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TGF-β与FOXF2双靶点治疗策略在乳腺癌骨转移中的应用前景
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作者 胡继伟 李鹏彪 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第9期0012-0016,共5页
本研究围绕TGF-β和FOXF2在乳腺癌骨转移中的角色及其双靶点治疗策略的潜力进行了深入探讨。乳腺癌作为全球女性最常见的恶性肿瘤,其转移是导致患者死亡的主要原因,尤其是骨转移的发生显著影响了患者的生存率和生活质量。TGF-β和FOXF2... 本研究围绕TGF-β和FOXF2在乳腺癌骨转移中的角色及其双靶点治疗策略的潜力进行了深入探讨。乳腺癌作为全球女性最常见的恶性肿瘤,其转移是导致患者死亡的主要原因,尤其是骨转移的发生显著影响了患者的生存率和生活质量。TGF-β和FOXF2通过参与调控肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,以及对肿瘤微环境的调节,发挥关键作用。本文通过回顾相关研究,探索了TGF-β和FOXF2的双靶点联合治疗策略,提出了评估疗效的方法,并详细分析了该治疗策略对乳腺癌骨转移机制的影响。尽管面临个体差异和耐药性等挑战,但双靶点治疗策略展现了对抑制乳腺癌骨转移的潜力,为未来乳腺癌治疗提供了新的思路和可能的治疗方案。 展开更多
关键词 乳腺癌 骨转移 TGF-Β foxf2 双靶点治疗 疗效评价 治疗机制
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宫腔粘连组织中FoxF2表达与MMPs、ADAMs、TGF-β1通路的相关性研究 被引量:12
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作者 靳灵鸽 李珊珊 郑萍 《海南医学院学报》 CAS 2018年第18期1647-1649,1653,共4页
目的:研究宫腔粘连组织中叉头框F2(FoxF2)表达与基质金属蛋白酶(MMPs)、解聚素金属蛋白酶(ADAMs)、转化生长因子-β1(TGF-β1)通路的相关性。方法:选择在我院接受宫腔镜手术治疗且经术后病理诊断为宫腔粘连的患者作为IUA组、另取同期在... 目的:研究宫腔粘连组织中叉头框F2(FoxF2)表达与基质金属蛋白酶(MMPs)、解聚素金属蛋白酶(ADAMs)、转化生长因子-β1(TGF-β1)通路的相关性。方法:选择在我院接受宫腔镜手术治疗且经术后病理诊断为宫腔粘连的患者作为IUA组、另取同期在我院接受手术切除子宫且经术后病理诊断为子宫肌瘤的患者作为对照组,收集IUA组的宫腔粘连组织及对照组的正常内膜组织,测定FoxF2及MMPs、ADAMs相关分子、TGF-β1通路分子的表达量。结果:IUA组宫腔粘连组织中FoxF2、ADAM15、ADAM17、TIMP1、TGF-β1、Smad2、Smad3、CTGF的mRNA表达量与对照组比较显著升高,MMP9的mRNA表达量与对照组比较显著降低;IUA组患者宫腔粘连组织中FoxF2的mRNA表达量与MMP9的mRNA表达量呈负相关,与ADAM15、ADAM17、TIMP1、TGF-β1、Smad2、Smad3、CTGF的mRNA表达量呈正相关。结论:宫腔粘连组织中FoxF2的高表达能够抑制蛋白酶活性、增强TGF-β1通路功能。 展开更多
关键词 宫腔粘连 foxf2 MMPS ADAMS TGF-Β1
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FOXF1蛋白在胃癌中的表达及意义 被引量:2
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作者 黄勇 罗慧 +3 位作者 黄利军 区广生 叶小龙 卫洪波 《广东医学》 CAS 北大核心 2017年第24期3800-3802,共3页
目的检测FOXF1蛋白在胃癌中的表达并探讨其表达差异与临床资料及预后的关系。方法收集160例胃癌患者,利用Oncomine基因芯片数据库预测FOXF1在胃癌中的表达,采用Western blot等方法检测胃癌及其癌旁正常组织中FOXF1蛋白的表达量,将胃癌中... 目的检测FOXF1蛋白在胃癌中的表达并探讨其表达差异与临床资料及预后的关系。方法收集160例胃癌患者,利用Oncomine基因芯片数据库预测FOXF1在胃癌中的表达,采用Western blot等方法检测胃癌及其癌旁正常组织中FOXF1蛋白的表达量,将胃癌中FOXF1表达低于癌旁组织的病例设为低表达组,其余病例设为高表达组,分析其与临床资料及病理特征的关系;应用Kaplan-Meier法分析FOXF1蛋白的表达差异与临床预后的相关性。结果 Oncomine数据库及Western blot实验均显示FOXF1蛋白在胃癌中相对表达量明显低于癌旁正常组织(P<0.05);FOXF1蛋白低表达与肿瘤的大小、分化及肿瘤分期密切相关(P<0.05)。生存分析显示FOXF1蛋白低表达组生存率明显低于高表达组(P<0.05)。结论 FOXF1蛋白参与了胃癌的发生和发展,可作为评估胃癌预后的指标。 展开更多
关键词 foxf1蛋白 胃癌 预后
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SiRNA沉默FOXF2基因对宫颈癌Hela细胞迁移与增殖的影响 被引量:3
