期刊文献+
共找到9篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
反转座因子Foxy在棉花枯萎病菌中的存在
1
作者 李颖 关国华 +1 位作者 杨红 张金祥 《新疆大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第z1期58-61,共4页
本实验以新疆、河南分离的棉花枯萎病菌异核体菌株及其不同表型分离子菌株为材料,采用PCR法,检测到所有供试菌株均存在可转座因子Foxy.经测序分析表明,它们之间的同源性在96%.每个Foxy片段虽不编码基因,但都存在RNA聚合酶Ⅲ结合位点的... 本实验以新疆、河南分离的棉花枯萎病菌异核体菌株及其不同表型分离子菌株为材料,采用PCR法,检测到所有供试菌株均存在可转座因子Foxy.经测序分析表明,它们之间的同源性在96%.每个Foxy片段虽不编码基因,但都存在RNA聚合酶Ⅲ结合位点的两个保守区,BoxA和BoxB,并具有EcoRI酶切位点,符合反转座因子的特征,是一种短散布序列. 展开更多
关键词 棉花枯萎病菌 反转座子 foxy
下载PDF
金水六君煎对慢性阻塞性肺疾病小鼠气道黏液潴留的影响及机制研究
2
作者 张真 杨亿然 +4 位作者 王慧 李剑庆 李爱平 柏正平 刘雨 《现代中西医结合杂志》 CAS 2023年第13期1753-1761,共9页
目的 探讨金水六君煎对慢性阻塞性肺疾病(COPD)小鼠气道黏液潴留的影响及其可能机制。方法 将72只C57BL/6小鼠随机分为空白组、COPD组、金水六君煎低剂量组、金水六君煎中剂量组、金水六君煎高剂量组和罗氟司特组,每组12只。除空白组外... 目的 探讨金水六君煎对慢性阻塞性肺疾病(COPD)小鼠气道黏液潴留的影响及其可能机制。方法 将72只C57BL/6小鼠随机分为空白组、COPD组、金水六君煎低剂量组、金水六君煎中剂量组、金水六君煎高剂量组和罗氟司特组,每组12只。除空白组外,其余组采用鼻腔滴注脂多糖加烟熏的方法建立COPD模型。成模后,金水六君煎低、中、高剂量组分别给予3.705 g/(kg·d)、7.41 g/(kg·d)、14.82 g/(kg·d)金水六君煎液灌胃,罗氟司特组给予65μg/(kg·d)罗氟司特灌胃,空白组和COPD组给予等量生理盐水灌胃,均1次/d,连续14 d。灌胃结束后,采用小动物肺功能仪测定各组小鼠每分钟通气量(MV)、呼气峰值流速(PEF)和吸气峰值流速(PIF),HE染色半定量评估肺组织炎症,PAS染色观察气道黏液分泌和杯状细胞增生情况,比色法检测肺泡灌洗液中唾液酸、尿素含量,并计算两者比值,ELISA法检测肺组织中环腺苷酸(cAMP)和V-ATP酶含量及肺泡灌洗液中黏蛋白5ac(Muc5ac)含量,qRT-PCR和Western blot法分别检测肺组织中囊性纤维化跨膜转导调节因子(CFTR)、Foxi1 mRNA和蛋白表达情况。结果 与空白组比较,COPD组的MV、PEF、PIF、尿素含量、cAMP和V-ATP酶含量及CFTR、Foxi1 mRNA和蛋白相对表达量均明显降低(P均<0.05),肺组织病理评分、气道阳性着色面积占比和唾液酸、Muc5ac含量及唾液酸/尿素均明显升高(P均<0.05)。与COPD组比较,金水六君煎各组(除金水六君煎低剂量组cAMP外)和罗氟司特组的MV、PEF、PIF、尿素含量、cAMP和V-ATP酶含量及CFTR、Foxi1 mRNA和蛋白相对表达量均明显升高(P均<0.05),肺组织病理评分、气道阳性着色面积占比和唾液酸、Muc5ac含量及唾液酸/尿素均明显降低(P均<0.05)。结论 金水六君煎可改善COPD小鼠气道黏液潴留,其机制可能与调控CFTR和Foxi1表达有关。 展开更多
关键词 金水六君煎 慢性阻塞性肺疾病 气道黏液潴留 囊性纤维化跨膜转导调节因子 Foxi1 罗氟司特
下载PDF
有关sexy的表达法
3
作者 刘文革 《大学英语》 2003年第10期37-37,共1页
爱情是人类永恒的主题,而两性相吸则是爱情的一个必不可少的前提。在英语中有这样的说法:One’s face is one’s fortune.(人的脸是一笔财富。)的确,容貌能够引起异性的好感。下面我们来看一看英语中一些有关性感的表达。
关键词 SEXY 英语 用法 词汇 yiffy foxy
下载PDF
上海地区35例大前庭导水管综合征相关耳聋患者常见致病基因的分子诊断研究 被引量:6
4
作者 柴永川 李晓华 +7 位作者 李磊 李幼瑾 吕静荣 李蕴 马衍 陶峥 杨涛 吴皓 《诊断学理论与实践》 2010年第5期437-442,共6页
