成分和靶点,探究其可能的作用机制,进而保护动物生殖功能。【方法】通过检索CTD数据库确定BPA潜在靶点,使用TCMSP数据库和TCMIP平台筛选菟丝子黄酮中活性成分和潜在靶点,获得菟丝子黄酮与BPA的共同靶点,利用STRING数据库构建蛋白互作(PPI)网络,使用DAVID数据库进行GO功能和KEGG通路富集分析。应用AutoDock Tools 1.5.7软件将主要活性成分与核心蛋白进行分子对接。在临床试验中用8周龄SPF小鼠制造孕期BPA暴露模型,设置对照组(妊娠1~17 d灌胃玉米油0.2 mL/d)、BPA组(妊娠1~17 d灌胃含5 mg/kg BW BPA的玉米油0.2 mL/d)和菟丝子黄酮组(妊娠1~17 d灌胃含5 mg/kg BW BPA和40 mg/kg BW菟丝子黄酮的玉米油0.2 mL/d)。仔鼠21日龄时测定血清中雌激素(estrogen,E 2)水平及卵巢中E 2受体ESR1和ESR2含量。【结果】菟丝子黄酮中主要活性成分可能为槲皮素、山奈酚和异鼠李素,其与BPA交集的潜在靶点有59个。菟丝子黄酮干预BPA的PPI网络中关联度最高的5个靶点分别为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(serine/threonine-protein kinase,AKT1)、表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、ESR1、丝裂原活化蛋白激酶1(mitogen-activated protein kinase 1,MAPK1)和丝裂原活化蛋白激酶3(mitogen-activated protein kinase 3,MAPK3)。GO功能富集分析显示,潜在靶点共富集到375个条目,主要涉及磷酸化、细胞对活性氧的反应、膜、细胞质、蛋白质结合、核苷酸结合、转移酶和激酶活性等。KEGG通路富集分析显示,菟丝子黄酮干预BPA损伤过程主要在癌症通路富集,其次在雌激素信号通路、松弛素信号通路、内分泌抵抗等通路富集,这些可能是菟丝子黄酮干预BPA的主要信号通路。此外,该干预过程也与丝氨酸/苏氨酸激酶Akt信号通路(PI3K-Akt)、促性腺激素释放激素信号通路(GnRH)有一定关系。分子对接结果显示,槲皮素、山奈酚、异鼠李素与关键作用靶点AKT1、EGFR、ESR1和MAPK1具有较好结合活性,配体化合物均能稳定地置于受体蛋白的活性对接口袋中。临床试验发现,BPA可极显著降低子代小鼠血清E 2水平(P<0.01),极显著升高ESR1和ESR2含量(P<0.01),扰乱了内分泌稳态,而菟丝子黄酮使激素和受体水平趋于正常。【结论】菟丝子黄酮缓解孕期暴露BPA致仔鼠生殖损伤的作用机制呈多靶点、多系统的特性,除影响机体内分泌相关途径外还可影响癌症通路。

酸枣仁治疗失眠伴焦虑抑郁药理机制研究进展

失眠伴焦虑抑郁是常见的心理障碍疾病之一,两者关系密切,通常以共病形式出现。近年来,该病的发生率日趋增加,长期失眠会导致一系列的躯体和精神疾病,甚至危害生命。该病的发病机制目前尚不明确,多与下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA轴)功能、神经递质调节、炎症反应等相关。中医认为此病归属“不寐”“郁证”“脏躁”等范畴,涉及五脏六腑,病机总属“气机失调,阴阳、脏腑失衡,心神失于濡养,营卫不和”。酸枣仁有养心补肝、宁心安神、敛汗、生津的功效,临床治疗失眠运用广泛。现代药理学研究表明,酸枣仁中含有黄酮类化合物、皂苷及三萜类化合物、酚酸化合物、维生素C、生物碱、多种氨基酸和微量元素等。并发现其可通过镇静催眠、抗焦虑、抗抑郁、调节神经递质、抑制炎症、保护脑神经等多方面同时发挥作用。该文通过查阅酸枣仁相关药理学研究文献,阐述了其有效成分的药理作用及治疗失眠伴焦虑、抑郁的药理机制,以说明酸枣仁治疗失眠伴焦虑、抑郁的积极疗效及药用价值。以期为临床使用酸枣仁治疗失眠伴焦虑、抑郁提供理论依据。

