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美国食品药物管理总局(FOOD AND DRUG ADMINISTRATION,简称 FDA)情况简介
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作者 王菊凝 《环境卫生学杂志》 1983年第2期127-128,共2页
FDA是美联邦政府卫生部(DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICE简称DHHS直译应为卫生及人类服务部,实即卫生部及有关福利事宜)下的直属机构。是对食品及药物等方面制定规范及进行管理的权威性机关。FDA除主要对食品、药物外还包括有... FDA是美联邦政府卫生部(DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICE简称DHHS直译应为卫生及人类服务部,实即卫生部及有关福利事宜)下的直属机构。是对食品及药物等方面制定规范及进行管理的权威性机关。FDA除主要对食品、药物外还包括有生物制品,化妆品及医疗设施等的管理,与农业部(负责肉类、疏菜、水果的管理)、环境保护局(E.P.A)(负责空气、饮水、废弃物、农药、毒品等的管理)分工统管环境中的化学物。它们都是以立法为根据的代表政府的执法机关。 FDA的前身为化学部(DEPARTMENT OF CHEMLSTRY)建于1906年。现有工作人员约8。 展开更多
关键词 fda 药物 food and drug ADMINISTRATION 食品 简称 美国 美利坚合众国 北美洲
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Repurposing Loperamide as an Anti-Infection Drug for the Treatment of Intracellular Bacterial Pathogens
2
作者 Hongtao Liu Siqi Li +8 位作者 Le Deng Zhenxu Shi Chenxiao Jiang Jingyan Shu Yuan Liu Xuming Deng Jianfeng Wang Zhimin Guo Jiazhang Qiu 《Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第8期180-193,共14页
Infections caused by intracellular bacterial pathogens are difficult to treat since most antibiotics have low cell permeability and undergo rapid degradation within cells.The rapid development and dissemination of ant... Infections caused by intracellular bacterial pathogens are difficult to treat since most antibiotics have low cell permeability and undergo rapid degradation within cells.The rapid development and dissemination of antimicrobial–resistant strains have exacerbated this dilemma.With the increasing knowledge of host–pathogen interactions,especially bacterial strategies for survival and proliferation within host cells,host-directed therapy(HDT)has attracted increased interest and has emerged as a promising antiinfection method for treating intracellular infection.Herein,we applied a cell-based screening approach to a US Food and Drug Administration(FDA)-approved drug library to identify compounds that can inhibit the intracellular replication of Salmonella Typhimurium(S.Typhimurium).This screening allowed us to identify the antidiarrheal agent loperamide(LPD)as a potent inhibitor of S.Typhimurium intracellular proliferation.LPD treatment of infected cells markedly promoted the host autophagic response and lysosomal activity.A mechanistic study revealed that the increase in host autophagy and elimination of intracellular bacteria were dependent on the high expression of glycoprotein nonmetastatic melanoma protein B(GPNMB)induced by LPD.In addition,LPD treatment effectively protected against S.Typhimurium infection in Galleria mellonella and mouse models.Thus,our study suggested that LPD may be useful for the treatment of diseases caused by intracellular bacterial pathogens.Moreover,LPD may serve as a promising lead compound for the development of anti-infection drugs based on the HDT strategy. 展开更多
