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尖孢镰刀菌亚麻专化型FolFTL1基因敲除及功能分析
被引量:
1
1
作者
焦成武
侯占铭
《分子植物育种》
CAS
北大核心
2022年第7期2302-2309,共8页
为鉴定尖孢镰刀菌FolFTL1基因的功能,本研究采用Split Marker技术,构建了含有潮霉素抗性基因(hph)的基因缺失盒。通过聚乙二醇(PEG)介导法转化野生型hm原生质体,获得了FolFTL1基因缺失突变体ΔFolFTL1。与野生型hm相比,尽管ΔFolFTL1分...
为鉴定尖孢镰刀菌FolFTL1基因的功能,本研究采用Split Marker技术,构建了含有潮霉素抗性基因(hph)的基因缺失盒。通过聚乙二醇(PEG)介导法转化野生型hm原生质体,获得了FolFTL1基因缺失突变体ΔFolFTL1。与野生型hm相比,尽管ΔFolFTL1分生孢子形态和大小没有不同,但产量显著减少,各菌株平均孢子产量分别为hm:2.45×10^(7)个/mL、ecFolFTL1:1.63×10^(7)个/m L、ΔFolFTL1:0.08×10^(7)个/mL,表明FolFTL1基因缺失影响了孢子发生。形态学观察发现,敲除突变体的菌落比野生型更致密,并且生长速率显著降低,各菌落生长速率分别为hm:1.78 cm/d、ecFolFTL1:1.75 cm/d、ΔFolFTL1:0.88 cm/d。亚麻幼苗侵染实验显示,敲除突变体侵染的幼苗生长正常,而野生型和外插入突变体侵染的幼苗严重枯萎,表明FolFTL1基因的缺失降低了尖孢镰刀菌的致病力。外插入突变体是为了进一步证明FolFTL1基因功能的改变是由基因敲除导致。本研究结果显示FolFTL1基因是尖孢镰刀菌亚麻专化型分生孢子发生、菌丝营养生长和植物侵染相关基因。
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关键词
尖孢镰刀菌(Fusarium
oxysporum
f.sp.lini)
folftl1基因
Split
Marker技术
基因
敲除
致病力
原文传递
题名
尖孢镰刀菌亚麻专化型FolFTL1基因敲除及功能分析
被引量:
1
1
作者
焦成武
侯占铭
机构
内蒙古师范大学生命科学与技术学院
出处
《分子植物育种》
CAS
北大核心
2022年第7期2302-2309,共8页
基金
国家自然科学基金项目(31160280)
内蒙古自治区自然科学基金项目(2015MS0311)共同资助。
文摘
为鉴定尖孢镰刀菌FolFTL1基因的功能,本研究采用Split Marker技术,构建了含有潮霉素抗性基因(hph)的基因缺失盒。通过聚乙二醇(PEG)介导法转化野生型hm原生质体,获得了FolFTL1基因缺失突变体ΔFolFTL1。与野生型hm相比,尽管ΔFolFTL1分生孢子形态和大小没有不同,但产量显著减少,各菌株平均孢子产量分别为hm:2.45×10^(7)个/mL、ecFolFTL1:1.63×10^(7)个/m L、ΔFolFTL1:0.08×10^(7)个/mL,表明FolFTL1基因缺失影响了孢子发生。形态学观察发现,敲除突变体的菌落比野生型更致密,并且生长速率显著降低,各菌落生长速率分别为hm:1.78 cm/d、ecFolFTL1:1.75 cm/d、ΔFolFTL1:0.88 cm/d。亚麻幼苗侵染实验显示,敲除突变体侵染的幼苗生长正常,而野生型和外插入突变体侵染的幼苗严重枯萎,表明FolFTL1基因的缺失降低了尖孢镰刀菌的致病力。外插入突变体是为了进一步证明FolFTL1基因功能的改变是由基因敲除导致。本研究结果显示FolFTL1基因是尖孢镰刀菌亚麻专化型分生孢子发生、菌丝营养生长和植物侵染相关基因。
关键词
尖孢镰刀菌(Fusarium
oxysporum
f.sp.lini)
folftl1基因
Split
Marker技术
基因
敲除
致病力
Keywords
Fusarium oxysporum f.sp.lini
folftl
1
Split Marker technology
Gene deletion
Virulence
分类号
S435.63 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
尖孢镰刀菌亚麻专化型FolFTL1基因敲除及功能分析
焦成武
侯占铭
《分子植物育种》
CAS
北大核心
2022
1
原文传递
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