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作者 刘丽敏 刘丽洲 +1 位作者 赵娟 张丽 《中国医药科学》 2017年第3期30-33,共4页
目的研究siRNA沉默FOXF2基因对宫颈癌Hela细胞迁移与增殖的影响。方法采用Real TimePCR、Western Blot法检测siRNA沉默FOXF2后,Hela细胞中FOXF2基因mRNA、蛋白表达的变化;用划痕试验检测siRNA沉默FOXF2后细胞的迁移能力,CCK8检测siRNA沉... 目的研究siRNA沉默FOXF2基因对宫颈癌Hela细胞迁移与增殖的影响。方法采用Real TimePCR、Western Blot法检测siRNA沉默FOXF2后,Hela细胞中FOXF2基因mRNA、蛋白表达的变化;用划痕试验检测siRNA沉默FOXF2后细胞的迁移能力,CCK8检测siRNA沉默FOXF2后细胞的增殖能力。结果 Hela细胞内FOXF2基因沉默后,Real Time-PCR、Western Blot检测显示siRNA沉默FOXF2组FOXF2基因mRNA、蛋白的表达均明显下降(P<0.01);划痕试验显示细胞迁移能力增强(P<0.01);CCK8检测显示siRNA沉默FOXF2组细胞增殖能力增强(P<0.01)。结论 SiRNA沉默FOXF2基因促进Hela细胞的迁移与增殖能力。 展开更多
关键词 宫颈癌 foxf2 细胞迁移 细胞增殖
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候选抑癌基因FOXF1在子宫颈癌中的表达及其临床意义 被引量:3
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作者 汤凯雯 《中国现代医药杂志》 2016年第6期9-11,共3页
目的探讨候选抑癌基因FOXF1在子宫颈癌中的表达及其临床意义。方法回顾性分析2012年1月~2013年6月我院确诊治疗的100例子宫颈癌患者的临床资料,采用免疫组化法(IHC)检测所有子宫颈癌组织及其癌旁组织中FOXF1表达水平,采用单因素法分析FO... 目的探讨候选抑癌基因FOXF1在子宫颈癌中的表达及其临床意义。方法回顾性分析2012年1月~2013年6月我院确诊治疗的100例子宫颈癌患者的临床资料,采用免疫组化法(IHC)检测所有子宫颈癌组织及其癌旁组织中FOXF1表达水平,采用单因素法分析FOXF1水平与子宫颈癌的关系,统计分析所有组织中FOXF1的表达情况。结果子宫颈癌组织及其癌旁组织中FOXF1表达阳性率分别为28.00%、52.00%,前者明显低于后者,差异有统计学意义(P<0.05);单因素法结果显示,FOXF1的表达与子宫颈癌的直径、分化程度、淋巴结转移有关(P<0.05),与年龄、病理类型无关(P>0.05)。结论候选抑癌基因FOXF1与子宫颈癌的发生发展有关,其在组织中的表达水平可在一定程度上反映子宫颈癌的恶性程度,可能成为子宫颈癌靶向治疗的新靶点。 展开更多
关键词 候选抑癌基因foxf1 子宫颈癌
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ETV1、FOXF1表达与胃肠间质瘤
6
作者 刘东 朱长真 康维明 《协和医学杂志》 CSCD 2020年第5期592-595,共4页
胃肠间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,GISTs)是消化道最常见的间叶组织肿瘤,起源于消化道肌层Cajal细胞(interstitial cells of Cajal,ICC)或其同源干细胞,其发生多数与KIT或PDGFRA基因突变有关。GISTs的发病率、靶向治疗耐药... 胃肠间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,GISTs)是消化道最常见的间叶组织肿瘤,起源于消化道肌层Cajal细胞(interstitial cells of Cajal,ICC)或其同源干细胞,其发生多数与KIT或PDGFRA基因突变有关。GISTs的发病率、靶向治疗耐药率及术后复发率逐年升高,极大影响了患者预后,故寻找新的治疗方法已成为当前GISTs的研究热点。ETV1是转录因子ETS家族成员,可刺激KIT基因转录,KIT蛋白通过MEK-MAPK信号通路增强ETV1的表达,ETV1和KIT正反馈协同调节导致ICC/GISTs细胞内信号通路持续激活,从而促进肿瘤增殖。FOXF1在GISTs中呈特异性高表达,可能与KIT和ETV1上游调节因子促进ICC/GISTs谱系特有基因表达有关。ETV1、FOXF1可能为GISTs的治疗提供新思路、新方向。本文就ETV1、FOXF1表达与GISTs的关系作一综述。 展开更多
关键词 胃肠间质瘤 ETV1 FOX基因家族 foxf1
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Foxf2表达与乳腺癌转移及预后的关系
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作者 杨帆 李林 +1 位作者 李晓青 冯玉梅 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2009年第13期752-754,共3页
