CONTENT DETERMINATION OF HYPERIN IN RHODODENDRON BY HPLC

As one of the cultural heritages of the nation,Mongolian Medicine was formed and developed in the long-term medical practice of the Mongolian people,and has become a major constituent part in the Traditional Chinese Medicine.In the past,Mongolian medicine made great contributions to the living and breeding of generations of the Mongolian people and had a positive impact on the formation of

HPLC法测定地肤子凝胶中地肤子皂苷Ic的质量分数

为测定地肤子凝胶中w（地肤子皂苷Ic）,采用HPLC法,色谱柱为Agilent HC-C18（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-φ（冰醋酸）=1.3%水溶液（体积比85∶15）,柱温20℃,流速1.0mL/min,检测波长208nm。测定中,ρ（地肤子皂苷Ic）=98.4~246.0μg/mL,其峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,样品平均回收率为97.7%,RSD=1.99%,测定3批样品中的平均w（地肤子皂苷Ic）=0.564mg/g。该方法快速简便,结果准确、可靠,重复性良好,可用于地肤子凝胶剂中w（地肤子皂苷Ic）的测定。

HPLC法测定山楂中金丝桃甙的含量

应用反相高效液相色谱法测定了山楂中金丝桃甙（Ｉ）的含量。以Ｃ１８柱作为色谱柱，甲醇３％醋酸水溶液（４３∶５７）为流动相，检测波长为３５５ｎｍ，按外标法定量。样品用甲醇超声提取，经聚酰胺小柱净化，去掉大量杂质，使达到基线分离。６次平均加样回收率为９９．０％，ＲＳＤ＝２．２２％；重现性试验的ＲＳＤ＝１．８２％（ｎ＝６），为山楂提供了准确、灵敏的含量测定方法。

RP-HPLC法测定枳壳中柚皮苷和新橙皮苷的含量

目的建立枳壳中柚皮苷和新橙皮苷含量测定的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:HypersilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-磷酸水(pH=3)(19∶81);检测波长:283nm;流速:1.0mL/min;柱温:25℃。结果柚皮苷在0.156μg～0.934μg范围内线性关系良好(r=0.9990),新橙皮苷在0.155μg～0.930μg范围内线性关系良好(r=0.9991)。柚皮苷的平均回收率为101.62%(RSD=1.91%),新橙皮苷的平均回收率为103.12%(RSD=1.22%)。结论该方法简便、准确,可用于枳壳药材的质量控制。

HPLC测定枳壳饮片中柚皮苷的含量

目的：建立HPLC测定枳壳饮片中柚皮苷定量分析方法。方法：色谱柱：Lichrospher ODS C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相：甲醇-水（40：60），检测波长：283nm，流速：1．0mL·min^-1，柱温为室温。结果：在上述色谱条件下，柚皮苷对照品进样量在16．7—100．2μg·mL。内与其峰面积呈良好的线性关系，r=0．9999。对照品和样品精密度试验的RSD分别为0．38％和0．65％（n=5）。对照品和样品稳定性试验的RSD分别为0．28％和0．37％（n=5）。重复性试验RSD为0．31％（n=5）。平均回收率为99．08％，RSD为1．37％（n=5）。结论：该测定方法简便易行，结果准确，重复性好，可用于测定枳壳饮片中柚皮苷的含量。

不同产地木瓜及其酒制品中绿原酸的HPLC含量测定研究

目的研究不同产地木瓜及其酒制品中绿原酸的HPLC含量测定方法。方法采用HPLC法,AgilentSB-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇:1%冰醋酸(80∶20)流速:1.0ml/min;检测波长:326nm;柱温:25℃。结果绿原酸在5.47～71.14μg/ml范围内(r=0.9999)线性关系良好,回收率为101.98%,RSD为2.08%(n=6)。结论不同产地木瓜中绿原酸含量存在差异,酒制后含量有上升趋势,该方法可作为木瓜的质量控制方法。