关键词 Intracellular bacteria US food and drug Administration(fda)-approved drugs drug repurposing LOPERAMIDE AUTOPHAGY Glycoprotein nonmetastatic melanoma protein B
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美国FDA致幻药临床研究考虑要点的行业指导原则草案介绍
3
作者 萧惠来 《中国药事》 CAS 2024年第8期969-974,共6页
目的:促进我国对致幻药精神心理疾病治疗应用的开发、研究和监管。方法:在美国食品药品管理局(FDA)网站,查寻新近发布的相关指导原则并详细而具体地介绍该指导原则。结果与结论:展示了FDA于2023年6月发布的“致幻药临床研究考虑要点的... 目的:促进我国对致幻药精神心理疾病治疗应用的开发、研究和监管。方法:在美国食品药品管理局(FDA)网站,查寻新近发布的相关指导原则并详细而具体地介绍该指导原则。结果与结论:展示了FDA于2023年6月发布的“致幻药临床研究考虑要点的行业指导原则草案”的具体内容,为开发用于治疗精神心理疾病(例如精神障碍、物质使用障碍)的致幻药提出了一些临床研究的一般考虑因素,以确保符合伦理要求以及试验完整性和结果可靠性。指导原则按专业领域分别讨论了致幻药与临床研究相关的化学、生产和控制;非临床试验;临床药理学;滥用可能性评估和临床试验方面面临的特殊问题。该指导原则对我国开展这方面的工作具有重要参考价值。 展开更多
关键词 美国食品药品管理局 致幻药 精神心理疾病 临床研究 指导原则
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Rapid testing methods for food contaminants and toxicants 被引量:7
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作者 Jiachi Chiou Arthur Ho Hon Leung +1 位作者 Hang Wai Lee Wing-tak Wong 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2015年第11期2243-2264,共22页
Food safety is one of the major concerns in every country regardless of the economic and social development. The frequent occurrence of food scandals in the world has led the Chinese government to implement several st... Food safety is one of the major concerns in every country regardless of the economic and social development. The frequent occurrence of food scandals in the world has led the Chinese government to implement several strategies to fortify the food supply system to a high food safety standard. This relies heavily on laboratory testing services but conventional methods for detection of food contaminants and toxicants are limited by sophisticated sample preparation procedures, long analysis time, large instruments and professional personnel to meet the increasing demands. In this review, we have incorporated most of the current and potential rapid detection methods for many notorious food contaminants and toxicants including microbial agents, toxic ions, pesticides, veterinary drugs and preservatives, as well as detection of genetically modified food genes and adulterated edible oil. Development of rapid, accurate, easy-to-use and affordable testing methods could urge food handlers and the public to actively screen for food contaminants and toxicants instead of passively relying on monitoring by the government examination facility. This review also provides several recommendations including how to encourage the public to engage in the food safety management system and provide optimal education and financial assistance that may improve the current Chinese food safety control system. 展开更多
