光谱法测定十二烷基苯磺酸钠临界胶束浓度

文章分别采用紫外光谱法和荧光光谱法测定了十二烷基苯磺酸钠(SDBS)在水溶液中的临界胶束浓度(CMC),并与表面张力法、电导率法的测定结果进行比较。研究表明,芘荧光探针光谱法测定CMC时样品用量少,检测灵敏度高,具有较高的准确性;测定SDBS的CMC为1.47 mmol/L,与紫外光谱法(1.90 mmol/L)以及传统的表面张力法(2.2 mmol/L)、电导率法(2.3 mmol/L)的测定结果相近。表明芘荧光探针光谱法是测定表面活性剂CMC的一种有效方法。

同步荧光光谱法测定十二烷基苯磺酸钠的临界胶束浓度

采用表面张力、电导率、紫外可见吸收光谱、恒波长同步荧光光谱法分析了典型阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠在水溶液中的临界胶束浓度(CMC)。结果表明,同步荧光光谱法测定CMC时的样品用量少,检测灵敏度高,具有较高的准确性;测定的十二烷基苯磺酸钠的第一临界胶束浓度和第二临界胶束浓度分别为1.48和6.90 mmol/L,与传统的表面张力法和电导率法的测定结果一致。验证了同步荧光光谱法测定表面活性剂CMC的可靠性。

荧光光度法直接测定环境水中苯酚和十二烷基苯磺酸钠的含量

本文研究了用荧光分光光度法直接测定环境水中苯酚和十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）二种水中污染物。在ｐＨ〉１１直接测定ＳＤＢＳ含量，波长为λｅｘ／λｅｍ＝２３０／２９５ｎｍ，检出限４．４ｎｇ／ｍＬ，线性范围０￣２．２μｇ／ｍｌ。在ｐＨ＝６，波长为λｅｘ／λｅｍ＝２３０／２９５ｎｍ，测得二者合量，从合量中减去ＳＤＢＳ含量即得苯酚含量，检出限４．０ｎｇ／ｍｌ，线性范围０￣０．８５μｇ／ｍＬ。

胶束增敏荧光法测定盐酸沙拉沙星

在pH5．3的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中，十二烷基苯磺酸钠能够敏化盐酸沙拉沙星的荧光，使λex=335nm、λem=450nm的荧光增强。盐酸沙拉沙星质量浓度在0．10～6．99mg／L范围内与荧光强度呈线性关系，方法检出限为9．16ug／L。6次平行测定方法回收率为91．8％～107．2％，相对标准偏差为1．6％-3．7％。常见金属离子及药物敷料对测定无干扰，不经分离直接用于兽药中盐酸沙拉沙星的测定。

共振光散射方法研究钙存在下十二烷基苯磺酸钠的聚集行为

利用共振光散射技术在不引入探针的条件下,建立了室温下直接测定十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的临界胶束浓度(CMC)的方法。研究发现:在室温下,SDBS水溶液的共振光散射强度(RLS)随SDBS浓度的增加而增强;且当SDBS接近其临界胶束浓度时,RLS强度增强显著,共振光散射峰分别位于330和396nm。396nm处的RLS强度与SDBS浓度关系曲线呈S型曲线,本文将曲线突升起点处两条切线的交点对应的SDBS浓度,确定为SDBS的临界胶束浓度(CMC),这与荧光芘探针和电导率等方法测定结果基本一致。并利用此方法分别研究了Ca2+浓度对SDBS及其SDBS-聚乙二醇辛基苯基醚(OP)复配体系聚集行为的影响。结果表明,SDBS与OP以1∶3复配时,增强了体系的抗钙能力。

流动注射技术在水质卫生检验中的应用研究

目的建立有效的检测水中的挥发酚、氰化物、阴离子合成洗涤剂的流动注射分析方法。方法运用流动注射技术测定水质中的挥发酚、氰化物和阴离子合成洗涤剂,并与传统的分光光度法进行比较。结果在保证分析结果准确性的前提下,流动注射技术能大幅度提高其灵敏度和检测效率。结论此方法简便、快捷、灵敏,适应于大批量的测定水质卫生检验项目。

微孔板发光二极管诱导荧光-表面活性剂增敏法测定盐酸小檗碱

研制了微孔板发光二极管诱导荧光分析仪,以发光二极管为激发光源、Y形光纤束传导激发光和荧光,采用平面型光敏二极管接收荧光。采用二维定位器移动微孔板,可实现对多个样品快速连续的测定。利用弱碱性介质中阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对盐酸小檗碱荧光的增敏作用,在pH 9.0的Britton-Robinson缓冲溶液中,以SDBS为增敏剂,以470nm的发光二极管为光源,测定盐酸小檗碱的含量。结果显示,盐酸小檗碱浓度在5.0～120mg/L范围内的相关系数为0.9987,检出限为1.3mg/L,RSD为2.4%。将此仪器应用于制剂与中药材中盐酸小檗碱含量的测定,加标回收率为96.5%～103.5%。

