期刊文献+
共找到430篇文章
< 1 2 22 >
每页显示 20 50 100
盐浓度对FUS蛋白相分离的调控研究
1
作者 陈家媛 王艳伟 《生物过程》 2024年第2期89-97,共9页
肉瘤融合蛋白(Fused in sarcoma, FUS)是来自异质核糖核蛋白家族的RNA结合蛋白。FUS在细胞内参与了DNA损伤修复,RNA剪接、转录、翻译等多种生理过程,这些过程与其生理条件下通过液液相分离(liquid-liquid phase separation, LLPS)形成... 肉瘤融合蛋白(Fused in sarcoma, FUS)是来自异质核糖核蛋白家族的RNA结合蛋白。FUS在细胞内参与了DNA损伤修复,RNA剪接、转录、翻译等多种生理过程,这些过程与其生理条件下通过液液相分离(liquid-liquid phase separation, LLPS)形成的类液滴状无膜细胞结构密切相关。在这个过程中FUS通过LLPS形成的生理性液滴状结构可能会老化成为病理性的聚集体,如水凝胶、包涵体和淀粉样纤维等。并且这些病理性聚集体被发现与肌萎缩性侧索硬化症(Amyotrophic lateral sclerosis, ALS)、额颞叶变性(Frontotemporal lobe degeneration, FTLD)等多种神经退行性疾病相关。本文进一步研究了影响FUS发生LLPS和病理性沉淀的相关因素,我们发现FUS蛋白LLPS和形成病理性聚集体是蛋白质浓度依赖的。在低蛋白浓度下FUS不会发生相分离,随着蛋白浓度的升高FUS蛋白开始发生LLPS现象,但是当蛋白浓度继续升高时则会形成淀粉样纤维聚集体。值得注意的是,这个过程受到盐浓度的显著影响,无盐和低盐浓度下发生LLPS的FUS蛋白,却在中、高盐浓度时迅速形成病理性的不规则聚集体。在FUS蛋白的LLPS过程中随着时间的变化液滴会不断变大,液滴在不同溶液中的生长效率为:无盐 > KCl > NaCl。 展开更多
关键词 fuS 液液相分离 病理性聚集体
下载PDF
Role of glutathione transferase in phase separation of FUS and TAF15 in neurons
2
作者 Kiyoung Kim 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS 2025年第7期1999-2000,共2页
Amyotrophic lateral sclerosis(ALS)is a progressive neurodegenerative disorder characterized by the degeneration of motor neurons in the brain and spinal cord,leading to muscle weakness,paralysis,and ultimately death(C... Amyotrophic lateral sclerosis(ALS)is a progressive neurodegenerative disorder characterized by the degeneration of motor neurons in the brain and spinal cord,leading to muscle weakness,paralysis,and ultimately death(Cleveland and Rothstein,2001).Frontotemporal lobar degeneration(FTLD)is a neurodegenerative disease affecting the frontal and temporal lobes of the brain,leading to changes in behavior,personality,and language(Van Langenhove et al.,2012).Both ALS and FTLD are classified as proteinopathies in which abnormal protein aggregation and accumulation in neurons contribute to the disease pathogenesis.Fused in sarcoma(FUS)is a DNA/RNA-binding protein involved in various cellular processes,including transcriptional regulation,RNA splicing,and DNA repair.Mutations in the FUS gene have been linked to familial ALS,highlighting the importance of FUS in the disease pathogenesis(Vance et al.,2009).In ALS and FTLD,aberrant post-translational modifications(PTMs)of FUS,such as phosphorylation,acetylation,and methylation,have been implicated in the promotion of FUS aggregation and neurotoxicity(Choi et al.,2023).Therefore,understanding the regulatory mechanisms of FUS PTMs is crucial for developing targeted therapies against these diseases. 展开更多