关键词 rapid testing food contaminants and toxins microbial agents PESTICIDES veterinary drugs PRESERVATIVES FORMALDEHYDE NITRITE nitrate test strips
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Microbiological Quality of Freshly Prepared, Packaged Fruit and Milk Juices Sold in Cafés, Shops, and Supermarkets in Hargeisa, Somaliland
5
作者 Mohamud Ahmed Farah Ahmed Hussein Esa Helmi S. Abdelaziz 《Advances in Microbiology》 CAS 2023年第5期212-222,共11页
Background: Due to their delicious taste, high nutritional content, and health benefits, fruit juices are well-known drinks in many countries and are now an essential component of the modern diet. Objective: Determini... Background: Due to their delicious taste, high nutritional content, and health benefits, fruit juices are well-known drinks in many countries and are now an essential component of the modern diet. Objective: Determining the microbiological quality of both packaged and freshly made fruit and milk juices. Method: The spread-plate approach was employed to isolate and count the bacteria. 90 ml of sterile peptone water were blended with 10 ml of well-mixed, packed, and freshly made fruit juices. The samples were sequentially diluted (101 - 105) in accordance with the Indian Manual of Food Microbiological Testing Methods. Results: From eight samples of imported packaged fruit and milk juice, the average of total coliform, staphylococci, and viable bacterial counts were zero, 1.39 × 102, and 2 × 102 CFU/ml, respectively. In contrast, from three samples of locally produced fruit and milk juice, the average of total coliform, staphylococci, and viable bacterial counts were zero, 5.83 × 102, and 2.73 × 103 CFU/ml, respectively. Four samples of handmade prepared fruit and milk juices had a mean of total coliform, staphylococci, and viable bacterial count of 1.441 × 104, 4.1 × 103, and 2.35 × 105 CFU/ml, respectively. Conclusion: 33.3% of the results from microbiological analysis of freshly made fruit and milk juices met the permissible range of the Revised Microbiological Standards for Fruit and Vegetables and Their Products, which were published in 2018 and as well as the Hong Kong Center for Food Safety, whereas 66.7% of the microbiological analyses of freshly prepared fruit and milk juices were above the permissible reference range of GSO standard 2000. 