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Determination of Cadmium in TSP, PM10 in urban areas by hydride generation atomic fluorescence spectrometry
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作者 LIANG Shu-xuan LI Ling ZHOU Wei-jing LV Tian-feng SUN Han-wen 《Journal of Environmental Science and Engineering》 2007年第1期39-43,54,共6页
关键词 氢化物发生原子荧光光谱法 PM10 测定 氢化物原子荧光光谱法 TSP 市区 可吸入颗粒物
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Preconcentration of Cadmium in Environmental Samples by Cloud Point Extraction and Determination by FAAS 被引量:2
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作者 C. Bosch Ojeda F. Sánchez Rojas J. M. Cano Pavón 《American Journal of Analytical Chemistry》 2010年第3期127-134,共8页
Cloud point extraction (CPE) has been used for the preconcentration of cadmium, after the formation of a complex with 1, 5-bis(di-2-pyridylmethylene) thiocarbonohydrazide (DPTH), and further determination by flame ato... Cloud point extraction (CPE) has been used for the preconcentration of cadmium, after the formation of a complex with 1, 5-bis(di-2-pyridylmethylene) thiocarbonohydrazide (DPTH), and further determination by flame atomic absorption spectrometry (FAAS) using Triton X-114 as surfactant. The main factors affecting the CPE, such as concentration of Triton X-114 and DPTH, pH, equilibration temperature and incubation time, were optimized for the best extract efficiency. Under the optimum conditions i.e., pH 5.4, [DPTH] = 6x10-3%, [Triton X-114] = 0.25% (v/v), an enhancement factor of 10.5 fold was reached. The lower limit of detection (LOD) obtained under the optimal conditions was 0.95 μg L?1. The precision for 8 replicate deter- minations at 20 and 100 μgL?1 Cd were 2.4 % and 2 % relative standard deviation (R.S.D.). The calibration graph using the preconcentration method was linear with a correlation coefficient of 0,998 at levels close to the detection limit up to at least 200 μgL?1. The method was successfully applied to the determination of cadmium in water, environmental and food samples and in a BCR-176 standard reference material. 展开更多
