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硝苯地平控释片联合福辛普利钠片治疗糖尿病合并高血压的临床效果分析
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作者 刘佩虹 《中国现代药物应用》 2024年第3期38-42,共5页
目的分析糖尿病合并高血压患者采用硝苯地平控释片以及福辛普利钠片联合治疗的临床效果。方法抽选100例糖尿病合并高血压患者资料开展研究,依照随机数字法分为观察组以及对照组,每组50例。对照组患者仅服用硝苯地平控释片治疗,观察组患... 目的分析糖尿病合并高血压患者采用硝苯地平控释片以及福辛普利钠片联合治疗的临床效果。方法抽选100例糖尿病合并高血压患者资料开展研究,依照随机数字法分为观察组以及对照组,每组50例。对照组患者仅服用硝苯地平控释片治疗,观察组患者采用硝苯地平控释片以及福辛普利钠片联合治疗。对比两组患者治疗前后的收缩压(SBP)、舒张压(DBP),肾功能指标[胱抑素C(CysC)、同型半胱氨酸(Hcy)、尿白蛋白排泄率(UAER)、尿微量白蛋白(mALB)]及血栓调节蛋白(TM)、血管性血友病因子(vWF)、转化生长因子β1(TGF-β1)水平,不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者的SBP、DBP水平显著低于治疗前,且观察组患者的SBP(135.43±6.43)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、DBP(87.87±3.30)mm Hg显著低于对照组的(137.54±2.91)、(96.76±2.65)mm Hg(P<0.05)。治疗后,两组患者的CysC、Hcy、UAER、mALB水平均显著低于治疗前,且观察组患者的CysC(0.31±0.63)mg/L、Hcy(6.14±0.34)μmol/L、UAER(115.73±7.57)μg/min、mALB(24.25±1.43)mg/L均显著低于对照组的(0.76±0.02)mg/L、(11.31±0.58)μmol/L、(127.38±5.49)μg/min、(35.36±0.81)mg/L(P<0.05)。治疗后,两组TM、vWF、TGF-β1水平均显著低于治疗前,且观察组TM(27.32±0.99)mg/L、vWF(115.37±6.11)%、TGF-β1(111.27±5.37)mg/ml均显著低于对照组的(39.43±1.26)mg/L、(132.43±5.39)%、(132.36±5.31)mg/ml(P<0.05)。治疗后观察组不良反应发生率与对照组不存在明显差异(P>0.05)。结论临床上针对糖尿病合并高血压患者采用硝苯地平控释片以及福辛普利钠片联合治疗具有显著的疗效,用药后患者的高血压以及糖尿病症状显著改善,且未发生显著的不良反应,值得推广。 展开更多
关键词 糖尿病 高血压 硝苯地平控释片 福辛普利钠片
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保肾降糖汤联合福辛普利钠片治疗早期糖尿病肾病的临床观察 被引量:2
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作者 魏卓红 何剑荣 +2 位作者 黄淡叶 苏丽湘 黄少妮 《中医临床研究》 2020年第32期54-57,共4页
目的:观察保肾降糖汤联合福辛普利钠片治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法:将2018年1月-2019年12月我院接诊的60例早期糖尿病肾病患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和研究组,对照组采用福辛普利钠片治疗,研究组采用保... 目的:观察保肾降糖汤联合福辛普利钠片治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法:将2018年1月-2019年12月我院接诊的60例早期糖尿病肾病患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和研究组,对照组采用福辛普利钠片治疗,研究组采用保肾降糖汤联合福辛普利钠片治疗,对比两组患者治疗前后血脂、血糖和肾功能指标及治疗有效率的变化。结果:研究组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义。治疗后研究组患者的糖化血红蛋白(Glycated Hemoglobin A1c,HbA1c)、血清胆固醇(Total Cholesterol,TC)、三酰甘油(Triacylglycerol,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(Low Density Lipoprotein Cholesterol,LDL-C)水平低于对照组,而高密度脂蛋白胆固醇(High Density Liptein Cholesterol,HDL-C)水平高于对照组,均P<0.05。研究组患者治疗后的空腹血糖(Glucose,GLU)、HbA1c、TC、TG、LDL-C水平较治疗前降低,而HDL-C水平较治疗前升高,均P<0.05;对照组患者治疗后的HbA1c、TC、TG、LDL-C水平较治疗前降低,差异均有统计学意义。