关键词 DEGENERATION fuS AGGREGATION
下载PDF
枫蓼肠胃康联合5⁃FU抑制IL⁃6/STAT3通路治疗结肠炎相关性结肠癌的实验研究
3
作者 汪倩如 钟立璠 黄凌 《海南医学院学报》 2023年第18期1361-1366,共6页
目的:探讨枫蓼肠胃康联合5⁃氟尿嘧啶给药对结肠炎相关性结肠癌小鼠的治疗作用及机制。方法:建立结肠炎相关性结肠癌小鼠模型,经枫蓼肠胃康和5⁃氟尿嘧啶给药后,观察小鼠的行为及活动情况;HE染色观察小鼠结肠组织的病理学变化;采用Western... 目的:探讨枫蓼肠胃康联合5⁃氟尿嘧啶给药对结肠炎相关性结肠癌小鼠的治疗作用及机制。方法:建立结肠炎相关性结肠癌小鼠模型,经枫蓼肠胃康和5⁃氟尿嘧啶给药后,观察小鼠的行为及活动情况;HE染色观察小鼠结肠组织的病理学变化;采用Western blot检测小鼠结肠组织在IL⁃6/STAT3通路相关蛋白的表达。结果:联合给药组小鼠的存活率明显提高,且小鼠肠壁增厚及间质炎症情况明显减轻。Western blot结果显示经造模后小鼠结肠组织中P⁃STAT3及IL⁃6的表达水平明显升高,联合给药后,抑制了IL⁃6/STAT3通路中Cyclin D1、CDK4和Bcl⁃2蛋白表达,上调了Bax的表达(P<0.05)。结论:枫蓼肠胃康联合5⁃氟尿嘧啶可抑制IL⁃6/STAT3通路来发挥对结肠炎相关性结肠癌的抑制作用。 展开更多
关键词 结肠炎相关性结肠癌 枫蓼肠胃康 5⁃fu IL⁃6/STAT3
下载PDF
Effects of a Combination of Fu Zi and Rou Gui on Intestinal Neurotransmitters and Microflora in Rats with Slow Transit Constipation
4
作者 Yuchuan LI Yuanzhe ZHANG 《Agricultural Biotechnology》 CAS 2023年第3期79-86,91,共9页
[Objectives] This study was carried out to explore the combined effects of Fu Zi(Radix Aconiti Lateralis Praeparata, the secondary root of perennial herbaceous plant Acontium carmichaeli Dehx. of family Ranunculaceae)... [Objectives] This study was carried out to explore the combined effects of Fu Zi(Radix Aconiti Lateralis Praeparata, the secondary root of perennial herbaceous plant Acontium carmichaeli Dehx. of family Ranunculaceae) and Rou Gui(Cortex Cinnamomi, the bark of Cinnamamunz cassia Presl of family Lauraceae) on intestinal neurotransmitters and microflora in rats with slow transit constipation(STC). [Methods] Experimental rats were given loperamide hydrochloride by gavage to induce STC, and then treated with Fu Zi alone, Rou Gui alone, a combination of Fu Zi and Rou Gui(2:1 w/w), and prucalopride, respectively, for 14 days. Meanwhile, the general condition, the time to first black stool and the rate of intestinal propulsion of rats in each group were observed after STC was induced and after drug treatment, and the pathological changes in rat colon were observed via