目的:前期研究发现叉头框(forkhead box,Fox)转录因子Foxf2 mRNA在乳腺淋巴结转移癌中的表达较对应的原发癌下调,是潜在的乳腺癌转移相关基因。本研究通过大样本临床病例检测(分析),阐明乳腺原发癌组织中Foxf2 mRNA水平与临床病理因素... 目的:前期研究发现叉头框(forkhead box,Fox)转录因子Foxf2 mRNA在乳腺淋巴结转移癌中的表达较对应的原发癌下调,是潜在的乳腺癌转移相关基因。本研究通过大样本临床病例检测(分析),阐明乳腺原发癌组织中Foxf2 mRNA水平与临床病理因素的关系,评估其对预测患者预后的临床价值。方法:采用实时定量PCR方法检测233例乳腺原发癌组织中Foxf2 mRNA表达水平;x^2检验比较组间差异;Kaplan-Meier法绘制生存曲线;Log-rank时序检验比较组间生存期的差异。结果:Foxf2 mRNA低表达率在乳腺癌临床Ⅰ~Ⅱ期低于Ⅲ期组(P=0.003),ER阳性组低于ER阴性组(P=0.014),随着阳性淋巴结数的增加,Foxf2 mRNA低表达率逐渐升高(P=0.041),Foxf2 mRNA低水平组患者5年无病生存率低于高水平组(P=0.001)。结论:Foxf2 mRNA低表达与肿瘤进展和患者预后不良相关,Foxf2 mRNA水平是潜在的乳腺癌患者预后分子标志物。 展开更多
关键词 乳腺癌 转移 foxf2 定量RT—PCR
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MiR-182/FOXF2信号通路在三阴性乳腺癌侵袭及血管生成中的意义 被引量:6
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作者 于金玲 沈卫达 +2 位作者 高蓓敏 赵海燕 曹小曼 《同济大学学报(医学版)》 CAS 2018年第1期54-58,共5页
目的探讨miR-182对三阴性乳腺癌侵袭的影响及其与靶基因FOXF2的调控关系。方法通过CCK-8增殖实验和Transwell实验进行体外细胞功能验证,检测miR-182对乳腺癌细胞增殖和侵袭的影响;采用Targetscan软件预测miR-182靶向调控FOXF2基因表达结... 目的探讨miR-182对三阴性乳腺癌侵袭的影响及其与靶基因FOXF2的调控关系。方法通过CCK-8增殖实验和Transwell实验进行体外细胞功能验证,检测miR-182对乳腺癌细胞增殖和侵袭的影响;采用Targetscan软件预测miR-182靶向调控FOXF2基因表达结果;通过靶点验证及靶点突变测试验证miR-182在基因FOXF2上结合位点;采用qRT-PCR检测miR-182对FOXF2基因表达的靶向调控,ELISA检测HUVEC细胞系中VEGF蛋白表达。结果体外细胞功能实验证明,miR-182可明显促进乳腺癌细胞的增殖与侵袭(P<0.01);荧光素酶报告基因实验证实,miR-182可通过结合FOXF2基因3'-非翻译区688~695位点(3'-untranslational region,3'-UTR)而抑制其表达;qRT-PCR检测发现,转染miR-182后MCF-7中FOXF2表达量明显降低(P<0.01);体外血管生成实验表明,转染miR-182后HUVEC细胞培养液上清液中VEGF蛋白含量显著升高(P=0.004)。结论 miR-182作为促癌因素,直接作用于FOXF2基因,引起该基因表达下调,促进血管生成,发挥侵袭作用,可能是促进三阴性乳腺癌转移的生物学因素机制之一。 展开更多
关键词 三阴性乳腺癌 miR-182 foxf2 侵袭 血管生成
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宫颈癌手术患者FOXF2与凋亡基因表达的相关性及意义
9
作者 谢加琼 徐蕾 何蔚 《河北医药》 CAS 2022年第12期1843-1846,共4页
目的探讨宫颈癌手术患者FOXF2与凋亡基因表达的相关性及临床意义。方法2017年1月至2019年1月间在本院接受手术治疗的118例宫颈癌患者的组织标本作为宫颈癌组,同期行息肉切除术的患者100例及其病灶组织作为对照组,对比二者FOXF2与凋亡基... 目的探讨宫颈癌手术患者FOXF2与凋亡基因表达的相关性及临床意义。方法2017年1月至2019年1月间在本院接受手术治疗的118例宫颈癌患者的组织标本作为宫颈癌组,同期行息肉切除术的患者100例及其病灶组织作为对照组,对比二者FOXF2与凋亡基因表达量的差异,分析宫颈癌组织中FOXF2表达量与凋亡基因表达量的相关性、宫颈癌患者无病生存率与FOXF2表达的关系。采用COX回归模型分析宫颈癌患者术后复发转移的危险因素。结果宫颈癌组病灶组织中FOXF2、Caspase-3、Bax mRNA的表达量低于对照组正常组织,Bcl-2 mRNA的表达量高于对照组正常组织(P<0.05)。Pearson检验显示,宫颈癌病灶组织中FOXF2 mRNA表达量与Caspase-3、Bax mRNA的表达量呈正相关,与Bcl-2 mRNA的表达量呈负相关(P<0.05)。复发转移组病灶组织中FOXF2 mRNA的表达量低于未复发转移组(P<0.05)。Kplan-Meier生存曲线显示,高FOXF2组患者的无病生存情况优于低FOXF2组患者(P<0.05)。COX回归模型进行危险因素分析,结果显示:FIGO分期Ⅲ期、低分化、肌层浸润、脉管侵犯、淋巴结转移、组织中FOXF2表达量低表达是宫颈癌患者术后复发转移的独立危险因素(P<0.05)。结论宫颈癌组织中FOXF2基因低表达可能通过抑制细胞凋亡途径而促进肿瘤进展,对患者术后复发转移也有一定影响。 展开更多
