基于GIS与Frag stats的土地利用与景观格局变化——以拉萨市为例

土地利用与景观格局的变化能直观地反映出区域相应的生态环境变化。基于拉萨市1990、2000、2010与2018年土地分类遥感监测数据为基础,借助GIS与Frag stats进行了拉萨市土地利用动态与景观格局指数分析。结果表明:①拉萨市以草地与未利用地为主要地类。除草地外,其余各地类的面积均有所增加,其中以林地面积增幅最大;②2000~2010年土地利用类型分布与景观格局变化明显强于其他两个时期;③地类主要分布的空间格局主要在2000~2010年间发生改变。④拉萨市的景观破碎度下降,优势景观优势度减弱,丰富度增加,斑块集聚度减弱,斑块分布更加均匀。

CBFrag-Cubing:一种基于压缩位图的高维数据立方创建算法

数据立方的计算是数据仓库和0LAP研究的一个重要方向,同时又是数据仓库中代价很大的操作。针对在生物信息、统计分析、文本处理等领域中存在的基数较小的高维数据集,X.L.Li等人提出了 Frag-Cubing算法。为了提高Frag-Cubig算法的效率,本文提出了基于分片思想的算法CBFrag-Cubing。该算法使用了位图索引结构,优化了数据立方的存储,减少了数据立方的计算时间。实验表明,与Frag-Cubing算法相比,该算法在存储空间上至少节省25％,在计算时间上节省30％。

景观多样性与异质性视角的传统村落建筑景观破碎化测度

用景观生态学的理论和方法,以文化景观为对象,在厘清建筑景观破碎化内涵的基础上,构建传统村落建筑景观破碎化测度指标体系。并以湘西土家族苗族自治州18个中国传统村落为例,测度建筑景观自身属性的破碎化特征。结果表明:①从景观多样性来看,各维度景观类型丰富,且相对均匀度指数较高,存在明显或严重破碎化;②从景观异质性来看,建筑质量、高度、风貌等维度景观异质性指数低;建筑年代景观异质性指数高,时间维度上因异质景观造成的景观破碎程度重。③景观类型破碎化程度的高低可揭示传统村落景观特征与区域现代化进程,轻度破碎标志景观类型的完整性与均质性,同时也体现落后的经济发展水平;高度破碎化则体现快速经济发展导致景观类型完整性与均质性的高度破坏。

材料层裂研究的主要进展

层裂是一种重要的动态损伤破坏现象,由物质界面的反射稀疏波相互作用引起,其细观尺度上的物理机制是微损伤(即微孔洞和微裂纹)的成核、生长和汇合。围绕美国物理学会George E.Duvall冲击压缩科学奖的3位获奖者Grady、Curran和Johnson的相关工作,概述层裂现象的一些主要研究进展,简要介绍层裂现象的研究历史,以期更深刻地理解那些著名的层裂物理模型和实验技术。此外,报道了最近取得的最新研究成果,阐述了冻结不同损伤水平状态的双层靶层裂实验技术与Hopkinson压杆共通的工作原理。针对微损伤成核和生长断裂破碎模型NAG/FRAG在数学上的不一致性和在物理上的不完备性,指出对于延性材料的层裂过程,只要微孔洞成核的累积数目密度满足尺寸的指数分布、微孔洞半径的生长速度与半径呈线性关系,就能够得到解析形式的损伤度演化方程,该修正模型MNAG在数学上是一致的,在物理上是完备的;对于白以龙等建立的欧拉形式的微损伤数目守恒方程,指出计算损伤度不必显式求解该方程,损伤度的表达式一般通过拉格朗日形式的微损伤数目守恒方程获得;针对损伤度函数模型或封加坡模型,以更加简洁的方法进行了推导。

一种基于共享内存的消息总线设计与实现

针对现代数据信息通信方式中管道通信和Socket通信存在易阻塞和效率低的问题,文中利用共享内存空间原理,开辟由FRAG碎片和Block组成的缓冲池,设计了基于共享内存的消息总线通信方式。实验结果表明,该消息总线满足了数据信息通信中数据信息传递快速高效的要求,并具有较强的自适应能力。

