水热法制备NaFeHCF@CC电极材料及性能研究

为提高铁铁基普鲁士蓝(NaFeHCF)电极材料中电荷迁移速率以及离子扩散速率,采用水热合成法在碳布(CC)表面原位生长NaFeHCF晶体,制备了无粘结剂的NaFeHCF@CC电极材料,采用扫描电子显微镜和粉末X射线衍射仪对晶体结构和形貌进行表征,探究了碳布的活化处理和不同水热反应时间对NaFeHCF晶粒结构及电化学性能的影响。结果表明,碳布活化处理后,碳纤维表面有较多的生长位点,提高了碳布对NaFeHCF晶体的负载量;在活化处理的碳布基底上水热反应12h生长的NaFeHCF晶体结构较为完整,结晶度高,制备的电极材料循环300圈后面容量达0.10mAh/cm^(2),容量保持率达到74.5%。

不等径开放式撞击流雾化特征及二乙二醇/水体系混合研究

采用粒子图像测速技术(PIV)对不等径开放式撞击流中质量分数60%的甘油‑水溶液雾化性能进行了研究,探讨韦伯数We(51≤We≤1605)、入射速度u(2.12 m·s^(-1)≤u≤6.37 m·s^(-1))、喷嘴直径(喷嘴1:左侧喷嘴直径(D_(1))=1.5 mm,右侧喷嘴直径(D_(2))=2 mm;喷嘴2:D_(1)=2 mm,D_(2)=3 mm)对液膜破碎特征及液滴行为的影响,并对复合含能材料粘结剂溶剂二乙二醇与水混合过程的液滴分布进行了研究。结果表明:随着We增大,液膜破碎长度先增大,当液膜破碎模式到达无边缘模式后减小,且液膜厚度与液滴直径逐步减小,液滴速度逐步增大;随喷嘴直径增大,液膜破碎模式变化不显著,液膜破碎长度、厚度、液滴直径均增大,液滴速度则逐步减小。同时,拟合得到液膜破碎长度、液膜厚度、液滴索特平均直径D[3,2]与喷嘴直径、韦伯数间的经验关联式,采用二乙二醇与水体系验证后发现,随入射速度增大,二乙二醇与水撞击混合后液滴直径减小,分布变窄,D[3,2]数值在经验关联式±15%误差范围内与理论预测结果一致。

无黏结剂HZSM-5沸石催化稀乙醇脱水制乙烯

分别以低硅有黏结剂HZSM-5沸石(硅铝比约30)与无黏结剂HZSM-5沸石为催化剂,考察了它们在稀乙醇脱水制乙烯(ETE)反应中的催化性能。实验结果表明,后者具有较高的活性,且在反应温度低于260℃时,乙烯选择性和收率较高。对比了3种不同骨架硅铝比的无黏结剂HZSM-5沸石催化剂(Z435,Z92,Z31,骨架硅铝比分别为435,92,31)在ETE反应中的催化性能,发现随骨架硅铝比的增加,催化剂的活性降低。分别以HCl溶液、水蒸气及水蒸气-HCl溶液相结合处理的方法对Z31催化剂进行改性,以调节其吸附性质及表面酸量,并对比了不同方法改性的Z31催化剂的活性,发现水蒸气-HCl溶液相结合处理的Z31催化剂的活性最高,在235℃时乙醇转化率达到99.0%,乙烯选择性及收率分别达到98.0%和97.0%。

钢包用无碳不烧砖的研制

以特级矾土熟料、电熔镁砂、矾土尖晶石、亚白刚玉等为主要原料 ,对比分析了几种不同结合剂组合对试样生坯强度的影响 ,研究了基质中Al2 O3及MgO含量对不烧砖试样线变化率等性能的影响。结果表明 :采用复合结合剂 ,能显著提高试样的生坯强度 ;当基质中Al2 O3为 6 0 %～ 78% ,MgO为 1 5%～ 32 %时 ,试样具有较好的性能。

配碳量对放电等离子烧结无粘结剂纳米WC硬质合金的影响

研究了配碳量对放电等离子烧结制备无粘结剂纳米WC硬质合金的烧结行为、相组成、致密度、硬度及晶粒大小的影响。结果表明:纯纳米WC粉直接烧结,样品的晶粒度为300～400nm,致密度及硬度均较高,但主相变为缺碳相WC1-x和W2C;配碳量为0.05%～0.25%时,样品中有少量缺碳相;配碳量为0.40%时,可以正确成相;配碳量为0.50%时,则出现游离碳;粉末配碳球磨后,因烧结过程提前到较低温度下完成,1800℃烧结时晶粒急剧长大且不均匀。