关键词 宫颈癌 foxf2 凋亡基因 预后
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FOXF1-AS1负调控miR-146b-3p对宫颈癌细胞增殖凋亡的影响 被引量:1
10
作者 闫咨儒 林娟 李娥琼 《河北医药》 CAS 2021年第21期3265-3268,共4页
目的探讨FOXF1-AS1对宫颈癌细胞增殖凋亡的影响及分子机制。方法选取2017年5月至2019年12月确诊的35例宫颈癌患者的癌组织和癌旁组织;宫颈癌细胞SiHa分为pcDNA组、pcDNA-FOXF1-AS1组、pcDNA-FOXF1-AS1+miR-NC组、pcDNA-FOXF1-AS1+miR-14... 目的探讨FOXF1-AS1对宫颈癌细胞增殖凋亡的影响及分子机制。方法选取2017年5月至2019年12月确诊的35例宫颈癌患者的癌组织和癌旁组织;宫颈癌细胞SiHa分为pcDNA组、pcDNA-FOXF1-AS1组、pcDNA-FOXF1-AS1+miR-NC组、pcDNA-FOXF1-AS1+miR-146b-3p组。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测FOXF1-AS1和miR-146b-3p表达水平;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞增殖;克隆形成实验检测细胞克隆形成数;流式细胞术检测细胞凋亡;蛋白质印迹(Western blot)法检测蛋白表达;双荧光素酶报告实验检测FOXF1-AS1和miR-146b-3p的靶向关系。结果与癌旁组织组相比,宫颈癌组织中FOXF1-AS1表达水平显著降低(P<0.05)。过表达FOXF1-AS1后,SiHa细胞中miR-146b-3p表达水平降低,细胞OD值降低,细胞克隆形成数减少,细胞凋亡率升高,Cleaved-caspase3表达水平升高,pro-caspase3表达水平降低(P<0.05)。FOXF1-AS1靶向调控miR-146b-3p,miR-146b-3p可逆转过表达FOXF1-AS1对SiHa增殖凋亡的影响。结论过表达FOXF1-AS1可能通过下调miR-146b-3p抑制宫颈癌SiHa细胞增殖,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 foxf1-AS1 miR-146b-3p 宫颈癌 增殖 凋亡
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FOXF1在涎腺腺样囊性癌中的表达及临床意义研究
11
作者 温庆良 朱子羽 +1 位作者 王泽凡 葛明华 《浙江医学》 CAS 2019年第9期891-894,898,共5页
目的探讨叉头蛋白1(FOXF1)在涎腺腺样囊性癌(SACC)中的表达,并分析其临床意义。方法选取行手术切除治疗、术前未行放疗或化疗且术后组织病理学检查确诊为原发性SACC的患者93例,回顾并记录患者的临床病理特征与预后情况,采用免疫组化染... 目的探讨叉头蛋白1(FOXF1)在涎腺腺样囊性癌(SACC)中的表达,并分析其临床意义。方法选取行手术切除治疗、术前未行放疗或化疗且术后组织病理学检查确诊为原发性SACC的患者93例,回顾并记录患者的临床病理特征与预后情况,采用免疫组化染色法检测SACC组织FOXF1的表达,分析SACC组织FOXF1表达与患者临床病理特征、复发及无瘤生存的关系。结果 46.2%(43/93)的患者SACC组织中FOXF1表达阳性。肿瘤位于大涎腺的患者FOXF1表达阳性率明显高于位于小涎腺的患者(P<0.05)。T_(1~3)期患者FOXF1表达阳性率明显高于T_4期患者(P<0.05)。SACC组织FOXF1表达与患者是否首诊、性别、年龄、远处转移、神经侵犯、淋巴结转移和组织类型等病理特征无明显关系(均P>0.05)。年龄、FOXF1表达是SACC患者复发的独立影响因素(均P<0.05)。SACC组织FOXF1阳性表达患者5年无瘤生存率高于阴性表达患者(81.2%vs 50.9%,P<0.05)。结论FOXF1在SACC的发生、发展中起肿瘤抑制因子的作用,且可能是SACC预后较好的预测指标。 展开更多
关键词 涎腺腺样囊性癌 foxf1 免疫组化 预后
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FOXF2基因在肿瘤中的研究进展
12
作者 陈勍 曹炎焱 《临床医学进展》 2021年第2期763-772,共10页
叉头盒蛋白F2 (FOXF2)是叉头/有翼螺旋家族的转录因子,参与正常的胚胎发育并调节多器官的发育和功能。最近的研究揭示了FOXF2在肿瘤中的发展和转移中起着抑制肿瘤增殖、迁移和侵袭的作用,但对其确切的潜在作用机制知之甚少。本文对FOXF... 叉头盒蛋白F2 (FOXF2)是叉头/有翼螺旋家族的转录因子,参与正常的胚胎发育并调节多器官的发育和功能。最近的研究揭示了FOXF2在肿瘤中的发展和转移中起着抑制肿瘤增殖、迁移和侵袭的作用,但对其确切的潜在作用机制知之甚少。本文对FOXF2在肿瘤发生和发展中的功能和调控机制进行综述。 展开更多
关键词 foxf2 转录因子 转移 肿瘤
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FOXF1在肝癌中的表达及其对细胞增殖和凋亡的影响
