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结直肠癌中FOXA3的表达及其临床意义
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作者 陈宇晶 汪静宇 +1 位作者 张琳 王振 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2024年第2期179-183,共5页
目的探讨FOXA3在结直肠癌中的表达及其与临床病理特征的相关性。方法采用RT-qPCR法检测31例结直肠癌组织和癌旁正常组织中FOXA3 mRNA的表达水平;采用免疫组化EnVision两步法检测120例结直肠癌组织中FOXA3蛋白表达,分析FOXA3蛋白表达与... 目的探讨FOXA3在结直肠癌中的表达及其与临床病理特征的相关性。方法采用RT-qPCR法检测31例结直肠癌组织和癌旁正常组织中FOXA3 mRNA的表达水平;采用免疫组化EnVision两步法检测120例结直肠癌组织中FOXA3蛋白表达,分析FOXA3蛋白表达与淋巴结转移等临床病理特征的相关性。结果结直肠癌组织中FOXA3 mRNA表达水平明显高于癌旁正常组织(t=2.952,P=0.0061);FOXA3蛋白表达与结直肠癌患者性别、年龄、发病部位、肿瘤大小均无关,与组织分化程度(P=0.006)和淋巴结转移相关(P=0.002),FOXA3表达与组织分化程度呈负相关,与淋巴结转移呈正相关。生存分析显示,FOXA3表达水平越高,患者总生存越差(P<0.0001),FOXA3是结直肠癌患者预后的独立危险因素。结论FOXA3在结直肠癌的发生、发展中可能起促进作用,FOXA3有望成为诊断结直肠癌和预测转移及预后的生物学标志物。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 foxa3 淋巴结转移 预后 免疫组织化学 RT-QPCR
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基于四环素诱导型Hnf1β和Foxa3表达载体的小鼠胚胎成纤维细胞转分化为肝干细胞的实验体系研究
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作者 虞欣璐 于兵 +2 位作者 王辰 张红霞 朱海英 《癌变.畸变.突变》 CAS 2021年第3期163-171,共9页
目的:建立基于四环素诱导型Hnf1β和Foxa3表达载体的小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)转分化为肝干细胞(iHepSCs-Dox)的诱导实验体系,为后续转分化过程所涉及的分子机制研究提供有效工具。方法:构建TetO-Hnf1β-EGFP和TetO-Foxa3-mCherry四环素... 目的:建立基于四环素诱导型Hnf1β和Foxa3表达载体的小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)转分化为肝干细胞(iHepSCs-Dox)的诱导实验体系,为后续转分化过程所涉及的分子机制研究提供有效工具。方法:构建TetO-Hnf1β-EGFP和TetO-Foxa3-mCherry四环素诱导型慢病毒载体,经慢病毒介导将其转染入293FT细胞,利用实时荧光定量PCR(qPCR)检测不同浓度的多西环素(Dox)诱导外源基因表达水平的差异,确定最佳Dox诱导浓度;将两个诱导型表达载体转染到MEF细胞中,参照先前建立的诱导体系,在合适的Dox浓度下启动Hnf1β和Foxa3基因的表达,诱导MEF细胞的转分化。对经过20 d诱导出现的上皮样细胞集落进行扩增,获得iHepSCs-Dox细胞系。利用CCK-8法、克隆形成实验、碱性磷酸酶染色、体外诱导分化以及反转录PCR(RT-PCR)等实验,对所获得的iHepSCs-Dox细胞系的生物学特性作鉴定,同时与前期获得的诱导型肝干细胞系(iHepSCs)作对比,以此对基于四环素诱导型表达载体的转分化体系的诱导效果进行评价。结果:qPCR结果显示,在培养基中添加100 ng/mL的Dox作用24 h即可启动外源基因表达,撤去Dox 48 h后,外源基因的表达显著降低甚至关闭;RT-PCR结果显示,iHepSCs-Dox细胞表达胆管细胞的标志(CK19)、肝胆共同标志(CK18)以及肝脏干/前体细胞标志(Dlk1、Sox9、EpCAM),碱性磷酸酶染色结果显示阳性;具有形成克隆的能力;能够在体外诱导分化为肝干细胞,以上干性特征与前期构建的iHepSCs具有较大相似性。当从培养基中撤掉Dox之后,随着双因子表达的停止,iHepSCs-Dox细胞的增殖速率明显下降,CK18、EpCAM的表达下调;失去克隆形成能力,在体外无法诱导其分化为肝细胞。结论:成功建立了基于四环素诱导型双转录因子表达载体的MEF细胞转分化为肝干细胞的诱导体系,该诱导体系可以作为后续研究转分化过程中所涉及的分子机制的有效工具。另外,结果提示外源基因的持续表达是iHepSCs-Dox细胞干性维持的必要条件。 展开更多
关键词 四环素诱导型表达载体 转分化 小鼠胚胎成纤维细胞 诱导性肝干细胞 Hnf1β foxa3
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肝核转录因子FOXA3相互作用蛋白的初步研究 被引量:2
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作者 万兵兵 叶晓霞 +3 位作者 石彦 黎莉 施慧莉 霍克克 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期477-483,共7页
FOXA3基因是肝核转录因子(HepatocyteNuclearFactor,HNF)基因家族中含有FoxheadBox结构域的3个成员之一,在维持血糖平衡以及调控发育方面发挥着重要的作用.利用FOXA3-AD酵母双杂交载体筛选人肝cDNA-BD酵母双杂交文库,并通过共转化进行验... FOXA3基因是肝核转录因子(HepatocyteNuclearFactor,HNF)基因家族中含有FoxheadBox结构域的3个成员之一,在维持血糖平衡以及调控发育方面发挥着重要的作用.利用FOXA3-AD酵母双杂交载体筛选人肝cDNA-BD酵母双杂交文库,并通过共转化进行验证,获得了两个与FOXA3相互作用的蛋白:C3和TMEM4.这些相互作用蛋白的发现为深入了解FOXA3蛋白参与糖代谢调控的分子机制提供了线索. 展开更多
关键词 foxa3 酵母双杂交 蛋白与蛋白相互作用 人肝cDNA文库 肝核转录因子
