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Loss of the centrosomal protein Cenpj leads to dysfunction of the hypothalamus and obesity in mice 被引量:1
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作者 Wenyu Ding Changjiang Zhang +7 位作者 Baisong Wang Xin Zhou Le Sun Suijuan Zhong Jing Liu Junjing Zhang Xiaoqun Wang Qian Wu 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS CSCD 2021年第3期419-433,共15页
Cenpj is a centrosomal protein located at the centrosomes and the base of cilia,it plays essential roles in regulating neurogenesis and cerebral cortex development.Although centrosomal and cilium dysfunction are one o... Cenpj is a centrosomal protein located at the centrosomes and the base of cilia,it plays essential roles in regulating neurogenesis and cerebral cortex development.Although centrosomal and cilium dysfunction are one of the causes of obesity,insulin resistance,and type 2 diabetes,the role that Cenpj plays in the regulation of body weight remains unclear.Here,we deleted Cenpj by crossing Cenpjflox/flox mice with Nkx2.1-Cre mice.Loss of the centrosomal protein Cenpj in Nkx2.1-expressing cells causes morbid obesity in mice at approximately 4 months of age with expended brain ventricles but no change of brain size.We found that hypothalamic cells exhibited reduced proliferation and increased apoptosis upon Cenpj depletion at the embryonic stages,resulting in a dramatic decrease in the number of Proopiomelanocortin(POMC)neurons and electrophysiological dysfunction of NPY neurons in the arcuate nucleus(ARC)in adults.Furthermore,depletion of Cenpj also reduced the neuronal projection from the ARC to the paraventricular nucleus(PVN),with decreased melanocortin-4 receptors(MC4R)expression in PVN neurons.The study defines the roles that Cenpj plays in regulating hypothalamus development and body weight,providing a foundation for further understanding of the pathological mechanisms of related diseases. 展开更多
关键词 arcuate nucleus centrosomal protein Cenpj Nkx2.1 hypothalamus paraventricular nucleus
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不同应激方式对大鼠下丘脑室旁核c-Fos表达的影响 被引量:6
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作者 徐乃玉 郭试瑜 久光正 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期87-91,共5页
目的:为了比较大鼠足趾皮下注射福尔马林(formalin)和腹腔注射脂多糖(LPS)诱导下丘脑室旁核(PVN)内c-Fos蛋白表达的差异。方法:本实验采用免疫组织化学ABC双重细胞染色法,观测formalin和LPS应激后下丘脑室旁核大细胞部(mPVN)和小细胞部(... 目的:为了比较大鼠足趾皮下注射福尔马林(formalin)和腹腔注射脂多糖(LPS)诱导下丘脑室旁核(PVN)内c-Fos蛋白表达的差异。方法:本实验采用免疫组织化学ABC双重细胞染色法,观测formalin和LPS应激后下丘脑室旁核大细胞部(mPVN)和小细胞部(pPVN)内c-Fos蛋白和精氨酸加压素(AVP)的定位和分布情况。结果:(1)与空白对照组比较,LPS剂量依赖性地诱导mPVN和pPVN内c-Fos蛋白表达(P<0.05);(2)与空白对照组比较,formalin剂量依赖性地诱导pPVN内c-Fos蛋白表达(P<0.05),但mPVN内c-Fos蛋白无明显增加;(3)当两组模型大鼠pPVN内c-Fos蛋白表达无明显差异时,与formalin组比较,LPS组mPVN内c-Fos蛋白表达明显增多(P<0.05),两者mPVN内的AVP表达无明显差异。结论:结果提示formalin和LPS均可引起下丘脑PVN神经元产生特异性反应,但LPS诱发的c-Fos阳性神经元分布相对广泛,结果提示下丘脑神经元的激活与刺激方式、强度等相关,单一模式、单一指标来揭示和衡量其功能状态是不完善的。 展开更多
关键词 LPS 福尔马林 C-fos蛋白 室旁核 大鼠
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情志刺激对糖尿病倾向大鼠下丘脑室旁核fos蛋白影响的实验研究
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作者 刘艳民 梅妍 +2 位作者 李杰 李庆和 李慧吉 《世界中西医结合杂志》 2019年第10期1396-1399,共4页
目的探究情志刺激诱发的糖尿病大鼠发病的脑机制。方法大鼠腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ),然后给予情志刺激(旋转、拥挤、限制)制作糖尿病大鼠模型。应用免疫组化术,观察情志刺激对大鼠模型下丘脑室旁核fos蛋白表达的影响。结果与正常... 目的探究情志刺激诱发的糖尿病大鼠发病的脑机制。方法大鼠腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ),然后给予情志刺激(旋转、拥挤、限制)制作糖尿病大鼠模型。应用免疫组化术,观察情志刺激对大鼠模型下丘脑室旁核fos蛋白表达的影响。结果与正常组比较,应激组总面积、总数目和面数密度明显升高(P<0.05,P<0.01);与单纯应激组和应激组比较,STZ+应激组总面积、总数目和面数密度明显升高(P<0.05,P<0.01);与STZ+应激组比较,中药组总面积、总数目和面数密度明显降低(P<0.01)。结论情志刺激诱发糖尿病大鼠发病的脑机制与下丘脑室旁核fos蛋白表达高度相关,可能是情志刺激诱发糖尿病发生的重要发病机理之一。 展开更多
关键词 糖尿病 情志刺激 大脑 下丘脑室旁核fos蛋白
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旋转运动刺激前庭感受器激活室旁核神经元活动的形态学证明 被引量:3
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作者 张浩强 方岩 +3 位作者 吕行 张富兴 李金莲 李云庆 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期737-741,共5页
目的探讨运动刺激前庭感受器后,下丘脑室旁核(Pa)神经元的反应,及Pa在前庭刺激引发机体自主反应中的作用和有关神经机制。方法将10只成年雄性SD大鼠平均分成两组,对照组和前庭损毁组,双侧鼓室内注射4-氨基苯砷酸钠(100 g/L)以损毁内耳... 目的探讨运动刺激前庭感受器后,下丘脑室旁核(Pa)神经元的反应,及Pa在前庭刺激引发机体自主反应中的作用和有关神经机制。方法将10只成年雄性SD大鼠平均分成两组,对照组和前庭损毁组,双侧鼓室内注射4-氨基苯砷酸钠(100 g/L)以损毁内耳迷路感受器。两组动物均经过2h双轴旋转运动刺激后,取含Pa的脑块并进行冠状切片(25μm)。以亲和素-生物素过氧化物酶体系(ABC)法对切片进行Fos蛋白免疫组织化学染色,观察和统计学分析Pa内Fos阳性神经元数量变化。结果药物损毁前庭后,动物头部有左右摇晃,运动时身体不稳或转圈等不平衡现象。免疫组织化学结果显示,两组动物下丘脑多个区域有大量Fos阳性神经元出现,其中Pa、室周核以及下丘脑外侧部等区域Fos阳性神经元密度更高。统计学分析表明,前庭损毁组动物Pa内Fos阳性神经元数目较正常组动物显著降低(P<0.05),其中对照组为(104.00±7.00)个,前庭损毁组为(62.67±7.06)个。结论前庭信息传入能够激活Pa神经元,提示Pa神经元在前庭信息引发的自主反应中发挥一定的作用。 展开更多
关键词 室旁核 下丘脑 前庭感受器 fos蛋白 免疫组织化学 大鼠
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