RP-HPLC法测定北五味子中6种木脂素类成分

采用RP-HPLC法同时测定北五味子中6种木脂素类成分.色谱柱为Agilent ZORBAX SBC18（5μm,4.6×150 mm）,流动相为甲醇-水溶液梯度洗脱,检测波长为254 nm,柱温为25℃.结果表明：五味子甲素在40.4~600.0μg/m L（r=0.999 8）、五味子乙素在42.0~420.0μg/m L（r=0.9999）、五味子丙素在15.8~118.8μg/m L（r=0.999 5）、五味子醇甲在10.0~160.0μg/m L（r=0.9999）、五味子醇乙在15.5~388.0μg/m L（r=0.999 5）、五味子酯甲在16.3~408.0μg/m L（r=0.999 9）范围内峰面积与对照品质量浓度呈良好的线性关系（n=6）.6种成分的加样回收率均高于98%,RSD值小于3%本方法简便,准确,快速,重现性好,可用于北五味子中有效成分的定量分析.

HPLC法同时测定不同配伍比例黄连-吴茱萸药对中4种有效成分的含量

目的:建立同时测定黄连-吴茱萸药对中4种有效成分含量的方法,探讨该药对的合理比例。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Welch XB C_(18),流动相为乙睛-1.5 mmol/L十二烷基硫酸钠溶液(磷酸调p H至5.0)(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为265 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、吴茱萸碱、吴茱萸次碱检测质量浓度线性范围分别为2.24～44.80μg/m L(r=0.999 9)、1.26～31.50μg/mL(r=0.999 8)、2.70～81.00μg/mL(r=0.999 8)、1.65～49.50μg/mL(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3.0%;加样回收率分别为98.11%～100.73%(RSD=1.04%,n=6)、96.54%～103.47%(RSD=1.86%,n=6)、95.49%～102.36%(RSD=2.05%,n=6)、97.19%～103.24%(RSD=2.19%,n=6)。当黄连-吴茱萸比例(m/m)为2∶1时,各成分综合含量最高。结论:该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性好,可用于不同配伍比例黄连-吴茱萸药对中4种有效成分含量的同时测定;该药对中黄连-吴茱萸比例(m/m)为2∶1较合理。

HPLC法测定不同产地金樱子中儿茶素的含量

建立HPLC法测定金樱子中儿茶素含量的方法,采用Hypersil BDS C18(4. 6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0. 2%磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,柱温25℃,流速为1 m L/min,检测波长278 nm,进样量20μL。结果表明:儿茶素质量在0. 149~2. 387μg内与峰面积呈良好的线性关系(r=0. 9996);平均加样回收率为101%,RSD为0. 9%(n=6),精密度、稳定性、重复性均符合要求。该方法简单,高效,用该方法测定不同产地的金樱子中儿茶素含量,其中,湖南石门产金樱子儿茶素含量为最高。

HPLC法测定4种不同产地栀子中栀子苷的含量

目的:建立高效液相法测定4种不同产地栀子中栀子苷的方法。方法:采用Shim-packCLC-DOS(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸水,梯度洗脱;检测波长:238nm。结果:栀子苷在0.229～2.748μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.88%,RSD=1.23%(n=5)。结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于栀子的质量控制。

HPLC法测定健儿清解液中绿原酸、橙皮苷、金丝桃苷及苯甲酸含量

目的:测定健儿清解液中绿原酸、金丝桃苷、橙皮苷及苯甲酸的含量。方法:采用HPLC法测定绿原酸、金丝桃苷、橙皮苷及苯甲酸的含量。色谱柱:Inertsil ODS-SP C18(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长:230,284,326 nm;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,柱温:35℃,流速:0.8 ml·min^-1。进样量:10μl。结果:绿原酸线性范围为0.526~26.299μg·ml^-1(r=0.9999),平均回收率为101.50%,RSD=0.56%(n=6);金丝桃苷线性范围为1.104~55.184μg·ml^-1(r=0.9999),平均回收率为99.69%,RSD=0.92%(n=6);橙皮苷线性范围为0.545~27.265μg·ml^-1(r=1.0000),平均回收率为98.22%,RSD=0.73%(n=6)。苯甲酸线性范围为99.7400~4.9870 mg·ml^-1(r=0.9998),平均回收率为103.19%,RSD=1.02%(n=6)。结论:方法简便、快速、准确,为提高和完善该制剂的质量标准提供了依据。