治疗后研究组患者的24 h尿蛋白定量(24-hour Urine Protein Quantification,24 h UPQ)、尿微量清蛋白(Urinary Microalbumin,mAlB)、尿蛋白排泄率(Urinary Albumin Excretion Rate,UAER)水平低于对照组,而估算的肾小球滤过率(Estimated Glomerular Filtration Rate,eGFR)高于对照组,差异均有统计学意义。研究组和对照组患者均表现为治疗后的24 h尿蛋白定量、尿微量清蛋白、尿蛋白排泄率水平较本组治疗前降低,而肾小球滤过率较治疗前升高,均P<0.05。结论:保肾降糖汤联合福辛普利钠片治疗早期糖尿病肾病的临床疗效确切,可明显改善患者症状,在延缓病情进展及控制疾病恶化方面效果明显,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 保肾降糖汤 福辛普利钠片 早期糖尿病肾病 临床疗效
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3种降压治疗方案的药物经济学评价 被引量:2
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作者 张照伟 方甜子 《药学实践杂志》 CAS 2018年第2期189-191,共3页
目的应用药物经济学原理评价3种降压治疗方案,并找出最佳给药方案。方法采用回顾性分析法,收集金华市中心医院120例高血压患者,分为3组,A组给予福辛普利钠片,B组给予缬沙坦胶囊,C组给予苯磺酸氨氯地平,疗程均为8周,观察患者的临床疗效... 目的应用药物经济学原理评价3种降压治疗方案,并找出最佳给药方案。方法采用回顾性分析法,收集金华市中心医院120例高血压患者,分为3组,A组给予福辛普利钠片,B组给予缬沙坦胶囊,C组给予苯磺酸氨氯地平,疗程均为8周,观察患者的临床疗效并进行最小成本分析。结果 A、B、C 3组的有效率分别为90.7%、92.3%、92.1%,3组间无显著性差异(P>0.05)。3组的不良反应发生率分别为16.7%、7.7%、13.2%(P>0.05)。3组的人均总成本分别为287.3元、378.7元、320.4元(P<0.05)。结论 3组方案的疗效相似,从经济学角度来说,福辛普利钠(A组)的成本效果比最优。 展开更多
关键词 福辛普利钠 缬沙坦 氨氯地平 最小成本分析
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珍菊降压片与福辛普利钠治疗原发性高血压的疗效比较 被引量:4
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作者 王报捷 黄乐辉 陈兢兢 《实用临床医学(江西)》 CAS 2012年第9期8-9,14,共3页
目的比较珍菊降压片与福辛普利钠治疗原发性高血压的临床疗效。方法将71例原发性高血压患者按随机数字表法分为2组:福辛普利钠组35例采用口服福辛普利钠治疗;珍菊降压片组36例采用口服珍菊降压片治疗。治疗6周后,比较2组的降压效果。结... 目的比较珍菊降压片与福辛普利钠治疗原发性高血压的临床疗效。方法将71例原发性高血压患者按随机数字表法分为2组:福辛普利钠组35例采用口服福辛普利钠治疗;珍菊降压片组36例采用口服珍菊降压片治疗。治疗6周后,比较2组的降压效果。结果 2组患者治疗后血压较治疗前均显著降低,差异有统计学意义(P<0.01),2组治疗后血压相比差异无统计学意义(P>0.05)。福辛普利钠组显效30例,有效2例,无效3例,总有效率91.4%;珍菊降压片组显效31例,有效2例,无效3例,总有效率91.7%,2组总有效率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论福辛普利钠与珍菊降压片对原发性高血压均有较好的治疗效果。 展开更多
关键词 福辛普利钠 珍菊降压片 原发性高血压
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PLC法同时测定福辛普利钠片中福辛普利钠及其降解产物福辛普利拉的含量 被引量:2
5
作者 蒋国强 陈桂良 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 1999年第4期52-54,共3页
目的 :建立同时测定福辛普利钠片中福辛普利钠及其降解产物福辛普利拉的高效液相色谱法。方法 :以 μ BondapakC18( 3 0 0× 4 .6mm ,1 0 μm)为分析柱 ,0 .8%三乙胺溶液 (用磷酸调节pH3 .0 ) 乙腈 ( 3 5∶65)为流动相 ,检测波长 :... 目的 :建立同时测定福辛普利钠片中福辛普利钠及其降解产物福辛普利拉的高效液相色谱法。方法 :以 μ BondapakC18( 3 0 0× 4 .6mm ,1 0 μm)为分析柱 ,0 .8%三乙胺溶液 (用磷酸调节pH3 .0 ) 乙腈 ( 3 5∶65)为流动相 ,检测波长 :2 1 5nm ,峰面积内标法。结果 :回收率与线性范围分别为 (n =5) :福辛普利钠 ( 1 0 0 .3 % ,RSD =0 .3 7% ,50~2 50 μg/ml) ;福辛普利拉 ( 1 0 1 .8% ,RSD =0 .67% ,2 .5~ 1 2 .5μg/ml)。 结论 :本法简便 ,适合福辛普利钠片中福辛普利钠及其降解产物福辛普利拉的含量测定。 展开更多
关键词 福辛普利钠 福辛普利钠片 福辛普利拉 测定 HPLC