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miRNA-3677-3p介导HBx促肝癌肿瘤干性和化疗抵抗的机制研究 被引量:1
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作者 何恒正 全养雅 +2 位作者 程发辉 黎慧娟 周坚 《中国中西医结合消化杂志》 CAS 2022年第8期565-572,共8页
目的:探讨miRNA-3677-3p/FOXA3/Wnt/β-catenin通路介导HBx促进肝癌肿瘤干性和化疗抵抗的分子机制。方法:TargetScan预测miRNA-3677-3p的靶基因,培养HEK293T细胞后双荧光素酶实验分析miRNA-3677-3p与FOXA3的靶向关系。培养人肝癌细胞株H... 目的:探讨miRNA-3677-3p/FOXA3/Wnt/β-catenin通路介导HBx促进肝癌肿瘤干性和化疗抵抗的分子机制。方法:TargetScan预测miRNA-3677-3p的靶基因,培养HEK293T细胞后双荧光素酶实验分析miRNA-3677-3p与FOXA3的靶向关系。培养人肝癌细胞株Huh7和正常肝细胞株HL-7702,RT-qPCR检测细胞内miRNA-3677-3p及FOXA3的表达情况,分别过表达或干扰miRNA-3677-3p、FOXA3在Huh7细胞中的表达后,通过CCK-8、Transwell和流式细胞仪分别检测Huh7细胞增殖活力、侵袭数目和CD133、EpCAM阳性表达率。培养耐药的Huh7/ADM细胞,分析miRNA-3677-3p与FOXA3对细胞化疗抵抗的影响,Westernblot检测Wnt/β-catenin通路相关蛋白表达。上调HBx在Huh7细胞中的表达,分析Huh7细胞肿瘤干性和化疗抵抗,检测miRNA-3677-3p基因表达情况。最后分析下调miRNA-3677-3p表达对裸鼠成瘤的影响。结果:Huh7细胞中miRNA-3677-3p表达高于HL-7702细胞,FOXA3表达低于HL-7702细胞。下调miRNA-3677-3p表达降低了Huh7细胞增殖活力、侵袭数目和CD133、EpCAM的阳性表达,提高了细胞的化疗抵抗。miRNA-3677-3p靶向FOXA3,FOXA3表达上调降低了Huh7细胞增殖、侵袭数目和CD133、EpCAM的阳性表达,上调了细胞的化疗抵抗。上调miRNA-3677-3p靶向FOXA3激活了Wnt/β-catenin通路,并促进了Huh7细胞发展。过表达HBx后能够促进miRNA-3677-3p表达和Huh7细胞增殖与侵袭。下调miRNA-3677-3p表达在体内能抑制肿瘤发生。结论:miRNA-3677-3p/FOXA3/Wnt/β-catenin通路通过介导HBx调控肝癌肿瘤干性和化疗抵抗。 展开更多
关键词 miRNA-3677-3p foxa3 WNT/Β-CATENIN 肝癌
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An improved yeast two-hybrid approach for detection of interacting proteins
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作者 Wan Bingbing Shi Yan Huo Keke 《Frontiers in Biology》 CSCD 2006年第2期120-126,共7页
Yeast two-hybrid approach is popularly used nowadays as an important technical method in the field of studying protein-protein interactions.Although yeast two-hybrid system is obviously advantageous in searching inter... Yeast two-hybrid approach is popularly used nowadays as an important technical method in the field of studying protein-protein interactions.Although yeast two-hybrid system is obviously advantageous in searching interacting proteins and setting up the network of proteins interaction,not all of proteins can use routine yeast two-hybrid method to search interacting proteins.Many important proteins,such as some nucleoprotein transcriptional factor,carry out the regular method and construct the bait-BD vector to screen the library containing AD vector.However,it usually results in failures because it contains the activate domain and can self-activate the reporter gene.In this study,we changed the research strategy,fused the bait gene(FOXA3)with the AD vector to screen the library containing BD vector,so that we constructed a two-hybrid library containing BD vector and can bypass the interference of self-activation.And we used this two-hybrid library to screen FOXA3,a hepatocyte nuclear factor,and found out an interacting protein:complement component C3. 展开更多
关键词 yeast two-hybrid system protein-protein interaction human liver cDNA library foxa3
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