目的:探讨上海地区大前庭导水管(EVA)综合征相关耳聋患者常见致病基因SLC26A4、FOXI1、KCNJ10及SLC26A4启动子c.-103位点的突变情况,在分子水平上明确该病的发病机制和诊断基础。方法:收集上海地区35例散发EVA综合征耳聋患者的外周血DN... 目的:探讨上海地区大前庭导水管(EVA)综合征相关耳聋患者常见致病基因SLC26A4、FOXI1、KCNJ10及SLC26A4启动子c.-103位点的突变情况,在分子水平上明确该病的发病机制和诊断基础。方法:收集上海地区35例散发EVA综合征耳聋患者的外周血DNA样本及临床资料,利用巢式PCR扩增目的基因后直接测序的方法,对所有患者进行主要致病基因SLC26A4全编码序列及侧翼序列的检测,并针对无SLC26A4双等位基因突变的患者继续进行SLC26A4基因启动子c.-103位点、FOXI1和KCNJ10基因的突变检测。应用Sequencher4.9软件对上述测序结果进行分析。结果:23例(66%)和4例(11%)先证者分别具有SLC26A4双等位基因(纯合或复合杂合)和单等位基因突变。SLC26A4基因共有13种突变被检出,其中c.919-2A>G突变和p.R409H突变分别占总检出突变的64%(32/50)和8%(4/50)。8例(23%)先证者未检出SLC26A4基因突变。在无SLC26A4双等位基因突变的全部12例(34%)患者中,未检测出SLC26A4基因启动子c.-103位点、FOXI1和KCNJ10基因突变。结论:与已报道中国EVA综合征耳聋人群基因诊断数据相比,上海地区患者SLC26A4基因突变率明显偏低,体现出中国地域性人群遗传结构上的差异;其他报道致病基因FOXI1、KCNJ10及SLC26A4启动子c.-103位点突变不构成上海地区EVA综合征耳聋患者的主要病因。 展开更多
关键词 大前庭导水管综合征 耳聋 SLC26A4基因 FOXI1基因 KCNJ10基因
下载PDF
Longitudinal Examination of Learning and Memory in Rats Following Adolescent Exposure to 3,4-Methylenedioxymethamphetamine or 5-Methoxy-N,N-Diisopropyltryptamine
5
作者 David M. Compton Kerri L. Dietrich +1 位作者 Peniel Esquivel Corina Garcia 《Journal of Behavioral and Brain Science》 2017年第9期371-398,共28页
A drug of abuse, Foxy or Methoxy Foxy gained popularity among recreational users as an alternative to MDMA (Ecstasy). Considerable research into the consequences of MDMA use is available, yet much remains unknown abou... A drug of abuse, Foxy or Methoxy Foxy gained popularity among recreational users as an alternative to MDMA (Ecstasy). Considerable research into the consequences of MDMA use is available, yet much remains unknown about the neurobiological consequences of Foxy use. In addition, research into the long-term neuropsychological repercussions associated with these two compounds remains incomplete. The goal of the present research was to explore the effects of MDMA or Foxy on cognitive processes associated with adolescent exposure considered over much of the lifespan. Here we investigated whether the reported effects following adolescent exposure resolved in early adulthood or continued throughout life. The protocol involved repeated doses of either MDMA or Foxy during the period defined as mid-adolescence (postnatal days 34 - 46) in rats, followed by the use of four series of learning and memory tasks repeated at different points in the rodent lifespan. At four time points