13
作者 李仕伟 蔡爽 +2 位作者 马小平 郑琪 赵凌宇 《山西医科大学学报》 CAS 2022年第2期134-141,共8页
目的研究插头框F1基因(forkhead box F1,FOXF1)在肝癌中的表达及其对细胞增殖和凋亡的影响,探讨其分子机制。方法应用real time PCR和Western blot分析癌旁组织和肝癌组织中FOXF1表达变化。MHCC-97H细胞和Huh7细胞分别分为3组:阴性对照... 目的研究插头框F1基因(forkhead box F1,FOXF1)在肝癌中的表达及其对细胞增殖和凋亡的影响,探讨其分子机制。方法应用real time PCR和Western blot分析癌旁组织和肝癌组织中FOXF1表达变化。MHCC-97H细胞和Huh7细胞分别分为3组:阴性对照组、siRNA-1组和siRNA-2组,分别转染NC-siRNA、FOXF1 siRNA-1和FOXF1 siRNA-2。应用MTT比色法分析转染FOXF1 siRNA对MHCC-97H和Huh7细胞增殖活力的影响;采用流式细胞仪分析转染FOXF1 siRNA对MHCC-97H和Huh7细胞周期和细胞凋亡的影响;应用Western blot观察转染FOXF1 siRNA对MHCC-97H和Huh7细胞Wnt5a/β-catenin信号通路蛋白Wnt家族成员5a(wingless-type MMTV integration site family,member 5a,Wnt5a)、β-连环蛋白(β-catenin)、c-Myc和细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)表达的影响。结果与癌旁组织比较,FOXF1在肝癌组织中表达显著减低(P<0.01)。与转染NC-siRNA相比,转染FOXF1 siRNAs可显著降低MHCC-97H和Huh7细胞中FOXF1 mRNA与蛋白表达(P<0.01);与转染NC-siRNA相比,转染FOXF1 siRNAs可促进MHCC-97H和Huh7细胞增殖(P<0.01)。与阴性对照组相比,FOXF1 siRNA-1组和siRNA-2组G1/G0期细胞显著减少(P<0.01),S期细胞显著增加(P<0.01),G2/M期无显著差异;与阴性对照组相比,FOXF1 siRNA-1组和siRNA-2组早期凋亡和晚期凋亡数量显著降低(P<0.01)。与阴性对照组相比,FOXF1 siRNAs组Wnt5a/β-catenin信号通路相关蛋白Wnt5a、β-catenin、c-Myc和Cyclin D1表达增加(P<0.01),活性半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(active Caspase-3)表达下降(P<0.01)。结论沉默FOXF1通过上调Wnt5a/β-catenin信号通路促进肝癌细胞增殖,抑制细胞凋亡。 展开更多
关键词 foxf1 肝癌 细胞增殖 细胞周期 细胞凋亡 Wnt5a/β-catenin信号通路
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A Novel Mutation in FOXF1 Gene Associated with a Delayed Presentation of Alveolar Capillary Dysplasia with Misalignment of Pulmonary Veins
14
作者 Maxine S. Eikani Vladimir V. Kalinichenko +1 位作者 Arun Pradhan Julie Noe 《Case Reports in Clinical Medicine》 2015年第3期97-101,共5页
Alveolar capillary dysplasia with misalignment of pulmonary veins (ACD/MPV) is a rare, fatal developmental lung disorder of neonates and infants, associated with severe persistent pulmonary hypertension unresponsive t... Alveolar capillary dysplasia with misalignment of pulmonary veins (ACD/MPV) is a rare, fatal developmental lung disorder of neonates and infants, associated with severe persistent pulmonary hypertension unresponsive to treatment. We reported the case of a term newborn with delayed presentation of ACD/MPV and a novel mutation of FOXF1 gene that received supportive cardiopulmonary treatments, inhaled nitric oxide, oral sildenafil and nebulized iloprost with no clinical improvement. DNA