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葛根素与蒙诺联合治疗早期糖尿病肾病的疗效观察
6
作者 严爱宏 高佳麟 王士刚 《泰州职业技术学院学报》 2006年第4期57-59,共3页
目的观察联用葛根素和蒙诺(ACEI)对糖尿病早期肾病(EDN)尿蛋白的影响。方法糖尿病早期肾病患者61例,随机分为联合用药组31例,蒙诺组30例。每例病人均服用蒙诺10mg,每日1次。联合用药组同时静脉滴注葛根素0.3g,每日1次,连续14天。结果联... 目的观察联用葛根素和蒙诺(ACEI)对糖尿病早期肾病(EDN)尿蛋白的影响。方法糖尿病早期肾病患者61例,随机分为联合用药组31例,蒙诺组30例。每例病人均服用蒙诺10mg,每日1次。联合用药组同时静脉滴注葛根素0.3g,每日1次,连续14天。结果联合用药组于治疗2周后24h尿蛋白及尿白蛋白排泄率明显降低(p<0.05),且6个月后尿蛋白仍维持于较低水平。蒙诺组仅在治疗6个月后尿蛋白较前明显减少(p<0.05)。结论在糖尿病早期肾病阶段,早期联合应用葛根素和蒙诺可快速降低尿白蛋白排泄率,并使尿蛋白长期维持于低水平。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 微量白蛋白尿 葛根素 蒙诺
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胰激肽原酶联合福辛普利钠片对早期糖尿病肾病的疗效观察 被引量:2
7
作者 张会敏 《继续医学教育》 2011年第11期47-49,共3页
目的:观察应用胰激肽原酶(PK)联合福辛普利钠片在早期糖尿病肾病中的作用。方法:157例早期糖尿病肾病患者,分成治疗组(PK组)78例、对照组(Con组)79例。PK组日3次口服PK 240 U,日1次口服福辛普利钠片10 mg;Con组日1次口服福辛普利钠片10... 目的:观察应用胰激肽原酶(PK)联合福辛普利钠片在早期糖尿病肾病中的作用。方法:157例早期糖尿病肾病患者,分成治疗组(PK组)78例、对照组(Con组)79例。PK组日3次口服PK 240 U,日1次口服福辛普利钠片10 mg;Con组日1次口服福辛普利钠片10 mg。治疗前及治疗后6个月检测尿微量白蛋白排泄率(UAER)。结果:治疗后PK组与Con组UAER明显减少(P<0.05)。PK组与Con组比较,UAER下降更显著(P<0.01)。结论:胰激肽原酶联合福辛普利钠片对早期糖尿病肾病有显著疗效,且疗效优于单独应用福辛普利钠片。 展开更多
关键词 胰激肽原酶 福辛普利钠片 糖尿病肾病 尿微量白蛋白排泄率
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左卡尼汀注射液与福辛普利钠片联合用药方案用于维持性血液透析的临床效果评价 被引量:1
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作者 崔宁 《中国现代药物应用》 2021年第24期168-171,共4页
目的探究左卡尼汀注射液与福辛普利钠片联合用药方案用于维持性血液透析的临床效果,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法346例受维持性血液透析患者,依据随机数字表法分为对照组和观察组,每组173例。对照组患者仅接受左卡尼汀注... 目的探究左卡尼汀注射液与福辛普利钠片联合用药方案用于维持性血液透析的临床效果,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法346例受维持性血液透析患者,依据随机数字表法分为对照组和观察组,每组173例。对照组患者仅接受左卡尼汀注射液治疗,观察组患者采用左卡尼汀注射液与福辛普利钠片联合用药方案治疗。对比两组的临床治疗效果、相关实验室指标[血肌酐(SCr)、血红蛋白(Hb)、C反应蛋白(CRP)、白蛋白(Alb)、肿瘤坏死肿瘤因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)]及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为98.27%,显著高于对照组的91.91%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组Hb(124.25±6.78)g/L、Alb(38.64±3.54)g/L均高于对照组的(112.36±7.45)、(34.32±2.67)g/L,SCr(104.56±75.39)μmol/L、CRP(5.31±0.97)mg/L、TNF-α(10.16±1.07)pg/ml和IL-6(8.68±1.28)pg/ml低于对照组的(130.53±76.68)μmol/L、(6.49±1.27)mg/L、(12.84±1.58)pg/ml、(14.13±2.41)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为1.16%,低于对照组的6.36%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论左卡尼汀注射液与福辛普利钠片联合用药方案用于维持性血液透析的临床效果显著,有效减少不良反应发生。 展开更多
关键词 维持性血液透析 左卡尼汀注射液 福辛普利钠片 联合用药 临床疗效