关键词 cadmium Flame atomic Absorption spectrometry Cloud Point Extraction TRITON X-114 Water SAMPLES food SAMPLES
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高盐食品基质中砷含量的测定
3
作者 戴瑞平 刘花梅 +6 位作者 舒露 唐丽君 黎申英 李彪 张梅玲 刘涛 黄宗兰 《现代食品科技》 CAS 北大核心 2024年第4期321-330,共10页
建立了一种基体匹配-动态反应池-电感耦合等离子体质谱法测定高盐食品基质中砷含量的方法,以解决高盐基体对砷测定的质谱干扰和基体干扰。研究电感耦合等离子体质谱法与氢化物发生原子荧光光谱法测定食品中总砷的技术要点,通过分析前处... 建立了一种基体匹配-动态反应池-电感耦合等离子体质谱法测定高盐食品基质中砷含量的方法,以解决高盐基体对砷测定的质谱干扰和基体干扰。研究电感耦合等离子体质谱法与氢化物发生原子荧光光谱法测定食品中总砷的技术要点,通过分析前处理消解方式、有机基质、氯含量和内标校正元素等对砷含量测定的影响,建立了高盐食品基质中砷含量的测定方法。实验结果表明,微波消解法并不太适用于氢化物发生原子荧光光谱法测定食品中总砷,有机基质和氯分别会对砷的质谱测定信号产生增敏效应和质谱干扰,74Ge比72Ge更适合作为电感耦合等离子体质谱法测定食品中总砷的内标元素。建立的检测方法定量限0.010 mg/kg,高盐基体中砷在0.010、0.025、0.20、0.50 mg/kg添加水平的回收率为91.50%~110.80%,相对标准偏差范围为0.76%~7.22%。本法和参照法对样品分析结果统计值均大于t0.90,10(1.81,双边),测定结果存在显著性差异,对实际样品测定结果表明动能歧视测定模式并不太适用于高盐食品基质样品中总砷的测定。该方法准确可靠,能用于高盐和高基体食品中砷含量的测定分析。 展开更多
关键词 高盐食品基质 氢化物发生原子荧光光谱法 电感耦合等离子体质谱法 基体匹配
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火焰原子荧光法和电感耦合等离子体质谱法测定铅锌矿中镉的对比研究
4
作者 胡家明 易超 李时亮 《分析测试技术与仪器》 CAS 2024年第2期125-129,共5页
采用火焰原子荧光法(FAFS)和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定铅锌矿中的镉.通过对比研究,两种方法的校准曲线相关系数良好(r>0.9995),方法检出限、准确度和精密度均符合质量规范要求.经过铅锌矿实际样品的比对,两种方法不存在显... 采用火焰原子荧光法(FAFS)和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定铅锌矿中的镉.通过对比研究,两种方法的校准曲线相关系数良好(r>0.9995),方法检出限、准确度和精密度均符合质量规范要求.经过铅锌矿实际样品的比对,两种方法不存在显著性差异.FAFS法比ICP-MS法测定时间短,精密度高,适用于大批量铅锌矿样品的测定. 展开更多
关键词 火焰原子荧光法 质谱法 铅锌矿
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微波消解-原子荧光光谱法测定恩施地区粮食及蔬菜类农产品中硒含量
5
作者 鄢中妮 熊福平 +3 位作者 冉福林 杨宝红 谭昌玲 张凯 《食品安全导刊》 2024年第6期79-81,共3页
建立微波消解-原子荧光光谱法测定恩施地区粮食蔬菜类农产品中硒含量的方法。样品经微波消解仪处理,使用原子荧光光谱法测定玉米、小麦、西红柿、圆白菜和大米中硒含量。结果表明,在1.0~10.0μg·L^(-1),硒含量与荧光值之间线性关... 建立微波消解-原子荧光光谱法测定恩施地区粮食蔬菜类农产品中硒含量的方法。样品经微波消解仪处理,使用原子荧光光谱法测定玉米、小麦、西红柿、圆白菜和大米中硒含量。结果表明,在1.0~10.0μg·L^(-1),硒含量与荧光值之间线性关系良好,线性方程为y=139.44x+31.464,相关系数为0.999 8;回收率达95.63%~102.80%,RSD小于1.2%,精密度RSD小于0.1%。本方法具有操作简便、重现性好等优点,可满足恩施地区粮食及蔬菜类农产品中硒含量的测定要求。 展开更多
关键词 硒含量 粮食及蔬菜类 微波消解-原子荧光光谱法 恩施地区
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四种稻米中镉检测方法比较研究
6
作者 张大诚 李发启 +2 位作者 彭灿 胡丽 谭小文 《粮食科技与经济》 2024年第1期93-96,共4页
