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水热改性SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3催化环己醇脱水合成环己烯 被引量:7
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作者 王燕 黎先财 曹小华 《南昌大学学报(理科版)》 CAS 北大核心 2007年第4期361-364,共4页
以钛酸四丁酯为原料,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作模板剂,通过水热法制备出介孔TiO2。将TiO2与H2WO4混合,用1 mol/L H2SO4浸渍制得SO42-/TiO2-WO3固体超强酸。以催化环己醇脱水制备环己烯为探针反应,采用IR、XRD对催化剂进行表征。结... 以钛酸四丁酯为原料,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作模板剂,通过水热法制备出介孔TiO2。将TiO2与H2WO4混合,用1 mol/L H2SO4浸渍制得SO42-/TiO2-WO3固体超强酸。以催化环己醇脱水制备环己烯为探针反应,采用IR、XRD对催化剂进行表征。结果表明,在优化条件下,即反应温度为170~180℃,w(催化剂)=5.3%,反应时间为45 m in,环己烯收率可达95.6%。催化剂重复使用5次后收率仍可达88.9%。使用5次后的催化剂经再生后,环己烯收率可达95.3%。水热法制备的催化剂比普通方法制备的催化剂烯收率提高5.65%。 展开更多
关键词 水热法 SO4^2-/tio2-wo3 环己烯 环己醇
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SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3催化合成丁醛1,2-丙二醇缩醛 被引量:3
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作者 杨水金 杜心贤 白爱民 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期893-895,896,共4页
以固体超强酸SO42-/TiO2-WO3为催化剂,对以丁醛和1,2-丙二醇为原料合成丁醛1,2-丙二醇缩醛的反应条件进行了研究。实验表明:SO42-/TiO2-WO3是合成丁醛1,2-丙二醇缩醛的良好催化剂,研究了醛醇摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因素对收率... 以固体超强酸SO42-/TiO2-WO3为催化剂,对以丁醛和1,2-丙二醇为原料合成丁醛1,2-丙二醇缩醛的反应条件进行了研究。实验表明:SO42-/TiO2-WO3是合成丁醛1,2-丙二醇缩醛的良好催化剂,研究了醛醇摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因素对收率的影响。最佳反应条件为:n(丁醛)/n(1,2-丙二醇)=1/1.4,催化剂用量为反应物料总质量的0.5%,环己烷为带水剂,反应时间50 min。上述条件下,丁醛1,2-丙二醇缩醛的收率可达84.6%。 展开更多
关键词 丁醛1 2-丙二醇缩醛 SO4^2-/tio2-wo3 催化 缩醛化
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SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3催化合成苹果酯-B的研究 被引量:2
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作者 杨水金 罗义 +1 位作者 白爱民 吕宝兰 《香料香精化妆品》 CAS 2003年第6期3-5,共3页
制备了固体超强酸SO2 4/TiO2 WO3 催化剂。以SO2 4/TiO2 WO3 为多相催化剂 ,对以乙酰乙酸乙酯和 1,2 丙二醇为原料合成苹果酯 B的反应条件进行了研究。实验表明 :固体超强酸SO2 4/TiO2 WO3 是合成苹果酯 B的良好催化剂 ,最佳... 制备了固体超强酸SO2 4/TiO2 WO3 催化剂。以SO2 4/TiO2 WO3 为多相催化剂 ,对以乙酰乙酸乙酯和 1,2 丙二醇为原料合成苹果酯 B的反应条件进行了研究。实验表明 :固体超强酸SO2 4/TiO2 WO3 是合成苹果酯 B的良好催化剂 ,最佳反应条件为 :n(乙酰乙酸乙酯 ) :n(1,2 丙二醇 ) =1∶1.5 ,催化剂用量为反应物料总质量的 1.0 % ,环己烷为带水剂 ,反应时间 2 .0h ,反应温度 85~ 110℃。在上述条件下 ,苹果酯 B的收率可达 89.4 %。 展开更多
关键词 固体超强酸 催化剂 苹果酯-B 合成 SO4^2-/tio2-wo3 香精
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SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3催化合成丁酮缩乙二醇 被引量:3
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作者 董镜华 龚楚儒 杨水金 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期25-27,共3页