HPLC法测定不同产地山茱萸中熊果酸的含量

为测定不同产地山茱萸中熊果酸的含量,以控制山茱萸的质量,采用SunfireC1(8250mm×4.6mm,0.5μm)色谱柱,以甲醇-水(体积比90∶10)为流动相,流速为1mL/min,在波长210nm处进行检测.实验结果表明,熊果酸在进样量为0.107～1.284μg范围内,峰面积和质量浓度呈良好的线性关系(R=0.9997);平均回收率为100.18%;RSD=1.68%(n=6).该法准确,灵敏度高,重复性好,适用于对山茱萸的质量进行控制.

HPLC法测定牛蒡子提取物中咖啡酰奎宁酸类化合物的含量

目的：以高效液相色谱法测定牛蒡子提取物中咖啡酰奎宁酸类化合物的含量。方法：色谱柱为Welch welchromC18（250mm×4.6mm，5μm），流动相为乙腈：0.1%磷酸（乙腈16%～18%0～60min梯度洗脱乙腈20%65min等度洗脱），流速为1.0ml·min-1，检测波长为327nm，柱温为室温。结果：3，5-二咖啡酰奎宁酸、1，5-二咖啡酰奎宁酸、3，4-二咖啡酰奎宁酸的进样量分别在4.28～12.84μg（r=0.9992）、4.16～12.48μg（r=0.9991）、4.20～12.60μg（r=0.9992）范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系；平均回收率分别为97.70%、98.50%、98.62%，RSD为1.80%、1.90%、1.20%。结论：本方法简便、快速、准确，可用于牛蒡子提取物中咖啡酰奎宁酸类化合物的质量控制。

HPLC法测定山楂降脂片中金丝桃苷和熊果酸含量

目的：建立高效液相色谱法测定山楂降脂片中金丝桃苷和熊果酸含量的方法。方法：采用Accurasil-C18色谱柱,以乙腈-甲醇-0.5%磷酸（68∶12∶20）为流动相,检测波长为280 nm,流速为1.0 m L/min,柱温30℃。结果：金丝桃苷和熊果酸的进样量分别在0.126-0.63、1.224-6.12μg范围内呈良好线性关系;回收率分别为99.70%、99.38%;RSD分别为0.89%、1.21%。结论：本方法简便、准确、灵敏度高,可作为山楂降脂片中金丝桃苷和熊果酸的含量测定方法。

HPLC法测定地肤子中芦丁和槲皮素的含量

目的建立测定地肤子药材中芦丁和槲皮素含量的方法。方法采用高效液相色谱法结合二极管阵列检测器，选用AgilentTC—C18色谱柱，流动相为乙腈-0．2％磷酸（梯度洗脱），检测地肤子中芦丁和槲皮素的含量。结果芦丁和槲皮素的线性范围分别为0．0017-0．0532mg／mL和0．0011-0．0340mg／mL，平均加样回收率分别为98．5％、97．88％（RSD=1．57％、1．87％）。芦丁和槲皮素的平均含量分别为0．0592、0．0215mg／g。结论该方法简单易行，稳定性和重复性好，可用于地肤子中芦丁和槲皮素的含量测定。

栀子活性部位GJ-4的HPLC指纹图谱及主成分含量测定研究

目的建立GJ-4HPLC指纹图谱,并明确特征色谱峰的化学成分,测定主含有效成分藏红花苷-3的含量。方法采用Phenomenex Gemini C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,检测波长440nm,建立GJ-4的HPLC指纹图谱,通过相似度软件对其进行相似度分析;对主要有效成分藏红花苷-3进行含量测定。结果建立了GJ-4的HPLC指纹图谱,对17个主要特征峰进行明确的化学指认,20批GJ-4的指纹图谱相似度在0.939~0.994之间,藏红花苷-3的含量在0.200~0.683mg/g之间。结论该方法专属性强,准确度高,可作为GJ-4质量控制的有效方法之一。

