甘肃地区女性宫颈HPV感染的现状研究

目的:了解甘肃地区女性人乳头瘤病毒(HPV)感染的基因亚型、年龄及地区分布等.方法:采用凯普医用核酸分子快速导流杂交基因芯片技术,对7318名兰州女性进行生殖道21种HPV感染基因亚型筛查.结果:甘肃地区女性HPV感染率为19.9%(1 452/7 318),其中高危型HPV感染率14.78%(1 082/7 318),低危型HPV感染率3.38%(247/7 318),高危型中HPV16为主要致病亚型,占28.59%(415/1 452),低危型中HPV6占6.30%(98/1 452).1452例感染HPV的标本中,单一感染1 188例,占81.82%(1 188/1 452),多重感染264例,占18.18%(264/1 452).按年龄分组中≥50岁组HPV感染率最高,占24.24%.按地区分析,陇南地区HPV感染率最高,达到30.97%(83/268).结论:甘肃地区为宫颈癌高发区,其中HPV16是感染最多的型别,对该地区女性进行子宫颈癌的筛查和防治已成为当务之急.

21种HPV亚型检测在宫颈病变诊断及预测中的价值

目的探讨HPV亚型感染与宫颈病变的关系。方法360例宫颈病变患者组织病理学检查诊断为宫颈炎/宫颈尖锐湿疣254例,宫颈上皮内瘤变(CIN)52例(其中CINⅠ12例、CINⅡ16例、CINⅢ24例),宫颈癌54例,采用导流杂交基因芯片技术检测宫颈脱落细胞中HPV亚型,分析不同病变的HPV感染情况。结果本组HPV感染率为83.3%(300/360);宫颈炎/宫颈尖锐湿疣、CIN、宫颈癌高危型感染率明显高于低危型(P<0.01);高危型HPV感染率随宫颈病变程度加重而升高;不同宫颈病变中单一型感染率明显高于多重型感染率(P<0.01),多重型感染率随宫颈病变程度加重而升高。不同HPV亚型致病性不同。结论HPV亚型检测可用于宫颈病变的筛查病情判断。

导流杂交基因芯片技术检测高危型人乳头瘤病毒在宫颈癌筛查中的应用

目的:研究导流杂交基因芯片技术(HybriMax)检测高危型人乳头瘤病毒(HPV)在宫颈癌筛查上的应用价值,评估其灵敏度及特异性。方法:取150例妇科住院及门诊病人标本,采用导流杂交基因芯片技术检测高危型HPV-DNA,同时作宫颈TCT细胞学检查及行阴道镜下活体组织学检查。结果:导流杂交基因芯片技术检测高危型HPV-DNA检测检出阳性标本49例,阳性率32.6%,子宫颈癌和癌前病变筛查(HybriMax)的灵敏度为93.7%,特异性81.6%,细胞法筛查灵敏度为81.3%,特异性91.3%。结论:导流杂交基因芯片技术HPV-DNA检查可作为常规方法用于子宫颈癌的筛查。

分子生物学技术在HPV分型方面的应用进展

大量文献资料显示人乳头瘤病毒(HPV)感染与宫颈癌发生密切相关,而且不同型别致病性有明显差异性,因而对HPV感染的及早发现和正确分型将对宫颈癌防治具有重要临床意义。本文重点综述了分子生物学技术在HPV检测方面的应用,并在综合了国内外有关资料的基础上,系统论述了PCR法、核酸杂交法以及基因芯片技术的优缺点,以期今后能为试验者在选择恰当试验方法时给与相应的参考。

抑制消减杂交联合基因芯片技术及其在动物基因差异表达研究中的应用

抑制消减杂交技术(SSH)与基因芯片技术是研究差异表达基因的两种不同的方法,这两种技术如果单独使用都会存在不同程度的不足。近年来,研究人员发现,将SSH和基因芯片技术结合使用,可充分发挥各自的优势,弥补各自的不足,实现差异表达基因的大规模高效筛选,因此,抑制消减杂交联合基因芯片技术成为目前分析差异表达基因新的有效手段。介绍了SSH技术、基因芯片技术以及两者结合的原理与优缺点,同时概述了抑制消减杂交联合基因芯片技术在动物差异表达基因研究中的应用。