以固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3为催化剂,由丁酮和乙二醇反应合成了丁酮缩乙二醇。探讨了SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3对缩酮反应的催化活性,研究了酮醇摩尔比、催化剂用量和反应时间诸因素对产物收率的影响。结果表明:SO_4^(2-)/TiO_2-WO_... 以固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3为催化剂,由丁酮和乙二醇反应合成了丁酮缩乙二醇。探讨了SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3对缩酮反应的催化活性,研究了酮醇摩尔比、催化剂用量和反应时间诸因素对产物收率的影响。结果表明:SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3是合成丁酮缩乙二醇的良好催化剂,在n(酮):n(醇)=1:1.5,催化剂用量为反应物料总质量的0.5%,以环己烷为带水剂,反应时间1.5 h的条件下,丁酮缩乙二醇的收率可达71.8%。 展开更多
关键词 SO4^2-/tio2-wo3 缩乙二醇 丁酮 催化合成 催化剂用量 反应时间 固体超强酸 反应合成 催化活性 缩酮反应 产物收率 反应物料 摩尔比 总质量 带水剂 环己烷
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SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3催化合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛(英文) 被引量:2
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作者 吕宝兰 夏佳 杨水金 《宝鸡文理学院学报(自然科学版)》 CAS 2004年第2期110-112,124,共4页
报道了以SO2-4/TiO2-WO3为催化剂,对以苯甲醛和1,2-丙二醇为原料合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛的反应条件进行了研究。实验结果表明,SO2-4/TiO2-WO3具有良好的催化活性,最佳反应条件为:苯甲醛与1,2-丙二醇物质的量比为1∶1.25,催化剂的用量... 报道了以SO2-4/TiO2-WO3为催化剂,对以苯甲醛和1,2-丙二醇为原料合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛的反应条件进行了研究。实验结果表明,SO2-4/TiO2-WO3具有良好的催化活性,最佳反应条件为:苯甲醛与1,2-丙二醇物质的量比为1∶1.25,催化剂的用量为反应物料总量的0.50%,反应时间50min,上述条件下,苯甲醛1,2-丙二醇缩醛的产率为81.7%。 展开更多
关键词 苯甲醛1 2-丙二醇缩醛 SO^2-4/tio2-wo3催化 缩醛化
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SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮 被引量:4
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作者 杨水金 罗义 《中国钨业》 CAS 2004年第4期29-32,共4页
介绍了以固体超强酸SO42-/TiO2-WO3为多相催化剂,通过环己酮和1,2-丙二醇反应合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮,探讨了SO42-/TiO2-WO3对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明:SO4... 介绍了以固体超强酸SO42-/TiO2-WO3为多相催化剂,通过环己酮和1,2-丙二醇反应合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮,探讨了SO42-/TiO2-WO3对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明:SO42-/TiO2-WO3是合成环己酮1,2-丙二醇缩酮的良好催化剂,在n(环己酮):n(1,2-丙二醇)=1:1.5,催化剂用量为反应物料总质量的1.25%,环己烷为带水剂,反应时间1.5h的优化条件下,环己酮1,2-丙二醇缩酮的收率可达88.5%. 展开更多
关键词 环己酮1 2-丙二醇缩酮 丙二醇 SO4^2-/tio2-wo3 缩酮 催化剂用量 催化合成 反应时间 总质量 系统 因素
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固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3催化合成乙酸正戊酯 被引量:3
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作者 董镜华 杨水金 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2003年第5期18-19,共2页
以新型固体超强酸SO2 -4/TiO2 WO3 为催化剂 ,用乙酸和正戊醇反应合成乙酸正戊酯。探讨了醇酸物质的量比、催化剂用量、反应时间等因素对酯收率的影响。实验表明 :固体超强酸SO2 -4/TiO2 WO3 具有较好的催化活性 ,醇酸物质的量比为 1... 以新型固体超强酸SO2 -4/TiO2 WO3 为催化剂 ,用乙酸和正戊醇反应合成乙酸正戊酯。探讨了醇酸物质的量比、催化剂用量、反应时间等因素对酯收率的影响。实验表明 :固体超强酸SO2 -4/TiO2 WO3 具有较好的催化活性 ,醇酸物质的量比为 1.35∶1,催化剂用量为反应物料总质量的 1.0 % ,反应时间为 2 .0h ,反应温度 10 4~ 116℃ ,收率达 6 5 .0 % 展开更多
关键词 固体超强酸 SO4^2-/tio2-wo3 催化合成 乙酸正戊酯 催化剂 酯化反应
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SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3催化合成丁酸系列酯 被引量:1
