蜂糖李花芽分化过程与开花特性研究

【目的】分析蜂糖李的花芽分化与开花过程,为深入探究蜂糖李低产的原因提供关键信息。【方法】选取相对高产的李品种蜜李1号作为对照品种,观察蜂糖李和蜜李1号的花芽外观特征和大小,并采用石蜡切片法观察花芽的解剖结构、畸形情况、花原基数量,同时研究开花过程和花量,并特别关注过程中出现的畸形花。【结果】蜂糖李与蜜李1号花芽分化均经历了未分化期、开始分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期及雌蕊原基分化期,二者花芽的分化开始时间基本一致,但蜂糖李的花芽分化高峰期发生时间相对较早,主要集中在9月中旬至10月末,且雌雄蕊几乎同时开始分化。蜂糖李在高峰期产生了更多畸形花芽,且每个花芽分化出的花原基数量相对较少。开花期蜂糖李的花量明显低于其它李品种,并出现较多短雌蕊和双雌蕊的畸形花朵。持续观察发现,双雌蕊花后期可以发育成畸形双果。【结论】9月中旬至10月末为蜂糖李花芽分化与畸形花芽出现的高峰期。蜂糖李花芽中的畸形比例高,且每个花芽分化出的花原基数量较少,这些因素导致蜂糖李开花时畸形花较多,且花量较少,可能是导致蜂糖李低产的原因之一。

烟草花序建成及其与叶型关系的研究

以普通烟草的两个品种 (云烟 85和K32 6 )为材料 ,通过镜检观察了烟草花原基分化过程及花序分枝的形成过程 ,发现花序的分枝上花原基和分枝原基是由同一腋芽原基纵裂为二而来的。由于每一个腋芽原基只能分裂出一个分枝原基 ,所以花序分枝只能是单歧的 ,而不可能是双歧或三歧的。花序的建成和叶型变化有明显的关系 ,从花序出现的节位起 ,叶片迅速变小 ,长宽比陡增 ,叶片变成狭披针形 。

毛舞花姜花器官的发生与发育

通过扫描电镜观察了毛舞花姜(Globba barthei Gagne p.)的花序及花器官的发生与发育。3枚萼片原基首先于花顶连续发生,随后花顶的中心凹陷形成环状原基,环状原基进一步分化形成三枚花瓣—雄蕊共同原基,并在花顶的中心形成花杯。共同原基分化形成花瓣和三枚内轮雄蕊,紧接着外轮雄蕊在花杯的顶点发生。远轴的两枚内轮雄蕊延伸生长并相互融合形成了唇瓣,近轴的一枚形成了可育雄蕊;近轴的两枚外轮雄蕊发育形成了成熟花结构中的侧生退化雄蕊,而远轴的一枚缺失。近轴的两枚外轮雄蕊原基起始的同时,3枚心皮原基也在中心花杯的内侧发生而后与外轮雄蕊相间排列。对毛舞花姜花序的发生和发育的观察发现,在花序轴的头几片初级苞片中产生的是珠芽原基而非蝎尾状小花序原基,其形态特征类似于早期的蝎尾状小花序原基,由此推测珠芽很可能是蝎尾状小花序的变异。

油菜花芽分化与产量结构

采用3—5个不同熟期的甘蓝型油菜品种于出苗后50天至开花前定期对各级生长锥陆续进行解剖观察,探讨油菜花芽分化的规律,以利于育种和栽培研究。甘蓝型油菜品种之间花芽分化始期可相差25天左右。弱冬性品种先分化,一般为出苗后55天至60天,它们达到花芽分化期的温度要求零度以上的总积温为850—880℃,晚熟品种需1000℃左右。油菜花芽分化的顺序为主茎生长锥—主茎腋芽—分枝腋芽。其中,主茎生长锥上的花芽,是先分化出的花芽依次居下位,随生长锥的不断生长,花芽不断分化即形成花序状;主茎腋芽分化以中部最早,上部次之,下部最晚。临花期,上部腋芽的分化强度基本属于同一水平,由它们发育成有效分枝。在8000—9000株/亩的密度条件下,有1/3分化了的腋芽能发育成有效分枝。抽苔期植株的花原基数相当于单株结角数,单株总的花原基数约半数有效。

‘单花’梨花芽特性及其形态分化过程研究

‘单花’梨是从‘大香水’(Pyrus ussriensis Maxim.)梨单株中选出的具有单花、单果特性的芽变品种。以‘大香水’梨为对照,通过田间调查和显微观察对‘单花’梨花芽特征及花芽分化过程进行了研究。结果表明:与‘大香水’梨混合花芽不同,‘单花’梨花芽表现出不完全混合花芽和纯花芽两种类型;‘单花’梨花序单花出现在花芽分化初期,即花芽形态分化过程中只形成1个花原基,与‘大香水’梨形成多个花原基存在明显差异。