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荔枝FLOWERING LOCUST(FT)同源基因cDNA全长克隆及其表达
被引量:
12
1
作者
丁峰
彭宏祥
+6 位作者
何新华
李冬波
朱建华
秦献泉
李鸿莉
罗聪
曹辉庆
《果树学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第1期75-80,I0004,共7页
应用RT-PCR方法在首次克隆获得荔枝AP1同源基因cDNA全长基础上,又得到2个荔枝FT同源基因cDNA全长,分别命名为LcFT1和LcFT2(基因登录号分别为:JN214350、JN214351)。LcFT1基因开放阅读框522 bp,编码174个氨基酸,推测蛋白质分子质量为19.6...
应用RT-PCR方法在首次克隆获得荔枝AP1同源基因cDNA全长基础上,又得到2个荔枝FT同源基因cDNA全长,分别命名为LcFT1和LcFT2(基因登录号分别为:JN214350、JN214351)。LcFT1基因开放阅读框522 bp,编码174个氨基酸,推测蛋白质分子质量为19.65 ku,等电点为8.68。LcFT2基因开放阅读框522 bp,编码174个氨基酸,推测蛋白质分子质量为19.56 ku,等电点为7.34。蛋白质二级结构预测表明,LcFT1和LcFT2蛋白都具有4个α螺旋,10个β折叠区。同源分析表明,LcFT1和LcFT2基因在不同植物中的一致性为72%~82%。半定量RT-PCR分析表明,三月红荔枝花芽分化期LcFT1和LcFT2基因只在叶中表达,并且在成熟叶中表达量最多。研究将有助于进一步了解荔枝开花的分子机理及其成花的生物学发育过程。
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关键词
荔枝
floweringlocus
T(FT)基因
序列分析
表达模式
下载PDF
职称材料
棉花GhFTL1基因的克隆及初步功能分析
被引量:
14
2
作者
东锐
院海英
+3 位作者
顾超
郑银英
黄先忠
崔百明
《棉花学报》
CSCD
北大核心
2011年第6期515-521,共7页
通过RT-PCR结合RACE技术,从新疆陆地棉品种新陆早33中克隆到一个FT类似基因,命名为GhFTL1基因(登录号:HM631972)。该基因ORF(Open Reading Frame)全长为525 bp,可编码174个氨基酸,与其它植物中克隆的FT同源蛋白高度相似,含有FT蛋白亚家...
通过RT-PCR结合RACE技术,从新疆陆地棉品种新陆早33中克隆到一个FT类似基因,命名为GhFTL1基因(登录号:HM631972)。该基因ORF(Open Reading Frame)全长为525 bp,可编码174个氨基酸,与其它植物中克隆的FT同源蛋白高度相似,含有FT蛋白亚家族两个关键的氨基酸残基及保守氨基酸基序。该基因在根、茎、花、叶片、纤维和胚珠中均有表达,且在叶片和胚珠中的表达要稍高于其它组织。系统进化分析表明GhFTL1属于FT亚家族成员。在18个已经证明可以促进植物开花的FT同源基因中,GhFTL1同苹果的MdFT1的遗传距离最接近。在拟南芥中过量表达GhFTL1,T1转基因植株要比野生型明显提早开花。表明GhFTL1可能属于开花途径中的重要作用因子之一。
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关键词
GhFTL1
floweringlocus
T
成花素
促早开花
陆地棉
下载PDF
职称材料
题名
荔枝FLOWERING LOCUST(FT)同源基因cDNA全长克隆及其表达
被引量:
12
1
作者
丁峰
彭宏祥
何新华
李冬波
朱建华
秦献泉
李鸿莉
罗聪
曹辉庆
机构
广西大学农学院
广西农业科学院园艺研究所
广西作物遗传改良与生物技术重点实验室
出处
《果树学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第1期75-80,I0004,共7页
基金
国家荔枝龙眼产业技术体系熟期育种岗位(CARS-33-03)
农业部热带作物种质资源保护专项(11RZZY-35)
文摘
应用RT-PCR方法在首次克隆获得荔枝AP1同源基因cDNA全长基础上,又得到2个荔枝FT同源基因cDNA全长,分别命名为LcFT1和LcFT2(基因登录号分别为:JN214350、JN214351)。LcFT1基因开放阅读框522 bp,编码174个氨基酸,推测蛋白质分子质量为19.65 ku,等电点为8.68。LcFT2基因开放阅读框522 bp,编码174个氨基酸,推测蛋白质分子质量为19.56 ku,等电点为7.34。蛋白质二级结构预测表明,LcFT1和LcFT2蛋白都具有4个α螺旋,10个β折叠区。同源分析表明,LcFT1和LcFT2基因在不同植物中的一致性为72%~82%。半定量RT-PCR分析表明,三月红荔枝花芽分化期LcFT1和LcFT2基因只在叶中表达,并且在成熟叶中表达量最多。研究将有助于进一步了解荔枝开花的分子机理及其成花的生物学发育过程。
关键词
荔枝
floweringlocus
T(FT)基因
序列分析
表达模式
Keywords
Litchi chinensis
FLOWERING LOCUS T(FT) gene
Sequence analysis
Expression pattern
分类号
S667.1 [农业科学—果树学]
下载PDF
职称材料
题名
棉花GhFTL1基因的克隆及初步功能分析
被引量:
14
2
作者
东锐
院海英
顾超
郑银英
黄先忠
崔百明
机构
石河子大学生命科学学院农业生物技术重点实验室
出处
《棉花学报》
CSCD
北大核心
2011年第6期515-521,共7页
基金
国家转基因重大专项(2008ZX08005-002)
文摘
通过RT-PCR结合RACE技术,从新疆陆地棉品种新陆早33中克隆到一个FT类似基因,命名为GhFTL1基因(登录号:HM631972)。该基因ORF(Open Reading Frame)全长为525 bp,可编码174个氨基酸,与其它植物中克隆的FT同源蛋白高度相似,含有FT蛋白亚家族两个关键的氨基酸残基及保守氨基酸基序。该基因在根、茎、花、叶片、纤维和胚珠中均有表达,且在叶片和胚珠中的表达要稍高于其它组织。系统进化分析表明GhFTL1属于FT亚家族成员。在18个已经证明可以促进植物开花的FT同源基因中,GhFTL1同苹果的MdFT1的遗传距离最接近。在拟南芥中过量表达GhFTL1,T1转基因植株要比野生型明显提早开花。表明GhFTL1可能属于开花途径中的重要作用因子之一。
关键词
GhFTL1
floweringlocus
T
成花素
促早开花
陆地棉
Keywords
GhFTL1
Flowering Locus T
florigen
early flowering
cotton (Gossypium hirsutum L.)
分类号
S562 [农业科学—作物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
荔枝FLOWERING LOCUST(FT)同源基因cDNA全长克隆及其表达
丁峰
彭宏祥
何新华
李冬波
朱建华
秦献泉
李鸿莉
罗聪
曹辉庆
《果树学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
12
下载PDF
职称材料
2
棉花GhFTL1基因的克隆及初步功能分析
东锐
院海英
顾超
郑银英
黄先忠
崔百明
《棉花学报》
CSCD
北大核心
2011
14
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
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参考文献
引证文献
统计分析
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