十二烷基苯磺酸钠与苯酚的导数同步荧光法同时测定

研究了十二烷基苯磺酸钠和苯酚及其混合物在pH6．0的磷酸二氢钠一磷酸氢二钠缓冲液中的一阶导数同步荧光光谱，确定了最佳实验条件：波长差△λ=60nm，十二烷基苯磺酸钠的测定波长为224nm，苯酚的测定波长为258nm，建立了一阶导数同步荧光法同时测定混合物中十二烷基苯磺酸钠和苯酚的新方法。十二烷基苯磺酸钠和苯酚的线性范围分别为0．05-8．00mg／L和0．10-5．50mg／L；线性相关系数分别为0．9955和0．9997；检出限分别为8．4μg／L和5．3μg／L；回收率分别为95％～100％和98％-102％；相对标准偏差分别为3．8％和1．9％。该方法可用于水中十二烷基苯磺酸钠和苯酚的同时检测，结果满意。

同步荧光法测定废水中微量十二烷基苯磺酸钠

以丁基罗丹明B为荧光探针，用同步荧光分析法测定工业及生活废水中微量十二烷基苯磺酸钠。实验结果表明：在pH6．0的缓冲溶液中，十二烷基苯磺酸钠对丁基罗丹明B的荧光具有较强的猝灭作用，十二烷基苯磺酸钠为0～128．0μg/mL时，荧光猝灭程度与其质量浓度呈直线关系，检出限为0．0856μg/mL。

稀土铕荧光探针在检测阿魏酸哌嗪片中阿魏酸含量的研究与应用

目的建立稀土荧光探针法测定阿魏酸哌嗪片中阿魏酸含量的方法。方法在336nm和545nm为激发波长和发射波长条件下,应用阿魏酸-荧光体系测定了阿魏酸的含量,与标准方法测得的结果进行对比。结果该方法线性关系良好,线性方程为:If=40.171C+15.566,相关系数r=0.994,结果比较满意。结论该方法简便、快速、灵敏,可作为制剂的含量直接分析方法。

乙基曙红-溴化十六烷基吡啶光度法测定水样中阴离子表面活性剂

在弱酸性的HAC-NaAC缓冲介质中,将溴化十六烷基吡啶（CPB）与乙基曙红（EE）染料溶液混合,加入阴离子表面活性剂（AS）,溶液颜色加深,最大吸收波长都在516nm处,且阴离子表面活性剂的浓度与溶液的增色程度呈良好线性关系。在最大吸收波长处,3种阴离子表面活性剂——十二烷基苯磺酸钠（SDBS）、十二烷基磺酸钠（SLS）及十二烷基硫酸钠（SDS）的浓度分别在0-2.05×10^-5mol/L、0-2.08×10^-5mol/L、0-2.04×10^-5mol/L范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数分别为2.38×10^4、2.82×10^4和2.98×10^4L/（mol.cm）,检出限分别为8.42×10^-7、4.56×10^-7和7.95×10^-7mol/L。方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于不同水样中AS的测定,结果满意。

光谱法研究十二烷基苯磺酸钠与牛血清白蛋白的相互作用

在pH=7.40的Tris-HCl缓冲溶液体系中,通过荧光光谱法研究了十二烷基苯磺酸钠与牛血清白蛋白的相互作用。运用Stern-Volmer方程和Lineweaver-Burk方程计算了其相互间的猝灭常数、结合常数及结合位点数,在298,308和318K时的表观结合常数分别为0.4108,0.3605和0.048 98 L.μmol-1,其相应的结合位点数分别为1.044,1.041和0.9026,利用热力学参数确定了分子间的作用过程是自发的,作用力主要是静电作用力。同步荧光光谱表明相互作用对蛋白质构象影响不大。

荧光法测定有机磷农药残留总量的条件优化研究

[目的]为农药污染的治理提供有价值的参考和依据。[方法]在pH值6.40的Clark-Lubs缓冲溶液中,加入碱性藏花红(ST)与一定浓度的十二烷基苯磺酸钠(SDBS),测定荧光强度,再加入有机磷农药,检测荧光强度变化,据此建立测定有机磷农药残留总量的新方法。[结果]有机磷农药残留总量荧光法测定的优化条件为:在室温下,以ST+SDBS为反应体系,ST浓度为5.0×10-6mol/L,SDBS浓度为9.0×10-4mol/L,缓冲溶液pH值为6.40,缓冲溶液用量为1.0 ml,溶液中甲醇的用量控制在10%以内。[结论]试验所建立的测定方法已成功用于土壤中有机磷农药残留总量的检测。