in adulthood, the animals were trained and tested on a on a series of spatial and non-spatial memory tasks designed to assess the impact and severity of Foxy and MDMA. Oddly, MDMA-treated rats were impaired on a step down passive avoidance task. The performance of the drug-treated rats was markedly inferior to that of the control animals on more demanding water maze tasks, with some results suggesting a lack of flexibility in adapting to changing task demands. MDMA rats were the most impaired. While some persistent cognitive deficits were found, no significant group differences in serotonin or dopamine levels were found in any of the measured regions of the brain changes, cortical or subcortical. These results provide evidence for compromised neurocognition that continues long after drug exposure in the absence of any discernable changes in neurotransmitter levels. Several possible physiological and neurochemical mechanisms associated with these compounds requiring further study are also outlined. 展开更多
关键词 MDMA ECSTASY 5-MeO-DIPT foxy Spatial Learning Development Memory
下载PDF
FOXI1在胃癌中表达及其对胃癌细胞增殖的影响
6
作者 杨阳 孙瑞芳 +4 位作者 史传道 刘龙珠 刘瑜 张志刚 王小莉 《生物技术》 CAS 2023年第3期276-280,311,共6页
[目的]探讨FOXI1在胃癌中的表达并分析其对胃癌细胞增殖的影响。[方法]利用SangerBox、LinkedOmics、 String数据库中有关FOXI1的相关数据对FOXI1基因进行生物信息学分析。RT-PCR检测FOXI1在胃癌细胞中的转染效率,CCK-8检测过表达FOXI1... [目的]探讨FOXI1在胃癌中的表达并分析其对胃癌细胞增殖的影响。[方法]利用SangerBox、LinkedOmics、 String数据库中有关FOXI1的相关数据对FOXI1基因进行生物信息学分析。RT-PCR检测FOXI1在胃癌细胞中的转染效率,CCK-8检测过表达FOXI1对胃癌细胞增殖的影响。[结果] SangerBox显示,STAD组织中FOXI1的mRNA表达水平与正常组织相比显著降低(P<0.001);LinkedOmics分析显示在STAD中FOXI1与SH2D7、AVIL、C11orf93、SH2D6等基因呈正相关(P<0.001),与HOXA11、TUBA4A、C11orf20、S100A10等基因呈负相关(P<0.001);FOXI1蛋白相互作用网络显示FOXI1与ANKRD3OBL、ATP6V1B1、SOSTDC1、HINFP、FBXO6等蛋白等相互作用。在胃癌细胞中转染FOXI1过表达可显著提高细胞中FOXI1的表达水平(P<0.05),FOXI1过表达可抑制胃癌细胞增殖(P<0.05)。[结论]FOXI1在胃癌组织中表达显著降低,过表达FOXI1可抑制胃癌细胞增殖。 展开更多
关键词 FOXI1 胃癌 生物信息学 增殖
原文传递
一个FOXI1基因复合杂合变异所致常染色体隐性耳聋4型伴前庭导水管扩大家系的基因诊断
7
作者 李晶晶 亢鸿飞 孔祥东 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2022年第10期1080-1084,共5页
