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超临界CO_2萃取的满山红挥发油成分分析 被引量:5
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作者 焦淑清 刘凤华 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期213-216,共4页
目的:对超临界CO2萃取法和水蒸气蒸馏法提取的满山红挥发油化学成分进行比较研究。方法:采用GC-MS法对两种方法提取的满山红挥发油进行成分分析。结果:超临界CO2萃取法提取的挥发油鉴定出52个成分,水蒸气蒸馏法提取的挥发油鉴定出48个成... 目的:对超临界CO2萃取法和水蒸气蒸馏法提取的满山红挥发油化学成分进行比较研究。方法:采用GC-MS法对两种方法提取的满山红挥发油进行成分分析。结果:超临界CO2萃取法提取的挥发油鉴定出52个成分,水蒸气蒸馏法提取的挥发油鉴定出48个成分,两者共有成分45个。结论:两种方法提取的挥发油成分接近。 展开更多
关键词 满山红 挥发油 GC-MS 超临界CO2萃取 水蒸气蒸馏法
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超临界CO_2萃取满山红挥发油 被引量:6
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作者 焦淑清 李来军 +1 位作者 孙洋 杜青波 《黑龙江医药科学》 2005年第5期7-8,共2页
目的:确定超临界CO2萃取满山红挥发油的最佳实验条件。方法:采用正交实验确定超临界CO2萃取满山红挥发油的最佳实验条件。结果:超临界CO2萃取满山红挥发油的最佳实验条件为:萃取压力25M Pa,萃取温度45℃,萃取时间2.5h,萃取率3.82%,水蒸... 目的:确定超临界CO2萃取满山红挥发油的最佳实验条件。方法:采用正交实验确定超临界CO2萃取满山红挥发油的最佳实验条件。结果:超临界CO2萃取满山红挥发油的最佳实验条件为:萃取压力25M Pa,萃取温度45℃,萃取时间2.5h,萃取率3.82%,水蒸汽蒸馏提取得率0.24%。结论:超临界CO2萃取法优于传统的水蒸气蒸馏法。 展开更多
关键词 超临界CO2萃取 满山红 挥发油
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满山红油自乳化释药微乳的制备研究 被引量:4
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作者 苏瑾 胡艳秋 田鸣 《黑龙江医药科学》 2016年第5期10-12,共3页
目的:筛选满山红油自乳化释药微乳的处方并进行制备方法研究。方法:通过原料药溶解度实验、正交试验设计和组方各成分伪三元相图绘制,以外观色泽和自乳化时间为指标,对满山红油处方中的油相、乳化剂、助乳化剂用量的配比进行筛选,确定... 目的:筛选满山红油自乳化释药微乳的处方并进行制备方法研究。方法:通过原料药溶解度实验、正交试验设计和组方各成分伪三元相图绘制,以外观色泽和自乳化时间为指标,对满山红油处方中的油相、乳化剂、助乳化剂用量的配比进行筛选,确定最佳处方及制备工艺。结果:满山红油自乳化微乳的处方中油相为油酸,表面活性剂为吐温-80,助表面活性剂为正丁醇,最佳比例为:吐温-80(70%)、正丁醇(20%)、油酸(10%)。结论:按比例配制的满山红油释药微乳,在室温下放置数天,无沉淀,均一、稳定,该处方可用于满山红油自乳化微乳的制备。 展开更多
关键词 满山红油 自乳化 SEDDS 制备工艺
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满山红及其制剂中满山红油的含量测定 被引量:2
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作者 周现军 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2008年第8期1224-1225,共2页
目的:测定满山红及其制剂中有效成分满山红油的含量,以探索满山红及其制剂的质量标准。方法:用HPLC法测定不同产地的满山红及消咳喘胶囊中满山红油的含量。结果:不同产地的满山红中挥发油含量差别较大,满山红油是消咳喘胶囊中的主要活... 目的:测定满山红及其制剂中有效成分满山红油的含量,以探索满山红及其制剂的质量标准。方法:用HPLC法测定不同产地的满山红及消咳喘胶囊中满山红油的含量。结果:不同产地的满山红中挥发油含量差别较大,满山红油是消咳喘胶囊中的主要活性成分之一。结论:此方法稳定可靠,重现性好,适用于满山红及其制剂中挥发油的测定提取,为满山红及其制剂的质量评价提供了一定的科学依据。 展开更多
关键词 满山红 挥发油 HPLC法 活性成分
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满山红中挥发油散失动力学研究
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作者 黄淑艳 朱艳华 +1 位作者 姚广滨 赵永利 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 1995年第7期352-354,共3页
根据化学动力学原理,采用恒温加速试验方法,对满山红在贮藏过程中挥发油散失动力学进行了实验研究,实验数据经统计学处理。结果表明,其散失规律符合一级反应,预测得到,在室温(25℃)下,满山红中挥发油半衰期为76天。
关键词 满山红 挥发油 散失 半衰期
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