柱后衍生阳离子交换色谱法测定缤菲美肤养润抑菌凝胶中氨基酸的含量

采用阳离子交换色谱柱分离氨基酸,通过柱后衍生化检测分析,梯度洗脱,其中溶液泵(A泵)流速为0.50 mL/min,茚三酮泵(M泵)流速为0.25 mL/min,检测波长为440 nm(脯氨酸)和570 nm(其余氨基酸),进样量为50μL,建立了缤菲美肤养润抑菌凝胶中氨基酸的含量测定方法。结果表明,各氨基酸检测的线性关系良好;精密度(相对标准偏差,RSD)范围0.77%~1.30%,重复性(RSD)范围0.87%~1.96%;平均回收率范围95.81%~102.45%。所建立的分析方法准确,具有良好的重复性和回收率,可作为氨基酸的定量分析方法。

用二次聚合法生产凝胶型阳离子交换树脂

主要叙述用二次聚合法生产凝胶型阳离子交换树脂的方法，实验证明，此法可大大提高凝胶型阳离子交换树脂的强度，而且降低了交联单体的用量，缩短了工时，增加了出料量降低了成本。

弱阴离子交换硅胶整体柱的制备及其电色谱性能

采用溶胶 凝胶法 ,结合超分子模板技术 ,制备了一类新型有机 无机杂化硅胶离子交换整体柱。采用扫描电镜对整体柱的微观结构加以表征 ,证实孔结构均匀。将制备的弱阴离子交换整体柱应用于 9种有机酸的分离 ,获得最高 19万塔板数 /米的柱效。

凝胶过滤/离子交换全二维液相色谱系统的构建与评价

基于蛋白质的尺寸及带电性质,将凝胶过滤色谱(GFC)与离子交换色谱(IEC)两种分离模式结合,采用双捕集柱接口构建了GFC/2×IEC二维液相色谱(2-D LC)分离系统,同时考虑离子交换色谱分离蛋白质对等电点范围的限制,进一步结合中心切割平行柱的方法实现对蛋白质的全二维分离。为与后续蛋白质在线酶解、多肽分离及质谱鉴定匹配,系统中采用常规柱以保证蛋白质质谱鉴定对样品量的要求,3种常规分离柱分别选用凝胶过滤色谱柱TSK-GEL G3000SW_(XL)(300 mm×7.8 mm,5μm)、强阴离子交换色谱柱Hypersil SAX(100 mm×4.6 mm,10μm)和强阳离子交换色谱柱Hypersil SCX(100 mm×4.6 mm,10μm)。最终以酵母细胞蛋白质提取液为样品,对构建的二维系统加以评价,在总蛋白质浓度13.5 mg/mL、上样体积100μL的条件下,将第一维分离等时间切割17次,并将切割馏分全部导入第二维继续分离,二维系统在148 min内获得的总峰容量达到884。说明所构建的系统可以用于蛋白质的在线全二维分离。

朗盛推出新一代凝胶型阳离子交换树脂

在久负盛名的Lewatit Monoplus S100系列树脂的基础上．朗盛公司最新开发了Lewatit MonoPlus S 108和LewatitMono Plus S108 H这2种用于工业水处理的新一代高性能凝胶型阳离子交换树脂，它们具有优化的浸出性能，这一重要质量特性是离子交换装置实现有效运行和商业效率的关键所在。树脂的自浸出倾向越低．释放的有机碳（TOC）总量也越少。有机物的释放是有害的，因为这会导致阴离子交换剂的中毒．进而影响离子交换装置的运行状况，最终使生产出的水质量下降。

朗盛推出新一代凝胶型阳离子交换树脂

改进的化学和物理稳定性延长产品使用寿命勒沃库森,2009年10月29日——德国特殊化学品集团朗盛公司研发出用于工业水处理的新一代高性能凝胶型阳离子交换树脂。作为多年的研究成果，

朗盛推出新一代凝胶型阳离子交换树脂

朗盛公司近日宣布，其研发出用于工业水处理的新一代高性能凝胶型阳离子交换树脂。作为多年的研究成果， Lewatit MonoPlus S 108和Lewatit MonoPlus S 108 H凭借其优异的浸出性能和化学稳定性而广为人知。离子交换树脂业务部工业水处理负责人Alexander Scheffier表示：“这两种新型离子交换树脂是我们的创新产品，有助于进一步提升我们在全球离子交换树脂业务中的强势地位。”