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作者 杨水金 谢国华 《精细石油化工进展》 CAS 2007年第3期13-15,共3页
以固体超强酸SO42-/TiO2-WO3为催化剂,通过正丁酸和异戊醇反应合成了丁酸异戊酯,并探讨了诸因素对收率的影响。同时,在合成丁酸异戊酯的最优条件下,以乙醇、丙醇、丁醇、正戊醇和正丁酸为原料合成丁酸系列酯。实验表明,SO42-/TiO2-WO3... 以固体超强酸SO42-/TiO2-WO3为催化剂,通过正丁酸和异戊醇反应合成了丁酸异戊酯,并探讨了诸因素对收率的影响。同时,在合成丁酸异戊酯的最优条件下,以乙醇、丙醇、丁醇、正戊醇和正丁酸为原料合成丁酸系列酯。实验表明,SO42-/TiO2-WO3具有良好的催化活性,在醇酸摩尔比为1.3∶1,催化剂用量为1.5%,反应时间为1.5h的条件下,丁酸乙酯的收率为13.2%,丁酸丙酯的收率为30.9%,丁酸丁酯的收率为75.9%,丁酸正戊酯的收率为93.7%,丁酸异戊酯的收率为92.4%。 展开更多
关键词 SO4^2-/tio2-wo3 丁酸酯 催化 酯化反应
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固体超强酸SO42-/TiO2-WO3催化合成异丁醛乙二醇缩醛
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作者 杨水金 许娄金 《甘肃化工》 2004年第1期23-25,37,共4页
以固体超强酸SO4^2-/TiO2-WO3为催化剂,对以异丁醛和乙二醇为原料合成异丁醛乙二醇缩醛的反应条件进行了研究。实验表明:SO4^2-/TiO2-WO3是合成异丁醛乙二醇缩醛的良好催化剂,较系统地研究了醛醇物质量比、催化剂用量、反应时间诸... 以固体超强酸SO4^2-/TiO2-WO3为催化剂,对以异丁醛和乙二醇为原料合成异丁醛乙二醇缩醛的反应条件进行了研究。实验表明:SO4^2-/TiO2-WO3是合成异丁醛乙二醇缩醛的良好催化剂,较系统地研究了醛醇物质量比、催化剂用量、反应时间诸因素对收率的影响。最佳反应条件为:n(异丁醛):n(乙二醇)=1.0:1.6,催化剂用量为反应物料总质量的1.0%,环己烷为带水剂,反应时间为75min。上述条件下,异丁醛乙二醇缩醛的收率可达63.8%。 展开更多
关键词 固体超强酸 SO4^2-/tio2-wo3 异丁醛乙二醇缩醛 催化剂 反应时间 带水剂 收率
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含硫钾盐对V2O5-WO3/TiO2催化剂上SO3生成特性的影响 被引量:2
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作者 肖海平 豆朝宗 +3 位作者 袁宗海 李建 葛金林 吕洪坤 《动力工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期145-151,共7页
采用湿式浸渍法制备含硫钾盐催化剂,研究含硫钾盐对SCR催化剂上SO3生成特性的影响,并采用不同分析技术对SCR催化剂特性进行表征。结果表明:K2S2O7和K2SO4能明显提高SO3生成率;随着含硫钾盐质量分数的增加,SO3生成率提高;在410℃下3.6%K2... 采用湿式浸渍法制备含硫钾盐催化剂,研究含硫钾盐对SCR催化剂上SO3生成特性的影响,并采用不同分析技术对SCR催化剂特性进行表征。结果表明:K2S2O7和K2SO4能明显提高SO3生成率;随着含硫钾盐质量分数的增加,SO3生成率提高;在410℃下3.6%K2S2O7-SCR催化剂的SO3生成率达到最大;SO2质量浓度为3000 mg/m^3时,3.6%K2S2O7-SCR催化剂的SO3质量浓度最大;含硫钾盐存在时,SCR催化剂的还原性能下降,比表面积减小;含硫钾盐存在时,SCR催化剂表面化学吸附氧质量分数和V^5+质量分数均增大,V^5+=O键的振动峰强度明显增强,SCR催化剂的氧化能力增强。 展开更多
关键词 SO3生成 V2O5-wo3/tio2 含硫钾盐 S2O7^2- SO^2-4
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SO_4^(2-)/TiO_2WO_3催化合成丁酮1,2-丙二醇缩酮
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作者 董镜华 杨水金 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期111-112,120,共3页
以固体超强酸SO2-4/TiO2 WO3为催化剂,通过丁酮和1,2 丙二醇反应合成了丁酮1,2 丙二醇缩酮。探讨了SO2-4/TiO2 WO3对缩酮反应的催化活性,研究了酮醇摩尔比、催化剂用量、反应时间对产品收率的影响。实验表明,在n(丁酮)∶n(1,2 丙二醇)=1... 以固体超强酸SO2-4/TiO2 WO3为催化剂,通过丁酮和1,2 丙二醇反应合成了丁酮1,2 丙二醇缩酮。探讨了SO2-4/TiO2 WO3对缩酮反应的催化活性,研究了酮醇摩尔比、催化剂用量、反应时间对产品收率的影响。实验表明,在n(丁酮)∶n(1,2 丙二醇)=1∶1 5,催化剂用量为反应物料总质量的0 7%,环己烷为带水剂,反应时间1 0h的优化条件下,丁酮1,2 丙二醇缩酮的收率可达85 7%。 展开更多
关键词 丁酮1 2-丙二醇缩酮 SO2-4/tio2-wo3 缩酮反应
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Na2SO4中毒SCR催化剂对SO3生成特性的影响 被引量:2
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作者 叶云云 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期82-87,共6页