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活血益肾汤联合双密达莫片、福辛普利钠片治疗慢性肾小球肾炎的临床效果 被引量:1
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作者 蒋建平 《当代医学》 2015年第27期137-138,共2页
目的探讨活血益肾汤联合双密达莫片、福辛普利钠片治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法选取100例慢性肾小球肾炎患者,采用随机数表法将患者平均分为对照组和实验组(n=50),其中对照组采用活血益肾汤进行治疗,实验组采用活血益肾汤联合双... 目的探讨活血益肾汤联合双密达莫片、福辛普利钠片治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法选取100例慢性肾小球肾炎患者,采用随机数表法将患者平均分为对照组和实验组(n=50),其中对照组采用活血益肾汤进行治疗,实验组采用活血益肾汤联合双密达莫片、福辛普利钠片进行治疗。比较2组患者的临床治疗效果。结果实验组患者的总有效率为94.0%(47/50),对照组总有效率为68.0%(34/50),差异比较具有统计学意义(P<0.05)。结论慢性肾小球肾炎的患者采用活血益汤联合双密达莫片、福辛普利钠片治疗,效果显著,患者以及患者家属较为满意,值得我们在临床上进行广泛推广。 展开更多
关键词 肾小球肾炎 活血益肾汤 双密达莫片 福辛普利钠片
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HPLC法测定福辛普利钠片中福辛普利拉的含量
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作者 曹阳 陈永红 《广东化工》 CAS 2017年第22期144-145,共2页
目的:建立测定福辛普利钠片中福辛普利拉含量的HPLC方法。方法:采用加校正因子主成分自身对照法,选择Waters XBridge C18(5μm 4.6×250 mm)为固定相,乙腈-0.2%磷酸溶液(44︰56)为流动相,流速1.0 m L·min-1,检测波长为215 nm... 目的:建立测定福辛普利钠片中福辛普利拉含量的HPLC方法。方法:采用加校正因子主成分自身对照法,选择Waters XBridge C18(5μm 4.6×250 mm)为固定相,乙腈-0.2%磷酸溶液(44︰56)为流动相,流速1.0 m L·min-1,检测波长为215 nm。结果:福辛普利钠和福辛普利拉在浓度4.0~24.0μg·m L-1范围内线性关系良好。福辛普利拉平均回收率为100.4%。结论:该方法专属性强、灵敏度高、操作简单,可用于测定福辛普利钠片中福辛普利拉含量。 展开更多
关键词 福辛普利钠 福辛普利拉 高效液相色谱法
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硝苯地平及福辛普利钠片含服治疗高血压急症的疗效
11
作者 雷伟 《中外医药研究》 2023年第17期39-41,共3页
目的:讨论硝苯地平及福辛普利钠片含服治疗高血压急症的效果。方法:选取2020年12月—2022年1月四川护理职业学院附属医院(四川省第三人民医院)收治的高血压急症患者88例为观察对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各44例。对照组... 目的:讨论硝苯地平及福辛普利钠片含服治疗高血压急症的效果。方法:选取2020年12月—2022年1月四川护理职业学院附属医院(四川省第三人民医院)收治的高血压急症患者88例为观察对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各44例。对照组应用硝苯地平片治疗,观察组应用硝苯地平联合福辛普利钠片治疗。比较两组患者血压水平、并发症发生率、生活质量。结果:治疗后,观察组舒张压、收缩压水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);观察组并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.008);治疗后,观察组自觉状态、社会功能、情志功能评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在高血压急症患者的临床治疗中应用硝苯地平及福辛普利钠片含服疗法,有利于控制患者的血压水平,减少并发症发生,提高患者生活质量。 展开更多
关键词 硝苯地平 福辛普利钠片 高血压急症
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左卡尼汀注射液联合福辛普利钠片用于维持性血液透析的临床研究 被引量:9
12
作者 赵丽平 刘连升 +3 位作者 胡岗 骆美良 黄美春 严小倩 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第19期2255-2257,共3页
