绵羊妊娠期生殖组织Flt-1基因的克隆及其组织表达量的检测

试验从雌性绵羊妊娠期不同阶段的输卵管、子宫内膜、卵泡组织中提取总RNA,根据已发表的绵羊Flt-1基因的cDNA序列设计引物,以β-Actin基因为内参,采用RT-PCR扩增绵羊Flt-1基因,将扩增产物克隆于载体后进行序列分析,并应用Kodak Science 1 D、Bandscan图像分析软件,推断出不同组织中Flt-1基因的表达量。结果表明,从雌性绵羊妊娠期不同阶段生殖道各组织上皮均获得82 bp的Flt-1基因的扩增片段,且Flt-1基因在雌性绵羊生殖道各组织内的表达量不同。说明Flt-1基因对绵羊的妊娠维持起着重要的作用。

CD、Flt-1基因共表达重组质粒的构建及对BT325细胞增殖的抑制作用

目的构建CD、Flt-1基因共表达重组质粒,并检测其对BT325细胞增殖抑制的影响。方法从大肠杆菌及人脐静脉内皮细胞中提取总RNA,利用逆转录聚合酶链式反应(RT-RCR)扩增CD基因和FLT-1基因片段,应用基因重组技术将CD基因和Flt-1基因片段克隆到真核表达载体pEGFP-C1中,经酶切鉴定及DNA序列分析证实所构建的载体。转染BT325细胞株,通过MTT法和流式细胞术观察其对细胞的增殖抑制作用。结果 RT-RCR方法获得CD基因和Flt-1基因片段,酶切分析和DNA测序鉴定表明重组质粒pEGFPC1-CD-Flt-1构建成功。转染72h后实验组细胞生长速度是control组的(33.2%±5.4%),流式细胞术发现实验组细胞的G1期细胞比例明显高于control组,细胞出现凋亡,实验组细胞的凋亡率为(19.7%±5.45%)。结论成功构建真核表达重组质粒pEGFP-C1-CD-Flt-1,其体外可抑制BT325增殖并诱导其凋亡。

CD、Flt-1基因对原代培养的恶性胶质瘤细胞VEGF表达及生长的影响

目的研究CD、Flt-1基因对恶性胶质瘤细胞VEGF表达及生长的抑制作用。方法 CD、FLT-1基因共表达质粒pEGFP-C1-CD-Flt-1转染恶性胶质瘤细胞,ELISA法检测培养液上清中VEGF含量,实时定量PCR及免疫组化检测细胞VEGFmRNA及蛋白的表达,通过MTT法和流式细胞术观察其对细胞活性的影响。结果转染72h后实验组细胞VEGFmRNA及蛋白水平显著降低,培养液中VEGF含量降低,细胞活性受到抑制,流式细胞术发现实验组细胞的G1期细胞比例明显高于对照组,细胞出现凋亡。结论重组质粒pEGFPC1-CD-Flt-1,其体外可抑制恶性胶质瘤细胞VEGFmRNA及蛋白的表达,抑制细胞活性、诱导细胞凋亡。

Flt-1基因对BT325细胞VEGF蛋白表达及细胞增殖的影响

目的 探讨Flt-1基因对BT325胶质瘤细胞VEGF蛋白表达及细胞增殖的影响.方法 从人脐静脉内皮细胞中提取总RNA,逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）扩增Flt-1基因片段,基因重组技术将Flt-1基因片段插入真核表达载体pEGFP-C1中,双酶切及DNA测序鉴定pEGFP-C1-Flt-1重组质粒.pEGFP-C1-Flt-1重组质粒转染BT325胶质瘤细胞,转染后72hELISA法检测培养上清液中VEGF含量,MTT法检测细胞的增殖情况.结果 RT-PCR方法证实从人脐静脉血内皮细胞中成功获得1 384 bp Flt-1基因片段;经双酶切分析和DNA测序鉴定表明重组质粒pEGFP-C1-Flt-1构建成功;ELISA检测发现,BT325细胞被转染后72 h VEGF含量转染组为（56.3±41.2） pg/ml,空载体转染组为（95.5±35.3） pg/ml（P＜0.05）;MTT法检测发现,转染组和空载体转染组的生存率分别为（42.6±3.7）％和（92.8±6.6）％（P＜0.05）.结论 Flt-1基因可抑制BT325细胞VEGF的蛋白表达,抑制细胞增殖.

胶质瘤中血管内皮生长因子受体FLT-1和KDR mRNA表达的差异及其与肿瘤病理的关系

目的 探讨胶质瘤中血管内皮生长因子 (VEGF)受体KDR和FLT 1的基因表达水平及其与肿瘤病理的关系。方法 应用逆转录PCR(reversetranscriptionpolymerasechainreaction ,RT PCR)方法检测 4 3例胶质瘤和 5例正常脑组织标本中KDR和FLT 1的基因表达情况 ,结合凝胶分析仪半定量的检测肿瘤标本中特异性mR NA的含量 ,并与肿瘤的临床病理进行比较。结果 电泳结果 :FLT 1在 6 4 5bp左右可见一明亮的条带 ;而KDR在1 0 0 0bp以上 (1 2 4 1bp)可见一明亮的条带 ,其亮度均随肿瘤级别的升高而升高。FLT 1mRNA的相对含量Ⅰ～Ⅳ级依次为 :0 .6 4± 0 .0 8、0 .86± 0 .1 0、1 .2 3± 0 .0 6、1 .37± 0 .0 6 ;正常脑组织为 0 .34± 0 .0 4。KDRmRNA的相对含量Ⅰ～Ⅳ级依次为 :0 .70± 0 .0 8、0 .92± 0 .1 1、1 .6 2± 0 .36、2 .86± 0 .30 ,正常脑组织为 0 .4 0± 0 .0 7。VEGF两种受体mRNA的相对含量随肿瘤级别的增加而增加 ,有显著性差异 (P <0 .0 0 0 1 )。结论 两种受体之间的差异明显 ,总的来说 ,KDR要比FLT 1的mRNA含量高 ,而随着胶质瘤恶性程度的增加 ,这种差别明显增大 ,尤其在胶质母细胞瘤中 ,KDR的平均相对mRNA含量是FLT 1的