hematoxylin-eosin(HE) staining, and the levels of colonic 5-hydroxytryptamine(HT), vasoactive intestinal peptide(VIP) and substance P(SP) were detected by ELISA, and the changes in intestinal flora were detected by 16S rRNA Real-time PCR. [Results] Compared with healthy rats, the time to first black stool and the rate of intestinal propulsion, colonic 5-HT and SP levels significantly decreased(p<0.01), while their colonic VIP level significantly increased(p<0.01). Compared with STC rats, the time to first black stool, the rate of intestinal propulsion, colonic 5-HT and SP levels in Fu Zi-Rou Gui(2:1) treated rats and prucalopride treated rats significantly increased(p<0.01), while their colonic VIP level significantly decreased(p<0.01). There was no significant difference in alpha diversity between healthy rats and STC rats. However, analysis on beta diversity revealed that there were differences in microflora structure and composition between them. Compared with healthy rats, the relative abundance of Firmicutes and Proteobacteria in STC rats significantly increased, while that of Bacteroidetes decreased. Compared with STC rats, the relative abundance of Proteobacteria decreased and that of Bacteroidetes and Firmicutes increased in Fu Zi-Rou Gui(2:1) treated rats;the relative abundance of Bacteroidetes and Proteobacteria decreased while that of Firmicutes increased in Fu Zi treated rats;the relative abundance of Proteobacteria decreased while that of Bacteroidetes increased in Rou Gui treated rats;the relative abundance of Firmicutes and Proteobacteria decreased while that of Bacteroidetes increased in prucalopride treated rats. The intestinal flora in rats of all groups was dominated by Lactobacillus spp. and other genera of anaerobic bacteria. Compared with healthy rats, the relative abundance of Lactobacillus spp. and Clostridium spp. in STC rats decreased, while those of Blautia spp. and Ruminococcus spp. and Allobaculum spp. increased. Compared with STC rats, the relative abundance of Lactobacillus spp. in all rats treated with drugs increased. [Conclusions] The combination of Fu Zi and Rou Gui(2:1) can effectively improve intestinal motility in STC rats by regulating intestinal microbial community and the levels of colonic neurotransmitters. 展开更多