目的观察左卡尼汀注射液联合福辛普利钠片用于维持性血液透析的临床疗效及安全性。方法将97例维持性血液透析治疗患者随机分为对照组48例和试验组49例。对照组于每次透析结束前,予以左卡尼汀注射液1.0 g,静脉滴注;试验组在对照组治疗的... 目的观察左卡尼汀注射液联合福辛普利钠片用于维持性血液透析的临床疗效及安全性。方法将97例维持性血液透析治疗患者随机分为对照组48例和试验组49例。对照组于每次透析结束前,予以左卡尼汀注射液1.0 g,静脉滴注;试验组在对照组治疗的基础上,予以福辛普利钠片每次10 mg,qd,口服。2组患者均治疗12周。比较2组患者的肾功能,炎症因子水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的血清肌酸酐分别为(874.86±73.69)和(906.50±75.59)μmol·L-1,血红蛋白分别为(119.37±6.83)和(109.37±6.80)g·L-1,血细胞比容分别为(37.89±1.80)%和(34.07±1.86)%,C反应蛋白分别为(5.40±0.97)和(6.58±1.25)mg·L-1,白细胞介素-6分别为(9.87±1.17)和(15.17±1.38)pg·m L-1,肿瘤坏死因子-α分别为(10.14±1.02)和(13.88±1.37)pg·m L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组出现的药物不良反应主要有头晕和胃肠道反应,对照组出现的药物不良反应主要有乏力和胃肠道反应。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为8.16%和4.17%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论左卡尼汀注射液联合福辛普利钠片用于维持性血液透析可有效地改善患者的肾功能和炎症状态,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 左卡尼汀注射液 福辛普利钠片 维持性血液透析 安全性评价
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福辛普利钠联合环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭的临床研究 被引量:16
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作者 程志祥 冯飞 覃辉 《现代药物与临床》 CAS 2018年第10期2548-2551,共4页
目的探讨福辛普利钠片联合注射用环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年2月于红安县人民医院诊治的慢性心力衰竭146例患者作为研究对象,根据随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各73例。对照组静... 目的探讨福辛普利钠片联合注射用环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年2月于红安县人民医院诊治的慢性心力衰竭146例患者作为研究对象,根据随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各73例。对照组静脉滴注注射用环磷腺苷葡胺,90 mg加入到5%葡萄糖注射液500 mL溶解,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服福辛普利钠片,1片/次,1次/d。两组患者均连续治疗15 d。观察两组患者的临床疗效,比较治疗前后两组的心功能指标、血液生化指标。结果治疗后,两组患者的总有效率分别为82.19%、94.52%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)均显著升高,左心室收缩末期内径(LVESD)显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05)。且治疗组患者心功能指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清去甲肾上腺素(NE)、N-端脑利钠肽前体(NT-pro BNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05)。且治疗组血液生化指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论福辛普利钠片联合注射用环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭具有较好的临床疗效,可显著改善心功能和血清生化指标,不良反应轻微,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 福辛普利钠片 注射用环磷腺苷葡胺 慢性心力衰竭 心功能指标 血液生化指标
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心元胶囊联合福辛普利治疗原发性高血压的疗效观察 被引量:7
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作者 张娜 张雯萍 郝福庆 《现代药物与临床》 CAS 2017年第2期213-216,共4页