Peutz-Jeghers综合征脆性组氨酸三连体基因突变与癌变的关系

背景与目的:Peutz-Jeghers综合征(Peutz-Jegherssyndrome,PJS)是一种常染色体显性遗传性疾病。脆性组氨酸三连体(fragilehistidinetriad,FHIT)基因是定位于3p14.2脆性位点区域的重要抑癌基因。我们以往的研究结果认为PJS患者在3p14.2区域可能存在易感基因。本文旨在明确PJS患者FHIT基因突变与癌变的关系和FHIT基因的改变及规律。方法:应用变性高效液相色谱(DHPLC)分析、聚合酶链反应-单链构象多肽分析技术(PCR-SSCP)和DNA测序方法,对6个PJS家系中的15个患者及其20例正常家族成员的FHIT基因进行了研究。结果:在6个家系中,有1位患者的FHIT基因第159位核苷酸由G→T,相应的第54位密码子编码的氨基酸由谷氨酸变成终止密码子;在第62位密码子处存在碱基G插入,使读码框架发生移位,在第111位密码子处提前出现终止密码子;在2例癌变患者的息肉标本DNA和癌标本DNA中检测到FHIT基因第8外显子的纯合性缺失;在3个散发的PJS患者中发现,患者与其母亲在第8外显子,有相同的SSCP带型和DHPLC峰型,DNA测序结果显示,在第98位密码子处发生同义突变,由CAT→CAC,相应编码的氨基酸未发生改变,均为苏氨酸。另外,有7例患者和2例正常人在FHIT基因的第6内含子5'端第42位核苷酸位点发生由A→G的点突变。

大黄鱼网箱养殖水体的细菌群落结构

以16S r DNA为分子标记,通过构建克隆文库、限制性片段长度多态性(Restriction Fragment Length Polymorphism,RFLP)分析等技术手段,研究大黄鱼(Larimichthys crocea)网箱养殖水体中细菌的群落结构。样品采自福建省宁德市三都湾富发养殖基地。随机选取5个不同养殖网箱水样混合,取3 L混合水样过滤富集细菌后提取总DNA,用细菌通用引物27F和1 492R扩增其16S r RNA基因,构建克隆文库。从文库中随机挑选154个克隆子进行分析,得到137个阳性克隆,92种RFLP带型。对部分代表性克隆子进行测序的结果表明,大黄鱼养殖水体中细菌多样性非常丰富。序列分析结果显示,γ-变形菌纲的假交替单胞菌属(Pseudoalteromonas)细菌为最优势菌(占γ-变形菌纲克隆子数的31.2%),海源菌属(Idiomarina)次之(占γ-变形菌纲克隆子数的15.1%)。此外还存在6.6%的厚壁菌门(Firmicutes)、5.9%的拟杆菌门(Bacteroidetes)、各0.7%的浮霉状菌门(Planctomycetes)、绿屈挠菌门(Chloroflexi)、绿菌门(Chlorobi)细菌和OP11类群。本研究结果阐明了网箱养殖大黄鱼水体细菌的群落结构,为大黄鱼养殖区病害防治、环境监测以及探讨大黄鱼健康养殖与养殖水体细菌间的关系奠定了基础。

计算空气-氮气钻井最小气体体积流量的新方法

目前对空气-氮气钻井最小气体体积流量的计算方法仅适用于岩屑不受碰撞作用力的理想情况下的携岩要求,而实际所需的体积流量往往高于该方法的计算结果,主要原因可能是未考虑岩屑多次碰撞、重复破碎造成的能量损耗。引入了岩屑重复破碎概念,根据井底和井口岩屑粒径的变化,确定了岩屑重复破碎能耗。并据此对Angel模型进行了修正,得到一种更加准确地确定气体钻井最小气体体积流量的新方法。利用该方法可以更加清晰、准确地描述气体钻井过程中气-固流动状态及沿程压力损失,从而更好地选择设备及节约钻井成本。

