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题名C1酯酶抑制剂分离纯化工艺研究
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作者
徐佳彬
李雅文
龚佳莉
罗二华
张猛
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机构
华润博雅生物制药集团股份有限公司
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出处
《中国输血杂志》
CAS
2022年第11期1121-1124,共4页
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文摘
目的 研究以人凝血酶原复合物(PCC)制备过程废弃洗涤液为原料分离纯化C1酯酶抑制剂(C1-esterase inhibitor, C1-INH)的工艺。方法 通过聚乙二醇(Polyethylene glycol, PEG)4000沉淀及阳离子层析两步法分离纯化C1-INH。调整原料pH及PEG4000浓度考察PEG4000沉淀法最佳条件;PEG沉淀后离心,上清液处理后作为阳离子交换层析的上样液,使用Fractogel EMD SE HiCap(M)凝胶及CM Sepharose FF凝胶进行离子交换层析,通过比较C1-INH活性收率及比活性选择最适合的凝胶及分离条件。结果 在pH6.1的条件下,PEG4000质量分数14%时,搅拌10min后离心,C1酯酶抑制剂回收率≈70%,铜蓝蛋白(ceruloplasmin, CER)去除率>95%;使用Fractogel EMD SE HiCap(M)凝胶进行阳离子交换层析,洗脱液盐浓度为0.25M氯化钠时,C1酯酶抑制剂活性收率>80%,比活性>5IU/mg。结论 以PCC制备过程中废弃洗涤液为原料,经过PEG沉淀和Fractogel EMD SE HiCap(M)离子交换层析纯化制备能够得到高比活性的C1酯酶抑制剂。
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关键词
C1酯酶抑制剂
遗传性血管性水肿(HAE)
聚乙二醇4000
fractogel
emd
se
hicap(m)凝胶
人凝血酶原复合物(PCC)
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Keywords
C1 esterase inhibitor
hereditary angioedema(HAE)
polyethylene glycol 4000
fractogel emd se hicap(m)gel
human prothrombin complex(PCC)
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分类号
R457.1
[医药卫生—治疗学]
R554
[医药卫生—血液循环系统疾病]
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