12.5% of the investigated imported and packed fruits and milk juices had one failed test (TSC), which was above the acceptable limit, 87.5% of the tested samples of fruit and milk juices fulfilled the necessary standards of TCC, TVBC, and TSC. 100% of the tested locally manufactured fruit and milk juices complied with TSC, TCC, and TVBC requirements. All investigations showed that freshly made fruit and milk juices were heavily contaminated (Total viable bacterial count, total coliform count, and total staphylococcus count). . 展开更多
关键词 Total Viable Bacterial Count (TVBC) Total Coliform Count (TCC) Total Staphylococci Count (TSC) Colony Forming Unit (CFU) Gulf State Organization (GSO) food and drug agent (fda)
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“万络撤市事件”后美国FDA药品安全监管体系的变革和具体应对举措分析
6
作者 周天爱 马倩 杨劲 《中国食品药品监管》 2023年第4期62-73,共12页
本文梳理了美国FDA“万络撤市事件”的时间线,通过回顾万络不良反应证据在不同阶段的累积过程,并利用Meta数据挖掘手段在相应阶段进行动态分析,评估如何及发现万络存在严重心肌梗死风险,进一步剖析美国FDA在“万络撤市事件”中监管滞后... 本文梳理了美国FDA“万络撤市事件”的时间线,通过回顾万络不良反应证据在不同阶段的累积过程,并利用Meta数据挖掘手段在相应阶段进行动态分析,评估如何及发现万络存在严重心肌梗死风险,进一步剖析美国FDA在“万络撤市事件”中监管滞后的原因(包括信息采集来源单一、信号挖掘与分析能力不足、风险评估与决策过程中沟通不畅等)。本文通过总结“万络撤市事件”发生后美国FDA药品安全监管体系的变革和具体应对举措(包括颁布新的法案、重组机构、开展监管科学研究等),以期从法律体系、组织体系、技术体系等方面进一步为我国药品上市后安全性监测模式的完善提供参考和建议。 展开更多
关键词 万络 美国fda 药品安全性监测 启示
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2014年美国FDA批准的新分子实体与评价:消化系统疾病,神经系统疾病,银屑病和罕见病治疗用药以及造影剂 被引量:6
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作者 孙树森 马翔 +1 位作者 韩容 赵志刚 《药品评价》 CAS 2015年第6期6-12,19,共8页
2014年FDA批准了41个新分子实体和新的治疗生物制品。本文介绍和评价消化系统疾病,神经系统疾病,银屑病,罕见病治疗用药和造影剂。
关键词 2014年 新分子实体 消化系统疾病 神经系统疾病 银屑病 罕见病 造影剂 2014
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FDA药品准入监管及其后果——对中国食品安全标准立法的启示 被引量:2
8
作者 廖志敏 《昆明理工大学学报(社会科学版)》 2014年第1期35-42,共8页
美国FDA对药品的严格准入监管提高了上市药品的安全性,但也抬高了药品价格,遏制了市场竞争,阻碍了药品研发,延误了危重病人的治疗。汲取FDA监管的教训,中国在制定食品安全标准立法时,不应单纯追求过高的安全标准,而应综合衡量特定食品... 美国FDA对药品的严格准入监管提高了上市药品的安全性,但也抬高了药品价格,遏制了市场竞争,阻碍了药品研发,延误了危重病人的治疗。汲取FDA监管的教训,中国在制定食品安全标准立法时,不应单纯追求过高的安全标准,而应综合衡量特定食品安全标准的社会收益和社会成本。中国食品安全监管应采取信息披露监管和强制标准相结合,即以促进信息披露为主要制度基础,着重保障消费者的知情权和选择权。同时,在企业和消费者对食品品质进行判断的信息不足、食品安全潜在危害后果重大等情况下,则应由政府实施强制性安全标准。 展开更多
关键词 食品药品监管 食品安全标准 立法 信息披露 美国联邦食品药品监管局
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美国FDA有效实施医疗器械唯一标识(UDI)系统的经验启示 被引量:17
9
作者 郑晓琼 《中国医药导刊》 2019年第10期630-638,共9页