目的探讨心元胶囊联合福辛普利钠片治疗原发性高血压的临床疗效。方法选取2013年12月—2016年1月在河北大学附属医院接受治疗的初发原发性高血压患者86例,按照数表法将患者随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组晨起口服福辛普利钠... 目的探讨心元胶囊联合福辛普利钠片治疗原发性高血压的临床疗效。方法选取2013年12月—2016年1月在河北大学附属医院接受治疗的初发原发性高血压患者86例,按照数表法将患者随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组晨起口服福辛普利钠片,10 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服心元胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组的血脂、血压情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.39%、93.02%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白水平均下降,而高密度脂蛋水平均上升,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组收缩压和舒张压均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论心元胶囊联合福辛普利钠片具有较好的临床疗效,调节血脂水平,可有效降低患者血压,安全性好,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 心元胶囊 福辛普利钠片 原发性高血压 血脂 血压
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参草通脉复方对慢性心力衰竭大鼠心肾功能的影响研究 被引量:2
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作者 礼海 刘晓蕾 +1 位作者 王懿 张艳 《实用心脑肺血管病杂志》 2021年第12期102-106,共5页
背景慢性心力衰竭(CHF)是多种疾病的终末期临床综合征,治疗与干预方式有限,因而探讨一种有效、安全的药物具有重要的临床意义。目的 探讨参草通脉复方对CHF大鼠心肾功能的影响,以期为该药的临床应用提供参考。方法 2019年9月至2020年1月... 背景慢性心力衰竭(CHF)是多种疾病的终末期临床综合征,治疗与干预方式有限,因而探讨一种有效、安全的药物具有重要的临床意义。目的 探讨参草通脉复方对CHF大鼠心肾功能的影响,以期为该药的临床应用提供参考。方法 2019年9月至2020年1月,选取60只SPF级12周龄雄性大鼠,采用随机数字表法将其分为空白对照组、假手术组、模型组、西药组、中药1组、中药2组、中药3组,每组8只。除空白对照组、假手术组外,其他组大鼠均制备CHF模型,模型制备成功后空白对照组、假手术组、模型组大鼠仅常规予以等容积的蒸馏水进行灌胃,西药组大鼠采用福辛普利钠片治疗,中药1组大鼠采用左归饮治疗,中药2组大鼠采用人参养荣汤治疗,中药3组大鼠采用参草通脉复方治疗,均持续干预28 d。比较七组大鼠干预前心功能指标〔心率、左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室舒张末期容积(LVEDV)〕、肾功能指标〔血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)〕及干预前后心、肾功能指标的差值。结果 七组大鼠干预前心率、LVEF、LVESV、LVEDV及BUN、Scr水平比较,差异有统计学意义(P <0.05)。中药3组大鼠干预前后心率的差值小于假手术组、模型组、西药组、中药1组、中药2组;干预前后LVEF的差值小于空白对照组,但大于假手术组、模型组、中药1组、中药2组;干预前后LVESV的差值小于假手术组、模型组、中药1组、中药2组;干预前后LVEDV的差值大于空白对照组,但小于假手术组、模型组、西药组、中药1组、中药2组;干预前后BUN水平的差值大于空白对照组、假手术组,但小于模型组、西药组、中药1组、中药2组;干预前后Scr水平的差值大于空白对照组,但小于模型组、西药组、中药1组、中药2组(P <0.05)。结论 与福辛普利钠片、左归饮、人参养荣汤相比,参草通脉复方可更有效地改善CHF大鼠的心肾功能。 展开更多
关键词 心力衰竭 大鼠 心功能 肾功能 参草通脉复方 福辛普利钠片 左归饮 人参养荣汤
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冻干重组人脑利钠肽联合福辛普利钠治疗顽固性心力衰竭的临床研究 被引量:11
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作者 王娴君 《现代药物与临床》 CAS 2021年第6期1260-1263,共4页
