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黄毛草莓FnbHLH68转录因子基因和启动子的克隆及表达分析
1
作者
白金慧
张萌
+6 位作者
姚立萍
王琳
申亚茹
时雅倩
花秀凤
陈清西
文志丰
《福建农林大学学报(自然科学版)》
CSCD
北大核心
2021年第4期480-489,共10页
以黄毛草莓为试材,采用RT-PCR技术克隆了1个碱性螺旋—环—螺旋(bHLH)转录因子基因FnbHLH68的cDNA序列(GenBank登陆号:MN879282).序列分析显示,FnbHLH68基因开放阅读框长1161 bp,编码386个氨基酸,包含一个保守的碱性螺旋—环—螺旋(HLH...
以黄毛草莓为试材,采用RT-PCR技术克隆了1个碱性螺旋—环—螺旋(bHLH)转录因子基因FnbHLH68的cDNA序列(GenBank登陆号:MN879282).序列分析显示,FnbHLH68基因开放阅读框长1161 bp,编码386个氨基酸,包含一个保守的碱性螺旋—环—螺旋(HLH)结构域.同源性分析表明,黄毛草莓FnbHLH68氨基酸序列与森林草莓FvbHLH68氨基酸序列的同源性为98.45%.进一步从黄毛草莓基因组DNA中克隆了FnbHLH68上游1849 bp的启动子序列pFnbHLH68(GenBank登录号:MW218450),预测含有多个响应逆境和激素诱导的顺式作用元件.成功构建了植物过表达载体pCAMBIA1300-HA-FnbHLH68和基因沉默载体pTRV2-FnbHLH68.实时荧光定量PCR检测显示:黄毛草莓叶片接种胶孢炭疽菌12 h后,FnbHLH68基因的表达量达到最高值,为0 h的10.6倍;黄毛草莓叶片用水杨酸处理后,FnbHLH68基因的表达量上升,12 h后达到最高值,为0 h的11.5倍.
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关键词
黄毛草莓
炭疽病
fnbhlh68
基因
基因克隆
表达分析
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职称材料
题名
黄毛草莓FnbHLH68转录因子基因和启动子的克隆及表达分析
1
作者
白金慧
张萌
姚立萍
王琳
申亚茹
时雅倩
花秀凤
陈清西
文志丰
机构
福建农林大学园艺学院
福州市农业科学研究所
福州市蔬菜科学研究所
出处
《福建农林大学学报(自然科学版)》
CSCD
北大核心
2021年第4期480-489,共10页
基金
国家自然科学基金青年项目(31701907)
福建省自然科学基金项目(2018J01703)
+1 种基金
福建农林大学校杰青项目(xjq201723)
福建省教育厅省中青年教师教育科研项目(JAT170163).
文摘
以黄毛草莓为试材,采用RT-PCR技术克隆了1个碱性螺旋—环—螺旋(bHLH)转录因子基因FnbHLH68的cDNA序列(GenBank登陆号:MN879282).序列分析显示,FnbHLH68基因开放阅读框长1161 bp,编码386个氨基酸,包含一个保守的碱性螺旋—环—螺旋(HLH)结构域.同源性分析表明,黄毛草莓FnbHLH68氨基酸序列与森林草莓FvbHLH68氨基酸序列的同源性为98.45%.进一步从黄毛草莓基因组DNA中克隆了FnbHLH68上游1849 bp的启动子序列pFnbHLH68(GenBank登录号:MW218450),预测含有多个响应逆境和激素诱导的顺式作用元件.成功构建了植物过表达载体pCAMBIA1300-HA-FnbHLH68和基因沉默载体pTRV2-FnbHLH68.实时荧光定量PCR检测显示:黄毛草莓叶片接种胶孢炭疽菌12 h后,FnbHLH68基因的表达量达到最高值,为0 h的10.6倍;黄毛草莓叶片用水杨酸处理后,FnbHLH68基因的表达量上升,12 h后达到最高值,为0 h的11.5倍.
关键词
黄毛草莓
炭疽病
fnbhlh68
基因
基因克隆
表达分析
Keywords
Fragaria nilgerrensis
anthracnose
fnbhlh68 gene
gene
cloning
expression analysis
分类号
S668.4 [农业科学—果树学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
黄毛草莓FnbHLH68转录因子基因和启动子的克隆及表达分析
白金慧
张萌
姚立萍
王琳
申亚茹
时雅倩
花秀凤
陈清西
文志丰
《福建农林大学学报(自然科学版)》
CSCD
北大核心
2021
0
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