sequence analysis of FOXF1 gene identified a novel heterozygous variant c.257G > C;p.R86P, in exon 1. At autopsy, lung histology showed the characteristic features of ACD/MPV. FOXF1 has been identified as one of the genes responsible for ACD/MPV associated with multiple congenital malformations. This is a report of a novel heterozygous variant c.257G > C;p.R86P, in the first exon of FOXF1, in a patient with delayed presentation of ACD/MPV. 展开更多
关键词 ALVEOLAR CAPILLARY DYSPLASIA with MISALIGNMENT of PULMONARY VEINS Persistent PULMONARY Hypertension foxf1
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Correlation of FoxF2 expression with MMPs, ADAMs and TGF-β1 pathway in intrauterine adhesions
15
作者 Ling-Ge Jin Shan-Shan Li Ping Zhen 《Journal of Hainan Medical University》 2018年第18期26-29,共4页
Objective: To study the correlation of forkhead box F2 (FoxF2) expression with matrix metalloproteinases (MMPs), a disintegrin and metalloproteases (ADAMs), transforming growth factor-β1 (TGF-β1) pathway in intraute... Objective: To study the correlation of forkhead box F2 (FoxF2) expression with matrix metalloproteinases (MMPs), a disintegrin and metalloproteases (ADAMs), transforming growth factor-β1 (TGF-β1) pathway in intrauterine adhesions. Methods: The patients who underwent hysteroscopic surgery and were diagnosed with intrauterine adhesions according to postoperative pathology results in our hospital between March 2015 and January 2018 were selected as the IUA group, and the patients who underwent surgical resection and were diagnosed with uterine fibroid according to postoperative pathology results in our hospital during the same period were selected as the control group. The intrauterine adhesion tissues of the IUA group and the normal endometrial tissues of the control group were collected to measure the expression levels of FoxF2, MMPs and ADAMs-related molecules as well as TGF-β1 pathway molecules. Results: FoxF2, ADAM15, ADAM17, TIMP1, TGF-β1, Smad2, Smad3 and CTGF mRNA expression in the intrauterine adhesion tissues of IUA group were significantly higher than those of control group whereas MMP9 mRNA expression was significantly lower than that of control group;FoxF2 mRNA expression in the intrauterine adhesion tissues of IUA group was negatively correlated with MMP9 mRNA expression, and positively correlated with ADAM15, ADAM17, TIMP1, TGF-β1, Smad2, Smad3 and CTGF mRNA expression. Conclusion: The high expression of FoxF2 in intrauterine adhesions can inhibit protease activity and enhance TGF-β1 pathway function. 展开更多