目的探究一个罕见的前庭导水管扩大耳聋家系的致病基因变异类型,明确可能的遗传学病因。方法应用全外显子组测序对一个听力障碍合并前庭导水管扩大的耳聋家系中的先证者进行基因检测,用Sanger测序法对侯选变异进行验证,并对先证者父母... 目的探究一个罕见的前庭导水管扩大耳聋家系的致病基因变异类型,明确可能的遗传学病因。方法应用全外显子组测序对一个听力障碍合并前庭导水管扩大的耳聋家系中的先证者进行基因检测,用Sanger测序法对侯选变异进行验证,并对先证者父母和弟弟进行检测。结果先证者基因组DNA中检测到2个与常染色体隐性耳聋4型伴前庭导水管扩大相关的FOXI1基因c.748dupG(p.Asp250Glyfs*30Asn)(致病,PVS1+PM2+PP4,尚未见报道)杂合变异和c.879C>A(p.Ser293Arg)(疑似致病,PM2+PM3+PP1+PP4,首次报道)杂合变异,先证者父母听力正常,分别为FOXI1基因c.748dupG杂合变异和c.879C>A杂合变异携带者。先证者弟弟听力正常,携带FOXI1基因c.748dupG杂合变异。结论该家系为一个罕见的FOXI1基因复合杂合变异导致的常染色体隐性耳聋4型伴前庭导水管扩大耳聋家系,FOXI1基因c.748dupG和c.879C>A为新发现的变异,是该家系耳聋发生的遗传学病因,可以根据上述发现对家系进行遗传咨询和再发风险评估。 展开更多
关键词 FOXI1基因 前庭导水管扩大 耳聋 基因诊断
原文传递
Foxi蛋白对第1、2鳃弓衍生物的发育调节 被引量:2
8
作者 王长琛 于晓波 潘博 《中国优生与遗传杂志》 2016年第12期8-9,2,共3页
第1、2鳃弓是胚胎发育过程中的重要结构,可分化为颅面骨骼、耳等结构。鳃弓发育异常可导致斑马鱼、大鼠等动物产生颅面、耳等结构畸形。Forkhead(Fox)蛋白家族是胚胎发育过程中的关键转录因子,该家族中Foxi在胚胎内外胚层的不同时期有... 第1、2鳃弓是胚胎发育过程中的重要结构,可分化为颅面骨骼、耳等结构。鳃弓发育异常可导致斑马鱼、大鼠等动物产生颅面、耳等结构畸形。Forkhead(Fox)蛋白家族是胚胎发育过程中的关键转录因子,该家族中Foxi在胚胎内外胚层的不同时期有相应程度的表达,foxi1基因突变斑马鱼存在颚骨、耳板缺失及鳃弓神经嵴细胞凋亡增加等异常,Foxi1突变大鼠、狗等动物中也有相似异常。Foxi蛋白可能通过先驱因子作用调节早期胚胎发育过程中相关基因的表达,影响整个胚胎颅面结构的形成。 展开更多
关键词 鳃弓 Foxi 颅面畸形
原文传递
Molecular basis of hearing loss associated with enlarged vestibular aqueduct
9
作者 Xiaoyu Yu Hao Wu Tao Yang 《Journal of Bio-X Research》 2019年第3期121-124,共4页
Enlarged vestibular aqueduct(EVA)is a radiologic malformation of the inner ear most commonly seen in children with sensorineural hearing loss.Most cases of EVA with hearing loss are caused by biallelic mutations of SL... Enlarged vestibular aqueduct(EVA)is a radiologic malformation of the inner ear most commonly seen in children with sensorineural hearing loss.Most cases of EVA with hearing loss are caused by biallelic mutations of SLC26A4.In this review,we discuss the potential mechanisms underlying the pathogenesis of hearing loss with EVA due to malfunction of SLC26A4,the detection rates of SLC26A4 mutations in EVA patients from different populations,and the role of other genetic factors(eg,mutations in FOXI1 and KCNJ10)as etiologic contributors to EVA.Elucidating the molecular etiology of EVA-associated hearing loss may facilitate genetic counseling and lead to potential therapeutic strategies. 展开更多
关键词 enlarged vestibular aqueduct gene mutation hearing loss PATHOGENESIS SLC26A4 FOXI1 KCNJ10
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部