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超声条件下选择性脱除Fmoc-Asn(Ac_3GlcNAc)-OH的O-乙酰基
1
作者
孙冰洋
田小波
+1 位作者
黄蔚
董金华
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期353-356,共4页
目的寻找N-(9-芴甲氧羰基)-N'-(2-乙酰氨基-2-脱氧-3,4,6-三-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-L-天冬酰胺(Fmoc-Asn(Ac3GlcNAc)-OH)选择性脱除O-乙酰保护基的方法。方法采用HPLC法对反应进行监测,考察超声条件下Fmoc-Asn(Ac3GlcNAc)-O...
目的寻找N-(9-芴甲氧羰基)-N'-(2-乙酰氨基-2-脱氧-3,4,6-三-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-L-天冬酰胺(Fmoc-Asn(Ac3GlcNAc)-OH)选择性脱除O-乙酰保护基的方法。方法采用HPLC法对反应进行监测,考察超声条件下Fmoc-Asn(Ac3GlcNAc)-OH脱除保护基的反应,寻找选择性脱除O-乙酰保护基的方法。结果在碱试剂的条件下脱除O-乙酰保护基的反应有很多杂质产生。但在超声条件下,反应无杂质生成且产率较高。结论超声条件下,Fmoc-Asn(Ac3GlcNAc)-OH和Fmoc-Ser(Ac3GlcNAc)-OH选择性脱除O-乙酰基,收率高于90%。
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关键词
fmoc-asn
(
ac
3
glcnac
)
-oh
选择性脱除O-乙酰基
超声
高效液相色谱法
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职称材料
题名
超声条件下选择性脱除Fmoc-Asn(Ac_3GlcNAc)-OH的O-乙酰基
1
作者
孙冰洋
田小波
黄蔚
董金华
机构
沈阳药科大学基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室
中国科学院上海药物研究所药物化学研究室
出处
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期353-356,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(Z1372238)
文摘
目的寻找N-(9-芴甲氧羰基)-N'-(2-乙酰氨基-2-脱氧-3,4,6-三-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-L-天冬酰胺(Fmoc-Asn(Ac3GlcNAc)-OH)选择性脱除O-乙酰保护基的方法。方法采用HPLC法对反应进行监测,考察超声条件下Fmoc-Asn(Ac3GlcNAc)-OH脱除保护基的反应,寻找选择性脱除O-乙酰保护基的方法。结果在碱试剂的条件下脱除O-乙酰保护基的反应有很多杂质产生。但在超声条件下,反应无杂质生成且产率较高。结论超声条件下,Fmoc-Asn(Ac3GlcNAc)-OH和Fmoc-Ser(Ac3GlcNAc)-OH选择性脱除O-乙酰基,收率高于90%。
关键词
fmoc-asn
(
ac
3
glcnac
)
-oh
选择性脱除O-乙酰基
超声
高效液相色谱法
Keywords
fmoc-asn ( ac3glcnac) -oh
selective de-O-
ac
etyiation
ultrasound sonication
RP-HPLC
分类号
R97 [医药卫生—药品]
R914 [医药卫生—药物化学]
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作者
出处
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1
超声条件下选择性脱除Fmoc-Asn(Ac_3GlcNAc)-OH的O-乙酰基
孙冰洋
田小波
黄蔚
董金华
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
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