罗丹明6G同步荧光法测定水中微量十二烷基苯磺酸钠

在p H 3.0磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液中,Δλ=25 nm,十二烷基苯磺酸钠（SDBS）对罗丹明6G的同步荧光有猝灭作用,SDBS的浓度在0.028~50μg/m L范围内与lg（F0/F）呈良好的线性关系,方法的检出限为0.524μg/L。据此建立了同步荧光猝灭测定微量十二烷基苯磺酸钠的新方法,该方法可用于水中十二烷基苯磺酸钠含量的测定。

4种典型表面活性剂对恩诺沙星荧光强度的影响研究

采用荧光光谱法探究了4种典型表面活性剂在不同因素条件下（如pH、表面活性剂用量、反应时间、反应温度等）对恩诺沙星荧光强度的影响。结果表明,在最大激发波长为277 nm、最大发射波长为441 nm、体系溶液pH 4～6范围内的弱酸环境下,表面活性剂浓度达到临界胶束浓度,30℃下反应2 h,阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠、阳离子型表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵、非离子型表面活性剂吐温80、两性表面活性剂十二烷基二甲基甜菜碱对恩诺沙星的荧光强度都有增敏作用。其中,十二烷基苯磺酸钠的增敏幅度最大,其次是十六烷基三甲基溴化铵,而吐温80和十二烷基二甲基甜菜碱的增敏效果不明显。

胶束介质中催化光度法测定茶叶中痕量钴

在NH3·H2O-NH4F和十二烷基苯磺酸钠胶束介质存在下,钴对过氧化氢氧化亚甲基蓝的反应具有增强作用,据此建立了一种催化动力学光度法测定痕量钴(Ⅱ)的新方法。研究了吸收光谱、试剂用量、干扰离子等因素的影响。在最佳实验条件下,非催化反应与催化反应体系在660 nm处的吸光度差值与钴(Ⅱ)的浓度在4μg/L^240μg/L范围呈良好线性关系,检出限为2.55×10-6g/L。催化反应为动力学零级反应,表观活化能为108.14 kJ/mol,反应速率常数为0.021 mol/L·min。在十二烷基苯磺酸钠介质存在下,反应的灵敏度提高2倍。此法用于茶叶样品中钴(Ⅱ)的测定,相对标准偏差小于2.78%,试样加标回收率为97.0%~102.0%。

水产品中十二烷基苯磺酸钠的测定-HPLC法

建立了水产品中十二烷基苯磺酸钠的高效液相色谱-荧光检测器检测法。检出限为10mg/kg,回收率在72.1-103.5%,精密度（RSD）在3.9-9.5%。方法简便、快捷、准确,可以用于水产品中十二烷基苯磺酸钠的测定。

十二烷基苯磺酸钠在分光光度法测量土壤中痕量钒的应用

利用1-(2-吡啶偶氮)-2萘酚(PAN)分光光度法测定了土壤中痕量钒,选择最能显著提高显色反应的灵敏度,且对反应最小干扰的表面活性剂。结果表明:在钒(V)-PAN形成的络合物中加入表面活性剂可以显著提高显色体系的灵敏度。在测量土壤中微量钒试验中选择十二烷基苯磺酸钠(SDBS)作为最佳表面活性剂。为了试验中络合物的吸光度最大且稳定,实验选取8%的十二烷基苯磺酸钠(SDBS)溶液1mL。

SDBS对菲降解菌细胞膜流动性影响的研究

该文利用分配作用确定了菲降解菌模拟细胞膜脂质体组成的最佳比例为胆固醇:卵磷脂为1∶2.25.借助此比例制备脂质体,以荧光探针1,6-二苯基-1,3,5-己三烯(DPH)的荧光偏振,探究了十二烷基苯磺酸钠(SDBS)浓度对模拟细胞膜流动性的影响.研究发现,当菲的浓度固定为1.0 mg/L时,随SDBS的浓度从30 mg/L增加到50 mg/L,模拟细胞膜的流动性逐渐增大;当SDBS浓度固定为30 mg/L时,随着菲浓度的增加,模拟细胞膜流动性逐渐增大,当菲浓度为0.7 mg/L时模拟细胞膜的流动性达最大.

High Sensitive Spectrophotometric Determination of Trace Amounts of Ru( Ⅲ ) with α,β,γ,δ-Tetrakis(4-Trimethylammoniumphenyl) Porphyrin

Spectrophotometry usually has a high sensitivity in determining the complexation of TAPP with metal ions. Therefore, as an excellent color-producing reagent, TAPP has already been used for the spectrophotometric determination of trace amounts of mercury (Ⅱ), cobalt (Ⅱ), manganese(Ⅱ), zinc (Ⅱ) and cadmium (Ⅱ)etc..