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Application of Short-wave Near-infrared Reflectance Spectroscopy in Controlling Extract of Fructus Cnidii Using Supercritical Carbon Dioxide 被引量:1
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作者 MI Hong GUO Ye +4 位作者 LI Wen-liang Qu Nan DOU Ying REN Yu-qiu REN Yu-lin 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2007年第1期116-119,共4页
Fructus cnidii (Chinese name shechuangzi) is the fruit produced by Cnidium monnieri (L.) Cusson (Umbelliferae). It is a perennial herb that is used to treat skin-related diseases and gynecopathyell. Recent pharm... Fructus cnidii (Chinese name shechuangzi) is the fruit produced by Cnidium monnieri (L.) Cusson (Umbelliferae). It is a perennial herb that is used to treat skin-related diseases and gynecopathyell. Recent pharmacological studies have revealed crude extracts or components isolated from fructus cnidii possess antiallergic, antipruritic, antidermatophytic, antibacterial, antifungal, and antiosteoporotic activities. Osthole and imperatorin are the major compounds present in shechuangzi. They are often used as standards for the evaluation of the quality of shechuangzi products. 展开更多
关键词 fructus cnidii Supercfitical carbon dioxide Short-wave near-infrared diffuse reflectance spectrum Artificial neural network Degree of approximation
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Research on the possible molecular mechanism of Fructus cnidii to improve sleep based on network pharmacology
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作者 Jin-Liang Guo Ma-Li Feng 《Journal of Hainan Medical University》 2022年第6期35-40,共6页
Objective:To study the mechanism of cnidium cnidium improving sleep by network pharmacology.Methods:The active components of Fructus cnidii and the targets of active components were obtained by systematic pharmacology... Objective:To study the mechanism of cnidium cnidium improving sleep by network pharmacology.Methods:The active components of Fructus cnidii and the targets of active components were obtained by systematic pharmacology database and analysis platform(TCMSP).With the help of Uniprot database;the corresponding target genes of active