医疗器械唯一标识(unique device identifier,UDI)是医疗器械唯一性识别码,是准确采集医疗器械全生命周期数据的基础,已成为当前医疗器械监管的全球通用语言。2013年9月24日,美国食品药品管理局(Food and Drug Administratio,FDA)发布... 医疗器械唯一标识(unique device identifier,UDI)是医疗器械唯一性识别码,是准确采集医疗器械全生命周期数据的基础,已成为当前医疗器械监管的全球通用语言。2013年9月24日,美国食品药品管理局(Food and Drug Administratio,FDA)发布医疗器械唯一标识系统(unique device identification system,UDI system)最终规定并正式实施UDI,为各国以全球协调方式实施UDI提供了经验。本文将系统研究美国UDI发展沿革、法规体系、核心内容与工作进展,对美国UDI实施方案、发码机构、全球UDI数据库(GUDID)及应用情况进行介绍,为我国开展并推进UDI工作提供借鉴和思路。 展开更多
关键词 医疗器械唯一标识(UDI) 医疗器械唯一标识(UDI)系统 医疗器械唯一标识数据库 美国食品药品管理局
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2008年FDA批准的新分子实体介绍
10
作者 田艳平 张艳梅 +3 位作者 陈慧英 张婕 赵志刚 崔向丽 《中国医院用药评价与分析》 2009年第10期789-792,共4页
目的:总结2008年FDA批准的21种新分子实体的专利名、通用名、规格、申请者、适应证和有关临床试验的情况,以供参考。方法:通过FDA官方网站、Pubmed数据库等搜集相关资料,进行汇总分析。结果:2008年FDA批准的新分子实体数目创下了近4年... 目的:总结2008年FDA批准的21种新分子实体的专利名、通用名、规格、申请者、适应证和有关临床试验的情况,以供参考。方法:通过FDA官方网站、Pubmed数据库等搜集相关资料,进行汇总分析。结果:2008年FDA批准的新分子实体数目创下了近4年以来的最高水平,尤其是血液系统用药和造影剂。结论:新药的批准给临床治疗提供更多的选择,尤其是治疗罕见病的药物得到批准,其本身也是医学的一个进步。 展开更多
关键词 美国食品药品管理局 新分子实体 药品批准
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美国FDA 2009年批准的新分子实体
11
作者 于中华 赵志刚 司延斌 《中国医院用药评价与分析》 2010年第4期294-296,共3页
总结2009年美国FDA批准的17种新分子实体。方法:依据美国FDA官方网站公布的17种新分子实体的临床研究资料,分别对其专利名、通用名、申请者、适应证和安全性等进行介绍。结果:17种新分子实体共涵盖神经系统、心血管系统、血液系统等多... 总结2009年美国FDA批准的17种新分子实体。方法:依据美国FDA官方网站公布的17种新分子实体的临床研究资料,分别对其专利名、通用名、申请者、适应证和安全性等进行介绍。结果:17种新分子实体共涵盖神经系统、心血管系统、血液系统等多系统疾病的治疗,其中抗肿瘤药共批准3种,种类最多。结论:通过了解国外上市新药动态,为国内新药研发及临床决策提供思路和参考。 展开更多
关键词 美国食品和药物管理局 药品批准 新分子实体
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基于FDA《真实世界证据计划框架》论析真实世界研究对中药新药研发的意义 被引量:14
12
作者 戴亮 季光 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1403-1408,共6页
真实世界研究(Real World Study,RWS)是在真实临床实践中评估干预措施安全性和有效性的一种临床研究。2018年12月,美国食品药品监督管理局(FDA)发布了《真实世界证据计划框架》,以指导未来用于新药审批决策的真实世界研究的开展。《真... 真实世界研究(Real World Study,RWS)是在真实临床实践中评估干预措施安全性和有效性的一种临床研究。2018年12月,美国食品药品监督管理局(FDA)发布了《真实世界证据计划框架》,以指导未来用于新药审批决策的真实世界研究的开展。《真实世界证据计划框架》因其用途属性,对开展中药新药的真实世界研究有重要参考价值。作者通过对框架核心内容的解读,同时结合真实世界临床研究与中医药干预措施的共通点进行分析,可为进一步推动RWS应用于中药新药的研发提供参考。 展开更多
关键词 真实世界研究 中药新药 美国食品药品监督管理局 真实世界证据计划框架
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美国FDA对进口医疗器械产品的要求及应对措施 被引量:9
13
作者 康俊生 耿全强 《中国医疗器械信息》 2007年第7期29-35,共7页
介绍了美国食品和药物管理局(FDA)对医疗器械产品的要求和规定,包括医疗器械的上市前管理要求和上市后的监管规定。并提出了促进我国医疗器械产品出口的建议。
关键词 美国食品和药物管理局(fda) 医疗器械 要求 措施
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FDA对进口具有辐射电子产品的要求及应对措施(下) 被引量:1
14
作者 康俊生 《信息技术与标准化》 2006年第8期57-59,共3页
关键词 电子产品 辐射 fda 产品标签 性能标准 生产商 制造商
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美国食品和药物管理局(FDA)的产品进口程序和规定
15
作者 康俊生 《中国医疗器械信息》 2008年第9期40-44,共5页
本文介绍了美国食品和药物管理局(FDA)的产品进口程序和规定。
关键词 美国食品和药物管理局(fda) 进口 程序
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FDA对进口具有辐射电子产品的要求及应对措施(上)
16
作者 康俊生 《信息技术与标准化》 2006年第7期55-58,共4页
介绍了美国食品和药物管理局对进口具有辐射电子产品的要求,如具有辐射电子产品的记录和报告要求、标签要求、辐射控制标准要求等,并就应对FDA的进口要求及促进电子产品出口提出了建议。