目的探讨冻干重组人脑利钠肽联合福辛普利钠片治疗顽固性心力衰竭的临床疗效。方法选择2018年10月—2019年11月在天津市第四中心医院治疗的74例顽固性心力衰竭患者,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各37例。对照组口服福辛普利... 目的探讨冻干重组人脑利钠肽联合福辛普利钠片治疗顽固性心力衰竭的临床疗效。方法选择2018年10月—2019年11月在天津市第四中心医院治疗的74例顽固性心力衰竭患者,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各37例。对照组口服福辛普利钠片,初次给予10 mg,1次/d,若耐受,可逐渐增至40 mg,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉给予冻干重组人脑利钠肽,初始剂量1.5μg/kg静脉推注3~5 min,然后以0.007 5μg/(kg·min)静脉滴注。两组患者经7 d治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者心功能指标每搏输出量(SV)、心脏指数(CI)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD),及血清心肌型肌酸激酶同工酶(CK-MB)、氨基末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)、内皮素-1(ET-1)、半乳糖凝集素-3(Gal-3)、肌钙蛋白T(c Tn T)和Ⅲ型前胶原端肽(PⅢNP)水平。结果治疗后,对照组总有效率为70.27%,显著低于治疗组的89.19%(P<0.05)。治疗后,两组患者SV、CI和LVEF显著升高,而LVEDD显著降低(P<0.05),且治疗组心功能指标明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清NT-pro BNP、Gal-3、cTnT、PⅢNP、ET-1和CK-MB水平均显著降低(P<0.05),且治疗组降低最明显(P<0.05)。结论冻干重组人脑利钠肽联合福辛普利钠片治疗顽固性心力衰竭可有效改善患者心功能,促进心肌酶学指标和心肌损伤指标的下降,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 冻干重组人脑利钠肽 福辛普利钠片 顽固性心力衰竭 每搏输出量 左室射血分数 氨基末端脑钠肽前体
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HPLC法测定福辛普利钠片中主药及有关物质A的含量 被引量:1
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作者 邱娟 伍良涌 《药学进展》 CAS 2012年第2期79-82,共4页
目的:建立测定福辛普利钠片中主药及有关物质A含量的HPLC法。方法:采用外标法,选择Agilent C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,甲醇-0.2%磷酸溶液(体积比80∶20)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长215 nm。结果:福辛普利钠和有... 目的:建立测定福辛普利钠片中主药及有关物质A含量的HPLC法。方法:采用外标法,选择Agilent C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,甲醇-0.2%磷酸溶液(体积比80∶20)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长215 nm。结果:福辛普利钠和有关物质A质量浓度分别在4.8~193.4 mg.L-1和0.2~10.3 mg.L-1范围内,其色谱峰面积与质量浓度的线性关系良好。福辛普利钠含量测定的加样回收率平均值为101.26%。测得3批样品中的福辛普利钠含量分别为标示量的95.8%、96.4%和96.0%,有关物质A含量分别为标示量的0.9%、0.7%和0.8%。结论:该法灵敏度高、专属性强、简便可靠,可用于福辛普利钠片中主药及有关物质A的含量测定。 展开更多
关键词 福辛普利钠片 含量测定 有关物质A 高效液相色谱法
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福辛普利拉血药浓度的LC-MS/MS法测定及其人体药动学研究
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作者 周文佳 王蒙 +2 位作者 黄明 华雯妍 张全英 《药学进展》 CAS 2012年第3期123-127,共5页
目的:建立福辛普利的活性代谢产物福辛普利拉血药浓度的LC-MS/MS测定方法,考察福辛普利钠片经中国健康受试者口服后的药动学特性。方法:采用甲醇直接沉淀蛋白法处理血浆样本;LC采用WATERS XTerraRP18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温... 目的:建立福辛普利的活性代谢产物福辛普利拉血药浓度的LC-MS/MS测定方法,考察福辛普利钠片经中国健康受试者口服后的药动学特性。方法:采用甲醇直接沉淀蛋白法处理血浆样本;LC采用WATERS XTerraRP18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温为48℃,流动相为6 mmoL.L-1醋酸铵水溶液(用氨水调节至pH 10.2)-甲醇(57∶43),流速为1.0 mL.min-1,进样量为40μL;MS应用三重四极杆串联质谱仪,采用电喷雾离子源、负离子电离模式及多反应监测,检测离子选择福辛普利拉离子(m/z:434.2→236.9)和内标瑞巴派特离子(m/z:369.0→169.9)。20名受试者口服福辛普利钠片10 mg后,在不同时间点采集血浆样本,采用建立的LC-MS/MS法测定福辛普利拉血药浓度,计算药动学参数。结果:福辛普利拉血药浓度在0.5005~300.3μg.L-1范围内线性关系良好,最低定量限为0.5μg.L-1。福辛普利拉的Cmax为(148.4±43.9)μg.L-1,Tmax为(4.05±0.76)h,AUC0-48 h为(1 315±342)μg.h.L-1,AUC0-∞为(1 335±341)μg.h.L-1,CL/F为(7.957±1.969)L.h-1,Vd为(103.9±41.2)L,t1/2为(8.94±2.62)h。结论:该法简便、准确、灵敏,适用于福辛普利钠片的临床药动学研究。 展开更多