components were searched,and the targets related to insomnia were retrieved in drugbank and GeneCards databases.Cytoscape 3.7.2 was used to construct the hypnotic active component-insomnia-target network.String database to build PPI network;On the basis of Metascape database,GO enrichment analysis and KEGG enrichment analysis were carried out to predict the mechanism of action.Results:A total of 19 active compounds such as geranyl lignin,osthole,and omellae were screened from Osthole,55 effective targets were predicted,962 insomnia related targets were screened,and 27 intersection targets for drug insomnia were made.Among them,PTGS1,PIK3CG,GABRA1,CHRM1,CHRM3,ESR1,etc.,may be the key targets of cnidii to improve insomnia.Biological function and pathway enrichment analysis showed that the main active components of Cnidium were involved in chemical synaptic transmission,G-protein-coupled receptor signaling pathway,membrane potential regulation,neurotransmitter transport,monoamine transport,ion transport regulation and other biological processes.Sleep regulation was most likely by regulating Neuroactive ligand-receptor interaction,signaling pathway,Cholinergic synapse,gMP-PKG signaling pathway,it addiction,Serotonergic synapse,and Dopaminergic synapse.Conclusion:The network pharmacology analysis shows that fructus cnidii can improve the characteristics of sleep multi-component,multi-target and multi-pathway,which provides a certain theoretical basis for the research of mechanism of fructus cnidii regulating sleep. 展开更多
关键词 fructus cnidii INSOMNIA Network pharmacology Mechanism of action
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Advances in Research of Identification of Cnidii Fructus and Its Adulterants
3
作者 Weiwei HE Yanxiu GUO 《Medicinal Plant》 CAS 2023年第5期115-117,共3页
In this paper,the traditional identification and modern identification technology of Cnidii Fructus and its adulterant were reviewed,and their advantages,disadvantages and practicability were summarized,to provide a r... In this paper,the traditional identification and modern identification technology of Cnidii Fructus and its adulterant were reviewed,and their advantages,disadvantages and practicability were summarized,to provide a reference for the rapid and accurate identification and quality evaluation of Cnidii Fructus. 展开更多