水果特征香料与果香香精的调配

介绍了一些重要水果的特征香料成分,并通过对天然水果的香味成分分析,调配出具有水果香韵的果香香精。

香梨白兰地酒品质的初步研究

采用物理和化学方法测定了香梨白兰地酒的成分,并通过气相色谱大口径毛细管柱对酒中微量成分进行定性定量分析,通过对这一新生酒种的风味成分的分析研究,为进一步提高香梨白兰地酒的品质奠定了基础。

镰刀菌培养物中代谢产物的GC／MS鉴定与定量分析

本文报道对镰状镰刀菌菌株（ＦｕｓａｒｉｕｍｆｕｓａｒｉｏｉｄｅｓＦｒａｇ．＆Ｃｉｆ．）产毒培养物中的有毒代谢产物用ＧＣ／ＭＳ鉴定和单离子选择定量分析。结果表明镰状镰刀菌菌株产毒培养物中产生的主要是Ｔ－２毒素组的单端孢霉烯族毒素，这对探讨产毒菌株和产生的有毒代谢产物是很有意义的。

松树皮多聚原花青素片段化产物的分离鉴定及活性

采用多种柱层析手段,分别从基于茶多酚的思茅松和马尾松树皮多聚原花青素片段化反应产物中分离得到1个主要产物。通过MS、1H NMR和13C NMR波谱解析,其化学结构鉴定为(-)-表儿茶素-(4β-8)-(-)-表没食子儿茶素3-O-没食子酸酯(1)。结果表明,茶多酚中的(-)-表没食子儿茶素3-O-没食子酸酯(EGCG)在片段化反应中扮演着重要角色,化合物1是EGCG通过4β-8与(-)-表儿茶素C-4位上的正离子键合形成而来。采用DPPH、ABTS自由基清除活性测定方法评价了化合物1的抗氧化活性,其清除DPPH、ABTS自由基的能力均高于茶多酚、多聚原花青素及其片段化总产物,SC50值分别为6.12±0.03 g/m L和41.41±0.66 g/m L。

麒麟丸联合维参锌胶囊治疗复发性流产史男性精子DNA损伤的临床观察

目的:探讨麒麟丸在男性不育患者精子DNA损伤中的保护作用。方法:选择66例合并有精子DNA完整性异常(DFI>15%)的复发性流产史男性不育症患者,随机分为治疗组33例和对照组33例。治疗组口服麒麟丸联合维参锌胶囊;对照组单独服用维参锌胶囊,共3个月。于治疗前及治疗3个月末采用计算机辅助精子分析(CASA)系统与流式细胞仪分别检测精液常规参数和DFI。使用SPSS19.0统计软件对治疗前后各项精液参数及DFI进行数据分析。结果:治疗前治疗组与对照组的精子密度、精子活动率、前向运动精子百分比和DFI差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3个月后,治疗组精子活动率与对照组及治疗前相比有显著提高(P<0.01);前向运动精子百分比与对照组及治疗前相比有显著提高(P<0.01);精子密度比对照组及治疗前有显著提高(P<0.05);DFI较对照组及治疗前显著下降(P<0.05)。结论:应用麒麟丸联合维参锌胶囊治疗复发性流产史男性不育症患者,可以显著改善其精子活力与精子DNA完整性。

中国林蛙南移后的生物学特性

本文对在半人工生态系统中南移至苏州的中国林蛙的冬眠、抱对、产卵、孵化、取食等生物学特性，及一些影响其生长繁殖的因素进行了分析。

爆破块度分布预测的分形损伤模型

本文基于分形几何及损伤力学的有关原理，提出了爆破破碎的分形损伤模型，并在此基础上建立了爆破破碎的块度预测模型。现场试验结果与模拟结果的一致性说明了模型的合理性。

某杀爆弹装药弹体残余应力分布的有限元分析

为研究装药弹体残余应力对杀爆弹使用安全性的影响,分析了装药过程的应力-应变特征。假设药柱的应力分布不涉及压制过程炸药的应力-应变历史,采用两种方法对装药弹体在静载荷下的应力进行分析计算,一种是将整个弹体划分成较小的网格进行求解,另一种是先对整个弹体进行网格划分,然后根据求解的需要对局部网格进行加密。两种计算结果相差不大,应力主要集中在扩爆孔底部,最大为1.907×1-0 3M Pa,与同等压药密度成型药柱的屈服极限8.67 M Pa相差甚远。在应力作用下,局部所产生的最大变形为2.71×1-0 9m,可以恢复。