宫颈上皮内瘤变中100例HPV检测结果分析

目的了解女性宫颈上皮内瘤变患者中人乳头瘤病毒(HPV)感染情况及亚型分布。方法采用导流杂交基因芯片技术对100例宫颈病变患者进行HPV检测。结果 100例患者均有HPV感染,低危型4例,高危型96例,多重感染33例。结论 HPV感染与宫颈上皮内瘤变及宫颈癌的发生密切相关,对HPV阳性特别是高危型HPV感染的人群需进行长期跟踪监测,以阻断HPV的持续感染,预防宫颈癌的发生。

分子诊断技术的临床应用进展

分子诊断技术主要包括核酸分子杂交技术、核酸扩增技术、基因芯片技术、基因测序技术,已广泛应用于临床各科。比如在肿瘤疾病中应用荧光原位杂交技术(FISH)检测乳腺癌中HER-2基因扩增,应用基因芯片技术检测胃癌进程中基因拷贝数变化,应用高通量测序技术(HTS)检测肺癌中的EGFR基因突变;在遗传病中应用FISH技术针对唐氏综合征进行产前诊断,应用数字PCR技术进行无创产前筛查,应用HTS技术进行Hermansky-Pudlak综合征的诊断;在感染性疾病中应用RT-PCR试剂盒进行新冠肺炎的检测,应用基因芯片技术筛选抗生素抗性基因,应用HTS技术进行耐药基因的筛选等。本文主要介绍分子诊断技术在这三大类疾病领域的临床应用最新进展。

青海省26622名临床就诊妇女宫颈人乳头瘤病毒感染情况及亚型分布

目的:分析青海省妇女宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染情况及亚型分布。方法:采用医用核酸分子快速导流杂交基因芯片技术,对青海省26 622名临床就诊妇女宫颈脱落细胞标本进行HPV基因分型检测。结果:26 622名妇女共检出HPV阳性4 451名,感染率为16.72%;21种HPV亚型均被检出,其中排名前5位的亚型为HPV16、58、52、53、18。高危型HPV感染率为14.78%(3 935/26 622),其中单一高危型、单一低危型和复合感染率分别为13.56%(3 611/26 622)、1.22%(324/26 622)、1.94%(516/26 622)。感染者年龄存在两个高峰,第一个高峰在<25岁组,第二个高峰在≥55岁组。结论:青海省妇女宫颈以高危型HPV感染为主,最常见亚型是HPV16,其次为HPV的58、52、53、18型,低危和复合感染率低,低危型主要是HPVcp8304。

新疆维、汉族宫颈腺癌与HPV各类型关系的研究

目的:探讨人乳头瘤病毒(Human papilloma virus,HPV)各亚型在新疆维、汉两个民族妇女宫颈腺癌患者中的分布情况及其差异,为新疆宫颈腺癌的防治工作提供理论依据。方法:采用导流杂交基因芯片技术,即凯普导流杂交HPV DNA检测法,对100例新疆宫颈腺癌患者(汉族70例,维族30例)宫颈石蜡包埋组织进行HPV21种亚型的检测。结果:(1)100例宫颈腺癌组织中HPV(包括单一感染及多重感染)总阳性率为61.0%,其中70例汉族患者HPV阳性率为60.0%,30例维族患者HPV阳性率为63.3%,两个民族HPV阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。(2)所有标本HPV21种亚型中5种被检测到,16种未检测到,HPV各亚型在两个民族HPV阳性宫颈腺癌中分布分别为:汉族HPV16检出率为90.4%、其次为HPV18(23.8%)、HPV68(4.7%);维族HPV16检出率为89.5%,其次为HPV18(21.0%)、HPV68(10.5%),两个民族HPV16阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。(3)HPV阳性率在临床Ⅰ、Ⅱ期和Ⅲ、Ⅳ之间无显著差异(P>0.05)。(4)HPV感染率与肿瘤大小间差异有统计学意义(P<0.01)。结论:宫颈腺癌HPV感染率在维汉两个民族中无差异。维汉两个民族宫颈腺癌均与HPV感染有关,尤其是与HPV16感染有关,除了HPV16和HPV18以外,HPV68是新疆宫颈腺癌中较常见的类型,这与国内外文献报道不同。此外,HPV感染与本组肿瘤大小相关,但与临床分期无关。