关键词 cnidii fructus ADULTERANT Traditional identification Modern identification technique
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中药水提取物治疗真菌性外耳道炎的临床研究
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作者 廖辉煌 袁善敏 《药品评价》 CAS 2024年第5期598-601,共4页
目的探讨中药水提取物治疗真菌性外耳道炎的临床疗效。方法选择2022年1月至2023年9月就诊于赣州市人民医院的真菌性外耳道炎患者90例,分为治疗组和对照组,每组45例,治疗组采用中药水提取物治疗,对照组采用曲安奈德益康唑乳膏治疗。所有... 目的探讨中药水提取物治疗真菌性外耳道炎的临床疗效。方法选择2022年1月至2023年9月就诊于赣州市人民医院的真菌性外耳道炎患者90例,分为治疗组和对照组,每组45例,治疗组采用中药水提取物治疗,对照组采用曲安奈德益康唑乳膏治疗。所有患者早晚用药1次,持续治疗2周。治疗结两组临床疗效及不良反应发生率。结果治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论中药水提取物治疗真菌性外耳道炎有一定的治疗效果,可在临床上用于治疗真菌性外耳道炎。 展开更多
关键词 苦参 蛇床子 真菌性外耳道炎
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蛇床子总香豆素对新生大鼠成骨细胞的作用 被引量:15
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作者 张巧艳 秦路平 +3 位作者 郑汉臣 田野苹 黄茅 刘祖德 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期111-113,共3页
目的 :研究蛇床子总香豆素 (TCFC)在体外对新生大鼠颅盖骨成骨细胞增殖及成骨作用的影响。方法 :酶消化法分离培养新生大鼠颅盖骨成骨细胞 ;3 H 胸腺嘧啶和3 H 脯氨酸掺入法分别测定细胞增殖和胶原合成 ;磷酸苯二钠法测定细胞内骨碱性... 目的 :研究蛇床子总香豆素 (TCFC)在体外对新生大鼠颅盖骨成骨细胞增殖及成骨作用的影响。方法 :酶消化法分离培养新生大鼠颅盖骨成骨细胞 ;3 H 胸腺嘧啶和3 H 脯氨酸掺入法分别测定细胞增殖和胶原合成 ;磷酸苯二钠法测定细胞内骨碱性磷酸酶 (ALP)活性 ;并以抗骨质疏松药物异丙黄酮 (ipriflavone ,IP)作为阳性对照药物。 结果 :TCFC对新生大鼠成骨细胞的增殖 ,ALP活性 ,骨胶原合成具有显著的促进作用。结论 :TCFC抗骨质疏松的作用与其增加成骨细胞的数量 。 展开更多
关键词 蛇床子 香豆素 骨质疏松 成骨细胞 碱性磷酸酶 胶原合成 中医药治疗 新生大鼠
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从OPG/RANKL/RANK系统阐述补骨脂-蛇床子抑制乳腺癌骨转移的机制 被引量:35
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作者 刘胜 吴春宇 +2 位作者 程旭锋 杨顺芳 宋晓耘 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期684-689,共6页
目的从OPG/RANKL/RANK系统探讨不同比例补骨脂-蛇床子抑制乳腺癌骨转移的机制,发掘补骨脂-蛇床子抑制乳腺癌骨转移最佳配伍比例。方法 MDA-MB-231BO注射裸鼠左心室制造乳腺癌骨转移模型,随机分为补骨脂:蛇床子4∶0组、3∶1组、1∶1组、1... 目的从OPG/RANKL/RANK系统探讨不同比例补骨脂-蛇床子抑制乳腺癌骨转移的机制,发掘补骨脂-蛇床子抑制乳腺癌骨转移最佳配伍比例。方法 MDA-MB-231BO注射裸鼠左心室制造乳腺癌骨转移模型,随机分为补骨脂:蛇床子4∶0组、3∶1组、1∶1组、1∶3组、0∶4组、唑来磷酸组、生理盐水组,实验组在造模后1周给予中药煎剂灌胃干预,阳性对照组造模后1周腹腔注射唑来磷酸,阴性对照组造模后1周灌胃生理盐水。用药6周后,通过放射性核素骨显像和X-ray摄片找到转移病灶,然后取病变组织进行RT-PCR及Western-blot检测护骨素(osteoprotegerin,OPG)、核因子κB的受体激活剂配体(receptor activator of NF-κB ligand,RANKL)、白介素8(interleukin-8,IL-8)、甲状旁腺激素相关蛋白(parathyroid hormone-relatedpeptide,PTHrP)、巨噬细胞集落因子(macrophage colony stimulating factor,MCSF)的基因及蛋白表达量。