关键词 INTRAUTERINE ADHESIONS foxf2 MMPS ADAMS TGF-Β1
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FoxF1和FoxF2转录因子通过抑制 p21Cip1 CDK调控早期胃癌能量代谢的机制 被引量:1
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作者 鲁昌坤 袁胜春 吴艳秋 《临床和实验医学杂志》 2021年第3期245-248,共4页
目的探讨FoxF1和FoxF2转录因子通过抑制p21Cip1 CDK调控早期胃癌能量代谢的机制。方法将对数生长期的HGC27细胞分为FoxF1组、FoxF2组和对照组,分别转染200 ng/mL pcDNA3.0-FoxF1、200 ng/mL pcDNA3.0-FoxF2和等体积的磷酸盐缓冲液,采用... 目的探讨FoxF1和FoxF2转录因子通过抑制p21Cip1 CDK调控早期胃癌能量代谢的机制。方法将对数生长期的HGC27细胞分为FoxF1组、FoxF2组和对照组,分别转染200 ng/mL pcDNA3.0-FoxF1、200 ng/mL pcDNA3.0-FoxF2和等体积的磷酸盐缓冲液,采用CCK法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡,Transwell小室检测细胞迁移,蛋白质印迹检测蛋白表达,比色法检测葡萄糖、乳酸水平。结果转染24、36 h后,FoxF1组和FoxF2组的细胞增殖指数、迁移指数、p21Cip1、CDK1蛋白相对表达水平、葡萄糖、乳酸水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),细胞凋亡指数、FoxF1和FoxF2蛋白相对表达量均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而FoxF1组和FoxF2组相比以上指标差异均无统计学意义(P>0.05)。结论FoxF1和FoxF2转录因子的高表达能抑制p21Cip1/CDK信号通路的激活,导致糖酵解水平降低,从而抑制细胞增殖与迁移,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 胃癌 叉头蛋白F p21Cip1/CDK信号通路 糖酵解 能量代谢
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FOXF1基因变异致肺泡毛细血管发育不良并肺静脉错位患儿1例的诊治及基因分析
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作者 张伟峰 刘志勇 +6 位作者 林伟儒 张丰丰 许景林 李晓庆 王瑞泉 吴联强 陈冬梅 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2023年第9期1171-1175,共5页
目的探讨1例严重肺动脉高压、呼吸衰竭新生儿的诊治过程及遗传特征。方法以2021年3月于泉州市妇幼保健院·儿童医院收治的1例患儿作为研究对象。收集患儿的围产期情况、临床表现、实验室及影像学检查结果以及诊治资料。对患儿进行... 目的探讨1例严重肺动脉高压、呼吸衰竭新生儿的诊治过程及遗传特征。方法以2021年3月于泉州市妇幼保健院·儿童医院收治的1例患儿作为研究对象。收集患儿的围产期情况、临床表现、实验室及影像学检查结果以及诊治资料。对患儿进行全外显子组测序,对检出的候选变异进行Sanger测序家系验证。结果患儿为女性,出生后不久出现进展性呼吸衰竭与顽固性肺动脉高压,机械通气、血管活性药物、吸入一氧化氮等常规治疗无效,经体外膜肺氧合治疗撤机后再发持续性肺动脉高压,家属放弃治疗后死亡。全外显子组测序发现其携带FOXF1基因c.682_683insGCGGCGGC(p.G234Rfs*148)新发杂合变异,根据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)相关指南评级为致病性变异,证据项为PVS1_Strong+PM2_Supporting+PS2。根据其临床特征及基因检测结果,诊断患儿为肺泡毛细血管发育不良伴肺静脉错位(ACD/MPV)。结论FOXF1基因c.682_683insGCGGCGGC(p.G234Rfs*148)的发现丰富了FOXF1基因的变异谱,为其临床诊治和遗传咨询提供了依据。 展开更多
关键词 肺泡毛细血管发育不良并肺静脉错位 foxf1基因 肺动脉高压 体外膜肺氧合 新生儿
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父亲FOXF1基因体细胞-生殖腺嵌合变异导致患儿死亡1例的遗传学分析
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作者 王婧 朱庆文 +2 位作者 崔爱民 林孟思 曹娴 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2023年第9期1176-1180,共5页