无粘结剂ZSM-5沸石催化剂骨架脱铝改性的研究

对比了无粘结剂和有粘结剂ZSM-5沸石催化剂的吸附性质,证实前者的优良品质.以27Al固体核磁共振(MASNMR)考察了盐酸处理、水蒸气处理及水蒸气-盐酸相结合处理后无粘结剂ZSM-5沸石催化剂的骨架脱铝行为以及非骨架铝的状态.以X射线粉末衍射(XRD),X射线荧光光谱(XRF),低温氮吸附,NH3-TPD和吡啶吸附原位红外光谱(insitu IR)等详细表征了骨架脱铝对其晶体、元素组成及孔结构、表面强(S)酸与弱(L)酸、Brnsted(B)酸与Lewis(L)酸酸量分布等影响.揭示了水蒸气处理的深度骨架脱铝强烈地调变沸石的结构和表面酸性的本质,证明了该处理方式对调变S酸和B酸起主导作用.

无皂阳离子聚合物乳液的合成及应用

采用无皂乳液聚合,选择合适的阳离子单体和引发剂,用自由基聚合法合成了稳定的阳离子型聚合物乳液。探讨了软单体BA、阳离子单体M、引发剂APS用量和搅拌速度等因素对乳液性质的影响。结果表明,当阳离子单体、软硬单体用量分别为17g、8g和3g,引发剂用量为单体质量的0.5%,搅拌速度为250r/min时,合成的乳液粒径在383.3nm,具有较好的稳定性,可用作涂料染色的粘合剂,效果较阴离子粘合剂要好。

不同钙质原料对干式振动料性能的影响

采用新型环保复合结合剂和引入无水化钙质材料（石灰石、白云石、消石灰等）作为CaO源原料，研究开发环保型抗水化镁钙质干式料。结果表明，钙质原料的种类、粒度和数量对干式料性能影响很大。加入部分石灰石颗粒，采用环保型结合剂可制得具有较好物理性能的干式料，其中粒度为3～1mm和1～0mm的石灰石加入量分别为5％和30％时，试样获得了较好的综合性能，是一种理想的CaO源材料。

正己烷在成型无黏结剂5A分子筛上脱附特性研究

用XRD测定成型无黏结剂5A分子筛(5A-1、5A-6)晶体结构;用微机差热天平测定正己烷在5A-1和5A-6上的TG-DTA特性曲线,研究其表观脱附活化能和脱附特性参数;在动态吸附/脱附实验装置上测定正己烷在5A-1和5A-6分子筛上的氦气吹扫脱附曲线,考察其吹扫脱附性能。结果表明:成型无黏结剂5A-1和5A-6均具有较强的5A分子筛XRD特征峰,无任何杂峰;5A-1相对于5A-6分子筛的结晶度为64%;正己烷在5A-1和5A-6分子筛上均存在两个(DTA)脱附峰,第一脱附峰对应的表观脱附活化能分别为33.44和39.35 kJ mol 1,第二脱附峰对应的表观脱附活化能分别为52.21和67.48 kJ mol 1;正己烷在5A-1和5A-6上的脱附温度不宜小于200℃;在200℃下,用氦气吹扫可使正己烷在5A-1和5A-6分子筛上的脱附完全,且正己烷在5A-1脱附性能优于5A-6。

疏水硅沸石吸附分离C_8芳烃静态相平衡的研究

研究C8 芳烃在无粘结剂疏水硅沸石吸附剂S -Ⅰ上液相吸附的相平衡。对二甲苯对乙苯与邻二甲苯的选择吸附分离系数分别为 7 95和 10 4。筛选出六种与吸附剂相匹配的脱附剂 :苯、甲苯、丁苯、一氯苯、对二乙苯、对二氯苯。C8芳烃与脱附剂单组份液相吸附等温线均呈典型的Langmuir吸附 ,由此测得了它们的饱和吸附量。

丙烯酸酯涂料印花粘合剂的合成及应用

采用无皂乳液聚合法合成了丙烯酸酯类涂料印花粘合剂NZ-071。讨论了各种因素对该涂料印花粘合剂性能及印花效果的影响,并得出了较佳合成工艺及织物整理工艺。结果表明,该涂料印花粘合剂稳定性良好,印花织物耐摩擦、皂洗等牢度好,手感柔软。