结果蛇床子、补骨脂及补骨脂-蛇床子不同配伍比例均对抑制骨转移基因有一定的作用,OPG的表达量增高(蛇床子∶补骨脂1∶1组mRNA的表达量(60.343±6.274),IL-8、PTHrP、MCSF、RANKL的表达量均下降(蛇床子∶补骨脂1∶1组IL-8、PTHrP、MCSF、RANKL mRNA的表达量分别是218.010±12.802,232.399±14.354,319.831±5.322,195.701±4.862。中药蛇床子∶补骨脂1∶1组对相关抑制骨转移基因的mRNA表达量作用效果最为明显,与生理盐水组比较差异有统计学意义(P<0.01)。同时,蛇床子、补骨脂及蛇床子∶补骨脂不同配伍比例均能够上调骨转移灶中OPG、下调RANKL、IL-8、PTHrP、MCSF的蛋白表达。其中,补骨脂∶蛇床子1∶1组的效果最为明显,与生理盐水组比较差异有统计学意义。结论补骨脂-蛇床子通过激活OPG/RANKL/RANK通路,抑制乳腺癌骨转移,其中1∶1组效果最为明显,为最佳配伍比例。 展开更多
关键词 骨转移 动物模型 蛇床子 补骨脂
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中药蛇床子中香豆素类成分的毛细管气相色谱分析 被引量:7
7
作者 蔡金娜 徐国钧 +3 位作者 金蓉鸾 徐珞珊 余品华 盛龙生 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第6期345-349,共5页
用毛细管气相色谱法对辽宁、内蒙古、河北、江苏、山东等7个产地的蛇床子及其全国各地的25件商品药材的醇提物中蛇床子素、手柑内酯、异虎尔草素、花椒毒素、爱得尔庭O-乙酰基异蛇床素、O-乙酰基哥伦比亚甙元、哥伦比亚内酯等8种香豆素... 用毛细管气相色谱法对辽宁、内蒙古、河北、江苏、山东等7个产地的蛇床子及其全国各地的25件商品药材的醇提物中蛇床子素、手柑内酯、异虎尔草素、花椒毒素、爱得尔庭O-乙酰基异蛇床素、O-乙酰基哥伦比亚甙元、哥伦比亚内酯等8种香豆素类成分进行了定性分析及含量测定;同时对同属其它两种植物果实进行了定性比较。 展开更多
关键词 蛇床子 香豆素类 气相色谱法
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补骨脂总香豆素的平喘作用 被引量:29
8
作者 邓时贵 李爱群 +1 位作者 欧润妹 区勇全 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期439-440,共2页
目的 :研究补骨脂总香豆素的止喘作用。方法 :豚鼠 ip12 .5 mg/ kg的补骨脂总香豆素 ,同时设立氨茶碱和生理盐水作对照 ,观察其对豚鼠过敏性哮喘和组胺性哮喘潜伏期及死亡率的影响。结果 :补骨脂总香豆素对过敏性哮喘和组胺性哮喘的潜... 目的 :研究补骨脂总香豆素的止喘作用。方法 :豚鼠 ip12 .5 mg/ kg的补骨脂总香豆素 ,同时设立氨茶碱和生理盐水作对照 ,观察其对豚鼠过敏性哮喘和组胺性哮喘潜伏期及死亡率的影响。结果 :补骨脂总香豆素对过敏性哮喘和组胺性哮喘的潜伏期均有显著的延长作用 (P<0 .0 1和 P<0 .0 5 ) ;显著降低动物死亡率 (P<0 .0 5 )。结论 :补骨脂总香豆素对哮喘有明显的拮抗作用。 展开更多
关键词 补骨脂 香豆素 平喘 中药 植物药
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HPLC法同时测定蛇床子中蛇床子素和欧前胡素含量 被引量:20
9
作者 孟繁浩 李遇伯 +2 位作者 杨正毅 张丽娜 李发美 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2004年第3期201-204,共4页
目的用高效液相色谱法同时测定中药蛇床子中蛇床子素和欧前胡素的含量。方法采用KromasilC8(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm)为色谱柱 ,以甲醇 水 (体积比 6 5∶35 )为流动相的HPLC法 ,检测波长为 310nm ,流速为 0 8mL·min-1,柱温... 目的用高效液相色谱法同时测定中药蛇床子中蛇床子素和欧前胡素的含量。方法采用KromasilC8(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm)为色谱柱 ,以甲醇 水 (体积比 6 5∶35 )为流动相的HPLC法 ,检测波长为 310nm ,流速为 0 8mL·min-1,柱温为室温。结果以醋酸氟轻松为内标 ,蛇床子素和欧前胡素分别在 13~ 2 0 8mg·L-1和 8~ 12 8mg·L-1内 ,线性关系良好 (r≥ 0 9998) ;平均回收率分别为 98 2 %和 97 5 % ;RSD分别为 1 7%和 2 0 % (n =9)。结论本法简便快速 ,回收率及重现性良好 。 展开更多