菟丝子黄酮对H2O2诱导的COV434人卵巢颗粒细胞氧化应激的影响

目的研究菟丝子黄酮(flavonoid from semen cuscutae,FSC)对过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导的人卵巢颗粒细胞氧化应激的影响以及可能相关的作用机制。方法使用不同浓度H_(2)O_(2)处理人卵巢颗粒细胞(COV434)2 h,用CCK-8检测法评估细胞增殖活力,以确定构建细胞外氧化应激模型的H_(2)O_(2)刺激浓度;检测不同浓度的FSC对细胞的毒性作用;使用25μg/mL、50μg/mL、100μg/mL、200μg/mL、400μg/mL的FSC处理氧化应激模型组细胞,CCK-8法检测FSC对细胞增殖活力的影响。根据处理条件将细胞分为四组:Control组,FSC组,H_(2)O_(2)组,FSC+H_(2)O_(2)组,使用CCK-8检测细胞增殖率,活性氧(ROS)试剂盒测定细胞内ROS含量,采用Western blot测定AMPK、P-AMPK、Bax和P53蛋白的表达量。结果0.5 mmol/L的H_(2)O_(2)处理2 h为构建COV434细胞氧化应激模型最佳条件。同时,100μg/mL FSC处理24h为最佳预处理条件。H_(2)O_(2)处理后细胞增殖活力下降,ROS水平上升,FSC处理可以降低ROS水平。Western Blot结果表明,H_(2)O_(2)处理后P-AMPK蛋白表达下调,P53和Bax表达升高,而FSC可以逆转这一趋势。结论H_(2)O_(2)可能通过抑制AMPK通路进而影响下游P53、Bax的表达,FSC可逆转H_(2)O_(2)所致的COV434细胞氧化损伤这一作用。

基于网络药理学及分子对接探究酸枣仁异喹啉生物碱与黄酮碳苷协同抗抑郁的作用机制

目的:基于网络药理学和分子对接技术探讨酸枣仁异喹啉生物碱与黄酮碳苷协同抗抑郁的作用机制。方法:TCMSP等数据库中检索酸枣仁异喹啉生物碱与黄酮碳苷类化合物,Swiss Target prediction预测靶点,GeneCards等数据库中检索抑郁症靶点,取交集靶点。STRING、Cytoscape 3.7.2构建PPI网络图,DAVID进行KEGG富集分析。利用Auto Dock Tools1.5.6对活性成分及关键靶点进行分子对接验证。结果:获得异喹啉生物碱、黄酮碳苷与抑郁症三者交集靶点18个。主要通过TP53、Akt1、GSK3B等核心靶点,作用于神经活性配体-受体相互作用、5-羟色胺能突触、钙信号通路等多条通路。分子对接结果显示关键成分与Akt1、TP53的对接分数较低。结论:酸枣仁异喹啉生物碱与黄酮碳苷通过多靶点、多通路协同发挥抗抑郁作用。

菟丝子黄酮对心理应激雌性大鼠下丘脑β-EP与腺垂体FSH、LH的影响

目的:探讨菟丝子黄酮调节卵巢内分泌功能的机理。方法:(1)菟丝子经溶剂提取,聚酰胺柱分离得总黄酮提取物;(2)采用声-光-电复合应激刺激造成大鼠心理应激;(3)观察菟丝子黄酮对心理应激大鼠下丘脑β-EP与腺垂体FSH、LH的影响及腺垂体形态学变化。结果:心理应激大鼠下丘脑β-EP水平明显升高,菟丝子黄酮明显降低心理应激大鼠下丘脑β-EP含量;提高腺垂体嗜碱性细胞数量及LH含量,但对腺垂体FSH含量没有明显影响。结论:下调心理应激大鼠下丘脑神经递质β-EP,上调腺垂体LH水平,可能是菟丝子黄酮调节下丘脑-垂体-卵巢轴功能的机理之一。

菟丝子及其不同炮制品中有效成分含量的研究

目的 :探讨菟丝子不同炮制品中的有效成分总黄酮、多糖的含量关系。 方法 :采用分光光度法对菟丝子中黄酮及多糖含量进行检测。 结果 :统计显示各炮制品中总黄酮含量与生品比较有显著差异 ;各炮制品中多糖含量提出率较生品中含量均有增加。 结论 :炮制温度。

菟丝子总黄酮提取工艺的研究

优选水浴振荡提取方法,以菟丝子总黄酮质量分数为考察指标,研究提取溶剂浓度、提取温度、固液比、提取时间、提取次数等因素对总黄酮质量分数的影响.通过正交试验,确定菟丝子总黄酮提取的最佳工艺条件为:提取温度60℃,固液比1∶14,乙醇体积分数55%,提取时间2h,提取次数2次.