采用石墨炉原子吸收法、固体直接进样电热蒸发原子吸收光谱法、电化学阳极溶出伏安法和X射线荧光光谱法测定稻米中镉含量,对4种定量检测方法的准确度、精密度以及相对误差进行了比较分析。研究结果表明,固体直接进样电热蒸发原子吸收光... 采用石墨炉原子吸收法、固体直接进样电热蒸发原子吸收光谱法、电化学阳极溶出伏安法和X射线荧光光谱法测定稻米中镉含量,对4种定量检测方法的准确度、精密度以及相对误差进行了比较分析。研究结果表明,固体直接进样电热蒸发原子吸收光谱法操作简单,无需化学前处理,单样检测时间在3 min左右,快速高效,精密度良好,可信度高。通过4种检测方法对比,固体直接进样电热蒸发原子吸收光谱法的测试结果准确度高,与国家标准方法相比相对误差多数在±10%以内,重复6次测定的RSD为3.9%,可作为一种新型快速检测稻米中镉的方法,具备方便快速、准确度高、重复性好等优点,在基层可广泛应用。 展开更多
关键词 稻米 固体直接进样 石墨炉原子吸收法 X射线荧光光谱法 电化学阳极溶出伏安法
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基于外管进样增强信号技术的氢化物发生-原子荧光光谱法测定食品中铅和镉的含量
7
作者 贺攀红 杨珍 +2 位作者 马琳 杨有泽 肖国原 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期1249-1255,共7页
考虑到市售氢化物发生-原子荧光光谱仪载气由石英原子化器内管载入,载气流量较小(300~600 mL·min^(-1),测定铅和镉),产生的铅、镉荧光强度较小,因此改造了此仪器的石英原子化器中载气和辅助气的流路,将内管进样改为外管进样,同时... 考虑到市售氢化物发生-原子荧光光谱仪载气由石英原子化器内管载入,载气流量较小(300~600 mL·min^(-1),测定铅和镉),产生的铅、镉荧光强度较小,因此改造了此仪器的石英原子化器中载气和辅助气的流路,将内管进样改为外管进样,同时优化了助剂及载流,并进行了方法学验证。样品经酸溶液处理后,用改造的氢化物发生-原子荧光光谱仪分析。结果显示:相较于内管进样,外管进样可将载气流量提升至1000~1400 mL·min^(-1),载带的氢化气更多,氢化气和氢气混合气能更快地与石英套管上端的加热炉丝接触而点燃;内管输入辅助气(氩气),会将氢火焰焰炬向上适度抬升,形成的焰炬更稳定,体积也更大。以铁氰化钾和镉增敏剂作助剂,可以显著增强铅、镉荧光强度;以水替代传统稀酸作载流,交替进样时试验空白中铅、镉荧光强度的相对标准偏差(RSD,n=7)均小于3.0%,适用于小批量样品检测;铅、镉标准曲线的线性范围分别在10.00μg·L-1和0.50μg·L-1以内,检出限(3s/k)分别为3.5μg·kg-1(膨化食品中铅)和0.74μg·kg-1(大米中镉)。铅、镉灵敏度(标准曲线斜率k)分别是文献报道同类方法的1.3~13倍和2.8~99倍。按照标准加入法进行回收试验,回收率为86.0%~118%,测定值的RSD(n=6)为2.6%~5.8%。 展开更多
关键词 氢化物发生-原子荧光光谱法 外管进样 信号增强 载流
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超声提取结合LC-AFS法测定婴幼儿辅助食品中的无机砷
8
作者 王婷 江婷婷 +4 位作者 朱小德 李娜 吴兰兰 何梦颖 李家顺 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2023年第12期337-343,共7页
基于超声辅助提取,建立了不同婴幼儿辅助食品中无机砷的液相色谱-原子荧光光谱联用检测方法。样品首先经超声提取、正己烷净化、过膜,经阴离子柱(PRP-X100,10μm,4.1 mm×250 mm)分离。再以15 mmol/L磷酸氢二铵溶液(pH=6.0)为流动相... 基于超声辅助提取,建立了不同婴幼儿辅助食品中无机砷的液相色谱-原子荧光光谱联用检测方法。样品首先经超声提取、正己烷净化、过膜,经阴离子柱(PRP-X100,10μm,4.1 mm×250 mm)分离。再以15 mmol/L磷酸氢二铵溶液(pH=6.0)为流动相,等度洗脱后进入原子荧光仪检测。结果表明:在5~100 ng/mL浓度范围内,各形态砷线性关系良好,各组分相关系数在0.999以上。该方法检出限为0.010 mg/kg。三水平加标回收率范围为88.7%~96.3%,相对标准偏差(RSD)为1.8%~4.9%。该方法具有样品前处理过程简单、提取效率高、分析速度快、准确度高和重复性好。因此可以满足婴幼儿辅助食品中不同形态无机砷的检测要求。 展开更多
关键词 婴幼儿辅助食品 无机砷 液相色谱-原子荧光光谱 超声提取 等度洗脱
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氢化物发生-原子荧光光谱法测定罐头食品中微量砷 被引量:31
9