关键词 美国食品和药物管理局(fda) 具有辐射电子产品 要求 措施
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美国食品药品监督管理局对可吸收钙盐骨填充材料的监管案例分析与启示
17
作者 程玮璐 张译丹 +1 位作者 刘英慧 滕颖影 《中国医学装备》 2023年第10期196-200,共5页
目的:分析美国食品药品监督管理局(FDA)对可吸收钙盐骨填充材料监管情况,探究类似产品在我国境内外上市的参考借鉴。方法:通过检索可吸收钙盐骨填充材料产品在美国FDA的上市情况,汇总整理其相关技术指导原则,梳理可吸收钙盐骨填充材料... 目的:分析美国食品药品监督管理局(FDA)对可吸收钙盐骨填充材料监管情况,探究类似产品在我国境内外上市的参考借鉴。方法:通过检索可吸收钙盐骨填充材料产品在美国FDA的上市情况,汇总整理其相关技术指导原则,梳理可吸收钙盐骨填充材料上市前的台架试验(体外)和动物(体内)实验等研究内容,分析美国FDA对可吸收钙盐骨填充材料上市的评价路径和相关产品上市信息。结果:美国FDA在可吸收钙盐骨填充材料上市指导原则中明确要求骨填充材料企业需要进行上市前台架测试和动物实验;对于常规的骨填充材料,可选择实质等同路径开展产品上市前评价。结论:通过对美国FDA对可吸收钙盐骨填充材料产品的上市前研究内容和列举的相关产品上市信息分析,从中获得一定启示,可为类似产品在我国境内外上市监管提供参考。 展开更多
关键词 骨填充材料 美国食药监局 上市前评价 案例研究 医疗器械监管
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FDA的“在COVID-19预防或治疗药物和生物制品临床试验中,门诊成人和青少年受试者COVID-19相关症状评估的供企业用的指导原则”介绍
18
作者 萧惠来 《药物评价研究》 CAS 北大核心 2024年第6期1169-1174,共6页
虽然新型冠状病毒肺炎(COVID-19)紧急状态已结束,但新型冠状病毒(SARS-CoV-2)还在继续传播,COVID-19对某些人来说仍然是严重的健康风险。为促进开发治疗和预防COVID-19的药物和生物制品,FDA于2024年2月发布了“在COVID-19预防或治疗药... 虽然新型冠状病毒肺炎(COVID-19)紧急状态已结束,但新型冠状病毒(SARS-CoV-2)还在继续传播,COVID-19对某些人来说仍然是严重的健康风险。为促进开发治疗和预防COVID-19的药物和生物制品,FDA于2024年2月发布了“在COVID-19预防或治疗药物和生物制品临床试验中,门诊成人和青少年受试者的COVID-19相关症状评估供企业用的指导原则”。该指导原则讨论了这种门诊临床试验中,检测和分析COVID-19相关常见症状的方法,包括一般建议;主要症状的示例评估;试验终点选择;数据处理和其他相关的评估。而我国目前还没有类似的指导原则,详细介绍该指导原则,期望对我国这类研究和监管有启示。 展开更多
关键词 美国食品药品管理局(fda) 新型冠状病毒肺炎(COVID-19) 药物 临床试验 门诊患者 症状 评估 指导原则
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FDA“肽类药物产品临床药理学的考虑的供企业用的指导原则草案”及其启示
19
作者 萧惠来 《药物评价研究》 CAS 北大核心 2024年第4期673-678,共6页
美国食品药品管理局(FDA)于2023年9月发布了“肽类药物产品临床药理学的考虑的供企业用的指导原则草案”。该指导原则描述了FDA对肽类药物产品开发方案的临床药理学的建议,包括肝损害、药物-药物相互作用评估、心电图按心率校正的QT间期... 美国食品药品管理局(FDA)于2023年9月发布了“肽类药物产品临床药理学的考虑的供企业用的指导原则草案”。该指导原则描述了FDA对肽类药物产品开发方案的临床药理学的建议,包括肝损害、药物-药物相互作用评估、心电图按心率校正的QT间期(QTc)延长风险评估以及免疫原性风险及其对药动学、安全性和有效性评估的影响。详细介绍FDA该指导原则的主要内容,期望对我国肽类药物产品临床药理学研究和监管有所启示。 展开更多
关键词 美国食品药品管理局 肽类药物产品 临床药理学 免疫原性风险 指导原则
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FDA“药物、生物制品和器械去中心化临床试验供企业、研究者和其他利益相关者用的指导原则”介绍
20
作者 萧惠来 《药物评价研究》 CAS 北大核心 2024年第1期1-9,共9页
去中心化临床试验(DCT)是指在传统临床试验场所以外的场所进行部分或全部与试验相关活动的临床试验。DCT可以提高试验效率,减轻受试者负担,提高其参与度,吸纳更多的多样化受试人群,加速药物开发。美国食品药品管理局(FDA)于2023年5月发... 去中心化临床试验(DCT)是指在传统临床试验场所以外的场所进行部分或全部与试验相关活动的临床试验。DCT可以提高试验效率,减轻受试者负担,提高其参与度,吸纳更多的多样化受试人群,加速药物开发。美国食品药品管理局(FDA)于2023年5月发布了“药物、生物制品和器械去中心化临床试验供企业、研究者和其他利益相关者用的指导原则草案”。该指导原则草案对DCT下列诸多方面提出了很多具体建议:DCT设计、远程临床试验访问和临床试验相关活动、数字健康技术、申请人和研究者的作用和责任、知情同意和伦理审查委员会监督、DCT中的研究性药物、研究性药物的包装和运输、安全监测计划和DCT使用的软件。这些建议有重要参考价值,而中国目前还没有专门针对DCT的指导原则。详细介绍FDA该指导原则草案,期待对中国开展DCT及其监管有所益处。 展开更多
关键词 美国食品药品管理局(fda) 药物 生物制品 器械 去中心化临床试验(DCT) 指导原则
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