248例宫颈上皮内瘤变患者人乳头瘤病毒感染状况分析

目的研究和分析宫颈上皮内瘤变患者人乳头瘤病毒(HPV)感染状况。方法选取2016年至2017年在该院就诊以及治疗的248例病理诊断为宫颈组织病变患者采用聚合酶链式反应(PCR)扩增及导流杂交基因芯片技术对患者宫颈脱落细胞进行HPV基因分型检测,观察不同年龄阶段及不同级别宫颈上皮内瘤变患者HPV的感染状况。结果248份样本中,共234份检测出HPV阳性,阳性率为94.35%;其中单一基因型139份,占58.90%,多基因型混合感染78份,占33.05%,其他型占8.05%;根据宫颈上皮内瘤变(CIN)患者的年龄将其分组,结果显示31~40岁组HPV检出阳性率最高为33.47%,高于20~30岁组及41~50岁组,分别为22.46%及25.42%,明显高于51~60岁组的11.86%;各年龄组之间差异有统计学意义(χ^2=32.017,P<0.01)。CIN Ⅰ、CIN Ⅱ、宫颈原位癌组均以高危型HPV16感染率最高。HPV感染检出率在宫颈息肉和子宫平滑肌瘤组及CIN Ⅰ、CIN Ⅱ、宫颈原位癌组分别为0、75.00%、93.62%和79.07%,随着宫颈病变级别的增加,HPV的总阳性率逐渐上升(P<0.05)。结论正常宫颈及不同级别的CIN患者HPV感染情况不同,不同亚型HPV在不同程度的CIN患者中的感染率不同,不同年龄对HPV的感染率也有所不同。

甘肃地区女性宫颈HPV感染现状

目的 了解甘肃地区女性人乳头瘤病毒（HPV）感染基因亚型、年龄及地区分布特点。方法 采用凯普医用核酸分子快速导流杂交基因芯片技术,对2010年5月-2012年7月间7 318名在兰州军区机关门诊宫颈疾病诊治中心、兰州军区总院病理科、兰州大学第二医院妇产科门诊、成县人民医院妇产科及陇南市人民医院病理科就诊的女性进行生殖道21种HPV感染基因亚型筛查。结果 甘肃地区女性HPV感染率为19.9%,其中高危型HPV感染率14.78%,低危型HPV感染率3.38%;1 425例HPV感染者中,HPV16为最主要的致病亚型,占28.58%;单一感染占81.82%,多重感染占18.18%。按年龄分组中50-岁组HPV感染率最高,占24.24%;按地区分析,陇南地区HPV感染率最高,达到30.97%。结论 甘肃地区为宫颈癌高发区,对该地区女性进行子宫颈癌的筛查和防治已成为当务之急。

宫颈病变患者人乳头状瘤病毒感染状况及其亚型分布的研究

目的探讨宫颈病变患者人乳头状瘤病毒(HPV)的感染状态及其亚型分布,提出预防治疗疾病的干预措施。方法采用导流杂交基因芯片技术检测600例宫颈病变患者宫颈脱落细胞HPV亚型,分析不同宫颈病变患者的HPV感染情况。结果 HPV感染率为78.0%,其中宫颈炎/尖锐湿疣高危型及低危型HPV感染率为73.1%、18.1%,差异有统计学意义(P<0.05);CIN患者高危型及低危型HPV感染率为82.6%、7.9%,差异有统计学意义(P<0.01);宫颈癌患者高危型及低危型HPV感染率为96.0%、0,差异有统计学意义(P<0.01);宫颈炎/宫颈尖锐湿疣、CIN和宫颈癌高危型HPV感染率明显高于低危型(P<0.01);高危型HPV感染率随宫颈病变程度加重而升高;各种宫颈病变中单一型感染率明显高于多重型感染率(P<0.01);多重型感染率随宫颈病变程度加重而升高;不同HPV亚型在各病变中分布不同。结论 HPV亚型检测可用于宫颈病变的筛查及病情判断,对HPV阳性特别是高危型HPV感染的人群关键为早期诊断,及时治疗,跟踪监测,以阻断HPV的持续性感染,预防宫颈癌的发生。