关键词 Slow transit constipation(STC) fu Zi-Rou Gui Intestinal motility NEUROTRANSMITTERS Intestinal microflora
下载PDF
Fus依赖ac4C修饰调控促进宫颈癌细胞增殖
5
作者 金泽源 李咏梅 《天津医科大学学报》 2023年第1期15-20,共6页
目的:探讨Fus RNA结合蛋白(Fus)影响宫颈癌细胞增殖的机制。方法:通过MTT实验观察Fus对宫颈癌细胞HeLa增殖的影响;采用RT-qPCR和Western印迹观察人N-乙酰转移酶10(NAT10)对Fus表达的影响;利用RNA免疫沉淀实验(RIP)检测Fus mRNA的富集情... 目的:探讨Fus RNA结合蛋白(Fus)影响宫颈癌细胞增殖的机制。方法:通过MTT实验观察Fus对宫颈癌细胞HeLa增殖的影响;采用RT-qPCR和Western印迹观察人N-乙酰转移酶10(NAT10)对Fus表达的影响;利用RNA免疫沉淀实验(RIP)检测Fus mRNA的富集情况;通过RNA稳定性实验观察NAT10对Fus mRNA稳定性的影响;基于生物信息学软件PACES预测Fus mRNA上的ac4C修饰位点,构建含有Fus mRNA上ac4C修饰位点的野生型和突变型的EGFP报告质粒,利用EGFP-reporter实验和乙酰化RIP(ac4C-RIP)确定Fus mRNA上发生ac4C修饰位点;最后通过挽救实验观察NAT10介导Fus对宫颈癌细胞增殖的影响。结果:Fus促进宫颈癌HeLa细胞增殖(tFus=14.06,tsh R-Fus=5.74,均P<0.05);Fus蛋白和mRNA的表达水平随NAT10表达增加而增加(tNAT10=10.71,tsh R-NAT10-1=13.17,tsh R-NAT10-2=7.65,均P<0.05);RIP实验结果提示Fus mRNA与NAT10蛋白间存在相互作用(t=4.20,P<0.05),且NAT10过表达细胞中Fus mRNA具有较高ac4C修饰水平(t=30.62,P<0.05);另外,相对于载体对照细胞,NAT10过表达细胞中Fus mRNA的稳定性增高(P<0.01);发现Fus mRNA的925~939序列中的胞嘧啶为ac4C修饰位点;挽救实验结果显示NAT10介导Fus促进宫颈癌细胞的增殖(t=9.67、6.71,P<0.05)。结论:Fus mRNA被NAT10催化发生ac4C修饰,Fus表达水平被上调,继而促进宫颈癌细胞的增殖。 展开更多
关键词 宫颈癌 ac4C fuS NAT10
下载PDF
基于电子凸轮的纸尿裤包装袋封口控制系统设计
6
作者 汪岚 《红河学院学报》 2024年第5期124-127,共4页
针对传统纸尿裤封装生产线封口效率低、封口规格固定等问题,设计了一种基于电子凸轮的纸尿裤包装袋封口控制系统。将PLC FU5X-80MT、运动控制器FU5-80SSC、MR-JE系列伺服驱动器和HG-SN系列伺服电机通过SSCNETⅢ/H光纤总线相连,搭建了控... 针对传统纸尿裤封装生产线封口效率低、封口规格固定等问题,设计了一种基于电子凸轮的纸尿裤包装袋封口控制系统。将PLC FU5X-80MT、运动控制器FU5-80SSC、MR-JE系列伺服驱动器和HG-SN系列伺服电机通过SSCNETⅢ/H光纤总线相连,搭建了控制系统硬件平台。基于五次多项式插补法设计了轴位移的电子凸轮曲线,通过修改电子凸轮曲线即可达到封口规格可调的目的。实测结果表明,该电子凸轮控制系统可自动封口多种规格的纸尿裤包装袋,且封口误差小于5mm、封口合格率大于97%,完全满足企业实际封口需求,实现了纸尿裤产品的柔性封口,具有较好的应用前景。 展开更多
关键词 电子凸轮 封口控制系统 PLCfu5X-80MT fu5-80SSC SSCNETⅢ/H 五次多项式
下载PDF
大剂量醛氢叶酸+5FU持续滴注48小时(双周疗法)治疗晚期大肠癌的临床研究 被引量:115
7
作者 张力 林忠 +5 位作者 夏忠军 陈丽昆 陈茹琴 姜文奇 何友兼 管忠震 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第4期296-299,共4页
目的 :评价大剂量醛氢叶酸 +5FU持续滴注 48小时 (双周疗法 )治疗晚期大肠癌的客观疗效及毒副反应。方法 :本临床研究采用大剂量醛氢叶酸 +5FU持续滴注 48小时 ,每两周重复一次 (双周疗法 )的方案治疗5 2例晚期大肠癌病人 ,所有病人均接... 目的 :评价大剂量醛氢叶酸 +5FU持续滴注 48小时 (双周疗法 )治疗晚期大肠癌的客观疗效及毒副反应。方法 :本临床研究采用大剂量醛氢叶酸 +5FU持续滴注 48小时 ,每两周重复一次 (双周疗法 )的方案治疗5 2例晚期大肠癌病人 ,所有病人均接受 4疗程化疗。结果 :CR 2例 ,PR 15例 ,NC 18例 ,PD 17例 ,有效率为32 6 9%。病人的主要毒副反应为外周静脉炎、粘膜炎、腹泻、恶心和呕吐、骨髓抑制、脱发等。除外周静脉炎较严重外 ,其余毒性均为Ⅰ~Ⅱ度 ,病人耐受良好。结论 :大剂量醛氢叶酸 +5FU持续滴注 48小时 (双周疗法 )治疗晚期大肠癌疗效较好 ,方案是安全的 ,病人耐受性良好 ,值得在临床上推广使用。 展开更多