作者 陈新焕 袁智能 +1 位作者 黄志强 戴华 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期139-141,共3页
研究了氢化物发生 原子荧光光谱法对微量砷的测定 ,方法灵敏度高 ,准确度好。在最佳条件下 ,荧光强度与砷浓度在 4× 10 - 4~ 0 .2 1μg·ml- 1范围内呈线性关系 ,检出限达 1× 10 - 4μg·ml- 1。用此法测定了罐头... 研究了氢化物发生 原子荧光光谱法对微量砷的测定 ,方法灵敏度高 ,准确度好。在最佳条件下 ,荧光强度与砷浓度在 4× 10 - 4~ 0 .2 1μg·ml- 1范围内呈线性关系 ,检出限达 1× 10 - 4μg·ml- 1。用此法测定了罐头食品中微量砷 。 展开更多
关键词 氢化物发生 原子荧光光谱法 测定 罐头食品 微量分析
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原子荧光光谱法测定微量镉的增感效应 被引量:14
10
作者 李金莲 邱海鸥 +2 位作者 席永清 杨明 汤志勇 《冶金分析》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期21-24,共4页
研究了4种过渡金属阳离子、30多种有机化合物和7种表面活性剂对原子荧光光谱法测定镉的荧光强度的影响。结果发现,Co(,Ni(以及一些含氮氧键、含氮键和含氮硫键的有机化合物对镉荧光强度有较好的增感效应;部分含氧键的有机化合物有较小... 研究了4种过渡金属阳离子、30多种有机化合物和7种表面活性剂对原子荧光光谱法测定镉的荧光强度的影响。结果发现,Co(,Ni(以及一些含氮氧键、含氮键和含氮硫键的有机化合物对镉荧光强度有较好的增感效应;部分含氧键的有机化合物有较小增感作用;表面活性剂对镉的荧光信号有较强的抑制作用。对金属离子及有机试剂的增感机理进行了探讨。 展开更多
关键词 原子荧光光谱法 增感效应
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氢化物发生新体系-原子荧光法同时测定铅和镉 被引量:22
11
作者 邹爱美 刘勇 +1 位作者 陈明丽 王建华 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期162-166,共5页
报道了Pb和Cd同时氢化物发生的K3Fe(CN)6-(NH4)2Ce(NO3)6-NaBH4-HCl新体系,并探讨了相关反应机理。(NH4)2Ce(NO3)6作为氧化剂将Pb(Ⅱ)氧化为Pb(Ⅳ),Fe(CN)^3-6与Pb(Ⅳ)络合促进了Pb的氢化物发生。同时,体系中的(... 报道了Pb和Cd同时氢化物发生的K3Fe(CN)6-(NH4)2Ce(NO3)6-NaBH4-HCl新体系,并探讨了相关反应机理。(NH4)2Ce(NO3)6作为氧化剂将Pb(Ⅱ)氧化为Pb(Ⅳ),Fe(CN)^3-6与Pb(Ⅳ)络合促进了Pb的氢化物发生。同时,体系中的(NH4)2Ce(NO3)6作为Cd氢化物发生过程中的增敏剂使荧光信号显著增强。在该体系中,Pb和Cd的氢化物发生不产生相互干扰。本实验据此建立了顺序注射-氢化物发生-双道原子荧光同时测定Pb和Cd的方法。所采用的实验条件包括NaBH4、HCl、K3Fe(CN)6和(NH4)2Ce(NO3)6的浓度分别为2%、3%、0.6%和0.3%。以125μL/s进样500μL,得到的线性范围分别为0.4-15μg/L(Pb)和0.5-20μg/L(Cd);对应的检出限分别为0.09μg/L(Pb)和0.17μg/L(Cd);方法的精密度为0.5%(6.0μg/L Pb,n=9)和1.0%(6.0μg/L Cd,n=9)。将本法应用于国家标准样品GBW08608中Pb和Cd的检测。检测值与标准值相符;对河水及海水中Pb和Cd进行了同时测定,加标回收率合格。 展开更多
关键词 氢化物发生-原子荧光
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断续流动氢化物发生-原子荧光光谱法测定中草药中的痕量镉 被引量:21
12
作者 石杰 宋庆国 +1 位作者 龚雪云 赵开楼 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期53-56,共4页
研究了断续流动 氢化物发生 原子荧光法测定中草药中痕量镉的适宜条件 ,试验了镉信号增强剂、酸介质及酸度和还原剂对测定的影响。在最佳测定条件下 ,镉的线性范围为 0 .1~ 1 0 0 μg/L ,检出限为 0 .0 2 80 μg/L。样品分析结果的相... 研究了断续流动 氢化物发生 原子荧光法测定中草药中痕量镉的适宜条件 ,试验了镉信号增强剂、酸介质及酸度和还原剂对测定的影响。在最佳测定条件下 ,镉的线性范围为 0 .1~ 1 0 0 μg/L ,检出限为 0 .0 2 80 μg/L。样品分析结果的相对标准偏差可达 2 .0 % (n =9) ,加标回收率为 90 .6%~ 1 0 8.6%。 展开更多