不同产地苍耳子HPLC指纹图谱及主要成分含量测定研究

目的:研究建立不同产地苍耳子的HPLC指纹图谱,并对不同产地苍耳子药材中4个主要成分进行含量测定,为制定苍耳子药材的质量标准提供参考。方法:采用高效液相色谱方法,测定了10批苍耳子药材样品,采用国家药典委员会的中药指纹图谱相似度计算软件进行数据分析,从而建立苍耳子药材的指纹图谱共有模式。结果:从不同产地苍耳子HPLC指纹图谱中,确定了16个指纹图谱共有峰,建立了指纹图谱共有模式;测定了不同产地苍耳子中4个主要成分含量。结论:本方法稳定,重现性好,所建立的对照指纹图谱和含量限度标准可以用于不同苍耳子药材的质量评价和质量控制。

HPLC-QAMS法测定不同产地19批山茱萸中5种环烯醚萜苷类成分的含量

目的:测定不同产地19批山茱萸中5种环烯醚萜苷类成分的含量。方法:采用高效液相色谱(HPLC)-一测多评(QAMS)法。色谱柱为Agilent XDB-C_(18),流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,柱温为35℃,进样量为15μL,检测波长为240nm。以山茱萸中的马钱苷为内参物,建立其与山茱萸中另外4种环烯醚萜苷类成分即莫诺苷、当药苷、山茱萸苷和山茱萸裂苷之间的相对校正因子并进行适用性评价后计算4种成分的含量;另采用HPLC-外标法测定19批药材中上述5种成分的含量,比较两种方法测定结果的差异,验证QAMS法的准确性。结果:在适用性评价中,不同试验条件下4种成分的相对校正因子的RSD均小于2%;两种测定方法下,4种成分的含量比较差异均无统计学意义(P均大于0.05)。结论:本研究建立的HPLC-QAMS法可用于山茱萸中5种环烯醚萜苷类成分的含量测定,且方法准确、可靠、快速,成本更低。

双波长HPLC法同时测定夏枯草中8种成分的含量

目的:建立一种同时测定夏枯草中咖啡酸、对香豆酸、东莨菪内酯、迷迭香酸、秦皮乙素、芦丁、金丝桃苷、槲皮素8种成分含量的高效液相色谱方法。方法:采用InertSustain^(TM)ODS-C_(18)色谱柱(250.0 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%乙酸水溶液,梯度洗脱,流速1 mL/min,柱温30℃,检测波长为325 nm和360 nm。对所建立的HPLC方法进行线性关系考察、精密度试验、稳定性试验、重复性试验、加样回收率试验等方法学考察。结果:8种成分在1~100μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.63%~102.36%,精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3%。结论:本方法能同时测定夏枯草中8种成分的含量,简单高效、准确可靠、重复性好,可用于夏枯草的质量控制。

HPLC法测定湘产枳壳炮制前后10种化学成分的含量

目的:建立同时测定枳壳中10种成分的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法,研究不同炮制方法对枳壳化学成分含量的影响。方法:采用Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸水-乙腈,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,采用变换波长检测,建立含量测定方法;根据2020年版《中华人民共和国药典》中枳壳炮制方法及炮制通则制备枳壳生品、麸炒、醋炙、水润、盐炙样品,比较不同炮制方法对芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、橙皮内酯、枸橘苷、甜橙黄酮、川陈皮素、桔皮素和橙皮油素10种主要化学成分含量的影响。结果:10种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9997);平均加样回收率为98.6%~101.0%;精密度、重复性和稳定性的RSD值均<3%。结果表明,炮制品中黄酮类和香豆素类成分的含量大多较生品含量高,含量较高的芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、枸橘苷的含量变化呈现相同的变化趋势:水润>麸炒>盐炙>醋炙>生品。结论:该方法简便、准确、重复性好,并对炮制前后进行化学成分研究,为枳壳及其炮制品的质量评价提供了依据。