关键词 晚期大肠癌 大剂量 溶氢叶酸 5fu 药物疗法
下载PDF
5FU8小时静滴联合CF、卡铂治疗晚期鼻咽癌的临床研究 被引量:5
8
作者 李宇红 何友兼 +1 位作者 黄慧强 刘冬耕 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第3期295-296,317,共3页
目的:根据5FU、CF药代动力学特点,设计5FU连续8小时静滴,CF100mg,在5FU静滴第0、4、8小时3次静推的CF/5FU给药方案,联合卡铂对晚期鼻咽癌患者进行临床研究,重点摸索该联合化疗方案的剂量限制性毒性... 目的:根据5FU、CF药代动力学特点,设计5FU连续8小时静滴,CF100mg,在5FU静滴第0、4、8小时3次静推的CF/5FU给药方案,联合卡铂对晚期鼻咽癌患者进行临床研究,重点摸索该联合化疗方案的剂量限制性毒性及5FU的最大耐受剂量(MTD)。方法:将符合入选条件的病例分组,每组35例。5FU剂量从500mg/(m2·d)开始,以125mg/(m2·d)逐渐递增,直至最大耐受剂量,CF300mg、卡铂300~350mg/m2剂量固定不变。结果:共21例晚期鼻咽癌患者进入该临床试验,5FU的最大耐受剂量为1000mg/(m2·d),口腔粘膜炎是该联合化疗方案的主要剂量限制性毒性。初步观察该方案有较率为762%。结论:5FU连续8小时静滴与CF、卡铂联合化疗可提高5FU剂量强度,推荐Ⅱ期临床试用时5FU剂量为750~875mg/(m2·d),共5天,3~4周重复一次。该方案对晚期鼻咽癌有较高缓解率,但确切疗效尚待进一步证实。 展开更多
关键词 氟尿嘧啶 鼻咽肿瘤 卡铂 5fu CF 药物疗法
下载PDF
三氧化二砷对人AFP阳性胃癌细胞株FU97的作用及其机制 被引量:4
9
作者 郏雁飞 汪运山 +4 位作者 周芳 胡安拉 马晓丽 肖东杰 苏占涛 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期169-172,共4页
目的研究三氧化二砷(As2O3)抑制AFP阳性胃癌(alpha-fetoprotein-producing gastric carcinoma,APGC)细胞株FU97增殖、诱导凋亡及其机制。方法MTT法检测药物效应;DNA凝胶电泳和流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡;化学发光法、实时荧光定量PCR... 目的研究三氧化二砷(As2O3)抑制AFP阳性胃癌(alpha-fetoprotein-producing gastric carcinoma,APGC)细胞株FU97增殖、诱导凋亡及其机制。方法MTT法检测药物效应;DNA凝胶电泳和流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡;化学发光法、实时荧光定量PCR及ELISA检测AFP、STAT3、VEGF表达变化。结果As2O3可明显抑制FU97细胞增殖,且呈时间和浓度依赖关系;DNA凝胶电泳显示出典型的凋亡特征性梯状条带;FCM检测在细胞周期G1期前出现亚二倍体凋亡峰;细胞周期分析显示G2/M期阻滞;化学发光法、免疫细胞化学法、实时荧光定量PCR以及ELISA结果证实As2O3可下调FU97细胞AFP、VEGF、STAT3基因的表达。结论As2O3可抑制FU97细胞的增殖、阻滞细胞周期进程诱导凋亡。同时通过下调AFP、VEGF、STAT3基因的表达阻止APGC的恶性进程。 展开更多
关键词 三氧化二砷 fu97 细胞凋亡 AFP阳性胃癌 AFP
下载PDF
便携式输液泵输注5Fu的应用与观察 被引量:10
10
作者 范纪云 周如贤 +1 位作者 赵九红 陈艳丽 《现代肿瘤医学》 CAS 2005年第1期144-144,共1页
关键词 输液泵 氟尿嘧啶(5fu) 持续输注 套管针
下载PDF
FUS1和IL-12双基因真核共表达质粒的构建及对A549细胞促凋亡作用研究 被引量:2
11
作者 张冬梅 杨寒朔 +3 位作者 朱文 冯志华 邓洪新 魏于全 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期569-574,共6页
目的构建FUS1和人IL-12双基因真核共表达质粒并在肺癌A549细胞中检测基因表达及诱导细胞凋亡作用。方法采用RT-PCR技术从人肺成纤维细胞MRC-5中逆转录扩增全长FUS1基因,通过PCR技术从pORF-hIL-12质粒中扩增含双亚基的全长IL-12基因。FUS... 目的构建FUS1和人IL-12双基因真核共表达质粒并在肺癌A549细胞中检测基因表达及诱导细胞凋亡作用。方法采用RT-PCR技术从人肺成纤维细胞MRC-5中逆转录扩增全长FUS1基因,通过PCR技术从pORF-hIL-12质粒中扩增含双亚基的全长IL-12基因。FUS1和IL-12分别经酶切后定向插入真核细胞双顺反子载体pVITRO2的多克隆位点中,酶切和测序鉴定双基因共表达质粒pVITRO2-FUS1-IL-12的构建。以pVITRO2-FUS1-IL-12转染肺癌A549细胞,通过RT-PCR、ELISA和Western blot方法检测目的基因的表达,以Hoechst33258染色及流式细胞术验证pVITRO2-FUS1-IL-12在体外的促凋亡作用。结果酶切和测序分析表明成功构建了双基因真核共表达质粒pVITRO2-FUS1-IL-12,在转染后的细胞中同时检测到了FUS1和IL-12的表达,两种基因在双基因表达载体上的表达量基本不受影响。双基因共表达质粒pVITRO2-FUS1-IL-12具有明显诱导肺癌细胞凋亡的作用。结论成功构建pVITRO2-FUS1-IL-12双基因真核共表达质粒,为肺癌的多基因联合治疗提供了又一新的思路和方法。 展开更多