关键词 蛇床子 蛇床子素 欧前胡素 高效液相色谱法
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蛇床子素和蛇床子总香豆素对肾阳虚大鼠血清甲状腺激素和促甲状腺激素的影响 被引量:35
10
作者 秦路平 张汉明 +2 位作者 张卫东 张家庆 乔德彪 《中国中西医结合杂志》 CSCD 北大核心 1996年第9期552-553,共2页
采用醋酸氢化可的松造成肾阳虚模型大鼠,以蛇床子素(osthol,OST)和蛇床子总香豆素(total-coumarins,TCR)给药,测定大鼠血清促甲状腺激素(TSH)和三种甲状腺激素T3、反T3(rT3)及T4的... 采用醋酸氢化可的松造成肾阳虚模型大鼠,以蛇床子素(osthol,OST)和蛇床子总香豆素(total-coumarins,TCR)给药,测定大鼠血清促甲状腺激素(TSH)和三种甲状腺激素T3、反T3(rT3)及T4的浓度。结果,肾阳虚模型大鼠与正常大鼠比较,TSH、T3、rT3和T4都显著降低(P均<0.01);用药大鼠与肾阳虚模型大鼠比较,上述4项指标都有显著性提高(P<0.01或P<0.05)。提示OST和TCR可以提高肾阳虚模型大鼠的腺垂体-甲状腺轴功能。 展开更多
关键词 蛇床子素 蛇床子总香豆素 肾阳虚 大鼠 甲状腺素
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蛇床子素对新生大鼠成骨细胞增殖的影响及相关机制研究 被引量:13
11
作者 李玲慧 丁道芳 +3 位作者 杜国庆 龚浩 王辉昊 詹红生 《中国骨伤》 CAS 2013年第5期419-422,共4页
目的:探讨蛇床子素对体外培养的大鼠成骨细胞增殖的影响及机制。方法:新生SD大鼠10只,脱颈处死后取出颅盖骨,剪成约1mm×1mm的碎片,采用胰酶预消化15min,继以0.1%Ⅰ型胶原酶37℃消化2次,每次1h,所得细胞混匀后置于5%CO2培养箱中37... 目的:探讨蛇床子素对体外培养的大鼠成骨细胞增殖的影响及机制。方法:新生SD大鼠10只,脱颈处死后取出颅盖骨,剪成约1mm×1mm的碎片,采用胰酶预消化15min,继以0.1%Ⅰ型胶原酶37℃消化2次,每次1h,所得细胞混匀后置于5%CO2培养箱中37℃恒温培养。细胞培养48h、28d后行ALP染色和矿化结节染色以进行成骨性鉴定。细胞随机分为5组,分别加入终浓度为100、50、25、12.5、0μmol/L的蛇床子素进行干预。24、48、72h后采用CCK-8法检测细胞增殖率,并通过Western Blot方法检测加药1周后PCNA、β-catenin蛋白表达量。结果:镜下观察细胞形态不规则,具有典型的成骨细胞形态;ALP染色及矿化结节染色均为阳性。CCK-8检测发现100μmol/L的蛇床子素干预24h后即可抑制成骨细胞生长,50μmol/L和25μmol/L的蛇床子素于加药后48h开始抑制成骨细胞生长,12.5μmol/L蛇床子素对成骨细胞的增殖无显著影响。Western Blot检测结果显示PCNA及β-catenin随蛇床子素浓度增加而表达下调。结论:100、50、25μmol/L各个浓度的蛇床子素可抑制成骨细胞增殖,12.5μmol/L蛇床子素对细胞的增殖特性无显著影响。蛇床子素抑制成骨细胞增殖的作用可能是通过干扰Wnt/β-catenin信号通路而实现的。 展开更多
关键词 蛇床子 成骨细胞 大鼠 细胞增殖
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蛇床子止痒有效成分-R_2的药效学实验研究 被引量:18
12
作者 周然 王永辉 +1 位作者 李彦艳 张荣 《世界中西医结合杂志》 2007年第2期75-78,共4页
目的:研究中药蛇床子有效成分R2的止痒、抗炎、抗变态反应等药效学作用。方法:观察不同浓度的R2软膏(自制)局部外用后,对磷酸组织胺致痒反应的影响;对4-氨基吡啶所致小鼠皮肤瘙痒反应的影响;对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响以及对小鼠... 目的:研究中药蛇床子有效成分R2的止痒、抗炎、抗变态反应等药效学作用。方法:观察不同浓度的R2软膏(自制)局部外用后,对磷酸组织胺致痒反应的影响;对4-氨基吡啶所致小鼠皮肤瘙痒反应的影响;对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响以及对小鼠同种被动皮肤过敏反应和2,4-二硝基氯苯所诱发的小鼠迟发超敏反应的影响。并测定小鼠注射4-氨基吡啶后局部皮肤与血中组胺的含量,探讨其止痒作用机理。结果:R2可显著提高磷酸组织胺对豚鼠的致痒阈;显著抑制由4-氨基吡啶所引起的小鼠皮肤瘙痒反应,抑制皮肤组织中的肥大细胞释放组胺;显著对抗二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀;显著抑制小鼠同种被动皮肤过敏反应;显著抑制由2,4-二硝基氯苯所诱发的小鼠迟发超敏反应。结论:R2有止痒、抗炎、抑制Ⅰ、Ⅳ型变态反应的作用。 展开更多
