肺炎清止咳祛痰平喘作用的实验研究

目的 :通过肺炎清的动物实验研究 ,探讨其止咳祛痰平喘作用。方法 :参考相关文献制备小鼠模型 ,观察不同剂量肺炎清 (大剂量组 :每 2 0g小鼠用 0 .5 0 0mL ;中剂量组 :每 2 0g小鼠用 0 .2 5 0mL ;小剂量组 :每 2 0g小鼠用 0 .12 5mL)对小鼠止咳、祛痰、平喘等作用。结果 :止咳作用表明 :肺炎清大、中、小剂量组均能够明显延长咳嗽潜伏期 ,减少咳嗽次数 ,与对照组比较差异有极显著性 (P <0 .0 1) ;祛痰作用表明 :肺炎清大剂量组有明显祛痰作用 ,与对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 5 )。平喘作用表明 :肺炎清大、中、小剂量组均能够明显抑制哮喘反应 ,潜伏期明显延长 ,与对照组比较差异有极显著性 (P <0 .0 1)。结论 :肺炎清具有明显的止咳、祛痰、平喘等作用。

蒙药平喘灵胶囊止咳、祛痰、平喘作用的实验研究

目的:探讨蒙药平喘灵胶囊的止咳祛痰平喘作用。方法:设定不同剂量蒙药平喘灵胶囊组,通过小鼠浓氨水喷雾引咳法,小鼠呼吸道酚红排泌量法,小鼠磷酸组胺喷雾引喘法等实验方法,观察蒙药平喘灵胶囊对小鼠的止咳、祛痰、平喘作用。结果:蒙药平喘灵胶囊大、中、小剂量组均能够明显延长小鼠的咳嗽潜伏期、减少咳嗽次数,与对照组比较有极显著性差异(P<0.01);平喘灵胶囊大剂量组有明显祛痰作用,与对照组比较差异有显著性(P<0.05);蒙药平喘灵胶囊大、中、小剂量组均能够明显抑制小鼠的哮喘反应,潜伏期明显延长,与对照组比较差异有极显著性(P<0.01)。结论:蒙药平喘灵胶囊具有明显的止咳、祛痰、平喘作用。

疏风宣肺止嗽汤对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能及睡眠质量的影响

目的:观察疏风宣肺止嗽汤对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能及睡眠质量的影响。方法:将70例咳嗽变异性哮喘患儿按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各35例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组的基础上加用自拟疏风宣肺止嗽汤治疗。比较两组患儿的临床疗效、症状消失时间、住院时间、不良反应发生率、复发率及治疗前后中医证候积分、匹兹堡睡眠质量指数(pittsburgh sleep quality index,PSQI)、肺功能指标变化情况。结果:观察组有效率为94.29%,对照组有效率为77.14%,两组患儿有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组复发率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后中医证候评分及PSQI评分低于本组治疗前,且观察组治疗后低于对照组治疗后,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后肺功能指标高于本组治疗前,且观察组治疗后高于对照组治疗后,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿症状消失时间及住院时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟疏风宣肺止嗽汤治疗咳嗽变异性哮喘,能够改善患儿的临床症状、肺功能及睡眠质量。

基于网络药理学研究蒙药棘豆止咳散主治“痰、咳、喘”作用机制

目的:观察棘豆止咳散止咳、化痰和平喘作用,利用网络药理学研究方法筛选棘豆止咳散的活性成分,寻找其止咳、化痰和平喘的核心靶点,探讨其作用机制。方法:先采用浓氨水致小鼠咳嗽实验、小鼠气管段酚红排泌实验、磷酸组胺诱发小鼠哮喘实验考察棘豆止咳散止咳、化痰和平喘作用,再利用TCMSP、Swiss Target Prediction等数据库挖掘棘豆止咳散有效成分并预测其作用靶点,通过DisGeNET和DrugBank数据库中检索止咳、化痰和平喘的相关靶点,取两者靶点交集,利用STRING数据库构建PPI网络;通过DAVID进行GO功能富集和KEGG通路富集分析,最后利用Cytoscape3.7.2软件构建化合物-靶点-通路网络图。结果:与对照组比较,棘豆止咳散高剂量组咳嗽次数显著减少(P<0.05),中剂量组与高剂量组咳嗽潜伏期显著延长(P<0.05,P<0.01);高剂量组吸光度(A)值明显增加(P<0.05);中剂量组引喘潜伏期(S)值明显增加(P<0.05),高剂量组引喘潜伏期(S)值明显增加(P<0.01)。棘豆止咳散中有111个活性成分、46个作用靶点与止咳、化痰和平喘相关,通过GO功能富集和KEGG通路富集分析收集到530条BP条目、32条CC条目、25条MF条目,16条KEGG信号通路;按Degree值和BC值大小排序发现quercetin、luteolin、apigenin、kaempferol等为核心成分,PTGS2、NOS2、ADRB2、TNF等为核心靶点。结论:该研究体现了蒙药棘豆止咳散有止咳、化痰和平喘作用,及多成分-多靶点-多途径的作用特点,该研究还为棘豆止咳散止咳、化痰和平喘的作用机制提供了新的思路,为后续机制验证实验指明了方向。

止咳平喘方治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:观察止咳平喘方治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将90例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组各45例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组的基础上加用止咳平喘方治疗。观察两组患者的临床疗效及症状消失时间。比较两组患者治疗前后中医证候积分变化情况,检测两组患者治疗前后肺功能指标[一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)及FEV1/FVC]及炎症因子[肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)及白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)]水平变化情况。结果:观察组有效率为95. 56%,对照组有效率为80. 00%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P <0. 05)。观察组患者气喘消失、哮鸣音消失、咳嗽消失时间均显著低于对照组,有统计学差异(P <0. 05)。两组患者治疗后中医证候积分均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05)。两组患者治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC水平高于治疗前,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05)。两组患者治疗后TNF-α、IL-6水平均显著低于同组治疗前,IL-10水平显著高于同组治疗前,差异具有统计学意义(P <0. 05);观察组患者治疗后TNF-α、IL-6水平均显著低于对照组,IL-10水平显著高于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05)。结论:止咳平喘方治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,可明显改善患者症状体征、肺功能和炎症状态。

祛风益气养阴治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的观察祛风益气养阴治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效,探究小儿咳嗽变异性哮喘的中医病因病机实质。方法将90例患儿随机分为3组各30例。治疗组口服祛风止咳汤剂加养阴益气合剂;对照1组口服祛风止咳汤剂;对照2组口服西药美普清加养阴益气合剂。服药2个月后观察疗效。结果3组疗效有显著性差异(P﹤0.05),治疗组疗效明显优于对照1组(P﹤0.05)、2组(P﹤0.01)。结论祛风益气养阴治疗小儿咳嗽变异性哮喘具有良好的临床疗效。