为研究Na2SO4中毒SCR催化剂(V2O5-WO3/TiO2催化剂)对SO3生成特性的影响,采用湿式浸渍法制备w(Na)为3%的Na2SO4中毒SCR催化剂,并通过N2物理吸附/脱附、XRD(X射线衍射)技术、SEM(扫描电镜)、XPS(X射线光电子能谱)分析技术对催化剂的物理... 为研究Na2SO4中毒SCR催化剂(V2O5-WO3/TiO2催化剂)对SO3生成特性的影响,采用湿式浸渍法制备w(Na)为3%的Na2SO4中毒SCR催化剂,并通过N2物理吸附/脱附、XRD(X射线衍射)技术、SEM(扫描电镜)、XPS(X射线光电子能谱)分析技术对催化剂的物理化学特性进行表征.结果表明:①随着反应温度的升高,所有催化剂上的SO3生成率逐渐增加.当温度升至490℃时,SCR催化剂上的SO3生成率为0. 85%,而3%Na2SO4中毒SCR催化剂上的SO3生成率高达1. 36%. SO^2-4的存在导致V—O—S增多,从而促进SO3的生成.②随入口ρ(SO2)的增加,SO3生成率呈下降的趋势.当入口ρ(SO2)为1 000 mg/m^3时,3%Na2SO4中毒SCR催化剂上的SO3生成率为1. 02%,而SCR催化剂上仅为0. 60%.ρ(SO2)对SO3生成率的影响主要依赖于温度和催化剂活性位点数等.③N2物理吸附/脱附、XRD和SEM表征结果表明,与SCR催化剂相比,Na2SO4中毒SCR催化剂表面有Na2SO4的积聚,出现了裂纹和大孔隙,催化剂的比表面积和孔容下降,这些变化均不利于催化剂的催化性能;XPS结果表明,Na2SO4的加入提高了表面化学吸附氧含量,降低了活性组分中w(V^4+)/w(V^5+)的值.研究显示,相比于SCR催化剂,Na2SO4中毒SCR催化剂上的SO3生成率大幅增加. 展开更多
关键词 选择性催化还原(SCR) V2O5-wo3/tio2催化剂 Na2SO4中毒 SO^2-4 SO3
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SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3光催化氧化邻硝基苯酚(英文) 被引量:9
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作者 彭少洪 钟理 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期245-248,共4页
采用不同浓度的硫酸溶液浸渍处理TiO2-WO3,制得不同SO42-/TiO2-WO3光催化剂.考察了光催化剂对邻硝基苯酚溶液的光催化行为.发现SO42-/TiO2-WO3的光催化活性高于TiO2-WO3的光催化活性,浸渍液中H2SO4的浓度对SO42-/TiO2的催化活性有一定... 采用不同浓度的硫酸溶液浸渍处理TiO2-WO3,制得不同SO42-/TiO2-WO3光催化剂.考察了光催化剂对邻硝基苯酚溶液的光催化行为.发现SO42-/TiO2-WO3的光催化活性高于TiO2-WO3的光催化活性,浸渍液中H2SO4的浓度对SO42-/TiO2的催化活性有一定的影响,H2SO4溶液的最佳浓度为0.2 mol/L,最佳焙烧温度为550℃.最佳WO3的掺杂量w(WO3)为3%.催化降解过程符合一级动力学规律. 展开更多
关键词 SO4^2-/tio2-wo3 超强酸 光催化氧化 邻硝基苯酚
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Effects of different introduction methods of Ce^4+and Zr^4+on denitration performance and anti-K poisoning performance of V2O5-WO3/TiO2 catalyst 被引量:7
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作者 Jun Cao Xiaojiang Yao +3 位作者 Li Chen Keke Kang Min Fu Yang Chen 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第11期1207-1214,I0003,共9页
The purpose of this work is to explore the effects of the introduction methods of Ce^4+and Zr^4+on the physicochemical properties,activity,and K tolerance of V2 O5-WO3/TiO2 catalyst for the selective catalytic reducti... The purpose of this work is to explore the effects of the introduction methods of Ce^4+and Zr^4+on the physicochemical properties,activity,and K tolerance of V2 O5-WO3/TiO2 catalyst for the selective catalytic reduction of NOx by NH3.Four different methods,namely pre-impregnation,post-impregnation,coimpregnation,and co-precipitation,were used to synthesize a series of V2 O5-WO3-TiO2-CeO2-ZrO2 catalysts.The catalysts were characterized by XRD,BET,NH3-TPD,XPS,and H2-TPR techniques.Moreover,the activity and anti-K poisoning performance were tested by an NH3-SCR model reaction.The results show that the introduction of Ce^4+and Zr^4+can improve