关键词 蛇床子 R2 止痒 药效学
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蛇床子超临界提取物肝肾毒性及代谢组学的初步研究 被引量:10
13
作者 韩亮 冯毅凡 +3 位作者 江涛 王亮 赵建荣 石忠峰 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期131-135,共5页
目的以常规毒理学指标研究蛇床子超临界提取物的毒性,比较蛇床子组、模型组和空白组的尿液代谢表型差异。方法将SD大鼠随机分为蛇床子组、四氯化碳组和空白组,给药后收集尿液和血液,采用全自动生化仪测定血清中与肝脏、肾脏功能代谢有... 目的以常规毒理学指标研究蛇床子超临界提取物的毒性,比较蛇床子组、模型组和空白组的尿液代谢表型差异。方法将SD大鼠随机分为蛇床子组、四氯化碳组和空白组,给药后收集尿液和血液,采用全自动生化仪测定血清中与肝脏、肾脏功能代谢有关的各项指标,用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(U-PLC/Q-TOf MS)技术测定大鼠的尿样,利用主成分分析(PCA)对其数据进行处理。结果与空白组比较,蛇床子组中碱性磷酸酶(ALP)活性明显下降,而谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)、总胆红素(TBI)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(CRE)都略有上升。与四氯化碳组比,蛇床子组中GPT、GOT、ALP都存在非常显著性差异。代谢组学分析组间表型差异明显。结论蛇床子超临界提取物具有一定的毒性,在临床使用时应予注意。 展开更多
关键词 蛇床子 肝毒性 肾毒性 超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱联用 代谢组学
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蛇床子药材高效液相色谱指纹图谱的研究 被引量:8
14
作者 吴孟华 黄朝瑜 +1 位作者 赵陆华 梅玲华 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2005年第2期106-111,共6页
目的 :采用高效液相色谱法研究并建立各产地蛇床子药材的指纹图谱。方法 :用AlltechC18柱(4.6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,以 0.1%醋酸水溶液 乙腈梯度洗脱 ,流速 1 0ml/min ,检测波长 2 4 5nm和 32 5nm。 结果 :各产地蛇床子药材指纹图... 目的 :采用高效液相色谱法研究并建立各产地蛇床子药材的指纹图谱。方法 :用AlltechC18柱(4.6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,以 0.1%醋酸水溶液 乙腈梯度洗脱 ,流速 1 0ml/min ,检测波长 2 4 5nm和 32 5nm。 结果 :各产地蛇床子药材指纹图谱有 8个共有峰 ,峰面积之和大于总峰面积的 90 % ,经相似度计算 ,各产地药材之间的相似性良好。结论 :方法灵敏度高 ,分析快速、准确 。 展开更多
关键词 蛇床子 高效液相色谱法 指纹图谱 中药材 化学成分 药材质量
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蛇床子质量的研究——抗菌作用的比较 被引量:12
15
作者 余伯阳 蔡金娜 +1 位作者 吴京俊 徐国钧 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第8期451-453,共3页
对4个产地蛇床Cnidium monnieri及同属其它2种植物果实的水煎液作了抗细菌和抗真菌作用的比较研究,实验表明均有不同程度的抑制作用。抑细菌效果:蛇床、碱蛇床>兴安蛇床;抑真菌效果:蛇床>兴安蛇床>碱蛇床。
关键词 蛇床 抑菌作用 抑真菌作用
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高效液相色谱法同时测定蛇床子中蛇床子素和异茴芹素的含量 被引量:8
16
作者 黄彩虹 雷鹏 +2 位作者 刘韶 李新中 陈宝进 《中南药学》 CAS 2009年第3期171-174,共4页
