基于氨显色反应的LNG围护系统泄漏检测及识别方法应用

将氨显色反应方法应用在液化天然气(Liquefied Natural Gas,LNG)围护系统泄漏检测中,并探讨目标检测模型YOLOv7在氨显色图像泄漏点检测中的效果。针对LNG薄膜型围护系统泄漏检测需求,分析氨显色反应的原理,并根据该原理构建泄漏检测所需的抽注气系统、显色喷剂及图像采集终端;针对氨显色泄漏图像,将蓝色泄漏点进行标注并对数据进行MixUp数据增强;在泄漏点识别上,采用目标检测网络YOLOv7进行训练,在该数据集上平均准确度(mean Average Precision,mAP)达97.71%,可满足LNG围护系统自动化辅助检测要求。

《天然药物化学实验指导》中黄酮类化合物显色反应的考证

目的探究天然药物化学实验教学中黄酮化合物显色反应多样化及与配套理论教材描述不相符的原因,为《天然药物化学实验指导》中“碱-酸法提取芦丁”实验教学提供参考。方法采用师生合作的方式,以芦丁、槲皮素、芹菜素为对照品,进行精制芦丁供试品的盐酸-镁粉反应、Molish反应和ZrOCl_(2)/枸橼酸反应的鉴定,同时供试品进行聚酰胺薄层色谱分析。结果显色反应表明精制芦丁供试品中含有具3-OH的杂质,薄层色谱表明该杂质为槲皮素。结论《天然药物化学实验指导》中,采用ZrOCl_(2)/枸橼酸反应鉴定精制芦丁供试品时,芦丁中含有少量槲皮素会造成溶液不褪色或不完全褪色。这种现象在实验课中可探究或给予解释。

高浓度氨对靛酚蓝分光光度法显色的影响研究

本文采用靛酚蓝分光光度法对不同浓度的氨溶液进行试验,并探讨在民用建筑工程室内空气氨检测的实际应用中经常出现数据偏低现象的原因。通过试验得知,显色反应受氨浓度的影响较为明显。当氨浓度超过7.6μg/mL时,溶液的吸光度迅速降低;当氨溶液浓度超过120.0μg/mL时,吸光度值低于0.030,溶液的颜色趋近于浅黄色,不予显色;采用靛酚蓝分光光度法测定氨时,氨的浓度不宜超过15μg/mL,且稀释倍数不宜超过2.5倍。

meso-四(3,4-二甲氧基苯基)卟啉的合成及其与镉Ⅱ的显色反应研究

报道了显色剂meso 四 (3 ,4 二甲氧基苯基 )卟啉 [T(3 ,4 DMOP)P]的合成及其与镉 的显色反应的条件及应用。结果表明 ,在Tween 80、酒石酸钾钠、8 羟基喹啉及pH10 4的硼砂 氢氧化钠介质中 ,Cd 与T(3 ,4 DMOP)P经沸水浴加热5min即络合完全 ,在 44 0nm处有最大吸收 ,Cd 含量在 0～ 7μg/ 2 5mL内呈线性关系 ,表观摩尔吸光系数ε4 40 =2 2 4× 10 5,显色体系的选择性及灵敏度均理想 ,可用于啤酒、松花蛋中痕量Cd 的测定。

4-(H酸偶氮)-1-苯基-3-甲基吡唑啉酮与铁(Ⅲ)显色反应的研究

研究了新试剂4－（H酸偶氮）－1－苯基－3－甲基吡唑啉酮（HAPMP）与铁的显色反应，在pH7的NH4Ac缓冲介质中，CTMAB存在下，HAPMP与Fe（Ⅲ）生成3：1的紫色络合物．λmax=610nm，ε=7．68×104，铁含量在0～10μg/25mL内符合比尔定律，方法用于水样和镁合金中铁的测定．结果满意．

1-(间硝基苯基)-3-(2-氨基噻唑)三氮烯与钯Ⅱ的显色反应及其分析应用

研究了一个新的三氮烯类试剂 :1 (间硝基苯基 ) 3 (2 氨基噻唑 )三氮烯 (m NPATT) ,在Tween80存在下与钯 显色反应。结果表明 ,在pH 8 0～ 10 0范围内 ,钯 与m NPATT形成 1∶2的稳定络合物 ,其表观摩尔吸光系数在 475nm处为 6 82× 10 4 。钯量在 0 10～ 10 0 μg/ 10mL范围内符合比尔定律。对 30多种共存离子进行了试验 ,除Cu2 +,Ag+,Cd2 +,Hg2 +稍有干扰外 ,其余离子均不干扰测定。用该方法测定了催化剂中钯的含量 ,结果满意。