关键词 肺癌 fuS1 IL-12 真核共表达载体 联合基因治疗
下载PDF
基因芯片分析筛选BEL-7402与BEL-7402/FU细胞中的差异miRNA表达基因 被引量:3
12
作者 殷杰 杨晓燕 +4 位作者 虞佳 向琼 李倩 唐惠芳 雷小勇 《国际病理科学与临床杂志》 CAS 2012年第5期374-378,共5页
目的:探讨2种肝癌细胞BEL-7402细胞及BEL-7402/FU细胞中差异表达的miRNA并对其基因表达谱进行生物学信息分析。方法:采用TRIzol一步法提取BEL-7402细胞及BEL-7402/FU细胞的总RNA,并纯化mRNA,反转录合成荧光分子Hy3标记的cDNA探针,与基... 目的:探讨2种肝癌细胞BEL-7402细胞及BEL-7402/FU细胞中差异表达的miRNA并对其基因表达谱进行生物学信息分析。方法:采用TRIzol一步法提取BEL-7402细胞及BEL-7402/FU细胞的总RNA,并纯化mRNA,反转录合成荧光分子Hy3标记的cDNA探针,与基因芯片杂交;采用Genepix Pro 6.0图像分析软件对芯片图像进行分析,把图像信号转化为数字信号,然后以差异为2倍的标准来确定差异表达基因。结果:在333个基因表达谱的筛选中,发现有2个基因表达水平显著上调,331个基因表达水平显著下调。结论:miR-122,miR-195等基因组对表达肝癌细胞耐药基因表达谱有显著的影响,可能参与肝癌耐药的发生、发展。 展开更多
关键词 基因芯片 差异表达 BEL-7402细胞 BEL-7402 fu细胞 MIRNA
下载PDF
P-gp170、cytokeratin及nm23在人涎腺粘液表皮样癌MEC-1/5Fu耐药细胞中的表达 被引量:2
13
作者 惠延平 李焰 +2 位作者 吴军正 王映梅 马福成 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期418-420,共3页
目的 :探讨人涎腺粘液表皮样癌耐药细胞株MEC 1/ 5Fu细胞的耐药机制。方法 :应用免疫组织化学SP方法观察该细胞及其亲本细胞中P 糖蛋白 (P gp170 )、cytokeratin(CK)及nm 2 3的表达。 结果 :P gp170在MCE 1/ 5Fu细胞中的阳性表达率为 95... 目的 :探讨人涎腺粘液表皮样癌耐药细胞株MEC 1/ 5Fu细胞的耐药机制。方法 :应用免疫组织化学SP方法观察该细胞及其亲本细胞中P 糖蛋白 (P gp170 )、cytokeratin(CK)及nm 2 3的表达。 结果 :P gp170在MCE 1/ 5Fu细胞中的阳性表达率为 95 .1% ,明显高于亲本细胞的阳性表达率 12 .3 % (P <0 .0 5 ) ,而CK与nm2 3在MEC 1/ 5Fu细胞与亲本细胞中的表达率分别达 90 %以上 ,无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论 :MEC 1/5Fu细胞具有多药耐药 (MDR)表型 ,其耐药性的产生主要是由P 展开更多
关键词 P-gpl70 CYTOKERATIN NM23 涎腺 粘液表皮样癌 耐药性 MDR MEC-1/5fu
下载PDF
奥沙利铂联合大剂量CF/5-FU持续滴注治疗晚期大肠癌临床研究 被引量:1
14
作者 张英 潘达超 +2 位作者 梁启廉 温继育 谢杰荣 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2003年第6期478-480,共3页
目的 观察奥沙利铂 (L - OHP)联合大剂量亚叶酸钙 CF/ 5 - FU持续 4 8小时静滴治疗晚期大肠癌的客观疗效及不良反应。方法 本研究采用奥沙利铂联合大剂量 CF/ 5 - FU持续静脉滴注 4 8小时治疗晚期大肠癌 4 2例 (L - OHP 130 mg/ m2 静... 目的 观察奥沙利铂 (L - OHP)联合大剂量亚叶酸钙 CF/ 5 - FU持续 4 8小时静滴治疗晚期大肠癌的客观疗效及不良反应。方法 本研究采用奥沙利铂联合大剂量 CF/ 5 - FU持续静脉滴注 4 8小时治疗晚期大肠癌 4 2例 (L - OHP 130 mg/ m2 静注 2小时 ,d1 ,CF 2 0 0 m g/ m2 静脉输注 2小时 ,d2 ,后接 5 - FU 0 .5 g静推 10分钟 ,再接 5 -FU3.0 g/ m2用输液泵连续静注 4 8小时 ,以上治疗方案每 3周重复一次 ) ,所有病人均接受 3个周期以上化疗。结果  PR17例 ,SD18例 ,PD7例 ,总有效率 4 0 .5 %。中位疾病无进展期 5 .5个月 ,中位生存期 9.5个月 ,1年生存率35 .7%。主要不良反应包括恶心、呕吐、黏膜炎、外周神经炎、外周静脉炎及贫血等。毒性多为 ~ 度 ,病人耐受良好。结论 奥沙利铂联合大剂量 CF/ 5 - FU持续静脉输注 4 8小时治疗晚期大肠癌疗效确切 ,不良反应轻微 。 展开更多