目的建立高效液相色谱法同时测定蛇床子中蛇床子素和异茴芹素的含量。方法Promosil C18色谱柱(4.6mm×250mm.5μm);流动相为甲醇-0.1形磷酸(80:20);流速为0.8mL·min^-1;检测波长为265nm;柱温为30℃。结果蛇床子素... 目的建立高效液相色谱法同时测定蛇床子中蛇床子素和异茴芹素的含量。方法Promosil C18色谱柱(4.6mm×250mm.5μm);流动相为甲醇-0.1形磷酸(80:20);流速为0.8mL·min^-1;检测波长为265nm;柱温为30℃。结果蛇床子素在0.2191~2.191μg线性关系良好,平均回收率为98.53%;异茴芹素在0.0126~0.126μg线性关系良好,平均回收率为99.23%。结论该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于蛇床子中蛇床子素和异茴芹素的同时测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 蛇床子 蛇床子素 异茴芹素 含量测定
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蛇床子挥发油GC和GC-MS指纹图谱的研究 被引量:8
17
作者 赵陆华 单臻 +1 位作者 李晓晶 相秉仁 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期889-891,共3页
目的采用GC和GC-MS色谱法研究并建立各产地蛇床子药材挥发油成分的指纹图谱。方法用DB-5石英毛细管柱(0.25 mm×30 m,0.25μm);以高纯氮为载气;流速1.0 mL.min-1;FID检测器。结果蛇床子药材指纹图谱选定了10个共有峰,峰面积之和大... 目的采用GC和GC-MS色谱法研究并建立各产地蛇床子药材挥发油成分的指纹图谱。方法用DB-5石英毛细管柱(0.25 mm×30 m,0.25μm);以高纯氮为载气;流速1.0 mL.min-1;FID检测器。结果蛇床子药材指纹图谱选定了10个共有峰,峰面积之和大于总峰面积的90%,并且通过质谱进行了鉴别。结论本法重现性好,可结合蛇床子药材的HPLC指纹图谱评价其质量。 展开更多
关键词 蛇床子药材 挥发油 指纹图谱 气相色谱 气相色谱-质谱
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HPLC测定蛇床子软膏中蛇床子素的含量 被引量:4
18
作者 张根元 林力行 +2 位作者 向仁德 张新勇 林鹰 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 1998年第2期40-42,共3页
提出了用高效液相色谱法测定蛇床子软膏中蛇床子素的含量。以ODS(4.6mm×200mm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(80:20),检测波长为322nm,线性范围在8.0~1000μg/ml,平均回收率为99.1%,相对标准偏差为0.94%。
关键词 蛇床子 蛇床子素 HPLC 软膏
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蛇床子止痒有效成分的筛选 被引量:26
19
作者 彭涛 冯玛莉 周然 《中国药物与临床》 CAS 2002年第5期283-285,共3页
目的 筛选蛇床子止痒有效成分。方法 将蛇床子用系统溶媒 (石油醚、乙醚、乙酸乙酯、甲醇、蒸馏水 )顺次分别对其进行提取 ,对各提取物测定蛇床子素含量 ,并以豚鼠皮肤磷酸组胺致痒实验对蛇床子系统溶媒提取物、蛇床子挥发油及蛇床子... 目的 筛选蛇床子止痒有效成分。方法 将蛇床子用系统溶媒 (石油醚、乙醚、乙酸乙酯、甲醇、蒸馏水 )顺次分别对其进行提取 ,对各提取物测定蛇床子素含量 ,并以豚鼠皮肤磷酸组胺致痒实验对蛇床子系统溶媒提取物、蛇床子挥发油及蛇床子水提物进行止痒药效学筛选。结果 蛇床子所含的各成分中 ,极性较小的挥发油和石油醚提取物为蛇床子止痒主要有效成分 ,其中蛇床子挥发油的止痒效果又显著优于石油醚提取物 ,而水提物无显著的止痒作用。 展开更多
关键词 有效成分 蛇床子 皮肤瘙痒症 蛇床子素 组胺 系统溶媒 成分提取
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苦参与蛇床子配伍过程中化学成分变化研究 被引量:9
20
作者 艾芸 刘建利 +1 位作者 刘竹兰 房敏峰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期205-207,共3页
目的考察苦参与蛇床子对药在配伍过程中化学成分的变化。方法采用HPLC法测定苦参碱和氧化苦参碱在单煎与合煎中量的变化,同时比较配伍前后其他成分的变化。结果在苦参和蛇床子配伍对药共煎液中氧化苦参碱的量降低30.58%,苦参碱的量增加7... 目的考察苦参与蛇床子对药在配伍过程中化学成分的变化。方法采用HPLC法测定苦参碱和氧化苦参碱在单煎与合煎中量的变化,同时比较配伍前后其他成分的变化。结果在苦参和蛇床子配伍对药共煎液中氧化苦参碱的量降低30.58%,苦参碱的量增加71.05%,伴随着5个其他成分的消失,也产生了5个新成分。结论苦参与蛇床子对药在配伍过程中发生了一系列复杂的变化,其化学成分不但有量的变化,也有质的变化。 展开更多
关键词 苦参 蛇床子 配伍
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