二安替比林对羟基苯乙烯基甲烷与铬(Ⅵ)的显色反应及其应用

合成了新试剂二安替比林对羟基苯乙烯基甲烷（ＤＡｐＨＶＭ），并研究了其和格（Ⅵ）的显色反应，在磷酸介质中，Ｍｈ（Ⅱ）存在下，ＤＡｐＨＶＭ在室温下和铬（Ⅵ）生成红色产物， λｍａｘ＝ ５４０ ｎｍ，ε＝ １．７６ ｘ１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铬（Ⅵ）含量在 ０～ ３０μｇ／Ｌ内符合比尔定律，方法用于环境水样中铬（Ⅵ）的测定，结果令人满意。

新三氮烯显色剂的合成及其与镉显色反应性能和应用的研究

本文报道了两种新显色剂3-溴-4-(4-硝基苯基重氮氨基)偶氮苯(BNDAB)和3-溴-4-(2-溴-4-硝基苯基重氮氨基)偶氮苯(BBNDAB)的合成,性质及其与Cd(Ⅱ)的显色反应。在弱碱性介质中,并有Triton X-100存在下两试剂均与Cd(Ⅱ)形成组成比为2:1的橙红色络合物。对BNDAB,λ_(max)^(Cd-R)=495nm,ε_(495)=1.56×10~5L·mol^(-1).cm^(-1);对BBNDAB,λ_(max)^(Cd-R)=504nm,ε_(504)=1.50×10~5L·mol^(-1).cm^(-1)1。镉量分别在0～8μg/25ml,0～10μg/2Sml范围遵守比耳定律。两试剂中BBNDAB有较好的选择性。用其测定环境水标样和锌合金中的镉含量,结果满意。

1-(6-硝基-2-苯并噻唑)-3-(4-硝基苯)-三氮烯与镉的显色反应研究

研究表明 ,新显色剂 1 ( 6 硝基 2 苯并噻唑 ) 3 ( 4 硝基苯 ) 三氮烯与镉 反应 ,可生成稳定的橙黄色络合物 ,分别在44 4nm和 5 30nm波长处有一正一负两个吸收峰 ,建立以 5 30nm为参比波长 ,44 4nm为测定波长的双峰双波长测定法 ,表观摩尔吸光系数达 2 82× 10 5,镉含量在 0～ 2 80 μg/L符合比尔定律 ,测定了实验室废水和人发中的镉含量 。

对-偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸与钯的显色反应研究及其应用

本文研究了对-偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸在非离子表面活性剂Tween-80存在下,与钯(Ⅱ)显色反应适宜条件.实验结果表明,在pH10.80～11.10范围内钯(Ⅱ)与题示试剂形成1:4的橙红色络合物,其最大吸收峰位于533nm处,试剂最大吸收为440nm,其对比度达93nm.钯(Ⅱ)在0～30μg/25ml范围内遵守比耳定律,并由此计算出其表观摩尔吸光系数ε_(533)=1.0×10~5L.mol^(-1).cm^(-1)。该方法用于催化剂中微量钯的测定,获得了令人满意的结果。

芸香苷与铝的显色反应研究及其应用

为了测定烟叶中的铝含量 ,研究了芸香苷与铝的显色反应。在pH =5.6HAc -NaAc缓冲介质中和溴化十六烷基三甲基胺 (CTMAB)存在下 ,芸香苷与铝反应生成稳定的络合物。该络合物的λmax=4 30nm ,ε=4 .4 5× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,铝含量在 0～ 10 μg/ 2 5ml内符合比尔定律 ,结合微波消化样品技术 ,建立了一种烟草样品中铝含量测定的新方法。平行 5次测定 ,该方法的RSD在 1.8%～ 2 .4 %之间 ,标准回收率为 96%～ 10 2 % 。

5-苯基偶氮-8-(4-羧基苯偶氮氨基)喹啉与铜(Ⅱ)显色反应研究

合成了5-苯基偶氮-8-(4-羧基苯偶氮氨基)喹啉(PACPAQ)。在pH8.2的硼砂缓冲介质中,在CTMAB存在下,铜(Ⅱ)与PACPAQ形成1:4紫红色络合物,λ_(max)为540nm,ε=6.9×10~4·L·mol^(-1)·cm^(-1),铜量在0～10μg/25ml范围内符合比尔定律.用于粗铅和水中铜的测定,结果满意。

