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神经干细胞移植对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠脑组织Foxgl基因表达的影响 被引量:5
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作者 尚凤伟 王军 +4 位作者 侯艳艳 朱登纳 范亚珍 王俊辉 张贞焕 《中华物理医学与康复杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期337-341,共5页
目的观察脐血源性神经干细胞(NSCs)移植对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠脑组织海马齿状回颗粒细胞下层(SGZ)Foxgl基因表达的影响。方法采用密度梯度离心法分离脐血单个核细胞,进行定向诱导培养,并通过免疫细胞化学法鉴定培养... 目的观察脐血源性神经干细胞(NSCs)移植对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠脑组织海马齿状回颗粒细胞下层(SGZ)Foxgl基因表达的影响。方法采用密度梯度离心法分离脐血单个核细胞,进行定向诱导培养,并通过免疫细胞化学法鉴定培养细胞表达神经干细胞表面标志。将7日龄SD大鼠150只随机分为假手术组、HIBD组和NSCs组,HIBD组和NSCs组分离并永久性结扎左侧颈总动脉,假手术组只分离不结扎左侧颈总动脉,也不进行缺氧,NSCs组于造模24h后经大鼠尾静脉行脐血源性神经干细胞移植,3组大鼠分别于造模后第3、7、14、21、28天共5个时间点取材,每个时间点各取10只大鼠,应用原位杂交法检测各组大鼠SGZFoxgl基因HIBD后各时间点的表达水平。 展开更多
关键词 缺氧缺血性脑损伤 大脑因子1 神经干细胞 移植 新生大鼠
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脐血单个核细胞体外向神经干细胞的诱导及Foxg1基因的表达 被引量:6
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作者 范亚珍 王军 +3 位作者 陈海 朱登纳 吴值荣 侯艳艳 《山东医药》 CAS 北大核心 2010年第11期13-15,共3页
目的探讨人脐血单个核细胞(UBC-MNCs)体外向神经干细胞(NSCs)的诱导分化机制及NSCs中Foxg1基因表达的意义。方法从脐血中分离出UBC-MNCs,用含hEGF、bFGF和B27因子的Neurobasal培养基联合诱导其向NSCs方向分化,观察NSCs形态学及增殖分化... 目的探讨人脐血单个核细胞(UBC-MNCs)体外向神经干细胞(NSCs)的诱导分化机制及NSCs中Foxg1基因表达的意义。方法从脐血中分离出UBC-MNCs,用含hEGF、bFGF和B27因子的Neurobasal培养基联合诱导其向NSCs方向分化,观察NSCs形态学及增殖分化特点;免疫组化法检测培养细胞中神经细胞标志抗原Nestin、NSE、GFAP的表达情况,BrdU标记靶细胞;RT-PCR法检测分离后、培养3、6、9、12 d细胞中Foxg1基因的表达。结果UBC-MNCs可定向诱导分化为神经元样细胞,表达Nestin、NSE、GFAP标记抗原。Foxg1 mRNA在诱导前细胞中低表达,诱导后逐渐升高(P<0.05),6 d达高峰,之后逐渐下降(P<0.05)。结论体外定向诱导培养可获得UBC-MNCs源性NSCs,Foxg1基因是NSCs增殖分化关键调控因子,脐血可成为NSCs的新来源。 展开更多
关键词 Foxg1基因 脐血 神经干细胞 细胞培养 诱导分化
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Foxg1 mRNA overexpression in neonatal rats following hypoxic brain injury
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作者 Luquan Li Yi Zheng Guoliang Mo Fang Li Jialin Yu 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2011年第1期41-46,共6页
Forkhead box G1 (Foxgl) is expressed during the embryonic stage and in postnatal brain regions sensitive to hypoxia/ischemia injury, such as the hippocampus and cerebral cortex. To date, very little is known about F... Forkhead box G1 (Foxgl) is expressed during the embryonic stage and in postnatal brain regions sensitive to hypoxia/ischemia injury, such as the hippocampus and cerebral cortex. To date, very little is known about Foxgl expression changes in the brain following hypoxia injury (HI). The present study measured Foxgl mRNA expression using reverse-transcription polymerase chain reaction on days 3, 7, 14, 28, and 56 following HI to determine self-restorative features in the injured brain. In addition, mRNA expression of other related layer markers, such as Reelin, RORB, Foxpl, Foxp2, ER81, and