无黏结剂H-ZSM-5沸石催化剂的改性及其催化稀乙醇脱水

以X射线粉末衍射（XRD）27Al固体核磁共振（MASNMR）、低温氮吸附、NH3-TPD、吡啶吸附原位红外光谱（insituIR）等手段表征酸处理、水蒸气处理及其混合处理改性的无黏结剂H—ZSM-5沸石催化剂，考察不同改性方法对其组成、晶体结构、孔结构以及表面酸性质的影响，揭示了水蒸气处理对催化剂物性的强烈调变作用。对比改性前后上述催化剂用于50％稀乙醇脱水制乙烯催化反应中所得转化率和乙烯选择性，发现水蒸气-HCl处理相结合改性的催化剂活性最佳。

抗剥落剂对沥青表面自由能的影响

测定沥青与不同液体的接触角,利用Owen-Wendt法确定沥青的表面自由能,考察不同抗剥落剂及其与多聚磷酸的复配对沥青表面自由能的影响。结果表明:抗剥落剂的加入增加了沥青的表面自由能,提高了沥青-集料界面黏附能力,可增强沥青混合料的抗水损害能力;抗剥落剂与多聚磷酸的复配可降低沥青的表面自由能。

树脂覆膜砂的进展

将树脂覆膜砂大量用于热芯盒制芯是不经济的。指出当今应研制出高品位的覆膜砂：①无公害、低臭味；②速固；③铸铝用易落砂；④铸钢用低氮等类覆膜砂，以适应铸造行业发展的需要。

疏水硅沸石吸附分离混合二氯苯静态液相平衡的研究

在无粘结剂疏水硅沸石S -Ⅰ吸附剂上研究混合二氯苯液相吸附平衡。对二氯苯对邻二氯苯的选择吸附分离系数为 12 3。筛选出五种与吸附剂相匹配的脱附剂 :苯、甲苯、乙苯、一氯苯、对二乙苯。二氯苯异构体与脱附剂单组份液相吸附等温线均呈典型的Langmuir吸附 ,并测得饱和吸附量。对混合二氯苯的液相竞争吸附行为进行了考察。S -Ⅰ吸附剂不吸附间二氯苯 ,对二氯苯对邻二甲苯的高选择性与吸附剂的结构特征有关。S -Ⅰ吸附剂在液相吸附分离使用中不需控制水含量 ,且可活化再生。

低温无甲醛涂料印花粘合剂的合成与应用

采用核壳乳液聚合的方法制备低温自交联的无甲醛涂料印花粘合剂。通过对主单体配比、功能型单体用量及聚合工艺的研究,确定了最佳合成工艺条件。该粘合剂的乳液、成膜、印花性能及牢度和手感均为良好。

板材三维曲面翻边的逆成形预示与修边线确定

基于全量塑性理论和考虑任意形状压料面影响的一步成形有限元逆算法,提出一种板材三维曲面翻边成形和三维修边线的快速模拟方法,能够真实模拟三维翻边过程,进而高精度地确定翻边高度和修边线轮廓形状．收缩和伸长两种典型的翻边成形模拟结果与基于增量塑性理论的有限元正算法比较,表明了该方法的有效性和高效率．

同步碎石封层设计中粘结料最佳用量试验研究

同步碎石封层设计时,由理论法算出的粘结料的用量往往不是实际工程中的最佳用量,在理论法计算的基础上,从集料的脱落和封层的泛油病害2个方面,分别以脱石率和摩擦系数作为各自的评价指标,来研究分析粘结料的最佳用量。

低温无甲醛涂料印花粘合剂的研制

配制了一种低温交联型印花粘合剂。采用预交联方法,粘合剂合成过程中引进交联。软硬单体比为3.5:1,当达到5:1时非常柔软;在未加共聚单体A时,乳胶膜的Tg=-27.8℃,加入8％共聚单体后的乳胶膜的Tg=-5.6℃;增加MAA的含量使乳液稳定,印花后织物的鲜艳度提高,超过4％则湿态强度下降,故以3～4％为宜。实验结果表明,这种无甲醛涂料印花粘合剂在低温下应用于织物摩擦牢度达到国家标准。

自支撑石墨烯/二氧化锰/泡沫镍复合材料的电化学性能

以三维泡沫镍(NF)为模板,在不添加模板剂的条件下,通过电沉积法沉积石墨烯(G),再采用水热合成制备纳米片二氧化锰(Mn O_2),得到自支撑电极复合材料G/Mn O_2/NF,改善其作为电极材料的电化学性能。用X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)和扫描电子显微镜(SEM)对复合材料的微观结构和表面形貌进行分析,通过循环伏安(CV)、恒电流充放电(GCD)、交流阻抗(EIS)测试了电极复合材料的电化学性能。结果表明:在电流密度为1 A/g的条件下,复合电极材料的比电容达到722 F/g,经过1 000次循环后比电容保持率为97%。