朗盛推出用于工业水处理新的阳离子交换树脂

朗盛从2010年4月起在德国比特菲尔德基地大规模生产新一代高性能凝胶型阳离子交换树脂。Lewatit MonoPlus S 108和Lewatit MonoPlus S 108H这两种新型离子交换树脂,具有优异的浸出性能和化学稳定性,是离子交换装置实现有效运行和商业效率的关键所在。

强酸性离子交换树脂催化水解油脂制备脂肪酸研究

以凝胶型强酸性苯乙烯阳离子交换树脂作为催化剂,水解大豆油制备脂肪酸.利用单因素分析法讨论了油水比、催化剂和乳化剂用量对油脂水解反应的影响;分析了水解率随反应时间的变化趋势;利用正交实验考察最佳反应条件.最佳反应条件为:大豆油30g,水为14g,离子交换树脂1.5g,乳化剂0.7g,反应时间为8h.该条件下的水解率为72.5%.

高性能Lewatit离子交换树脂在水处理的应用

德国特殊化学品集团朗盛公司参加了2010年1月7～9日在印度钦奈举行的2010印度国际水展（EverythingAboutWater），展出了其用于工业水处理、催化、化学工艺和食品等领域的久负盛名的Lewatit系列高级产品。离子交换树脂业务部特别介绍了其用于工业水处理的新一代高性能凝胶型阳离子交换树脂，包括LewatitMonoPlusS108和LewatitMonoPlusS108H．

朗盛推出新一代凝胶型阳离子交换树脂

10月29日，德国特殊化学品集团朗盛公司研发出用于工业水处理的新一代高性能凝胶型阳离子交换树脂。作为多年的研究成果，Lewatit MonoPlus S108和Lewatit MonoPlus S 108 H凭借其优异的浸出性能和化学稳定性而广为人知。离子交换树脂业务部工业水处理负责人Alexander Scheffler表示：“这两种新型离子交换树脂是我们的创新产品．有助于进一步提升我们在全球离子交换树脂业务中的强势地位。”

木鳖子素的分离与纯化

目的:分离纯化到单一组分的木鳖子素。方法:木鳖子脱脂粉用磷酸盐缓冲液提取,提取液用硫酸铵沉淀,沉淀用水溶解后先上CM Sepharose Fast F low阳离子交换凝胶柱然后上SephacrylTMS-200 H igh F low凝胶柱。结果:纯化到单一组分的木鳖子素,分子量为29000。结论:该方法快速、稳定。

有机锰源络合率的研究

利用红外光谱法、凝胶过滤色谱法和阳离子交换平衡法,分析了甘氨酸锰的红外光谱特征、甘氨酸锰和蛋氨酸锰在pH7、0. 1mol·L-1 Tris缓冲溶液中的络合率。结果表明,所合成的甘氨酸锰在红外光谱图上表现出锰络合物的结构特征;在本研究所设定的检测条件下,用凝胶过滤色谱法和阳离子交换平衡法均未检测到甘氨酸锰和蛋氨酸锰在pH7、0 .1mol·L-1 Tris缓冲液中有络合锰的存在。结果提示,由于锰离子形成络合物的能力比较弱,溶液中的络合锰在凝胶过滤和离子交换过程中,可能因络合平衡破坏而在分离过程中发生解离,从而未能检测出络合形态的锰,故不能由此否定氨基酸锰溶液中无络合锰存在。

重酒石酸长春瑞滨脂质体包封率测定方法比较

目的制备重酒石酸长春瑞滨脂质体,比较葡聚糖凝胶微柱离心法和阳离子交换树脂离心法测定重酒石酸长春瑞滨脂质体包封率的差异。方法pH梯度法制备重酒石酸长春瑞滨脂质体,分别以葡聚糖凝胶Sephadex G-50和阳离子交换树脂装柱,离心分离脂质体和游离药物,采用HPLC法测定药物含量,计算包封率,并用SPSS软件进行t检验。结果两种方法测定不同载药量的脂质体包封率结果均无显著性差异(P>0.05)。结论葡聚糖凝胶微柱离心法和阳离子交换树脂离心法均可用来测定重酒石酸长春瑞滨脂质体包封率,优选阳离子交换树脂离心法。