目的探讨1例出生后2 d死亡的肺泡毛细血管发育不良伴肺静脉错位(ACD/MPV)患儿的遗传学特征及其死亡原因。方法选取2022年9月就诊于南通大学附属妇幼保健院的1例ACD/MPV患儿作为研究对象。采集患儿的临床资料。应用全外显子组测序(WES)... 目的探讨1例出生后2 d死亡的肺泡毛细血管发育不良伴肺静脉错位(ACD/MPV)患儿的遗传学特征及其死亡原因。方法选取2022年9月就诊于南通大学附属妇幼保健院的1例ACD/MPV患儿作为研究对象。采集患儿的临床资料。应用全外显子组测序(WES)技术对患儿皮肤组织进行基因检测,针对候选致病变异,进行Sanger测序家系验证。应用液滴数字PCR(ddPCR)技术检测该变异在患儿父亲不同胚层来源标本中的嵌合比例。结果患儿出生后2 d因"低氧血症和呼吸窘迫"死亡。WES结果显示患儿携带FOXF1基因c.433C>T杂合变异,既往未见报道。Sanger测序验证患儿存在该变异,母亲该位点为野生型,父亲外周血样中该位点可见微小变异峰。ddPCR提示其父亲精液中c.433C>T变异嵌合比例为27.18%,源于3个胚层的组织中该变异嵌合比例为11%~28%。结论本研究患儿携带的源自其嵌合变异父亲的FOXF1基因c.433C>T杂合变异可能为导致该患儿死亡的遗传学病因。ddPCR为检测变异嵌合的有效手段。 展开更多
关键词 肺泡 foxf1基因 全外显子组测序 体细胞-生殖细胞嵌合 液滴数字PCR 婴儿
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长链非编码RNA Foxf1毗连非编码发育调控RNA在恶性肿瘤中的生物学功能及分子机制研究进展 被引量:1
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作者 王燕 张艳亮 《肿瘤研究与临床》 CAS 2021年第1期77-80,共4页
近年来,我国恶性肿瘤的发病率和死亡率逐年上升,给家庭和社会造成了严重的经济负担。因此,对恶性肿瘤发生发展的分子机制及新型诊疗方法的研究迫在眉睫。Foxf1毗连非编码发育调控RNA(FENDRR)是近年来发现的长链非编码RNA(LncRNA),其异... 近年来,我国恶性肿瘤的发病率和死亡率逐年上升,给家庭和社会造成了严重的经济负担。因此,对恶性肿瘤发生发展的分子机制及新型诊疗方法的研究迫在眉睫。Foxf1毗连非编码发育调控RNA(FENDRR)是近年来发现的长链非编码RNA(LncRNA),其异常表达可通过不同的机制调节细胞的增殖、迁移和侵袭等生物学行为,参与多种恶性肿瘤的发生发展。文章就FENDRR在不同恶性肿瘤中的生物学功能及分子机制研究进展进行综述。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 长链非编码RNA foxf1毗连非编码发育调控RNA 生物学功能 分子机制
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miR-1271通过靶向FOXF2抑制胃肠道间质瘤细胞的恶性生物学行为
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作者 何甜 万苹 +5 位作者 郭强 白璇 罗丽琳 杨超 王芸 安瑛 《重庆医学》 CAS 2020年第18期3013-3019,共7页
目的探讨微RNA-1271(miR-1271)靶向叉头框转录因子F2(FOXF2)对胃肠道间质瘤(GIST)细胞增殖、侵袭和凋亡的影响。方法采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测miR-1271及FOXF2在GIST组织和细胞系中的表达水平;Western blot检测FOXF2的表达水平;... 目的探讨微RNA-1271(miR-1271)靶向叉头框转录因子F2(FOXF2)对胃肠道间质瘤(GIST)细胞增殖、侵袭和凋亡的影响。方法采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测miR-1271及FOXF2在GIST组织和细胞系中的表达水平;Western blot检测FOXF2的表达水平;双荧光素酶报告基因验证miR-1271与FOXF2的靶向关系;采用CCK-8、Transwell、流式细胞术方法分析miR-1271/FOXF2分子轴对GIST-T1细胞增殖、侵袭和凋亡的影响。结果与癌旁组织比较,miR-1271在GIST组织中低表达;与人肠上皮细胞FHs74Int比较,miR-1271在GIST细胞系中也低表达。同时,双荧光素酶报告基因证实,miR-1271可靶向结合FOXF2并下调其表达水平。进一步研究发现,miR-1271通过靶向下调FOXF2可显著抑制GIST-T1细胞增殖、侵袭和诱导凋亡。此外,体内实验同样证实,过表达miR-1271可显著抑制GIST-T1移植瘤瘤体的生长。结论miR-1271通过靶向FOXF2抑制GIST细胞增殖和侵袭能力,同时促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 胃肠肿瘤 miR-1271/foxf2分子轴 细胞增殖 细胞凋亡 肿瘤侵润
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