关键词 氢化物发生 原子荧光法 中草药
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微波消解原子荧光光谱法快速测定食品中汞和砷的方法研究 被引量:21
13
作者 王铁良 司敬沛 +1 位作者 贾斌 张玲 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2010年第2期128-131,共4页
建立了一种采用微波消解一次样品前处理、原子荧光法依次快速测定食品中汞和砷的方法。通过条件优化,该方法汞和砷的检出限分别为0.023ug/L、0.119ug/L;试样测定精密度(RSD),汞和砷分别为6.2%、3.3%;加标回收率,汞和砷... 建立了一种采用微波消解一次样品前处理、原子荧光法依次快速测定食品中汞和砷的方法。通过条件优化,该方法汞和砷的检出限分别为0.023ug/L、0.119ug/L;试样测定精密度(RSD),汞和砷分别为6.2%、3.3%;加标回收率,汞和砷分别在96.0%~105.0%、95.9%~102.5%。标准物质测定结果符合要求。该法简便、快速、灵敏,能够满足食品的检测要求。 展开更多
关键词 微波消解 原子荧光光谱法 食品
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断续流动氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定茶叶中的痕量铋、镉 被引量:8
14
作者 石杰 宋庆国 +2 位作者 赵开楼 曹丰璞 郭玮 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期163-165,共3页
采用氢化物-原子荧光法测定茶叶中的痕量铋、镉,试验了酸介质和还原剂用量对测定测定的影响,考虑了金属离子的干扰。在最佳测定条件下,检出限分别为Bi:0.0946μg/L、Cd:0.0280μg/L线性范围分别为Bi:0.1~200μg/L、Cd:0.1~100μg/L,... 采用氢化物-原子荧光法测定茶叶中的痕量铋、镉,试验了酸介质和还原剂用量对测定测定的影响,考虑了金属离子的干扰。在最佳测定条件下,检出限分别为Bi:0.0946μg/L、Cd:0.0280μg/L线性范围分别为Bi:0.1~200μg/L、Cd:0.1~100μg/L,平均加标回收率在91.0%~104.2%之间。结果表明本法具有快速、简便、准确等特点。 展开更多
关键词 断续流动 氢化物发生 原子荧光法 茶叶
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氢化物发生原子荧光法同时测定保健品中痕量锗和硒 被引量:14
15
作者 李公海 沈崇钰 +4 位作者 蒋原 陈小卫 陈惠兰 吴斌 赵增运 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期114-117,共4页
采用微波消解样品,氢化物发生原子荧光法同时测定保健品中的锗和硒。研究了仪器条件、酸度、KBH4浓度等对测定的影响,锗和硒的检出限为0.40和0.51μg/L;相对标准偏差均为2.0%;回收率为77.1%~105.2%和80.0%~108.2%,... 采用微波消解样品,氢化物发生原子荧光法同时测定保健品中的锗和硒。研究了仪器条件、酸度、KBH4浓度等对测定的影响,锗和硒的检出限为0.40和0.51μg/L;相对标准偏差均为2.0%;回收率为77.1%~105.2%和80.0%~108.2%,已用于保健品中锗和硒的测定。 展开更多
关键词 锗和硒 氢化物发生 原子荧光 保健品 微波消解
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氢化物-原子荧光光谱法测定保健食品中痕量锗 被引量:17
16
作者 宋伟明 倪刚 +1 位作者 胡奇林 全晓塞 《宁夏大学学报(自然科学版)》 CAS 2001年第1期54-56,共3页
提出了以氢化物 原子荧光光谱法测定保健食品中锗的新方法 ,研究了酸介质、氢化物发生、增敏掩蔽剂等因素对测定的影响 ,并选择出仪器的最佳工作条件 ;采用磷酸 酒石酸介质进行测定 ,不但可有效消除共存离子的干扰 ,而且起到增敏作用 ... 提出了以氢化物 原子荧光光谱法测定保健食品中锗的新方法 ,研究了酸介质、氢化物发生、增敏掩蔽剂等因素对测定的影响 ,并选择出仪器的最佳工作条件 ;采用磷酸 酒石酸介质进行测定 ,不但可有效消除共存离子的干扰 ,而且起到增敏作用 ,方法的检出限为 6 .2ng/g,相对标准偏差 (RSD)在 5 %以内 ,加标回收率为 95 %~ 10 5 % ,结果令人满意 . 展开更多
关键词 氢化物-原子荧光光谱法 保健食品 含量测定 酸介质 增敏掩蔽剂 加标回收率