蛋白质层析系统在实验教学中的应用

设计"KTAprime plus蛋白质层析系统纯化绿色荧光蛋白(GFP)"的综合实验,以GFP蛋白为研究对象,在大肠杆菌中大量表达重组GFP蛋白,经镍柱亲和层析、离子交换层析以及凝胶过滤层析3种常用层析技术逐步纯化,各步纯化样品经SDS-PAGE鉴定分析,最终获得高纯度的GFP蛋白。通过该实验使学生深入、全面、系统地掌握生命科学研究中最新的蛋白质分离纯化技术,提高学生的科研水平和综合能力。

肺炎克雷伯氏菌荚膜多糖的提取纯化及其对细胞免疫活性的影响

采用液体深层培养得肺炎克雷伯氏菌Kp 9株发酵液,研究确立了菌体快速裂解条件:NP4 0 1%和胰蛋白酶2 5 0IU g菌体,5 0℃作用1h ,然后加入溶菌酶80 μg mL ,5 6℃作用1h ;裂解液经超滤浓缩和有机溶剂沉淀获得多糖粗品;多糖粗品先后经CTAB吸附分离,DEAE SepharoseFastFlow离子交换和SephacrylS 30 0HR凝胶过滤纯化,得分子量分布相对均一的多糖纯品,产品得率为0 2 5 1g L。采用淋巴细胞转化实验分别探讨了多糖粗品和纯品的免疫活性,研究显示荚膜多糖具有高效的体外细胞免疫活性,并具有典型的双向免疫调节作用。研究结论为肺炎克雷伯氏菌荚膜多糖的开发奠定了前期基础。

地热田碱性蛋白酶菌株的选育与酶性质的研究

从温泉附近土样中成功分离到一株高温碱性蛋白酶产生菌株H-1,经初步鉴定为芽孢杆菌(Bacillus.)菌株H-1最佳产酶的发酵时间为67.5h,该酶在30～70℃酶活性随温度升高而增强,70℃酶活性达到最高,在pH7.0～11.0范围内较稳定,从菌株H-1液体发酵液中提取粗酶液,经CMC-I阳离子交换层析和SepHadex G-75凝胶层析,得到单一组分;通过Native-PAGE、SDS-PAGE电泳鉴定,粗酶至少含有3种碱性蛋白酶同工酶;单组分碱性蛋白酶的比活力为3875U,相对分子量约为31KDa.

囊尾蚴病猪血清抗体的制备及其相对分子量的测定

用盐析法初步分离囊尾蚴病猪血清中的抗体，用离子交换柱色谱（ＤＥＡＥ－ 纤维素）、凝胶过滤层析（ｓｅｐｈａｄｅｘ）进一步分级分离纯化，并用十二烷基硫酸钠—聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ ＰＡＧＥ） 分析抗体的组成。应用１０％ 连续凝胶系统、圆盘电泳、考马斯亮蓝染色测定相对分子量。结果表明，囊尾蚴病猪的抗体有２ 条区带，其相对分子量Ｍｒ 分别为８２ｋｕ、５１ ｋｕ。试验初步研究囊尾蚴病猪的抗体的组成，为进一步研究抗猪囊尾蚴抗体的特性以及猪囊尾蚴病的诊断、治疗奠定基础。

基因重组可溶性非融合血管生成抑制剂Kringle5的色谱分离和纯化

Kringle 5是血纤维蛋白溶酶原中特异抑制内皮细胞增生和迁移活性最高的一种血管生成抑制剂。该实验在前期成功克隆和表达可溶性非融合血管生成抑制剂Kringle 5的基础上,建立了一种两步色谱法分离纯化Kringle5的方法。首先用SP Sepharose Fast Flow强阳离子交换色谱柱对Kringle 5重组菌体破碎上清液进行初步分离,然后再用丙烯葡聚糖凝胶S-100HR凝胶排阻色谱柱对其进行进一步的纯化。采用本方法得到的可溶性非融合血管生成抑制剂Kringle 5经十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳和高效凝胶排阻色谱检测其纯度大于98%,通过鸡胚尿囊膜法确定这种蛋白质具有抑制内皮毛细血管生长的活性。