火鸡大肠埃希氏菌刚果红阳性表型与毒力的相关性研究

以致病性大肠埃希氏菌刚果红阳性表型 (CREC)菌株和刚果红阴性表型 (non CREC)菌株实验性感染火鸡 ,探讨其刚果红阳性表型与毒力的关系。结果表明 :CREC株可致 80 % ( 8/10 )火鸡发病 ,且症状明显、病变典型。non CREC株可致 40 % ( 4 /10 )火鸡发病 ,但症状轻微、且缺乏大肠杆菌病的特征性病变。提示大肠埃希氏菌毒力与CREC有一定相关性。

两种刚果红染色方法的比较

刚果红染色于1922年由Bennhold发现，可以用于活体内淀粉样物质的鉴别并应用到组织切片中，后经Highman、Freudenthal等进行改良。淀粉样物质存在于细胞外间隙结缔组织中，常沉积在血管周围，可侵犯心、肾、消化道、支气管、肺、神经系统等多个器官。因其分布广，可产生多种临床症状和体征。在组织和某些器官发生淀粉样变性时血管壁和组织成分之问有均质性的透明物质沉积，该物质在HE染色中呈淡染伊红。

温度对鼠疫耶尔森氏菌CRP蛋白转录表达的影响研究

目的探究CRP蛋白对鼠疫菌刚果红染色表型的影响及温度对CRP蛋白转录表达水平的调控。方法观察鼠疫菌野生株(WT)、CRP缺失株(ΔCRP)及CRP回补株(C-CRP)在刚果红平板上的菌落表面形态。分别提取26℃下与37℃下培养的WT总RNA,采用实时荧光定量PCR法研究不同温度下crp的转录表达水平。构建含有CRP启动子区上游的Lac Z重组质粒并电转化入WT中,通过分别测定26℃下与37℃下培养的Lac Z菌株的β-半乳糖苷酶活性来比较CRP启动子活性,进一步判断不同温度下CRP的转录表达水平。结果表型实验显示CRP缺失后鼠疫菌刚果红染色能力显著降低,基因调控实验表明CRP的转录表达水平不受温度转换的影响。结论温度不是刺激鼠疫菌CRP蛋白活化并发挥基因调控作用的主要因素,碳代谢水平、p H及离子浓度可能为CRP蛋白发挥功能的诱因,研究结果为进一步研究鼠疫菌生物被膜形成中CRP蛋白的转录调控机制奠定基础。

两株刚果红结合突变型志贺菌大质粒全基因组比较研究

对福氏志贺菌(Shigellaflexneri)5型及志贺氏志贺菌(Shigelladysenteriae)1型两株与刚果红结合突变菌株的大质粒pSF5及pSD1进行了全基因组测序及分析.pSF5全长136694bp,包含165个ORFs,其中133个功能明确,32个功能未知.pSD1全长182726bp,共有224个ORFs,其中181个功能明确,43个功能未知.pSF5中IS序列为53787bp,pSD1中为49616bp,分别占整个基因组的39.3%,27.2%.二者中共有22种不同类型的IS出现,其中ISEc8,ISSbo6在志贺菌大质粒中为首次报道.与pCP301相比,pSF5和pSD1都发生了大范围基因缺失,并在多处发生基因片段倒置等现象.pSF5中除与侵袭相关ipa-mxi-spa基因岛完全缺失外,与O-抗原生物合成密切相关的shf-rfbU-msbB基因也部分缺失,而在pSD1中上述基因则完整存在,但pSD1中与侵袭基因表达调控相关的virF基因缺失.结果表明,在pSF5和pSD1中与侵袭相关的调控因子及侵袭基因的缺失是导致刚果红结合突变的原因之一,但是否是唯一的原因还需进一步的验证.

一株偶氮染料高效脱色菌的筛选与脱色性能

从厦门市某印染厂活性污泥中筛选分离出一株高效脱色偶氮染料的菌株YL16,对YL16进行16S rDNA测序分析,鉴定为肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae)。在此基础上进一步探究菌株YL16在不同初始pH值、碳氮源条件下对不同浓度、结构的偶氮染料脱色性能的影响。结果表明,最佳条件为pH=7、葡萄糖为碳源、谷氨酸为氮源,培养42 h后,其脱色率为100%;菌株YL16具有较强的耐受性,对高质量浓度(1 g·L^(-1))的偶氮染料54 h脱色率达100%;菌株YL6具备脱色广谱性,对刚果红、甲基红、丽春红S、甲基橙等不同结构的偶氮染料表现出良好的脱色性能,分别于42、46、42、43 h实现完全脱色。说明菌株YL16在处理高浓度混合偶氮染料废水的应用中具有一定的优势。