关键词 福辛普利拉 福辛普利钠片 血药浓度 药动学参数 液相-串联质谱法
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复方羚角降压片联合福辛普利治疗原发性高血压的临床研究 被引量:1
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作者 张腾云 郭泉滢 田元生 《现代药物与临床》 CAS 2021年第3期556-560,共5页
目的探讨复方羚角降压片联合福辛普利钠片治疗原发性高血压的临床疗效。方法选取2019年1月—2019年12月在河南省中医药研究院附属医院就诊的138例原发性高血压患者,随机分为对照组和治疗组,每组各69例。对照组口服福辛普利钠片,10 mg/... 目的探讨复方羚角降压片联合福辛普利钠片治疗原发性高血压的临床疗效。方法选取2019年1月—2019年12月在河南省中医药研究院附属医院就诊的138例原发性高血压患者,随机分为对照组和治疗组,每组各69例。对照组口服福辛普利钠片,10 mg/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服复方羚角降压片,3片/次,3次/d。两组患者均治疗12周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者血压变异性,血清血管内皮生长因子(VEGF)、内皮素1(ET-1)和一氧化氮(NO)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和白细胞介素6(IL-6)水平。结果治疗后,治疗组总有效率为94.20%,显著高于对照组的82.61%(P<0.05)。治疗后,两组24 h收缩压(SBP)、24 h舒张压(DBP)、收缩压变异性(SBPV)和舒张压变异性(DBPV)均显著降低(P<0.05),与对照组相比,治疗组降低更显著(P<0.05)。治疗后,两组VEGF、ET-1、hs-CRP和IL-6水平均显著下降,而NO水平显著升高(P<0.05),且治疗组这些指标水平显著优于对照组(P<0.05)。结论复方羚角降压片联合福辛普利钠片治疗原发性高血压疗效显著,能有效改善患者血管内皮细胞功能和炎症状态,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 复方羚角降压片 福辛普利钠片 原发性高血压 收缩压变异性 血管内皮生长因子 一氧化氮 超敏C反应蛋白
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地高辛联合福辛普利治疗老年高血压心力衰竭的疗效观察 被引量:27
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作者 祝聪聪 盛蕾 夏璐 《现代药物与临床》 CAS 2019年第1期67-70,共4页
目的探讨地高辛片联合福辛普利片治疗老年高血压心力衰竭的临床疗效。方法选取2016年9月—2017年10月武汉市第五医院心内科收治的老年高血压心力衰竭患者82例,依据治疗方法的不同分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组口服福辛普利钠片... 目的探讨地高辛片联合福辛普利片治疗老年高血压心力衰竭的临床疗效。方法选取2016年9月—2017年10月武汉市第五医院心内科收治的老年高血压心力衰竭患者82例,依据治疗方法的不同分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组口服福辛普利钠片,初始剂量为10 mg/次,依据患者耐受性、血压、心率等情况逐渐增加剂量至40 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服地高辛片,0.125~0.25 mg/次,1次/d。两组患者均连续治疗30 d。观察两组的临床疗效,比较两组的心功能指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.05%、92.68%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)显著降低,左心室射血分数(LVEF)显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组心功能指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论地高辛片联合福辛普利片治疗老年高血压心力衰竭具有较好的临床疗效,可改善患者心功能指标,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 地高辛片 福辛普利片 老年高血压心力衰竭 心功能 左心室射血分数
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