基于UPLC-Q-TOF-MS法对中药山绿茶化学成分分析

目的建立测定山绿茶提取物化学成分的超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOFMS)分析方法。方法采用Agilent poroshell SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×50 mm,2.7μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,采用电喷雾(ESI)离子源,进行负离子扫描采集数据,通过Agilent Qualitative Analysis数据分析定性软件,进行色谱峰的提取和匹配。结果通过质谱信息并结合对照品与相关文献、数据库分析检索,共鉴别出27个化合物。结论该方法能够快速、灵敏、全面地分析山绿茶提取物的化学成分,为阐明山绿茶的药效物质基础提供有力的证据。

RDX基含铝炸药和TNT浅层土壤中爆炸开坑的数值模拟与试验

为了比较装填TNT和RDX基含铝炸药RL-F的杀爆弹在浅层土壤中的爆炸威力,利用LS-DYNA软件对两种装药弹体在土壤中的爆炸开坑过程进行了数值模拟,分析了两种装药弹体的地面鼓包运动和抛掷开坑的最终形态。结果表明,与TNT装药相比,在鼓包运动阶段,RL-F装药弹体的鼓包横向尺寸、鼓包高度和最大鼓包速度分别提高13.1%、23.8%和16%,爆坑直径、深度和体积分别提高11.5%、34.3%和54.5%。大口径杀爆弹上装填RDX基含铝炸药RL-F,可以较明显地提高弹药的爆破威力。

抗人β-淀粉样肽特异性单链抗体的噬菌体抗体库的构建与初步鉴定

目的:运用噬菌体展示技术构建抗人β-淀粉样肽(Aβ)特异性单链抗体的抗体库并进行初步鉴定.方法:从Aβ免疫的BALB/c小鼠脾淋巴细胞中提取总RNA,分离纯化mRNA,经逆转录合成其总cDNA.以PCR方法分别扩增出抗体的重链(VH)和轻链(VL)可变区基因片段,再经重组PCR将两基因片段由编码十五肽(Gly4Ser)3的接头连在一起,克隆到噬菌粒载体pCANTAB5E中,转化至大肠杆菌TG1,经辅助噬菌体M13KO7超感染后回收全部重组噬菌体,构建噬菌体抗体库,SDS-PAGE鉴定纯度.结果:经琼脂糖凝胶电泳分析,RT-PCR方法扩增的抗体VH和VL基因片段大小约350bp和325bp,与预期VH,VL基因片段理论值相符.经重组PCR得到大小约750bp的ScFv基因片段.ScFv基因片段经双酶切后成功定向克隆到噬菌粒载体,回收后构建成库容量为1.1×108的噬菌体抗体库,经SDS-PAGE鉴定,得到Mr约为30000ku,纯度较好的ScFv抗体.结论:成功构建了库容量大的特异性噬菌体抗体库,为抗人Aβ特异性抗体的筛选、生物活性鉴定、临床实验诊断方法建立和治疗应用打下基础.

抗人脂多糖结合蛋白氨基端片段抗体dsFv V_L链的构建、表达和鉴定

目的将抗人脂多糖结合蛋白氨基端片段(NH-LBP)抗体的Fv L链引入半胱氨酸(Cys),并表达、纯化。方法应用mega-primer PCR方法,在抗NH-LBP单克隆Fab抗体的轻链基因骨架区中引入编码Cys的基因序列,将目的序列放入载体pET-28a(+),于工程菌BL21star(DE3)中表达及TALON柱芯亲合纯化,通过ELISA法初步鉴定其与NH-LBP的结合力。结果dsFv VL链的Thr21替换为Cys,扩增出基因片段长约为650bp,经BL21star(DE3)菌表达出相对分子质量约为28×103的目的蛋白,与NH-LBP具有一定的结合力。结论抗体轻链中成功引入了Cys。