导流杂交基因芯片技术用于人乳头状瘤病毒感染分型的检测效果

目的观察核酸分子快速导流杂交基因芯片技术(HybrMax)用于人乳头状瘤病毒(HPV)感染分型的临床检验效果,为宫颈上皮内瘤变(CIN)及宫颈癌的诊断提供依据,有效提高宫颈病变的诊断水平。方法选取2012年1月-2015年1月100例妇科患者作为试验组,另选取68名正常妇女作为对照组,两组均使用导流杂交基因芯片技术,并将两组受试人员的超薄液基细胞学检测(TCT)诊断结果进行对比,数据采用SPSS16.0软件进行统计分析。结果试验组中68例患者HPV呈阳性,阳性率为68.0%,68例HPV阳性患者中单一型HPV44例、多重型HPV 24例;试验组检出较高的HPV类型有16、58、33型,分别占48.5%、17.6%、16.2%;HybrMax技术的诊断率与患者的宫颈病情成正比,其中CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ、宫颈癌的检出率,分别为32.0%、51.9%、80.0%、94.4%。结论核酸分子快速导流杂交基因芯片技术对于宫颈癌具有较高的敏感性,能提高临床对宫颈癌以及CIN的诊断率。

导流杂交基因芯片技术在地中海贫血基因诊断中的应用价值

目的 分析导流杂交基因芯片技术(FHGC)在地中海贫血基因诊断中的应用价值,指导优生优育。方法 选取2020年1—12月荆门市第二人民医院门诊妇产科的1 996对孕期夫妻双方的血液初步筛查异常结果样本,安排孕妇行地中海贫血基因检测和血红蛋白电泳检测,为夫妻双方建立档案。采用全自动血细胞分析仪检测平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白量(MCH)。α地中海贫血基因诊断采用跨越断点PCR法和PCR扩增法,β地中海贫血基因诊断采用PCR结合反向斑点杂交法,在同一基因芯片上采用FHGC测定其扩增产物。结果 1 996例孕妇中经铁剂治疗无效者100例,确诊72例地中海贫血者,阳性率为72.00%,占1 996例孕妇的3.61%(72/1 996)。其中,携带α地中海贫血基因29例,占40.28%(29/72),阳性检出率为1.45%;携带β地中海贫血基因40例,占55.56%(40/72),阳性检出率为2.00%;携带复合型地中海贫血基因3例,占4.17%(3/72),阳性检出率为0.15%。在29例α地中海贫血患者中,--SEA/αα19例(65.52%),阳性检出率为0.95%;-α/αα(3.7/4.2)7例(24.14%),阳性检出率为0.35%;-α3.7/-α4.2 3例(10.34%),阳性检出率为0.15%。在40例β地中海贫血患者中,CD 41-42 15例(37.50%),阳性检出率为0.75%;CD 17 10例(25.00%),阳性检出率为0.50%;IVS-II I-654 8例(20.00%),阳性检出率为0.40%;CD 43 3例(7.50%),阳性检出率为0.15%;CD 71-72 2例(5.00%),阳性检出率为0.10%;CD 27/28 1例(2.50%),阳性检出率为0.05%;βE 1例(2.50%),阳性检出率为0.05%。在3例α复合β地中海贫血患者中,1例(33.33%)-α/αα(3.7/4.2)复合CD 17,阳性检出率为0.05%;1例(33.33%)-α/αα(3.7/4.2)复合CD 41-42,阳性检出率为0.05%;1例(33.33%)-α/αα(3.7/4.2)复合IVS-II-654,阳性检出率为0.05%。结论 本研究获得了荆门市孕妇地中海贫血的常见突变基因型,对于指导荆门市地中海贫血孕妇遗传咨询和产前诊断,提高优生优育具有重要意义。