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氢化物发生原子荧光光谱法测定食品和饲料中的铅 被引量:70
17
作者 翟毓秀 郝林华 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期176-179,共4页
应用AFS-2201型双道原子荧光光谱仪进行了氢化物发生原子荧光法测定食品和饲料中铅的研究。方法中采用高氯酸做介质,并对各种最佳分析条件进行了探讨和验证。方法的检出限为0.3μg/L,线性范围为1.00~500μg/L,回收率为87%~98%... 应用AFS-2201型双道原子荧光光谱仪进行了氢化物发生原子荧光法测定食品和饲料中铅的研究。方法中采用高氯酸做介质,并对各种最佳分析条件进行了探讨和验证。方法的检出限为0.3μg/L,线性范围为1.00~500μg/L,回收率为87%~98%。用标准物质进行对照,其测定值均在给定的标准值范围之内。该方法操作简单、快速,灵敏度高,精密度和准确度好,线性范围宽,检出限低,所用试剂无毒性,且仪器性能稳定,价格低廉,便于推广应用。 展开更多
关键词 原子荧光法 食品 饲料
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无色散原子荧光法直接测定海水中的痕量镉 被引量:12
18
作者 周泳德 陈志兵 肖灵 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期67-69,共3页
利用硫脲和Co2+对镉易挥发组分的形成有增强作用,建立了无色散原子荧光光谱直接测定海水中痕量镉的方法,检出限为0.044μg/L,对镉含量为2.08μg/L的样品进行11次测定,RSD为4.0%,线性范围为0~20μg/L。对国家二级海水标准物质进行测定,... 利用硫脲和Co2+对镉易挥发组分的形成有增强作用,建立了无色散原子荧光光谱直接测定海水中痕量镉的方法,检出限为0.044μg/L,对镉含量为2.08μg/L的样品进行11次测定,RSD为4.0%,线性范围为0~20μg/L。对国家二级海水标准物质进行测定,结果与标准值相符。 展开更多
关键词 易挥发组分 海水基体 无色散原子荧光
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氢化物发生-原子荧光法测定纯铜中镉 被引量:13
19
作者 陈明丽 邹爱美 王建华 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1339-1342,共4页
用717阴离子交换树脂填充柱选择性吸附CdCl4^2-阴离子,以实现其与大量铜基体的分离。在标准溶液中匹配适当基体浓度并采用氢化物发生.原子荧光法,实现了铜/镉质量比为2000—50000的纯铜中痕量镉的测定。在基体铜的浓度为50mg/L的... 用717阴离子交换树脂填充柱选择性吸附CdCl4^2-阴离子,以实现其与大量铜基体的分离。在标准溶液中匹配适当基体浓度并采用氢化物发生.原子荧光法,实现了铜/镉质量比为2000—50000的纯铜中痕量镉的测定。在基体铜的浓度为50mg/L的样品消化液中,镉的检出限为0.2μg/L;精密度为3.0%(n=7,3.0μg/L),镉浓度在1.0—25.0μg/L范围内呈良好线性关系。本法适用于纯铜中痕量镉的测定。 展开更多
关键词 阴离子交换 氢化物发生-原子荧光 纯铜
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电磁感应加热与原子荧光光谱联用测定海产品中的无机汞和有机汞 被引量:9
20
作者 韩素平 淦五二 +1 位作者 张王兵 苏庆德 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1373-1376,共4页
研制了电磁感应加热装置和磁感应加热柱,并将其应用于有机汞的在线氧化。与冷蒸汽发生-原子荧光光谱法联用,在线测定了海产品中的无机汞和有机汞。样品溶液与K2S2O8在线混合后流经磁感应加热柱,在较低功率(15W)时快速升温将有机汞氧化... 研制了电磁感应加热装置和磁感应加热柱,并将其应用于有机汞的在线氧化。与冷蒸汽发生-原子荧光光谱法联用,在线测定了海产品中的无机汞和有机汞。样品溶液与K2S2O8在线混合后流经磁感应加热柱,在较低功率(15W)时快速升温将有机汞氧化为无机汞,测定总汞含量;加热柱为室温时,测定无机汞含量,二者之差为有机汞。对各种实验参数和干扰情况进行了详细研究。无机汞的检出限为0.036μg/L;样品分析精密度(RSD)为2.4%(n=11);有机汞的检出限为0.043μg/L,样品分析精密度(RSD)为3.6%(n=11)。 展开更多
关键词 电磁感应加热 原子荧光光谱 无机汞 有机汞 海产品
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