Otx-1, was detected following HI. Results revealed significantly decreased Foxgl mRNA expression at 3 days after HI, which significantly increased by 56 days. Reelin and Foxp2 mRNA expression were upregulated until 56 days after HI, but Foxpl and ER81 mRNA expression decreased from day 14 to 56 following HI. In addition, Otx-1 and RORI3 mRNA expression decreased from day 3 to 28 after HI. These findings revealed Fxogl mRNA overexpression and varying degrees of restoration in the neonatal rat brain following HI. 展开更多
关键词 foxgl mRNA hypoxia injury neonatal rats cerebral cortex
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脐血单个核细胞诱导的神经干细胞中Foxg1和Nestin基因的表达及其相互关系 被引量:6
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作者 王军 范亚珍 +3 位作者 陈海 朱登纳 吴值荣 侯艳艳 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期848-850,868,共4页
目的探讨人脐血单个核细胞(UBC-MNCs)体外分离培养和定向诱导分化为神经干细胞(NSCs)的机制,观察培养细胞增殖分化情况,检测NSCs中Foxg1和Nestin基因mRNA的表达情况及相互关系。方法从脐血中分离出UBC-MNCs,用含人表皮细胞生长因子(hEGF... 目的探讨人脐血单个核细胞(UBC-MNCs)体外分离培养和定向诱导分化为神经干细胞(NSCs)的机制,观察培养细胞增殖分化情况,检测NSCs中Foxg1和Nestin基因mRNA的表达情况及相互关系。方法从脐血中分离出UBC-MNCs,用含人表皮细胞生长因子(hEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和B27因子的Neurobasal培养基联合诱导其向NSCs方向分化,观察NSCs增殖分化及形态学特点;免疫组织化学法检测培养细胞中神经细胞标志抗原巢蛋白(Nestin)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达;5-溴-2-脱氧尿嘧啶核苷(Brdu)标记靶细胞,并测定增殖指数;RT-PCR法检测诱导前、培养3d、6d、9d、12d细胞中Foxg1和Nestin基因mRNA的表达变化。结果 UBC-MNCs可定向诱导分化为神经元样细胞,表达Nestin、NSE、GFAP标记抗原。Brdu标记细胞阳性率达90%。Foxg1mRNA在诱导前细胞中低表达,诱导后逐渐升高(P<0.05),6d达高峰,后逐渐下降(P<0.05);NestinmRNA表达逐渐升高(P<0.05)。结论体外诱导培养可获得UBC-MNCs源性NSCs,表达神经细胞特异性标志物Nestin、NSE和GFAP蛋白,Foxg1和Nestin基因表达明显增强,是NSCs增殖分化的关键调控因子。脐血能够成为NSCs的新来源。 展开更多
关键词 Foxg1 NESTIN 脐血 神经干细胞 细胞培养 诱导分化
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银杏内酯B对缺氧缺血性脑损伤大鼠脑组织Foxg1 mRNA表达及内源性神经干细胞增殖的影响 被引量:4
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作者 王军 张冬秀 +4 位作者 王宝珍 朱登纳 尚凤伟 马洁琼 陈静 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2014年第14期2233-2237,共5页
目的:探讨银杏内酯B(GB)对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠脑组织Foxg1 mRNA的表达及内源性神经干细胞增殖、分化的影响。方法:清洁级新生7天SD大鼠随机分为假手术组、模型组及GB干预组,后两组采用Rice法建立HIBD模型,造模后3、7、14和2... 目的:探讨银杏内酯B(GB)对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠脑组织Foxg1 mRNA的表达及内源性神经干细胞增殖、分化的影响。方法:清洁级新生7天SD大鼠随机分为假手术组、模型组及GB干预组,后两组采用Rice法建立HIBD模型,造模后3、7、14和28天处死,实时荧光定量PCR(RT-PCR)法检测脑组织Foxg1 mRNA的表达,免疫组化染色法检测海马齿状回BrdU+细胞的表达,免疫荧光双标法检测大脑皮层BrdU+/Nestin+、BrdU+/GFAP+和BrdU+/NSE+细胞的表达。结果:HIBD后各时间点脑组织Foxg1 mRNA、BrdU+细胞、BrdU+/Nestin+细胞的表达GB干预组>模型组>假手术组,差异有统计学意义(P<0.01);各时间点脑组织BrdU+/NSE+细胞的表达GB干预组>模型组>假手术组,差异有统计学意义(P<0.01);各时间点脑组织BrdU+/GFAP+细胞的表达GB干预组>模型组>假手术组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:GB通过上调HIBD后脑组织Foxg1 mRNA的表达,促进神经干细胞增殖及分化,减轻并修复脑损伤。 展开更多
关键词 缺氧缺血性脑损伤 银杏内酯B Foxg1mRNA 神经干细胞
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