关键词 奥沙利铂 大剂量 CF/5—fu 持续滴注 治疗 晚期 大肠癌 临床研究
下载PDF
昆明地区下寒武统节肢动物Guangweicaris Luo, Fu et Hu, 2007的再研究 被引量:3
15
作者 杨杰 侯先光 董渭 《古生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期115-122,共8页
昆明地区下寒武统沧浪铺组乌龙箐段所产的节肢动物Guangweicaris Luo,Fu et Hu,2007,为研究寒武纪生命大爆发之后节肢动物辐射特征提供了重要资料。罗惠麟等(2007)在报道该节肢动物时,因标本不完整,对其头部和尾部特征均作了错误鉴别和... 昆明地区下寒武统沧浪铺组乌龙箐段所产的节肢动物Guangweicaris Luo,Fu et Hu,2007,为研究寒武纪生命大爆发之后节肢动物辐射特征提供了重要资料。罗惠麟等(2007)在报道该节肢动物时,因标本不完整,对其头部和尾部特征均作了错误鉴别和描述。笔者根据完整且保存有软体附肢的标本,对Guangweicaris Luo,Fu et Hu,2007作了重新研究和复原,据此讨论了该节肢动物的分类归属问题。 展开更多
关键词 Guangweicaris Luo fu ET HU 2007节肢动物 下寒武统沧浪铺组 昆明
下载PDF
FUS1基因慢病毒载体的构建 被引量:1
16
作者 张宝 霍霞 +5 位作者 彭琳 齐宗利 徐锡金 李燕 郑良楷 丘波 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2008年第4期241-243,共3页
目的:构建FUS1基因慢病毒载体,包装病毒,体外高效感染细胞。方法:采用PCR技术从人脐带来源的间充质干细胞中扩增出FUS1基因,并将其接入慢病毒载体pSL6-IRES-EGFP中,经PCR、酶切和测序鉴定后,与包装质粒共转染293T细胞,制备慢病毒。将病... 目的:构建FUS1基因慢病毒载体,包装病毒,体外高效感染细胞。方法:采用PCR技术从人脐带来源的间充质干细胞中扩增出FUS1基因,并将其接入慢病毒载体pSL6-IRES-EGFP中,经PCR、酶切和测序鉴定后,与包装质粒共转染293T细胞,制备慢病毒。将病毒转染BEL7404和DLD-1细胞,观察病毒转染效果。结果:经过PCR测序鉴定,克隆了pSL6-FUS1-IRES-EGFP重组子;所包装的病毒对细胞的感染效率>90%。结论:成功地克隆FUS1基因于慢病毒载体,制备了高效感染细胞的慢病毒。 展开更多
关键词 基因 肿瘤抑制 基因 fuS1 慢病毒属 转染
下载PDF
伴FUS/ERG融合基因急性白血病3例并文献复习 被引量:1
17
作者 熊术道 胡林辉 +4 位作者 蒲莲芳 王会平 张翠 杨冬冬 翟志敏 《临床荟萃》 CAS 2015年第10期1126-1129,共4页
目的通过分析伴FUS/ERG融合基因急性白血病(AL)临床及实验室检查特点,提高人们对伴FUS/ERG融合基因阳性AL的认识及诊治水平。方法回顾性分析我院3例伴FUS/ERG融合基因阳性AL患者临床资料,分析和讨论其发病机制、临床表现、诊断、治疗及... 目的通过分析伴FUS/ERG融合基因急性白血病(AL)临床及实验室检查特点,提高人们对伴FUS/ERG融合基因阳性AL的认识及诊治水平。方法回顾性分析我院3例伴FUS/ERG融合基因阳性AL患者临床资料,分析和讨论其发病机制、临床表现、诊断、治疗及预后。结果 3例伴FUS/ERG融合基因阳性AL患者中,1例为急性B淋巴细胞白血病(B-ALL),另2例为急性髓系白血病(AML);3例患者发病年龄轻(平均年龄13岁),外周血白细胞高;B-ALL患者完全缓解,停药3年后出现右侧睾丸T淋巴母细胞瘤;1例AML患儿确诊18天后死亡;另1例AML患者经化疗获得完全缓解,但出现新的白血病细胞克隆(CD34+CD117-CD33+CD64+CD4+CD45+++)。结论伴FUS/ERG融合基因阳性AL的发病年龄相对年轻,见于除AML-M3以外的各型AL;白血病细胞负荷大,病情危重,疗效差,易复发,预后不良;FUS/ERG融合基因检测应作为初诊AL分子诊断的常规检测项目。 展开更多
关键词 白血病 基因 fuS/ERG融合基因
下载PDF
APPLICATION OF MULTI-SENSOR DATA FUSION BASED ON FUZZY NEURAL NETWORK IN ROTA TING MECHANICAL FAILURE DIAGNOSIS 被引量:1
18
