维药苦白蹄的本草考证及现代药理学分析

维吾尔族药材(简称维药)苦白蹄是一种常用的民族药材,主要源自多孔菌科拟层孔菌属中的苦白蹄Fomes officinalis(Vill.ex Fr.)Ames的子实体。详尽考证了维药苦白蹄的名称、基原、药性、功效及其复方制剂,系统整理了从苦白蹄中分离并鉴定出的三萜酸类、甾醇类、芳香类、倍半萜类及其他化学成分,并对维药苦白蹄进行了现代药理学分析。现有研究表明,维药苦白蹄具有抗肿瘤、抗氧化、调节免疫、止咳祛痰、抗阿尔兹海默病及抗菌、抗炎、抗衰老等多种药理作用。鉴于苦白蹄丰富的药用价值及其巨大的开发潜力,总结了其本草考证、化学成分及现代药理研究的进展,旨在为维药苦白蹄的临床应用与开发提供参考。

阿里红多糖对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其机制研究

目的探讨阿里红多糖对大鼠心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemia/reperfusion injury,MIRI)的保护作用及其作用机制。方法采用冠状动脉左前降支结扎法建立MIRI模型,将60只SPF级SD大鼠按体质量随机分别为假手术组、模型组、地塞米松组(DEX组)、阿里红多糖低剂量组(ALH-L组)、中剂量组(ALH-M组)和高剂量组(ALH-H组)。各给药组于造模前预防给药1周,其中DEX组灌胃给予地塞米松0.8 mg/(kg·d),ALH-L、M、H组分别灌胃给予阿里红多糖10、20、40 mg/(kg·d),而假手术组和模型组灌胃给予等量生理盐水。造模24 h后取材,NBT染色法观察各组大鼠心肌梗死面积;化学比色法测定血浆TNF-α、IL-1β、MDA含量和CK、LDH、SOD活性;Western blotting法检测心肌组织Bcl-2和caspase-3的表达量。结果与假手术组比较,模型组的心电图ST段、心脏梗死率、血浆CK、LDH活性,TNF-α、IL-1β、MDA含量和心肌组织caspase-3的表达量明显升高(P<0.01),血浆SOD活性和心肌组织Bcl-2表达量明显降低(P<0.01)。与模型组比较,ALH-L、M、H组均明显降低心电图ST段/心脏梗死率、血浆CK、LDH活性,TNF-α、IL-1β、MDA含量和心肌组织caspase-3的表达量(P<0.05),升高血浆SOD活性和心肌组织Bcl-2表达量(P<0.05),并呈剂量依赖性。结论阿里红多糖对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有较好的保护作用,其作用机制可能与抗氧化、抗炎和抗凋亡作用有关。

阿里红对寒湿证大鼠免疫功能的影响

目的观察阿里红对寒湿证大鼠的免疫功能的影响。方法40只SD大鼠,放入人工气候室中,连续21天,通过对大鼠一般状况的观察和内源性指标的检测,确认寒湿证大鼠模型造模成功。灌胃给药阿里红14天,观察阿里红对寒湿证大鼠免疫功能的影响。结果给药阿里红后,相比于模型组,给药组大鼠血清免疫球蛋白G-S(serum immunoglobulin G,IgG-S)和呼吸道IG-R(respiratory fluid immunoglobulin G,IgG-R)浓度相对降低(P<0.05),胰蛋白酶(Trypsin)及蛋白酶激活受体-2(protease-activated receptor-2,PAR-2)表达相对减弱(P<0.05);脾脏系数及胸腺系数增大(P<0.05)。对上述四个指标在五个组别的皮尔森相关系数进行分析,未发现有明确的相关关系。结论阿里红可以改变寒湿证大鼠的代谢,使寒湿证大鼠免疫功能恢复,能增强胰蛋白酶及PAR-2的表达,减小脾脏系数及胸腺系数。

五种维吾尔药的清除羟自由基及抗DNA损伤作用研究

目的 研究 5种维吾尔药的清除羟自由基 (· OH)及保护 DNA氧化损伤的作用。方法 采用现代生物化学发光分析技术 ,以 Cu SO4- Vit C- H2 O2 -酵母菌发光体系测定药材对· OH的清除作用。结果 研究表明 ,5种维吾尔药材对· OH具有不同程度的清除作用 ,并能保护 DNA的氧化损伤 ,而且它们清除· OH及抗 DNA氧化损伤的作用与它们的浓度之间存在正比性依赖关系。结论 5种维吾尔药清· OH及抗 DNA损伤的作用可能是它们抗衰老、防治某些疾病的主要作用机制之一。

阿里红的化学成分研究

目的:研究药用真菌阿里红Fomes officinal Ames.的化学成分。方法:采用多种色谱方法对阿里红95%乙醇提取物进行分离纯化,利用NMR、MS等波谱技术结合理化性质进行结构鉴定。结果:从阿里红中分离得到11个化合物,包括倍半萜类、二萜类等,分别鉴定为:落叶松脂酸(1)、去氢硫色多孔菌酸(2)、齿孔酸(3)、fomlactone A(4)、19-acetoxy-13S-hydroxylabda-8(17),14-diene(5)、双苯并吡喃(6)、乙酸落叶松脂酯(7)、fomefficinol A(8)、fomitopsin G(9)、fomlactone B(10)、3-keto-dehydrosulfurenic acid(11)。结论:其中,化合物5~7、9为首次从该真菌中分离得到。

阿里红化学成分及其抗炎活性研究

目的研究阿里红Fomes officinalis(Vill.ex Fr.)Ames化学成分及其抗炎活性。方法阿里红95%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、HW-40C、MCI及半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用RAW264.7模型评价其体外抗炎活性。结果从中分离得到20个化合物,分别鉴定为asperginine A(1)、落叶松脂酸(2)、methoxylaricinolic acid(3)、阿红酸(4)、19-acetoxy-13 S-hydroxylabda-8(17),14-diene(5)、bisbenzopyran(6)、乙酸落叶松脂酯(7)、fomitopsin G(8)、fomitopsin H(9)、demalonyl fomitopsin H(10)、fomlactone A(11)、fomlactone B(12)、阿里红醇A(13)、阿里红醇B(14)、laetiporins A(15)、laetiporins B(16)、去氢硫色多孔菌酸(17)、去氢齿孔酮酸(18)、3-酮基-去氢硫色多孔菌酸(19)、齿孔酸(20)。化合物7、13、20的IC 50值分别为(4.00±1.02)、(3.29±0.62)、(3.22±0.94)μmol/L。结论化合物1为新化合物,3、6、15、16为首次从该植物中分离得到。化合物7、13、20具有显著的抗炎活性。