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黄毛草莓丝氨酸/苏氨酸基因FnSTPK1和启动子克隆及表达分析
1
作者
姚立萍
时雅倩
+3 位作者
申亚茹
王琳
白金慧
文志丰
《分子植物育种》
CAS
北大核心
2021年第22期7431-7439,共9页
为探究丝氨酸/苏氨酸基因STPK1在黄毛草莓(Fragaria nilgerrensis Schltdl.)抗炭疽病中的作用,采用RT-PCR技术从黄毛草莓中克隆了FnSTPK1基因的cDNA(GenBank登录号:MN709781)及其启动子序列(GenBank登录号:MN709783),序列分析结果表明:F...
为探究丝氨酸/苏氨酸基因STPK1在黄毛草莓(Fragaria nilgerrensis Schltdl.)抗炭疽病中的作用,采用RT-PCR技术从黄毛草莓中克隆了FnSTPK1基因的cDNA(GenBank登录号:MN709781)及其启动子序列(GenBank登录号:MN709783),序列分析结果表明:FnSTPK1基因开放阅读框长为1581 bp,编码526个氨基酸,包含1个STKc结构域,该基因起始密码子上游启动子pFnSTPK1序列为752 bp,预测包含TATA-box、CAAT-box、激素响应元件、光响应元件、环境胁迫顺式作用元件等。同源性分析结果显示:FnSTPK1基因编码的氨基酸序列与森林草莓(Fragaria vesca)编码的氨基酸序列相似性为97.92%。RT-qPCR结果表明,黄毛草莓叶片接种胶孢炭疽菌(Colletotrichum gloeosprioides)后,FnSTPK1基因在接种后不同时间点的相对表达量均显著增加,且在接种48 h时达到最高值,为0 h的10.3倍;黄毛草莓叶片在外源喷施水杨酸(SA)12 h时,FnSTPK1基因的相对表达量达到峰值,为0 h的2.9倍。因此,FnSTPK1可能在草莓抗炭疽病和SA诱导等过程中发挥重要的作用。本研究为进一步探究STPK1基因在野生黄毛草莓抗炭疽病中的功能提供了参考。
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关键词
黄毛草莓
炭疽病
fnstpk1
基因克隆
表达分析
原文传递
题名
黄毛草莓丝氨酸/苏氨酸基因FnSTPK1和启动子克隆及表达分析
1
作者
姚立萍
时雅倩
申亚茹
王琳
白金慧
文志丰
机构
福州市农业科学研究所
福建农林大学园艺学院
出处
《分子植物育种》
CAS
北大核心
2021年第22期7431-7439,共9页
基金
国家自然科学基金项目(32072526)
福建农林大学校杰青项目(xjq201723)。
文摘
为探究丝氨酸/苏氨酸基因STPK1在黄毛草莓(Fragaria nilgerrensis Schltdl.)抗炭疽病中的作用,采用RT-PCR技术从黄毛草莓中克隆了FnSTPK1基因的cDNA(GenBank登录号:MN709781)及其启动子序列(GenBank登录号:MN709783),序列分析结果表明:FnSTPK1基因开放阅读框长为1581 bp,编码526个氨基酸,包含1个STKc结构域,该基因起始密码子上游启动子pFnSTPK1序列为752 bp,预测包含TATA-box、CAAT-box、激素响应元件、光响应元件、环境胁迫顺式作用元件等。同源性分析结果显示:FnSTPK1基因编码的氨基酸序列与森林草莓(Fragaria vesca)编码的氨基酸序列相似性为97.92%。RT-qPCR结果表明,黄毛草莓叶片接种胶孢炭疽菌(Colletotrichum gloeosprioides)后,FnSTPK1基因在接种后不同时间点的相对表达量均显著增加,且在接种48 h时达到最高值,为0 h的10.3倍;黄毛草莓叶片在外源喷施水杨酸(SA)12 h时,FnSTPK1基因的相对表达量达到峰值,为0 h的2.9倍。因此,FnSTPK1可能在草莓抗炭疽病和SA诱导等过程中发挥重要的作用。本研究为进一步探究STPK1基因在野生黄毛草莓抗炭疽病中的功能提供了参考。
关键词
黄毛草莓
炭疽病
fnstpk1
基因克隆
表达分析
Keywords
Fragaria nilgerrensis Schltdl.
Anthracnose
fnstpk1
Gene cloning
Expression analysis
分类号
S668.4 [农业科学—果树学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
黄毛草莓丝氨酸/苏氨酸基因FnSTPK1和启动子克隆及表达分析
姚立萍
时雅倩
申亚茹
王琳
白金慧
文志丰
《分子植物育种》
CAS
北大核心
2021
0
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参考文献
引证文献
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