菟丝子黄酮对实验动物及人绒毛组织生殖功能的影响

采用放免分析等方法 ,研究了菟丝子的黄酮类提取物对下丘脑 -垂体 -性腺轴的影响。结果表明它具有雌激素样活性 ;可使成年大鼠腺垂体、卵巢、子宫重量增加 ;增强卵巢人绒毛促性腺激素 (hCG) /黄体生成素 (LH)受体功能及垂体对促性腺激素释放激素 (LRH)的反应性 ;促进离体培养人早孕绒毛组织hCG分泌 ;增加未成年雄性小鼠睾丸、附睾重量 ;促进离体培养大鼠睾丸间质细胞睾酮的分泌。提示菟丝子有改善生殖内分泌的功能。

HPLC法同时测定中药菟丝子中五种黄酮类成分含量的研究

目的：建立中药菟丝子中金丝桃苷、紫云英苷、槲皮素、山柰酚和异鼠李素的含量的高效液相色谱测定方法。方法：采用AgilentTCC18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-0．4％磷酸，紫外检测器：检测波长360nm，流速为1mL／min，梯度洗脱：0→60min→80min，甲醇的比例由25％→40％→60％，柱温45℃，测定中药菟丝子中5种黄酮类成分的含量。结果：色谱峰分离情况良好，菟丝子中5种化学成分在各自的浓度范围内均具有良好的线性关系；加样回收率为98．0％-102．2％，RSD为1．44％-2．63％。结论：所建方法简便、准确，重现性好，可用于菟丝子药材的质量评价。

菟丝子黄酮的微胶囊化及释放性能研究

该试验采用微胶囊技术,选用β-环糊精、阿拉伯胶、乙基纤维素作为复合壁材,对菟丝子黄酮进行微胶囊化,旨在提高菟丝子黄酮的稳定性,掩盖来自提取原料的不良风味,改善其油溶性,扩大其应用范围。结果表明:芯壁材比为10∶90,3种壁材配比为19.82∶31.51∶48.67,单甘酯加入量为芯材的0.4%,产品包埋率可达88.31%。微胶囊化产品芯材在不同极性的介质中均有释放的特性,在油溶性介质中的持续释放时间最长。说明该微胶囊化产品作为天然抗氧化剂可用于油溶性介质,通过控制释放发挥其抗氧化作用。

菟丝子提取物含药血清对人早孕滋养层细胞增殖及凋亡的影响

目的探讨菟丝子提取物的含药血清对正常人早孕细胞滋养层细胞(cytotrophoblast,CTB)增殖及凋亡的调节作用。方法雌性SD大鼠随机分为8组,每组5只,包括空白血清对照组,减味寿胎丸组,菟丝子总提物高、低剂量组,菟丝子总黄酮高、低剂量组,菟丝子总多糖高、低剂量组,各组灌胃予对应药物,2次/天,连续3 d后腹主动脉采血分离血清。上述空白血清或各提取物血清以不同体积(5%、10%、20%)分别培养CTB细胞,噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖活力,流式细胞仪分析细胞周期。结果 MTT结果显示,各提取物高、低浓度含药血清培养细胞48 h后,吸光度值均一定程度增加,除5%菟丝子总提物高剂量组及5%菟丝子总多糖低剂量组外,余各组5%、10%、20%含药血清与空白对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。细胞增殖活性随含药血清浓度升高而增加,呈明显剂量依赖性。流式细胞仪分析结果显示,与空白血清组比较,各组S期细胞百分比均显著增加(P<0.05,P<0.01);而G2/M期细胞百分比显著减少(P<0.05,P<0.01)。干预48 h后,细胞周期分布变化趋势与24 h一致,而且变化更明显。结论菟丝子各提取物高、低剂量含药血清均可增加CTB细胞的增殖活性,降低细胞凋亡的发生。药效最佳剂量分别为:菟丝子总提物低剂量、总黄酮高剂量及总多糖高剂量。

菟丝子黄酮体外清除自由基活性的研究

采用DPPH体系、羟基自由基体系、烷基自由基引发的亚油酸氧化体系、超氧阴离子自由基体系对菟丝子黄酮的抗氧化活性进行研究,并同Vc、BHT进行了比较。结果表明:在试验质量浓度范围内(0.008 mg/mL^1 mg/mL),菟丝子黄酮对DPPH.、.OH自由基、O2-.自由基的清除率可达91.56%、89.39%和87.65%;其对烷基自由基的抑制率为84.22%,且其抗氧化活性强于Vc和BHT,表明菟丝子黄酮是一种天然有效的自由基清除剂。

不同提取方法对菟丝子总黄酮和金属元素锌的含量比较研究

分别采用常规回流提取法、石油醚脱脂-索氏提取法和微波辅助萃取法对中药菟丝子进行提取;以芦丁为对照品,紫外分光光度法测定提取物中总黄酮的含量;原子吸收光谱法测定提取液中金属元素锌的含量,以总黄酮的含量和金属元素锌的含量为考察指标,明确金属元素锌的提取与黄酮类总含量之间的关系。结果表明,3种提取方法中,微波辅助萃取法具有高效、省时等优点,提取效果最好,锌元素的含量与总黄酮的含量成正比。