Studies on Cyclodextrin Inclusion Complex by Fluorescence Anisotropy

An equation for determining the equilibrium association constant (KA) of cyclodextrin inclusion complex with fluorescence anisotropy is derived and used to determine KA of pyrene-B-cyclodextrin inclusion complex. The existing forms of cyclodextrin inclusion complex in solution, the interaction type of host with guest, and the possibility of application of B-cyclodextrin in the analysis of metal ions using naphthalene derivative as a ligand are discussed based on the equation derived along with the curve of fluorescence anisotropy versus cyclodextrin concentration of guest/cyclodextrin system.

荧光各向异性法研究环糊精包络物

推导了用荧光各向异性法测定环糊精包络物平衡结合常数的方程式,并用于测定芘-β-环糊精包络物的结合常数,获得了满意的结果,依据推得的方程式并结合各向异性～环糊精浓度曲线讨论了环糊精包络物存在形式及主-客体作用方式,预计了以蔡衍生物为配体的金属离子分析方法应用β-环糊精的可能性。

pH值对α-萘酚、β-萘酚与β-环糊精包结常数影响的研究

利用荧光法研究了不同pH值条件下萘酚的荧光性质,并用双倒数法测定了α-萘酚、β-萘酚与β-环糊精包结物在不同pH值的包结常数。实验表明,随pH值由小到大的变化,两种萘酚的包合作用逐渐减弱,说明包合物形成过程中疏水作用和氢键起重要作用。

β-环糊精与水杨醛缩邻氨基苯酚包结行为的荧光光谱法研究

采用微波促进法制备了以β-环糊精为主体、水杨醛缩邻氨基苯酚(SOA)为客体的超分子包合物,通过多种谱学方法对固体包合物进行了表征。利用荧光光谱探讨了β-环糊精(-βCD)与SOA间的超分子相互作用,研究表明二者形成摩尔比为1∶1的包合物,考察了温度对其包结平衡常数的影响,计算得到热力学常数并深入讨论了包结过程的驱动力及可能的包结物结构。结果显示,包结平衡常数随温度的升高而减小,热力学常数表明整个包结过程是焓、熵联合驱动的过程。

pH值对3-羟基-2-萘甲酸荧光性质及其β-环糊精包结物生成常数的影响

研究了不同ｐＨ值３羟基２萘甲酸的荧光性质，并用荧光双倒数法测定了３羟基２萘甲酸与β环糊精包结物在不同ｐＨ值的生成常数，结果表明疏水作用和氢键对包结物的形成起重要作用。

表面张力法研究非离子表面活性剂与β-环糊精的包结作用

用表面张力法研究了非离子表面活性剂与β-环糊精 (β- CD)形成的包结物。实验结果表明表面张力法可以作为一种行之有效的方法确定表面活性剂与 β- CD形成包结物的稳定常数。发现在表面活性剂浓度不变时 ,增加 β- CD的浓度 ,溶液的表面张力上升 ,并达到纯水的表面张力值。有 β- CD存在时 ,表面张力 -表面活性剂浓度曲线较无 β- CD时为高 ,而且 β- CD浓度越高 ,该曲线上升得越高。同时在实验中发现 ,表观临界胶束浓度 ( cmc*)值与 β- CD浓度呈线性关系 ;表面活性剂 EO链越长 ,与β- CD的相互作用越弱 ,稳定常数越小。由较大的稳定常数知此类非离子表面活性剂的分子形状与 β- CD空腔的匹配性较好。

烷基羧酸钠与β-环糊精包结物稳定常数的测定

用表面张力法研究了烷基羧酸钠与β-环状糊精（β-CD）形成的包结物。实验结果表明表面张力法可以作为一种行之有效的方法确定表面活性剂与β-CD形成包结物的稳定常数。发现在表面活性剂浓度不变时，增加β-CD的浓度溶液的表面张力上升，并达到纯水的表面张力值。有β-CD存在时，表面张力-表面活性剂浓度曲线效无β-CD时为高，而且β-CD浓度越高，该曲线上升的越高。同时在实验中发现，表观cmc值与β-CD浓度有线性关系；表面活性剂键长越长，与β-CD的相互作用越强，稳定常数越大。