the catalytic performance of V2O5-WO3/TiO2 catalyst,but the impregnation method cannot enhance the anti-K poisoning performance.Ce^4+and Zr^4+introduced by co-precipitation method can effectively improve the tolerance of K,which is mainly due to the incorporation of Ce^4+and Zr^4+into TiO2 lattice to form a uniform TiO2-CeO2-ZrO2 solid solution,resulting in the optimal surface acidity and redox performance,and reducing the decreases caused by Kpoisoning.Furthermore,based on the best introduction method,we further optimized the molar ratio of Ce^4+/Zr^4+,It is found that the catalyst exhibits the best anti-K poisoning performance when the molar ratio of Ce^4+/Zr^4+is 2:1. 展开更多
关键词 V2O5-wo3/tio2 denitration catalyst Ce^4+ Zr^4+modification Introduction methods Molar ratio Anti-K poisoning performance Rare Earths
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regeneration of thermally deactivated commercial V-W-Ti catalysts 被引量:3
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作者 Xuesong SHANG Jianrong LI +2 位作者 Xiaowei YU Jinsheng CHEN Chi HE 《Frontiers of Chemical Science and Engineering》 CAS CSCD 2012年第1期38-46,共9页
An effective method for the regeneration of thermally deactivated commercial monolith SCR catalysts was investigated. Two types of regenerated solutions, namely NH4C1 (l mol/L) and dilute H2SO4 (0.5 tool/L), were ... An effective method for the regeneration of thermally deactivated commercial monolith SCR catalysts was investigated. Two types of regenerated solutions, namely NH4C1 (l mol/L) and dilute H2SO4 (0.5 tool/L), were employed to treat the used catalyst. The effects of temperature and the regeneration process on the structural and textural properties of the catalysts were determined by X-ray diffraction, scanning electron microscopy, N2 adsorption/desorption, elemental analysis and Fourier transform infrared spectroscopy. The results suggest that the anatase phase of the used catalyst is maintained after exposure to high temperatures. Some of the catalytic activity was restored after regeneration. The catalyst regenerated by aqueous NH4C1 had a higher activity than that of the catalyst treated by dilute H2SO4. The main reason is that the NH3 generated from the decomposition of NH4C1 at high temperatures can be adsorbed onto the catalyst which promotes the reaction. The aggregated V205 were partially re-dispersed during the regeneration process, and the intrinsic oxidation of ammonia with high concentrations of O2 is a factorthat suppresses the catalytic activity. 展开更多
关键词 V2O5-wo3/tio2 catalysts thermal deactiva-tion REGENERAtioN NH4C1 dilute H2SO4 solution
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