新三氮烯类试剂的合成及其与金属离子显色反应的研究

合成了十九种新的含有卤素取代基、羟基、磺酸基等取代苯基及多取代萘环的三氮烯类显色剂,如[4-对氟(氯、溴、碘)苯基三氮烯]偶氮苯、[4-间氟(氯、溴、碘)苯基三氮烯]偶氮苯、[4-(3-羟基-6-磺酸基苯基)三氮烯]偶氮苯等。所有显色剂均能与 Cd^(2+)、Hg^(2+)、Cu^(2+)、Ni^(2+)、Ag^+等形成灵敏的有色胶束配合物,摩尔吸收系数多在10~5以上。研究了取代基的种类及其所在位置的影响规律。

1-(4-安替比林)-3-(4-硝苯基)-三氮烯与镉(Ⅱ)的显色反应研究及其应用

本文研究了题示试剂的一些性质及其与镉的显色反应。在TritonX-100存在下,pH为11.8～12.8时,镉(Ⅱ)与试剂生成黄色的1∶2型络合物,最大吸收位于454nm,而在536nm处,试剂与络合物吸收的差值最大。以454nm为参比波长,536nm为测量波长时,ε=2.32×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),线性范围。0～10μg/25ml。以双波长法成功地测定了人发中的镉含量,加入回收率为99％～102%,方法的相对标准偏差为0.87％。

2-(6-硝基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸与铜显色反应的研究及应用

本文研究了2-(6-硝基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸(6-NO_2-BTAMB)与铜的显色反应。结果表明,在pH2.0～4.5的乙醇水溶液中6-NO_2-BTAMB与铜形成一种稳定的蓝绿色络合物,其最大吸收波长位于650nm处,表观摩尔吸收系数为7.75×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1),络合物的组成为6-NO_2·BTAMB:Cu=1:1,铜浓度在0～10μg/10ml范围内服从比尔定律。该方法具有良好的选择性和灵敏度。在氟化铵和硫脲存在下,利用差减法,可直接测定含微量镍和钴的镁、铝合金中的铜,结果满意。

一种Cr(Ⅵ)的新显色反应及其在环境水样分析中的应用

合成了超高灵敏显色剂二安替比林对乙氧基苯基甲烷（ＤＡｐＥＭ），在磷酸介质中，Ｍｎ（Ⅱ）存在下，ＤＡｐＥＭ与Ｃｒ（Ⅵ）生成黄色产物，λｍａｘ＝４５０ｎｍ，ε＝１．３６×１０６Ｌ（ｍｏｌｃｍ）－１．铬（Ⅵ）含量在２—３２μｇ／Ｌ内符合比尔定律，用于环境水样中Ｃｒ（Ⅵ）的测定，结果满意．

1-(5-溴-2-吡啶偶氮)-2-萘酚-6-磺酸与铁(Ⅱ)显色反应的研究及其应用

本文研究了1-(5-溴-2-吡啶偶氮)-2-萘酚-6-磺酸(5-Br-PAN-S)与铁(Ⅱ)的显色反应,试验表明,在pH3～10范围内铁(Ⅱ)与5-Br-PAN-S形成稳定的络合物,络合物在550nm和750nm有二个吸收峰,其表现摩尔吸光系数分别为2.31×10~4和1.77×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1)。络合物组成比为铁(Ⅱ):5-Br-PAN-S=1:2,络合物稳定常数为1.82×10^(24),铁量在0～60μg/25ml(750nm)范围内服从比尔定律。用本法直接测定了人发和食品中微量铁,结果满意。

新显色剂N-烯丙基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲与铜(Ⅱ)显色反应的研究和应用

本文研究了新合成的显色剂N-烯丙基-N′-(氨基对苯磺酸钠)琉脲与铜(Ⅱ)发生显色反应的条件实验,结果发现,在pH3.6～5.4的HAc-NaAc体系中,铜和显色剂形成1:3的蓝色水溶性络合物。最大吸收波长为303nm,摩尔吸光系数为1.34×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1)Cu(Ⅱ)在5～40μg/25ml遵从比尔定律,相关系数r=0.9996,将此方法应用于铝矿样、头发和麦麸中微量铜的测定,结果满意。

新显色剂1-(6-羟基-2-嘌呤基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯的合成及与镉的显色反应

合成了新显色剂1 (6 羟基 2 嘌呤基) 3 [4 (苯基偶氮)苯基] 三氮烯(简称HPAPT),研究了它的性质及其与镉显色反应的条件。实验表明,试剂的分子式为C17H13N9,相对分子质量为359,熔点127～129℃,各级酸离解常数为pKa1=4.1,pKa2=7.2,pKa3=10 7。在pH9.0～11.0的Na2B4O7 NaOH缓冲介质中,试剂与镉形成2∶1的红色络合物,表观摩尔吸光系数为2 25×105L·mol-1·cm-1,镉质量浓度在0～0.6mg/L范围内符合比耳定律,在联合掩蔽剂的作用下,可不经分离直接测定环境水样和工业废水中微量镉。