荧光定量RT-PCR检测AFP mRNA基因表达方法的建立

目的 建立荧光定量RT PCR检测检测AFPmRNA基因表达的方法。方法 提取肝癌细胞株HepG2 的总RNA ,进行RT PCR扩增AFPmRNA特异性片段 ,纯化PCR产物并与pMD 18 T载体连接 ,构建重组质粒。结果 重组的质粒经酶切和测序鉴定 ,目的片段已插入 pMD 18 T载体内。 结论 成功建立荧光定量RT PCR检测AFPmRNA基因表达的方法。