作者 周洁敏 林刚 +1 位作者 宫淑丽 陶云刚 《Transactions of Nanjing University of Aeronautics and Astronautics》 EI 2001年第1期91-96,共6页
At present, multi-se nsor fusion is widely used in object recognition and classification, since this technique can efficiently improve the accuracy and the ability of fault toleranc e. This paper describes a multi-se... At present, multi-se nsor fusion is widely used in object recognition and classification, since this technique can efficiently improve the accuracy and the ability of fault toleranc e. This paper describes a multi-sensor fusion system, which is model-based and used for rotating mechanical failure diagnosis. In the data fusion process, the fuzzy neural network is selected and used for the data fusion at report level. By comparing the experimental results of fault diagnoses based on fusion data wi th that on original separate data,it is shown that the former is more accurate than the latter. 展开更多
关键词 MULTI-SENSOR data fus ion fuzzy neural network rotating mechanical fault diagnosis grade of members hip
下载PDF
复方斑蝥胶囊联合CPT-11+CF+5Fu治疗晚期大肠癌的临床观察 被引量:5
19
作者 林燕 陆明 《西部医学》 2011年第9期1650-1652,1655,共4页
目的观察复方斑蝥胶囊联合CPT-11+CF+5Fu化疗治疗晚期大肠癌的近期疗效和不良反应。方法将87例大肠癌患者随机分两组,对照组40例,单用CPT-11+CF+5Fu化疗方案,用法:CPT-11 150-180 mg/m^2,第1、8天,亚叶酸钙200 mg/m2静脉滴注2 h,第... 目的观察复方斑蝥胶囊联合CPT-11+CF+5Fu化疗治疗晚期大肠癌的近期疗效和不良反应。方法将87例大肠癌患者随机分两组,对照组40例,单用CPT-11+CF+5Fu化疗方案,用法:CPT-11 150-180 mg/m^2,第1、8天,亚叶酸钙200 mg/m2静脉滴注2 h,第1、2天,5-氟脲嘧啶300 mg/m2静脉推注,第1、2天,600 mg/m^2持续微泵推入22 h,第1、2天,21天为1个周期;治疗组47例,在对照组治疗基础上加用复方斑蝥胶囊0.75 g,2次/日,连用15天。结果治疗组和对照组有效率分别是44.81%和33.6%,差异无显著性(P=0.3355);KPS评分改善率分别是65.96%和40.00%,差异有显著性(P=0.0274);1年生存率分别是53.19%和40.00%,差异无显著性(P=0.2193),不良反应治疗组明显少于对照组,差异有显著性(P〈0.05)。结论复方斑蝥胶囊联合CPT-11+CF+5Fu方案治疗晚期大肠癌较单用CPT-11+CF+5Fu方案治疗疗效好,不良反应轻,生活质量改善明显,生存期有所延长。 展开更多
关键词 复方斑蝥胶囊 CPT-11+CF+5fu化疗方案 大肠癌 化学治疗 不良反应
下载PDF
玉米叶夹角突变体FU1603的选育及遗传分析 被引量:3
20
作者 刘忠祥 何海军 +5 位作者 王晓娟 连晓荣 杨彦忠 周文期 周玉乾 寇思荣 《甘肃农业科技》 2019年第12期1-4,共4页
以玉米自交系LY8405为材料,以252CF裂变快中子源为手段,通过快中子辐射诱变并连续自交多代,选择培育出叶夹角突变体FU1603。遗传分析表明,该突变体受单个隐性核基因控制的遗传,其穗三叶的叶夹角显著减小,叶片皱缩卷曲,株型更加紧凑,具... 以玉米自交系LY8405为材料,以252CF裂变快中子源为手段,通过快中子辐射诱变并连续自交多代,选择培育出叶夹角突变体FU1603。遗传分析表明,该突变体受单个隐性核基因控制的遗传,其穗三叶的叶夹角显著减小,叶片皱缩卷曲,株型更加紧凑,具有耐密植的特性。玉米叶夹角突变体FU1603的发掘与选育为玉米的株型育种以及高密度育种提供了重要的种质。 展开更多
关键词 玉米 叶夹角 fu1603 选育 遗传分析
下载PDF
上一页 1 2 22 下一页 到第
使用帮助 返回顶部